- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01822340
Badanie bezpieczeństwa i skuteczności rekombinowanego ludzkiego hormonu wzrostu u dorosłych pacjentów z niedoborem hormonu wzrostu (HM10560A)
17 lutego 2016 zaktualizowane przez: Hanmi Pharmaceutical Company Limited
Randomizowane, otwarte badanie fazy II z aktywną kontrolą bezpieczeństwa i skuteczności HM10560A, długo działającego koniugatu rhGH-HMC001 w leczeniu osób cierpiących na niedobór hormonu wzrostu u dorosłych (AGHD)
Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa, tolerancji i profilu farmakokinetycznego/farmakodynamicznego (PK/PD) trzech dawek HM10560A w schemacie co tydzień (EW) i jednej dawki w schemacie co drugi tydzień (EOW) podawanych przez okres 24-tygodniowego badania wstępnego.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
- Wybór optymalnej dawki i schematu dawkowania HM10560A do kolejnego badania fazy III na podstawie profilu bezpieczeństwa i PK/PD po 24 tygodniach leczenia
- Ocena długoterminowego bezpieczeństwa HM10560A przy podawaniu w optymalnym zakresie dawek i częstotliwości dawkowania przez dodatkowe 48 tygodni (po czym następuje 2-tygodniowa kontrola bezpieczeństwa)
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
72
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Budapest, Węgry
- Hanmi pharmaceutical
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
23 lata do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci stosujący GHDA, mężczyźni i kobiety, w wieku od 23 do 60 lat, jak określono w Consensus Guidelines for the Diagnosis and Treatment of Adults with GH Deficiency II (2007) oraz American Association of Clinical Endocrinologists Medical Guidelines for the Clinical Practice for Growth Hormone Stosowanie u dorosłych z niedoborem hormonu wzrostu i pacjentów w okresie przejściowym (2009);
- r-hGHdrug naive lub jakakolwiek zarejestrowana lub badana terapia zastępcza r-hGH nie była stosowana przez ponad 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
- Wskaźnik masy ciała (BMI, kg/m2) zarówno pacjentów płci męskiej, jak i żeńskiej musi wynosić od 22,0 do 35,0 kg/m2.
- W chwili włączenia pacjentki muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy.
- Potwierdzony wynik negatywny na obecność przeciwciał anty-r-hGH w czasie badania przesiewowego.
- Chęć i możliwość wyrażenia pisemnej świadomej zgody przed wykonaniem jakichkolwiek procedur badawczych.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z początkiem GHD w dzieciństwie leczeni r-hGH przed 18 rokiem życia.
- Obecna terapia przeciwnowotworowa.
- Pacjenci z jakąkolwiek klinicznie istotną nieprawidłowością w zapisie EKG.
- Dowody na nadciśnienie wewnątrzczaszkowe.
- Znaczące zaburzenia czynności wątroby (utrzymujące się zwiększenie aktywności aminotransferaz alaninowej [ALT] lub transaminazy asparaginianowej [AST] >1,5 x górna granica normy).
- Ciąża i karmienie piersią;
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kohorta 1
Raz w tygodniu HM10560A
|
Raz w tygodniu HM10560A
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Kohorta 2
Raz w tygodniu HM10560A
|
Raz w tygodniu HM10560A
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Kohorta 3
Raz w tygodniu HM10560A
|
Raz w tygodniu HM10560A
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Kohorta 4
Dwutygodnik HM10560A
|
Raz w tygodniu HM10560A
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Kohorta 5
Raz dziennie Genotropina
|
Raz dziennie Genotropina
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana poziomów IGF-I w funkcji czasu i mocy dawki
Ramy czasowe: linia bazowa, 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18 miesięcy
|
Wyniki z każdego miesiąca minus linia bazowa
|
linia bazowa, 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
IGF-I SDS; zmiany w stosunku do wartości wyjściowych w IGF-I SDS
Ramy czasowe: linia bazowa, 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18 miesięcy
|
Wyniki z każdego miesiąca minus linia bazowa
|
linia bazowa, 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 marca 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 kwietnia 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
2 kwietnia 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
19 lutego 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 lutego 2016
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Choroby układu mięśniowo-szkieletowego
- Choroby podwzgórza
- Choroby kości
- Choroby kości, endokrynologiczne
- Choroby przysadki
- Karłowatość
- Choroby kości, rozwojowe
- Niedoczynność przysadki
- Karłowatość, przysadka mózgowa
- Choroby układu hormonalnego
Inne numery identyfikacyjne badania
- 11-HM10560A-201
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .