- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01848340
Badanie mające na celu zbadanie odzyskiwania, wydalania i farmakokinetyki 14C-GSK1265744 podawanego jako pojedyncza dawka doustna oraz badanie opisujące farmakokinetykę supraterapeutycznej dawki GSK1265744 u zdrowych osób dorosłych
31 października 2013 zaktualizowane przez: ViiV Healthcare
Otwarte, nierandomizowane badanie bilansu masy w celu zbadania odzyskiwania, wydalania i farmakokinetyki 14C-GSK1265744 podawanego jako pojedyncza dawka doustna oraz kontrolowane placebo, randomizowane badanie opisujące farmakokinetykę supraterapeutycznej dawki GSK1265744 u osób zdrowych Osoby dorosłe
Będzie to dwuczęściowe badanie z udziałem zdrowych osób dorosłych.
Część A to nierandomizowane, otwarte, jednoośrodkowe badanie fazy 1 z pojedynczą dawką bilansu masy z wykorzystaniem dawki znakowanej radioaktywnie w celu zbadania odzyskiwania, wydalania i farmakokinetyki doustnego GSK1265744 w kohorcie 6 zdrowych dorosłych mężczyzn.
Uczestnicy przejdą wizytę przesiewową przed badaniem w ciągu 30 dni od podania pierwszej dawki, a ci, którzy pomyślnie przejdą ocenę przed badaniem i spełnią kryteria kwalifikacyjne, zostaną włączeni do badania i otrzymają ekwiwalent dawki 30 mg GSK1265744 w postaci roztworu doustnego , zawierający około 70 mikrokiurów (mcg Ci) [0,96 milisiwertów (mSv)] radioaktywności w warunkach na czczo.
Próbki krwi, moczu i kału będą pobierane przez maksymalnie 504 godziny (21 dni) po podaniu badanego leku.
W części B około 10 zdrowych mężczyzn i kobiet zostanie włączonych do oceny bezpieczeństwa pojedynczej dawki, tolerancji i farmakokinetyki supraterapeutycznej dawki GSK1265744 150 mg w porównaniu z placebo.
Każdy pacjent otrzyma pojedynczą dawkę GSK1265744 150 mg lub placebo w Dniu 1 na czczo rano.
Próbki krwi, moczu i kału będą pobierane przez 336 godzin (14 dni) po podaniu dawki.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
16
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Kansas
-
Overland Park, Kansas, Stany Zjednoczone, 66211
- GSK Investigational Site
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowy określony przez odpowiedzialnego lekarza na podstawie oceny medycznej obejmującej wywiad lekarski, badanie fizykalne, testy laboratoryjne i monitorowanie pracy serca.
- Część A: Mężczyźni w wieku od 30 do 55 lat w momencie podpisania świadomej zgody.
- Część B: Mężczyzna lub kobieta w wieku od 18 do 60 lat włącznie, w momencie podpisania świadomej zgody.
- Części A i B mężczyźni z partnerkami w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie jednej z metod antykoncepcji wymienionych w protokole. To kryterium musi być przestrzegane od czasu podania pierwszej dawki badanego leku do 14 dni po ostatniej dawce badanego leku.
- Część B: Kobieta kwalifikuje się do udziału, jeśli: nie jest w stanie zajść w ciążę, zdefiniowana jako kobiety przed menopauzą z udokumentowanym podwiązaniem jajowodów, obustronną resekcją jajowodów lub histerektomią; lub postmenopauzalny zdefiniowany jako 12-miesięczny spontaniczny brak miesiączki. Kobieta w wieku rozrodczym, która jest abstynentem lub zgadza się stosować jedną z metod antykoncepcji wymienionych w protokole przez odpowiedni okres czasu przed rozpoczęciem dawkowania. Kobiety muszą wyrazić zgodę na stosowanie antykoncepcji do 14 dni po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku
- Aminotransferaza alaninowa (ALT), fosfataza alkaliczna (ALP) i bilirubina <= 1,5xGórna granica normy (GGN) (bilirubina izolowana >1,5xGGN jest akceptowalna, jeśli bilirubina jest frakcjonowana, a bilirubina bezpośrednia <35%)
- Masa ciała >= 50 kilogramów (kg) i wskaźnik masy ciała (BMI) w przedziale 18,5-31,0 kg/metr kwadratowy (m^2) (włącznie).
- Zdolny do wyrażenia pisemnej świadomej zgody
- Tylko Część A: Dostępne do ukończenia badania (maksymalnie 21 dni pobytu w jednostce badań klinicznych).
- Tylko część A: Historia regularnych wypróżnień (średnio jeden lub więcej wypróżnień dziennie).
Kryteria wyłączenia:
- Obecna lub przewlekła historia chorób wątroby lub znanych nieprawidłowości wątroby lub dróg żółciowych (z wyjątkiem zespołu Gilberta).
- Historia regularnego spożywania alkoholu w ciągu 6 miesięcy od badania definiowana jako: średnie tygodniowe spożycie >14 drinków dla mężczyzn lub >7 drinków dla kobiet. Jeden napój odpowiada 12 gramom (g) alkoholu: 12 uncji [360 mililitrów (ml)] piwa, 5 uncji (150 ml) wina lub 1,5 uncji (45 ml) spirytusu destylowanego o 80 procentach.
- Historia wrażliwości na heparynę lub małopłytkowość wywołana heparyną.
- Historia wrażliwości na którykolwiek z badanych leków lub ich składników lub historia alergii na lek lub inną alergię, która w opinii badacza lub firmy GlaxoSmithKline (GSK) Medical Monitor jest przeciwwskazaniem do ich udziału.
- Tylko część A: Osoby, które otrzymały całkowitą dawkę promieniowania ciała większą niż 5,0 mSv lub zostały wystawione na znaczne promieniowanie (np. seryjne zdjęcia rentgenowskie lub tomografia komputerowa (CT), mączka barowa itp.) w ciągu 12 miesięcy poprzedzających to badanie.
- Tylko część A: Każdy stan, który mógłby zakłócić dokładną ocenę i odzyskanie radioaktywności [14C].
- Tylko część A: Udział w badaniu klinicznym polegającym na podawaniu związku(ów) znakowanego 14C w ciągu ostatnich 12 miesięcy.
- Tylko część A: Pacjenci z istniejącym wcześniej stanem zaburzającym prawidłową anatomię lub motorykę przewodu pokarmowego, czynność wątroby i/lub nerek, który może zakłócać wchłanianie, metabolizm i/lub wydalanie badanych leków. Należy wykluczyć pacjentów z cholecystektomią w wywiadzie.
- Dodatni wynik testu na obecność antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B przed badaniem lub dodatni wynik na obecność przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C w ciągu 3 miesięcy od badania przesiewowego.
- Pacjent ma pozytywny wynik badania przesiewowego na obecność narkotyków/alkoholu przed badaniem. Minimalna lista narkotyków, które zostaną przebadane, obejmuje amfetaminy, barbiturany, kokainę, opiaty, kannabinoidy i benzodiazepiny.
- Pozytywny wynik testu na obecność przeciwciał ludzkiego wirusa upośledzenia odporności (HIV).
- Tylko część B: Samice w ciąży lub karmiące piersią, na podstawie dodatniego wyniku testu na obecność ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (hCG) w surowicy lub moczu podczas badania przesiewowego lub przed podaniem dawki.
- Skurczowe ciśnienie krwi pacjenta jest poza zakresem 90-140 milimetrów słupa rtęci (mmHg) lub rozkurczowe ciśnienie krwi jest poza zakresem 45-90 mmHg.
- Historia klinicznie istotnych chorób sercowo-naczyniowych, w tym: Częstość akcji serca <45 i >100 uderzeń na minutę u mężczyzn oraz <50 i >100 uderzeń na minutę u kobiet. Czas trwania zespołu QRS >120 milisekund (ms) i skorygowany odstęp QT (QTc) odstęp B > 450 ms zarówno u mężczyzn, jak iu kobiet. Dowody na przebyty zawał mięśnia sercowego, historia/dowody na objawową arytmię, dławicę piersiową/niedokrwienie, operację pomostowania aortalno-wieńcowego (CABG) lub przezskórną śródnaczyniową angioplastykę wieńcową (PCTA) lub jakąkolwiek klinicznie istotną chorobę serca, jakiekolwiek nieprawidłowości przewodzenia [w tym, ale nie specyficzne dla lewej lub całkowity blok prawej odnogi pęczka Hisa, blok przedsionkowo-komorowy (AV) [2 stopnia (typ II) lub wyższy], zespół Wolfa Parkinsona-White'a [WPW]) lub pauzy zatokowe >3 sekundy.
- Każda istotna arytmia, która w opinii Głównego Badacza i Monitora Medycznego GSK będzie kolidować z bezpieczeństwem danej osoby. Nieutrwalony (>=3 kolejne pobudzenia komorowe) lub utrwalony częstoskurcz komorowy
- Jeżeli udział w badaniu skutkowałby oddaniem krwi lub produktów krwiopochodnych w ilości przekraczającej 500 ml w ciągu 56 dni.
- Uczestnik brał udział w badaniu klinicznym i otrzymał badany produkt w następującym okresie przed pierwszym dniem dawkowania w bieżącym badaniu: 30 dni, 5 okresów półtrwania lub dwukrotność czasu trwania efektu biologicznego badanego produktu ( cokolwiek jest dłuższe)
- Ekspozycja na więcej niż cztery nowe jednostki chemiczne w ciągu 12 miesięcy przed pierwszym dniem dawkowania
- Brak możliwości powstrzymania się od stosowania leków na receptę lub bez recepty, w tym witamin, ziół i suplementów diety w ciągu 7 dni lub 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, który okres jest dłuższy) przed pierwszą dawką badanego leku, chyba że w opinii badacza i GSK Medical Monitor lek nie będzie zakłócał procedur badania ani zagrażał bezpieczeństwu uczestników.
- Niechęć lub niemożność przestrzegania procedur określonych w protokole.
- Niemożność powstrzymania się od spożycia czerwonego wina, sewilskich pomarańczy, grejpfruta lub soku grejpfrutowego i/lub pummelo, egzotycznych owoców cytrusowych, hybryd grejpfruta lub soków owocowych przez 7 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Część A: 14C-GSK1265744 Ramię
Każdy pacjent otrzyma pojedynczą dawkę 30 mg roztworu doustnego GSK1265744 zawierającego 14C-GSK1265744 o około 70 mcgCi (0,96 MSv) radioaktywności.
|
Biały lub lekko zabarwiony niejałowy krystaliczny proszek do sporządzania roztworu doustnego
|
|
Eksperymentalny: Część B: ramię GSK1265744
W części B - 8 pacjentów zostanie losowo przydzielonych do grupy otrzymującej pojedynczą dawkę GSK1265744 150 mg
|
To jest GSK1265744B (sól sodowa GSK1265744), laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, laurylosiarczan sodu, kroskarmeloza sodowa, stearynian magnezu, otoczka Opadry, biała tabletka OY-S-28876
|
|
Komparator placebo: Część B: Ramię placebo
W części B - 2 pacjentów zostanie losowo przydzielonych do otrzymania pojedynczej dawki placebo
|
Celuloza mikrokrystaliczna, otoczka Opadry, biała tabletka OY-S-28876
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Część A: Procent odzysku całkowitego radioaktywnego [14C] GSK1265744 w moczu i kale.
Ramy czasowe: Do 21 dni
|
Pomiar całkowitej radioaktywności obecnej w poszczególnych próbkach (osocze, mocz i kał) pobranych przez co najmniej 336 godzin (14 dni) po podaniu dawki do maksymalnie 504 godzin (21 dni).
|
Do 21 dni
|
|
Część A: Kompozyt osocza GSK1265744 Parametry PK umożliwiające dostęp do całkowitej radioaktywności we krwi
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240, 288, 312 i 336 godzin po podaniu.
|
Parametry farmakokinetyczne obejmują: pole pod krzywą stężenie-czas od czasu zero (przed podaniem dawki) do ostatniego czasu mierzalnego stężenia w ramach profilu [AUC (0-t)], pole pod krzywą stężenie-czas od czasu zero ( przed dawkowaniem) ekstrapolowane do nieskończonego czasu [AUC (0-nieskończoność)], maksymalne obserwowane stężenie (Cmax), czas wystąpienia Cmax (tmax), stała szybkości eliminacji fazy końcowej (lambda z), pozorny okres półtrwania w fazie końcowej (t1/ 2) oraz klirens doustny (CL/F) osoczowego GSK1265744 i całkowitą radioaktywność w osoczu i krwi po podaniu pojedynczej dawki.
|
Przed podaniem dawki, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240, 288, 312 i 336 godzin po podaniu.
|
|
Część B: Liczba uczestników z równoczesnym stosowaniem leków jako miara bezpieczeństwa i tolerancji
Ramy czasowe: Do 14 dni
|
Do 14 dni
|
|
|
Część B: Wartości bezwzględne i zmiany hematologiczne w czasie jako miara bezpieczeństwa i tolerancji.
Ramy czasowe: Do 14 dni
|
Do 14 dni
|
|
|
Część B: Wartości bezwzględne i zmiany w czasie chemii klinicznej jako miara bezpieczeństwa i tolerancji.
Ramy czasowe: Do 14 dni
|
Do 14 dni
|
|
|
Część B: Wartości bezwzględne i zmiany w czasie analizy moczu jako miara bezpieczeństwa i tolerancji.
Ramy czasowe: Do 14 dni
|
Do 14 dni
|
|
|
Część B: Wartości bezwzględne i zmiany parametrów życiowych w czasie jako miara bezpieczeństwa i tolerancji.
Ramy czasowe: Do 14 dni
|
Do 14 dni
|
|
|
Część B: Wartości bezwzględne i zmiany w czasie odstępów EKG i rytmu EKG jako miara bezpieczeństwa i tolerancji.
Ramy czasowe: Do 14 dni
|
Do 14 dni
|
|
|
Część B: Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane jako miara bezpieczeństwa i tolerancji
Ramy czasowe: Do 14 dni
|
Do 14 dni
|
|
|
Część B: Kompozyt osocza GSK1265744 Parametry PK
Ramy czasowe: Do 14 dni
|
Parametry GSK1265744PK w osoczu po podaniu pojedynczej dawki 150 mg na czczo będą obejmować: AUC (0-t)], AUC (0-nieskończoność), Cmax, tmax, lambda z, t1/2 i klirens po podaniu doustnym (CL/ F) osocza
|
Do 14 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Część A: Krew: Stosunek osocza do całości materiału związanego z lekiem (radioaktywność)
Ramy czasowe: Do 21 dni
|
Stosunek całkowitej radioaktywności (Cb/Cp) krew: osocze zostanie obliczony w każdym punkcie czasowym przez Statystyki Kliniczne w GSK.
|
Do 21 dni
|
|
Część A: Procent całkowitej radioaktywności związanej z krwinkami czerwonymi
Ramy czasowe: Do 21 dni
|
Procent całkowitej radioaktywności związanej z krwinkami czerwonymi zostanie obliczony na podstawie stężenia radioaktywności w osoczu i krwi oraz liczby hematokrytów.
|
Do 21 dni
|
|
Część A: Wartości bezwzględne i zmiany hematologiczne w czasie jako miara bezpieczeństwa i tolerancji.
Ramy czasowe: Do 21 dni
|
Do 21 dni
|
|
|
Część A: Wartości bezwzględne i zmiany w czasie chemii klinicznej jako miara bezpieczeństwa i tolerancji.
Ramy czasowe: Do 21 dni
|
Do 21 dni
|
|
|
Część A: Wartości bezwzględne i zmiany w czasie analizy moczu jako miara bezpieczeństwa i tolerancji.
Ramy czasowe: Do 21 dni
|
Do 21 dni
|
|
|
Część A: Wartości bezwzględne i zmiany parametrów życiowych w czasie jako miara bezpieczeństwa i tolerancji.
Ramy czasowe: Do 21 dni
|
Do 21 dni
|
|
|
Część A: Wartości bezwzględne i zmiany w czasie odstępów EKG i rytmu EKG jako miara bezpieczeństwa i tolerancji.
Ramy czasowe: Do 21 dni
|
Do 21 dni
|
|
|
Część A: Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane jako miara bezpieczeństwa i tolerancji
Ramy czasowe: Do 21 dni
|
Do 21 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 maja 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 maja 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
7 maja 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
3 listopada 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 października 2013
Ostatnia weryfikacja
1 października 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby metaboliczne
- Choroby skórne
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Infekcje
- Infekcje przenoszone przez krew
- Choroby zakaźne
- Choroby przenoszone drogą płciową, wirusowe
- Choroby przenoszone drogą płciową
- Infekcje lentiwirusowe
- Zakażenia Retroviridae
- Zespoły niedoboru odporności
- Choroby układu odpornościowego
- Zaburzenia metabolizmu lipidów
- Zakażenia wirusem HIV
- Choroby skórne, metaboliczne
- Lipodystrofia
- Zespół lipodystrofii związany z HIV
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Środki przeciwwirusowe
- Inhibitory enzymów
- Agenci przeciw HIV
- Środki przeciwretrowirusowe
- Inhibitory integrazy HIV
- Inhibitory integrazy
- Kabotegrawir
Inne numery identyfikacyjne badania
- 117008
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .