- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01766024
Studio di farmacocinetica e farmacodinamica di BCD-033 rispetto a Rebif® in volontari sani
30 marzo 2016 aggiornato da: Biocad
Studio internazionale multicentrico randomizzato in doppio cieco incrociato su farmacocinetica, farmacodinamica e tollerabilità di BCD-033 (CJSC BIOCAD, Russia) e Rebif® (Merck Serono S.p.А., Italia) dopo singola somministrazione sottocutanea a volontari sani
Questo è uno studio incrociato randomizzato in doppio cieco di farmacocinetica, farmacodinamica e tollerabilità di BCD-033 (interferone beta-1a prodotto da CJSC BIOCAD, Russia) e Rebif® (Merck Serono S.p.A., Italia) in volontari sani.
Lo scopo dello studio è dimostrare la non inferiorità dei parametri farmacocinetici, farmacodinamici e di tollerabilità dopo singola iniezione sottocutanea.
Ogni dtug verrà somministrato a ciascun volontario alla dose di 44 µg come singola iniezione sottocutanea con un intervallo di almeno 14 giorni.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Ogni dtug (BCD-033 e Rebif) verrà somministrato a ciascun volontario alla dose di 44 µg come singola iniezione sottocutanea con un intervallo di almeno 14 giorni.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
32
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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St. Petersburg, Federazione Russa, 194104
- City Mariin Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 41 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Consenso informato scritto;
- Genere maschile;
- Età 18 - 45 anni inclusi;
- Indice di massa corporea (BMI) (18,5 - 24,99 kg/m2);
- Condizione di salute comprovata dall'anamnesi del volontario, dalla valutazione globale e dai risultati delle analisi di laboratorio:
- Assenza nella storia medica passata e allo screening di disfunzioni clinicamente significative dei sistemi circolatorio, respiratorio, nervoso, ematopoietico, endocrino e digestivo, del fegato e dei reni;
- I risultati dei test ematologici e biochimici, delle analisi delle urine e dell'analisi degli ormoni tiroidei sono entro i limiti normali secondo gli standard del centro di studio. Le analisi di laboratorio di screening devono essere eseguite non più di 14 giorni prima dell'inclusione del volontario nello studio;
- I parametri emodinamici rientrano nei limiti normali: pressione arteriosa sistolica - da 100 a 139 mmHg, pressione arteriosa diastolica - da 60 a 90 mmHg, frequenza cardiaca - da 50 a 90 bpm;
- Assenza di storia di infezione cronica (tubercolosi) e infiammazione cronica;
- Assenza di HIV, virus dell'epatite B e C, sifilide;
- Assenza di infezioni acute entro 4 settimane prima dell'inclusione nello studio;
- Assenza di disturbi psichiatrici e altre condizioni che possono interferire con la capacità del volontario di seguire il protocollo di studio, compresa la depressione;
- Benessere (secondo il parere del volontario) entro 30 giorni prima della partecipazione allo studio;
- Assenza di storia di abuso sistematico di alcol e droghe;
- Capacità del volontario, secondo l'opinione dello sperimentatore, di seguire le procedure e i requisiti del protocollo di studio;
- Disponibilità dei volontari e dei loro partner sessuali in età fertile a utilizzare metodi contraccettivi affidabili a partire da 2 settimane prima dell'inclusione nello studio e fino a 4 settimane dopo aver ricevuto l'ultima dose dei prodotti sperimentali. Questo criterio non è applicabile ai pazienti sottoposti a sterilizzazione chirurgica. Misure contraccettive affidabili includono un metodo di barriera in combinazione con uno dei seguenti metodi: spermicidi, dispositivo intrauterino o contraccettivi orali utilizzati dal partner del partecipante;
- Consenso ad evitare l'assunzione di alcol nelle 24 ore precedenti e negli 8 giorni successivi a ciascuna somministrazione del farmaco in esame o di riferimento;
- Consenso a evitare l'assunzione di succo di pompelmo (o altri prodotti contenenti pompelmo) nelle 72 ore precedenti e negli 8 giorni successivi a ciascuna somministrazione dello studio o dei farmaci di riferimento.
Criteri di esclusione:
- Uso precedente di farmaci contenenti IFN-β1 in qualsiasi momento prima dell'inclusione;
- Storia di gravi reazioni allergiche (anafilassi o allergia multipla);
- Allergia o intolleranza nota agli interferoni o a qualsiasi altro componente dello studio o dei farmaci di riferimento;
- Chirurgia maggiore entro 30 giorni prima dello screening;
- Impossibilità di installare un catetere venoso per il prelievo di sangue (ad es. a causa di disturbi cutanei nei siti di venipuntura);
- Malattie o altre condizioni che possono interferire con la farmacocinetica dei farmaci sperimentali (ad es. malattie croniche del fegato, dei reni, del sangue, del sistema circolatorio, del polmone o neuroendocrine, compreso il diabete mellito e altri);
- Storia di crisi epilettiche;
- Uso orale o parenterale regolare di qualsiasi farmaco inclusi farmaci da banco, vitamine e additivi nutrizionali entro meno di 2 settimane prima dell'inclusione nello studio;
- Assunzione di farmaci, inclusi farmaci da banco e additivi biologicamente attivi che possono influenzare l'emodinamica, la funzionalità epatica ecc. (barbiturici, omeprazolo, cimetidina ecc.) entro meno di 30 giorni prima dell'inclusione nello studio;
- Assunzione di farmaci che influenzano lo stato immunitario (citochine e loro induttori, glucocorticoidi ecc.) entro meno di 30 giorni prima della partecipazione allo studio;
- Fumare più di 10 sigarette al giorno;
- Soggetti che consumano più di 10 unità di alcol alla settimana o che hanno una storia di abuso di alcol o evidenza di abuso di droghe/sostanze chimiche (un'unità di alcol equivale a ½ l [500 ml] di birra, un bicchiere [200 ml] di vino o l bicchierino [50 ml] di alcolici);
- Donazione di 450 ml e più di sangue o plasma entro 2 mesi prima dell'inclusione nello studio;
- Partecipazione ad altri studi clinici entro meno di 1 mese prima dell'inclusione nello studio o partecipazione simultanea a un altro studio clinico;
- Precedente partecipazione a questo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: BCD-033 → Rebif
I volontari di questo gruppo riceveranno inizialmente una singola iniezione sottocutanea del farmaco in studio BCD-033 (interferone beta-1a) alla dose di 44 µg (il giorno 1) e poi, dopo almeno 14 giorni, una singola iniezione sottocutanea del farmaco di riferimento Rebif® (interferone beta-1a) alla dose di 44 µg.
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Ogni volontario riceverà 1 iniezione sottocutanea (sc) del farmaco in studio BCD-033 (interferone beta-1a) e 1 iniezione sc del comparatore attivo Rebif (interferone beta-1a) alla dose di 44 µg con un intervallo di almeno 14 giorni.
Altri nomi:
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Sperimentale: Rebif → BCD-033
I volontari di questo gruppo riceveranno inizialmente una singola iniezione sottocutanea del comparatore attivo Rebif (interferone beta-1a) alla dose di 44 µg (il giorno 1) e poi, dopo almeno 14 giorni, una singola iniezione sottocutanea del farmaco in studio BCD -033 (interferone beta-1a) alla dose di 44 µg.
|
Ogni volontario riceverà 1 iniezione sottocutanea (sc) del farmaco in studio BCD-033 (interferone beta-1a) e 1 iniezione sc del comparatore attivo Rebif (interferone beta-1a) alla dose di 44 µg con un intervallo di almeno 14 giorni.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Area sotto la curva concentrazione-tempo (AUC) dell'interferone (IFN) beta-1a dal momento della somministrazione del farmaco fino a 48 ore e all'infinito (rispettivamente AUC(0-48) e AUC(0-∞))
Lasso di tempo: Da 0 a 48 ore dopo la somministrazione
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Misura di esito primaria per l'analisi farmacocinetica.
I campioni di sangue sono stati prelevati prima dell'iniezione, poi dopo 15 min, 30 min, 45 min, 1 ora, 2 ore, 3 ore, 4 ore, 6 ore, 8 ore, 12 ore, 24 ore e 48 ore.
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Da 0 a 48 ore dopo la somministrazione
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Cmax d'Interferone Beta-1a
Lasso di tempo: Da 0 a 48 ore dopo la somministrazione
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Misura di esito primaria per l'analisi farmacocinetica I campioni di sangue sono stati prelevati prima dell'iniezione, quindi dopo 15 min, 30 min, 45 min, 1 ora, 2 ore, 3 ore, 4 ore, 6 ore, 8 ore, 12 ore, 24 ore e 48 ore ore.
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Da 0 a 48 ore dopo la somministrazione
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AUC(0-168) e AUC(0-∞) di neopterina e proteina MxA
Lasso di tempo: Da 0 a 168 ore dopo la somministrazione
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Misura di esito primaria per l'analisi farmacodinamica.
I campioni di sangue sono stati prelevati prima dell'iniezione, poi dopo 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144 e 168 ore.
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Da 0 a 168 ore dopo la somministrazione
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Тmax di campioni di sangue di interferone beta-1a sono stati prelevati prima dell'iniezione, quindi dopo 15 min, 30 min, 45 min, 1 ora, 2 ore, 3 ore, 4 ore, 6 ore, 8 ore, 12 ore, 24 ore e 48 ore Ore.
Lasso di tempo: Da 0 a 48 ore dopo la somministrazione
|
Misura di esito secondaria per l'analisi farmacocinetica
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Da 0 a 48 ore dopo la somministrazione
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Т½ di campioni di sangue di interferone beta-1a sono stati prelevati prima dell'iniezione, quindi dopo 15 min, 30 min, 45 min, 1 ora, 2 ore, 3 ore, 4 ore, 6 ore, 8 ore, 12 ore, 24 ore e 48 ore Ore.
Lasso di tempo: Da 0 a 48 ore dopo la somministrazione
|
Misura di esito secondaria per l'analisi farmacocinetica
|
Da 0 a 48 ore dopo la somministrazione
|
|
Кel di campioni di sangue di interferone beta-1a sono stati prelevati prima dell'iniezione, quindi dopo 15 min, 30 min, 45 min, 1 ora, 2 ore, 3 ore, 4 ore, 6 ore, 8 ore, 12 ore, 24 ore e 48 ore Ore.
Lasso di tempo: Da 0 a 48 ore dopo la somministrazione
|
Misura di esito secondaria per l'analisi farmacocinetica
|
Da 0 a 48 ore dopo la somministrazione
|
|
I campioni di sangue di cl di interferone beta-1a sono stati prelevati prima dell'iniezione, quindi dopo 15 min, 30 min, 45 min, 1 ora, 2 ore, 3 ore, 4 ore, 6 ore, 8 ore, 12 ore, 24 ore e 48 ore Ore.
Lasso di tempo: Da 0 a 48 ore dopo la somministrazione
|
Misura di esito secondaria per l'analisi farmacocinetica
|
Da 0 a 48 ore dopo la somministrazione
|
|
Cmax di Neopterin e campioni di sangue della proteina MxA sono stati prelevati prima dell'iniezione, quindi dopo 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144 e 168 ore.
Lasso di tempo: Da 0 a 168 ore dopo la somministrazione
|
Misura dell'esito secondario per l'analisi farmacodinamica
|
Da 0 a 168 ore dopo la somministrazione
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Tmax di neopterina e proteina MxA
Lasso di tempo: Da 0 a 168 ore dopo la somministrazione
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Misura dell'esito secondario per l'analisi farmacodinamica
|
Da 0 a 168 ore dopo la somministrazione
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|
Incidenza di eventi avversi (AE) e di eventi avversi gravi (SAE).
Lasso di tempo: fino al giorno 43
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Misura di esito secondaria per la valutazione della sicurezza
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fino al giorno 43
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AE di Garde 3-4 Incidenza
Lasso di tempo: fino al giorno 43
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Misura di esito secondaria per la valutazione della sicurezza
|
fino al giorno 43
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Incidenza della reazione locale
Lasso di tempo: fino al giorno 43
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Misura di esito secondaria per la valutazione della tollerabilità
|
fino al giorno 43
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|
Tasso di ritiro dallo studio a causa di AE
Lasso di tempo: fino al giorno 43
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Misura di esito secondaria per la valutazione della sicurezza
|
fino al giorno 43
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Ivan Sardaryan, PhD, City Mariin Hospital
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 gennaio 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 gennaio 2013
Primo Inserito (Stima)
11 gennaio 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
4 maggio 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 marzo 2016
Ultimo verificato
1 marzo 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- BCD-033-1
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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