Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie farmakokinetyki i farmakodynamiki BCD-033 w porównaniu z Rebif® u zdrowych ochotników

30 marca 2016 zaktualizowane przez: Biocad

Międzynarodowe, wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe badanie krzyżowe farmakokinetyki, farmakodynamiki i tolerancji BCD-033 (CJSC BIOCAD, Rosja) i Rebif® (Merck Serono S.p.A., Włochy) po pojedynczym podskórnym podaniu zdrowym ochotnikom

Jest to randomizowane, podwójnie ślepe badanie krzyżowe farmakokinetyki, farmakodynamiki i tolerancji BCD-033 (interferon beta-1a produkowany przez CJSC BIOCAD, Rosja) i Rebif® (Merck Serono S.p.A., Włochy) u zdrowych ochotników. Celem badania jest wykazanie równoważności parametrów farmakokinetyki, farmakodynamiki i tolerancji po pojedynczym wstrzyknięciu podskórnym. Każda dtug zostanie podana każdemu ochotnikowi w dawce 44 µg jako pojedyncze wstrzyknięcie podskórne w odstępie co najmniej 14 dni.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Każdy dtug (BCD-033 i Rebif) zostanie podany każdemu ochotnikowi w dawce 44 µg jako pojedyncze wstrzyknięcie podskórne w odstępie co najmniej 14 dni.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

32

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 41 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pisemna świadoma zgoda;
  • Męska płeć;
  • Wiek 18 - 45 lat włącznie;
  • Wskaźnik masy ciała (BMI) (18,5 - 24,99 kg/m2);
  • Stan zdrowia potwierdzony historią ochotnika, oceną ogólną i wynikami analiz laboratoryjnych:
  • Nieobecność w przeszłości medycznej iw badaniach przesiewowych klinicznie istotnych dysfunkcji układu krążenia, oddechowego, nerwowego, krwiotwórczego, hormonalnego i pokarmowego, wątroby i nerek;
  • Wyniki badań hematologicznych i biochemicznych, badania moczu i hormonów tarczycy mieszczą się w granicach normy, zgodnie ze standardami ośrodka badawczego. Przesiewowe analizy laboratoryjne należy wykonać nie później niż 14 dni przed włączeniem ochotnika do badania;
  • Parametry hemodynamiczne mieszczą się w granicach normy: ciśnienie skurczowe – od 100 do 139 mmHg, ciśnienie rozkurczowe – od 60 do 90 mmHg, częstość akcji serca – od 50 do 90 uderzeń na minutę;
  • Brak historii przewlekłej infekcji (gruźlicy) i przewlekłego stanu zapalnego;
  • Brak HIV, wirusa zapalenia wątroby typu B i C, kiły;
  • Brak ostrych infekcji w ciągu 4 tygodni przed włączeniem do badania;
  • Brak zaburzeń psychicznych i innych stanów, które mogą zakłócać zdolność ochotnika do przestrzegania protokołu badania, w tym depresji;
  • Samopoczucie (w opinii ochotnika) w ciągu 30 dni przed udziałem w badaniu;
  • Brak historii systematycznego nadużywania alkoholu i narkotyków;
  • Zdolność ochotnika, zdaniem badacza, do przestrzegania procedur i wymagań protokołu badania;
  • Gotowość ochotniczek i ich partnerów seksualnych w wieku rozrodczym do stosowania skutecznych metod antykoncepcji począwszy od 2 tygodni przed włączeniem do badania i do 4 tygodni po przyjęciu ostatniej dawki badanych produktów. Kryterium to nie ma zastosowania do pacjentów poddanych sterylizacji chirurgicznej. Niezawodne środki antykoncepcyjne obejmują jedną mechaniczną metodę antykoncepcji w połączeniu z jedną z następujących metod: środki plemnikobójcze, wkładka wewnątrzmaciczna lub doustne środki antykoncepcyjne stosowane przez partnera uczestnika;
  • Zgoda na unikanie spożywania alkoholu w ciągu 24 godzin przed i 8 dni po każdym podaniu leku badanego lub referencyjnego;
  • Zgoda na unikanie spożywania soku grejpfrutowego (lub innych produktów zawierających grejpfruta) w ciągu 72 godzin przed i 8 dni po każdym podaniu leku badanego lub referencyjnego.

Kryteria wyłączenia:

  • Wcześniejsze stosowanie leków zawierających IFN-β1 w jakimkolwiek momencie przed włączeniem;
  • Historia ciężkich reakcji alergicznych (anafilaksja lub alergia wielokrotna);
  • Znana alergia lub nietolerancja na interferony lub inne składniki leku badanego lub referencyjnego;
  • Poważna operacja w ciągu 30 dni przed badaniem przesiewowym;
  • Brak możliwości założenia cewnika żylnego do pobierania krwi (np. z powodu zmian skórnych w miejscach nakłuć);
  • Choroby lub inne stany, które mogą wpływać na farmakokinetykę badanych leków (np. przewlekłe choroby wątroby, nerek, krwi, układu krążenia, płuc lub neuroendokrynologiczne, w tym cukrzyca i inne);
  • Historia napadów padaczkowych;
  • Regularne przyjmowanie doustne lub pozajelitowe jakichkolwiek leków, w tym leków dostępnych bez recepty, witamin i dodatków odżywczych w okresie krótszym niż 2 tygodnie przed włączeniem do badania;
  • Przyjmowanie leków, w tym leków dostępnych bez recepty i biologicznie aktywnych dodatków, które mogą wpływać na hemodynamikę, czynność wątroby itp. (barbiturany, omeprazol, cymetydyna itp.) w okresie krótszym niż 30 dni przed włączeniem do badania;
  • Przyjmowanie leków wpływających na stan odporności (cytokiny i ich induktory, glikokortykosteroidy itp.) w okresie krótszym niż 30 dni przed udziałem w badaniu;
  • Palenie więcej niż 10 papierosów dziennie;
  • Osoby, które spożywają więcej niż 10 jednostek alkoholu tygodniowo lub które nadużywały alkoholu w wywiadzie lub mają dowody na nadużywanie narkotyków/środków chemicznych (jedna jednostka alkoholu to ½ l [500 ml] piwa, jeden kieliszek [200 ml] wina lub l kieliszek do wódki [50 ml]);
  • Oddanie 450 ml i więcej krwi lub osocza w ciągu 2 miesięcy przed włączeniem do badania;
  • Udział w innych badaniach klinicznych w okresie krótszym niż 1 miesiąc przed włączeniem do badania lub równoczesny udział w innym badaniu klinicznym;
  • Poprzedni udział w tym badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: BCD-033 → Rebif
Ochotnicy w tej grupie otrzymają początkowo pojedyncze wstrzyknięcie sc badanego leku BCD-033 (interferon beta-1a) w dawce 44 µg (w dniu 1), a następnie, po co najmniej 14 dniach, pojedyncze wstrzyknięcie sc lek referencyjny Rebif® (interferon beta-1a) w dawce 44 µg.
Każdy ochotnik otrzyma 1 wstrzyknięcie podskórne (sc) badanego leku BCD-033 (interferon beta-1a) i 1 wstrzyknięcie podskórne aktywnego leku porównawczego Rebif (interferon beta-1a) w dawce 44 µg w odstępie co najmniej 14 dni.
Inne nazwy:
  • Rebif
  • BCD-033
Eksperymentalny: Rebif → BCD-033
Ochotnicy z tej grupy otrzymają początkowo pojedyncze wstrzyknięcie sc aktywnego komparatora Rebif (interferon beta-1a) w dawce 44 µg (w dniu 1), a następnie, po co najmniej 14 dniach, pojedyncze wstrzyknięcie sc badanego leku BCD -033 (interferon beta-1a) w dawce 44 µg.
Każdy ochotnik otrzyma 1 wstrzyknięcie podskórne (sc) badanego leku BCD-033 (interferon beta-1a) i 1 wstrzyknięcie podskórne aktywnego leku porównawczego Rebif (interferon beta-1a) w dawce 44 µg w odstępie co najmniej 14 dni.
Inne nazwy:
  • Rebif
  • BCD-033

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pole pod krzywą stężenie-czas (AUC) interferonu (IFN) Beta-1a od momentu podania leku do 48 godzin i do nieskończoności (odpowiednio AUC(0-48) i AUC(0-∞))
Ramy czasowe: 0 do 48 godzin po podaniu
Podstawowa miara wyniku dla analizy farmakokinetyki. Próbki krwi pobierano przed iniekcją, a następnie po 15 min, 30 min, 45 min, 1 godzinie, 2 godzinach, 3 godzinach, 4 godzinach, 6 godzinach, 8 godzinach, 12 godzinach, 24 godzinach i 48 godzinach.
0 do 48 godzin po podaniu
Cmax interferonu beta-1a
Ramy czasowe: 0 do 48 godzin po podaniu
Pierwszorzędowa miara wyniku analizy farmakokinetyki Próbki krwi pobierano przed wstrzyknięciem, następnie po 15 min, 30 min, 45 min, 1 godzinie, 2 godzinach, 3 godzinach, 4 godzinach, 6 godzinach, 8 godzinach, 12 godzinach, 24 godzinach i 48 godziny.
0 do 48 godzin po podaniu
AUC(0-168) i AUC(0-∞) neopteryny i białka MxA
Ramy czasowe: 0 do 168 godzin po podaniu
Podstawowa miara wyniku dla analizy farmakodynamicznej. Próbki krwi pobierano przed wstrzyknięciem, a następnie po 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144 i 168 godzinach.
0 do 168 godzin po podaniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Тmax interferonu Beta-1a Próbki krwi pobierano przed wstrzyknięciem, następnie po 15 min, 30 min, 45 min, 1 godz., 2 godz., 3 godz., 4 godz., 6 godz., 8 godz., 12 godz., 24 godz. i 48 godz. Godziny.
Ramy czasowe: 0 do 48 godzin po podaniu
Drugorzędowa miara wyniku dla analizy farmakokinetyki
0 do 48 godzin po podaniu
½ próbki krwi interferonu beta-1a pobierano przed wstrzyknięciem, następnie po 15 minutach, 30 minutach, 45 minutach, 1 godzinie, 2 godzinach, 3 godzinach, 4 godzinach, 6 godzinach, 8 godzinach, 12 godzinach, 24 godzinach i 48 godzinach Godziny.
Ramy czasowe: 0 do 48 godzin po podaniu
Drugorzędowa miara wyniku dla analizy farmakokinetyki
0 do 48 godzin po podaniu
Żel interferonu beta-1a Próbki krwi pobierano przed iniekcją, następnie po 15 min, 30 min, 45 min, 1 godz., 2 godz., 3 godz., 4 godz., 6 godz., 8 godz., 12 godz., 24 godz. i 48 godz. Godziny.
Ramy czasowe: 0 do 48 godzin po podaniu
Drugorzędowa miara wyniku dla analizy farmakokinetyki
0 do 48 godzin po podaniu
Cl interferonu beta-1a Próbki krwi pobierano przed wstrzyknięciem, a następnie po 15 minutach, 30 minutach, 45 minutach, 1 godzinie, 2 godzinach, 3 godzinach, 4 godzinach, 6 godzinach, 8 godzinach, 12 godzinach, 24 godzinach i 48 godzinach Godziny.
Ramy czasowe: 0 do 48 godzin po podaniu
Drugorzędowa miara wyniku dla analizy farmakokinetyki
0 do 48 godzin po podaniu
Cmax Neopteryny i białka MxA Próbki krwi pobierano przed wstrzyknięciem, a następnie po 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144 i 168 godzinach.
Ramy czasowe: 0 do 168 godzin po podaniu
Drugorzędowa miara wyniku dla analizy farmakodynamicznej
0 do 168 godzin po podaniu
Tmax neopteryny i białka MxA
Ramy czasowe: 0 do 168 godzin po podaniu
Drugorzędowa miara wyniku dla analizy farmakodynamicznej
0 do 168 godzin po podaniu
Występowanie zdarzenia niepożądanego (AE) i poważnego zdarzenia niepożądanego (SAE).
Ramy czasowe: do dnia 43
Drugorzędna miara wyniku dla oceny bezpieczeństwa
do dnia 43
AE zdarzenia Garde 3-4
Ramy czasowe: do dnia 43
Drugorzędna miara wyniku dla oceny bezpieczeństwa
do dnia 43
Częstość występowania reakcji lokalnej
Ramy czasowe: do dnia 43
Drugorzędowa miara wyniku dla oceny tolerancji
do dnia 43
Wskaźnik rezygnacji z badania z powodu AE
Ramy czasowe: do dnia 43
Drugorzędna miara wyniku dla oceny bezpieczeństwa
do dnia 43

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Ivan Sardaryan, PhD, City Mariin Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 stycznia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 stycznia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 stycznia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 maja 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 marca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2016

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj