Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Discharge Information and Support for Patients Receiving Outpatient Care in the Emergency Department (DISPO ED)

22 czerwca 2017 zaktualizowane przez: VA Office of Research and Development

Discharge Information & Support for Patients Receiving Outpatient Care in the ED

The Veterans' Health Administration (VHA) is committed to improving primary care through the implementation of Patient Aligned Care Teams (PACTs). Improving access to services and care coordination are among the primary goals of PACTs; however, there remain many unanswered questions about how best to use the limited time of PACT team members, such as nurse care managers, to accomplish this. This study will evaluate the effectiveness of a nurse-led telephone support program for Veterans who have been treated recently in the emergency department (ED) and are at high risk for repeat visits. The program's goals are to reduce the need for future ED use and improve satisfaction among Veterans by providing information and support related to the ED visit, enhancing chronic disease management and educating Veterans and family members about PACT and other VA and community services. If proven effective, this program could improve health and healthcare for a large, vulnerable group of Veterans and be cost saving for VHA.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Anticipated Impacts on Veteran's Healthcare More than 1 million Veterans receive care in Emergency Departments (EDs) in VA Medical Centers (VAMCs) annually. ED visits that do not result in hospital admission, commonly referred to as treat and release visits, account for 80% of all VAMC ED encounters. Nearly 1 in 5 Veterans treated and released from a VAMC ED receive additional unscheduled care in the ED or hospital within 30 days, a rate that is higher than non-VA settings. A large number of Veterans and the VA system would benefit from the development of interventions that reduce subsequent ED use in this vulnerable population.

Project Background Failing to address unmet needs and difficulty navigating the health system are two primary forces driving repeat ED use. Unmet needs after an ED visit range from poorly controlled chronic diseases to incomplete understanding of new medications or follow-up instructions. Perceived barriers to access to primary care and other services are also cited as factors that lead Veterans back to the ED for ambulatory care. In a nationally representative sample of 15,263 Veterans with repeat ED visits, the investigators found that 71.7% did not see another VA outpatient provider between their original and return trip to the ED, Improving access to services and care coordination are among the primary goals of the Veterans' Health Administration's (VHA) ongoing reorganization of primary care. Patient Aligned Care Teams (PACTs) are being created in VAMCs across the country; however, there has been little focus on the interface between PACT and the ED. A key role for nurses within PACT will be telephone management of high risk populations, and Veterans treated and released from the ED represent one such high-risk group. However, no studies have examined both the Veteran and system-level impact of using nurse care managers to support Veterans after an ED visit.

Project Objectives

The overall goal of this study is to examine the impact of a primary care-based nurse telephone support program for Veterans treated and released from the ED who are at high risk for repeat visits. The investigators will test the following hypotheses:

H1: Veterans who participate in a primary care-based nurse telephone support program after an ED visit will have fewer ED visits in the subsequent 30 days compared to usual care;

H2: Veterans who participate in a primary care- based nurse telephone support program after an ED visit will have higher satisfaction compared to usual care;

H3: Veterans who participate in a primary care-based nurse telephone support program will have lower VA costs for ED and hospital care in the 180 days following an ED visit, compared to usual care.

Project Methods The proposed study is a two group randomized, controlled trial to evaluate a structured nurse telephone support program for Veterans treated and released from the ED who are at high risk for repeat visits. After informed consent is obtained, Veterans will be randomized to nurse telephone support [DISPO ED] or usual care. DISPO ED will consist of 2 calls from a study nurse (simulating the role of a PACT RN Care Manager) within 7 days of the index ED visit, with an option for a 3rd call within 14 days. The primary outcome is a dichotomous outcome defined as any ED use within 30 days or not. Secondary outcomes are patient satisfaction with VA health care at 30 and 180 days, and total VA costs within 180 days.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

513

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27705
        • Durham VA Medical Center, Durham, NC

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

To be included in the study, patients must meet all of the following:

  • Treated and released from the Durham VA ED;
  • Receive primary care from a Durham VAMC affiliated primary care clinic (at least one visit in a primary care clinic affiliated with the Durham VAMC within the previous 12 months);
  • At least one VAMC ED visit or hospital admission within the 6 months preceding the index visit;
  • Diagnosed with 2 or more chronic health conditions; and
  • Valid telephone number in the medical record; in the investigators' pilot studies, 98.7% of Veterans had a valid phone number in the medical record.

Exclusion Criteria:

Patients will be excluded if they meet any of the following:

  • Reside in a nursing home (or other institutional setting);
  • Unable to communicate on the telephone, and no proxy available;
  • Lacks decision-making capacity, and no proxy available; or
  • Returned to ED within 24 hours of discharge from initial visit.
  • Have a current Category 1 high-risk suicide flag on their CPRS medical record; or Visit the PEC (Psychiatric Emergency Clinic) within 24 hours of discharge from initial ED visit.
  • Enrolled in a study that prohibits cross-enrollment in other studies.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
zwykła opieka
Eksperymentalny: Intervention
primary care based nurse telephone support
primary care based nurse telephone support

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Number of Participants Experiencing Repeat ED Use
Ramy czasowe: 30 days
Number of Participants Experiencing Repeat ED Use
30 days

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Number of Participants Satisfied With Health Care
Ramy czasowe: Baseline
Satisfaction with health care determined by 9 or 10 on the CAHPS
Baseline
Number of Participants Satisfied With Health Care
Ramy czasowe: 30 days
Satisfaction with health care determined by 9 or 10 on the CAHPS
30 days
Number of Participants Satisfied With Health Care
Ramy czasowe: 180 days
Satisfaction with health care determined by 9 or 10 on the CAHPS
180 days
Total Costs to the VHA
Ramy czasowe: 180 days
Assessment of VA and VA purchased care costs in 2016 dollars within 180 days from emergency department visit
180 days

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Susan N. Hastings, MD, Durham VA Medical Center, Durham, NC

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 października 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 października 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

31 października 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 lipca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 czerwca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IIR 12-052

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na DISPO ED

3
Subskrybuj