- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01921803
Radioterapia hipofrakcjonowana jako podstawowa terapia raka prostaty (Hypofraction)
Radioterapia hipofrakcjonowana jako podstawowa terapia raka prostaty: randomizowane badanie porównujące toksyczność 2 różnych schematów leczenia hipofrakcjonowaną
Radioterapia wiązką zewnętrzną (RT) jest jedną ze standardowych opcji leczenia chorych na raka gruczołu krokowego (PC). Kilka badań z randomizacją wykazało doskonałe długoterminowe wyniki biochemiczne przy wyższych dawkach promieniowania. Obecnie RT dla PC zwykle polega na podaniu 74-80 Gy we frakcjach po 2 Gy, co daje całkowity czas leczenia 7-8 tygodni. Wrażliwość różnych tkanek na zmiany frakcjonowania można określić ilościowo za pomocą stosunku α/β w modelu liniowo-kwadratowym. Analiza odpowiedzi na dawkę u pacjentów z PC leczonych zarówno RT wiązką zewnętrzną, jak i brachyterapią doprowadziła do wysunięcia hipotezy, że stosunek α/β PC jest niższy niż w przypadku większości innych nowotworów i zbliża się do wartości charakterystycznej dla tkanek późno reagujących. Obliczono wartości między 1,2 a 3,9 Gy. Jeśli stosunek α/β PC jest rzeczywiście niski, hipofrakcjonujące leczenie RT może teoretycznie utrzymać wysokie biorównoważne dawki guza, skrócić całkowity czas leczenia i zmniejszyć późną toksyczność. Korzyści w zakresie wygody pacjenta i kosztów leczenia są oczywiste. Istnieją dowody poziomu I, które pokazują, że schematy radioterapii hipofrakcjonowanej mają co najmniej równoważne wyniki biochemiczne z jedynie niewielkim wzrostem ostrej, ale nie późnej toksyczności w porównaniu z konwencjonalnymi schematami RT frakcjonowanej.
Zgłaszano wyniki różnych schematów hipofrakcjonowania, jednak jak dotąd nie jest jasne, jaki jest optymalny sposób hipofrakcjonowania. W tym randomizowanym badaniu chcielibyśmy porównać 2 różne schematy radioterapii: 16 frakcji à rato po 4 frakcje tygodniowo z 25 frakcjami à rato po 5 frakcji tygodniowo. Częstość występowania ostrej toksyczności i wczesnej późnej toksyczności (tj. w ciągu 2 lat po radioterapii), a wpływ na jakość życia zostanie zarejestrowany i porównany. Badanie zostanie przeprowadzone w 2 etapach. W przypadku etapu 1 wielkość próby została obliczona w celu wykluczenia górnej granicy 40% pacjentów z powikłaniami jelitowymi stopnia 2 lub gorszymi według RTOG z oczekiwanym odsetkiem 25%, na podstawie jednoetapowego projektu Fleminga-A'Herna . Moc 83,0% (poziom alfa 0,038 jednostronnie) uzyskano przy uwzględnieniu 72 pacjentów na grupę (łącznie 144 pacjentów). Jeśli u 22 lub więcej pacjentów z 72 wystąpiły powikłania ze strony przewodu pokarmowego stopnia 2 lub gorszego, ramię badania należało odrzucić. Aby umożliwić spadek o 10%, 160 pacjentów zostało włączonych do etapu 1. Liczebność próby dla etapu 2 obliczono analogicznie, co pozwoliło wykluczyć górną granicę 35% pacjentów z powikłaniami RTOG stopnia 2 lub gorszymi z oczekiwanym odsetkiem 25%. Przy uwzględnieniu 155 pacjentów na grupę (łącznie 310) uzyskano moc 85,7% (poziom alfa 0,049 jednostronnie). Jeśli u 45 lub więcej pacjentów ze 155 wystąpiły powikłania ze strony przewodu pokarmowego stopnia 2. lub gorszego, grupę badaną należało odrzucić. Wielkość próby dla etapu 1 i etapu 2 łącznie została ustalona na 346 (173 na grupę), z 10% dodatkiem do rezygnacji.
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ghent, Belgia, 9000
- Ghent University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjentów z rakiem gruczołu krokowego T1-4 N0 M0
Kryteria wyłączenia:
- inny brak raka skóry zdiagnozowany w ciągu 5 lat przed włączeniem do badania
- brak świadomej zgody
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ramię 1
16 frakcji à rato 4 frakcje tygodniowo przez 4 tygodnie
|
|
|
Eksperymentalny: Ramię 2
25 frakcji à rato 5 frakcji tygodniowo przez 5 tygodni
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ostra i wczesno późna toksyczność
Ramy czasowe: przed radioterapią
|
Dopuszczalna jest maksymalna częstość występowania toksyczności żołądkowo-jelitowej (GI) stopnia 2 wynosząca 40%.
Ocena różnic w toksyczności GI stopnia 2 i 3.
|
przed radioterapią
|
|
ostra i wczesno późna toksyczność
Ramy czasowe: 1 miesiąc po radioterapii
|
1 miesiąc po radioterapii
|
|
|
ostra i wczesno późna toksyczność
Ramy czasowe: 3 miesiące po radioterapii
|
3 miesiące po radioterapii
|
|
|
ostra i wczesno późna toksyczność
Ramy czasowe: 6 miesięcy po radioterapii
|
6 miesięcy po radioterapii
|
|
|
ostra i wczesno późna toksyczność
Ramy czasowe: 9 miesięcy po radioterapii
|
9 miesięcy po radioterapii
|
|
|
ostra i wczesno późna toksyczność
Ramy czasowe: 12 miesięcy po radioterapii
|
12 miesięcy po radioterapii
|
|
|
ostra i wczesno późna toksyczność
Ramy czasowe: 18 miesięcy radioterapii
|
18 miesięcy radioterapii
|
|
|
ostra i wczesno późna toksyczność
Ramy czasowe: 24 miesiące radioterapii
|
24 miesiące radioterapii
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
zmiana jakości życia
Ramy czasowe: od początku do 24 miesięcy po radioterapii
|
|
od początku do 24 miesięcy po radioterapii
|
|
Opłacalność
Ramy czasowe: 24 miesiące po radioterapii
|
24 miesiące po radioterapii
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Valérie Fonteyne, University Hospital, Ghent
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2013/380
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .