Wpływ preparatu przeciwutleniającego na przepływ krwi w oku
13 października 2016 zaktualizowane przez: ScienceBased Health
Wpływ preparatu przeciwutleniającego na ciśnienie wewnątrzgałkowe, ciśnienie perfuzji oka, przepływ pozagałkowy, kapilarny i naczyniówkowy
Celem jest ocena wpływu formuły antyoksydacyjnej w porównaniu z placebo na przepływ krwi w oku w randomizowanym, podwójnie ślepym, krzyżowym projekcie.
Na podstawie wstępnych danych postawiono hipotezę, że suplement diety zawierający różnorodne składniki o właściwościach przeciwutleniających, w porównaniu z placebo, zwiększy ciśnienie perfuzji oka, przepływ pozagałkowy, kapilarny i naczyniówkowy siatkówki oraz utrzyma te efekty w trakcie leczenia okres.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
47
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone, 46202
- Glick Eye Institute, Ocular Vascular Research Center, Indiana University School of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
30 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 30 lat lub więcej.
- Potwierdzone rozpoznanie jaskry z otwartym kątem przesączania przez specjalistę jaskry w badanym oku, na podstawie kryteriów reprezentatywnych dla jaskrowego uszkodzenia nerwu wzrokowego, takich jak specyficzne nieprawidłowości strukturalne tarczy nerwu wzrokowego lub warstwy włókien nerwowych siatkówki i/lub nieprawidłowości w polu widzenia.
- Najlepsza skorygowana ostrość wzroku 20/60 lub lepsza w badanym oku.
- Gotowość do unikania kofeiny i palenia przez 12 godzin przed iw trakcie wizyt studyjnych.
Kryteria wyłączenia:
- Historia ostrego zamknięcia kąta lub wąskiego, zamknięcia kąta komory przedniej przez gonioskopię.
- Historia przewlekłych lub nawracających zapalnych chorób oczu lub oznak urazu wewnątrzgałkowego i/lub niewiarygodnej tonometrii aplanacyjnej.
- Ciężka, niestabilna lub niekontrolowana choroba układu krążenia, nerek lub płuc
- Historia / lub obecne zaburzenia czynności nerek lub wątroby.
- Przebyta/lub obecna astma oskrzelowa, ciężka przewlekła obturacyjna choroba płuc, bradykardia zatokowa, blok przedsionkowo-komorowy drugiego lub trzeciego stopnia lub wstrząs kardiogenny.
- Niedawna operacja lub operacja planowana w pobliżu osi czasu badania
- Historia skazy krwotocznej
- Stosowanie leków rozrzedzających krew
- Stosowanie określonych suplementów diety przez trzy tygodnie przed rozpoczęciem badania i przez cały okres badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: suplement z przeciwutleniaczami, a następnie placebo
suplement diety z przeciwutleniaczami, a następnie suplement placebo
|
Preparat zawiera witaminy, minerał, przeciwutleniacze dietetyczne, aminokwasy, polifenole i wielonienasycone kwasy tłuszczowe
Inne nazwy:
Placebo - Kapsułki produkowane w celu naśladowania wyglądu aktywnego suplementu diety z przeciwutleniaczami
|
|
Eksperymentalny: placebo, a następnie suplement z przeciwutleniaczami
suplement placebo, a następnie suplement diety z przeciwutleniaczami
|
Preparat zawiera witaminy, minerał, przeciwutleniacze dietetyczne, aminokwasy, polifenole i wielonienasycone kwasy tłuszczowe
Inne nazwy:
Placebo - Kapsułki produkowane w celu naśladowania wyglądu aktywnego suplementu diety z przeciwutleniaczami
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana w górnym przepływie krwi w naczyniach włosowatych siatkówki (% zero pikseli)
Ramy czasowe: linii bazowej i 30 dni
|
zmiana (po leczeniu - przed leczeniem) w górnym przepływie krwi w naczyniach włosowatych siatkówki (% zero pikseli lub % tkanki bez unaczynienia) za pomocą Heidelberg Retinal Flowmeter (HRF)
|
linii bazowej i 30 dni
|
|
Zmiana przepływu krwi w dolnych naczyniach włosowatych siatkówki (% zerowych pikseli)
Ramy czasowe: linii bazowej i 30 dni
|
zmiana (po leczeniu - przed leczeniem) przepływu krwi w naczyniach włosowatych dolnych siatkówki (% zero pikseli lub % tkanki bez unaczynienia) za pomocą Heidelberg Retinal Flowmeter (HRF)
|
linii bazowej i 30 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana ciśnienia perfuzji oka
Ramy czasowe: linii bazowej i 30 dni
|
zmiana (po leczeniu - przed leczeniem) w ocznym ciśnieniu perfuzji (2/3 średnie ciśnienie tętnicze - ciśnienie wewnątrzgałkowe)
|
linii bazowej i 30 dni
|
|
Zmiana szczytowej skurczowej prędkości przepływu krwi w tętnicy ocznej (cm/s)
Ramy czasowe: linii bazowej i 30 dni
|
zmiana (po leczeniu - przed leczeniem) szczytowej skurczowej prędkości przepływu krwi w tętnicy ocznej (cm/s) przy użyciu kolorowego obrazowania Dopplera (CDI)
|
linii bazowej i 30 dni
|
|
Zmiana szczytowej skurczowej prędkości przepływu krwi w tętnicy środkowej siatkówki (cm/s)
Ramy czasowe: linii bazowej i 30 dni
|
zmiana (po leczeniu - przed leczeniem) szczytowej skurczowej prędkości przepływu krwi w tętnicy środkowej siatkówki (cm/s) przy użyciu kolorowego dopplera (CDI)
|
linii bazowej i 30 dni
|
|
Zmiana szczytowej skurczowej prędkości przepływu krwi w tylnej tętnicy rzęskowej nosa (cm/s)
Ramy czasowe: linii bazowej i 30 dni
|
zmiana (po leczeniu - przed leczeniem) szczytowej skurczowej prędkości przepływu krwi w tylnej tętnicy nosowej (cm/s) przy użyciu kolorowego dopplera (CDI)
|
linii bazowej i 30 dni
|
|
Zmiana szczytowej skurczowej prędkości przepływu krwi w skroniowej tylnej tętnicy rzęskowej (cm/s)
Ramy czasowe: linii bazowej i 30 dni
|
zmiana (po leczeniu - przed leczeniem) szczytowej skurczowej prędkości przepływu krwi w tętnicy rzęskowej tylnej skroniowej (cm/s) przy użyciu kolorowego dopplera (CDI)
|
linii bazowej i 30 dni
|
|
Zmiana prędkości końcoworozkurczowej krwi w tętnicy ocznej (cm/s)
Ramy czasowe: linii bazowej i 30 dni
|
zmiana (po leczeniu - przed leczeniem) prędkości końcoworozkurczowej krwi w tętnicy ocznej (cm/s) przy użyciu kolorowego dopplera (CDI)
|
linii bazowej i 30 dni
|
|
Zmiana prędkości końcoworozkurczowej krwi w tętnicy środkowej siatkówki (cm/s)
Ramy czasowe: linii bazowej i 30 dni
|
zmiana (po leczeniu - przed leczeniem) prędkości końcoworozkurczowej krwi w tętnicy środkowej siatkówki (cm/s) przy użyciu kolorowego dopplera (CDI)
|
linii bazowej i 30 dni
|
|
Zmiana prędkości przepływu krwi w końcowej rozkurczowej tętnicy rzęskowej tylnej nosa (cm/s)
Ramy czasowe: linii bazowej i 30 dni
|
zmiana (po leczeniu - przed leczeniem) prędkości końcoworozkurczowej tętnicy rzęskowej tylnej nosa (cm/s) przy użyciu kolorowego dopplera (CDI)
|
linii bazowej i 30 dni
|
|
Zmiana prędkości przepływu krwi w końcowej rozkurczowej tętnicy rzęskowej tylnej skroniowej (cm/s)
Ramy czasowe: linii bazowej i 30 dni
|
zmiana (po leczeniu - przed leczeniem) prędkości końcoworozkurczowej krwi w tętnicy rzęskowej skroniowej tylnej (cm/s) przy użyciu kolorowego dopplera (CDI)
|
linii bazowej i 30 dni
|
|
Zmiana przepływu krwi w tętnicy ocznej — opór naczyniowy (stosunek)
Ramy czasowe: linii bazowej i 30 dni
|
zmiana (po leczeniu - przed leczeniem) przepływu krwi w tętnicy ocznej - opór naczyniowy (stosunek) przy użyciu kolorowego obrazowania Dopplera (CDI)
|
linii bazowej i 30 dni
|
|
Zmiana przepływu krwi w tętnicy środkowej siatkówki — opór naczyniowy (stosunek)
Ramy czasowe: linii bazowej i 30 dni
|
zmiana (po leczeniu - przed leczeniem) w przepływie krwi w tętnicy środkowej siatkówki - opór naczyniowy (stosunek) przy użyciu kolorowego dopplera (CDI)
|
linii bazowej i 30 dni
|
|
Zmiana przepływu krwi w tylnej tętnicy rzęskowej nosa — opór naczyniowy (stosunek)
Ramy czasowe: linii bazowej i 30 dni
|
zmiana (po leczeniu - przed leczeniem) przepływu krwi w tętnicy rzęskowej tylnej nosa - opór naczyniowy (stosunek) przy użyciu kolorowego dopplera (CDI)
|
linii bazowej i 30 dni
|
|
Zmiana przepływu krwi w skroniowej tylnej tętnicy rzęskowej — opór naczyniowy (stosunek)
Ramy czasowe: linii bazowej i 30 dni
|
zmiana (po leczeniu - przed leczeniem) przepływu krwi w tętnicy rzęskowej tylnej skroniowej - opór naczyniowy (stosunek) przy użyciu kolorowego dopplera (CDI)
|
linii bazowej i 30 dni
|
|
Zmiana szczytowej skurczowej prędkości przepływu krwi w tętnicy ocznej (cm/s) — DM
Ramy czasowe: linii bazowej i 30 dni
|
zmiana (po leczeniu - przed leczeniem) szczytowej skurczowej prędkości przepływu krwi w tętnicy ocznej (cm/s) przy użyciu kolorowego dopplera (CDI) u pacjentów z cukrzycą typu 2
|
linii bazowej i 30 dni
|
|
Zmiana szczytowej skurczowej prędkości przepływu krwi w tętnicy ocznej (cm/s) — brak DM
Ramy czasowe: linii bazowej i 30 dni
|
zmiana (po leczeniu - przed leczeniem) szczytowej skurczowej prędkości przepływu krwi w tętnicy ocznej (cm/s) przy użyciu kolorowego dopplera (CDI) u pacjentów bez cukrzycy typu 2
|
linii bazowej i 30 dni
|
|
Zmiana szczytowej skurczowej prędkości przepływu krwi w tętnicy środkowej siatkówki (cm/s) — DM
Ramy czasowe: linii bazowej i 30 dni
|
zmiana (po leczeniu - przed leczeniem) szczytowej skurczowej prędkości przepływu krwi w tętnicy środkowej siatkówki (cm/s) przy użyciu kolorowego dopplera (CDI) u pacjentów z cukrzycą typu 2
|
linii bazowej i 30 dni
|
|
Zmiana szczytowej skurczowej prędkości przepływu krwi w tętnicy środkowej siatkówki (cm/s) — brak DM
Ramy czasowe: linii bazowej i 30 dni
|
zmiana (po leczeniu - przed leczeniem) szczytowej skurczowej prędkości przepływu krwi w tętnicy środkowej siatkówki (cm/s) przy użyciu kolorowego dopplera (CDI) u pacjentów bez cukrzycy typu 2
|
linii bazowej i 30 dni
|
|
Zmiana szczytowej skurczowej prędkości przepływu krwi w tylnej tętnicy rzęskowej nosa (cm/s) — DM
Ramy czasowe: linii bazowej i 30 dni
|
zmiana (po leczeniu - przed leczeniem) szczytowej skurczowej prędkości przepływu krwi w tętnicy rzęskowej tylnej nosa (cm/s) przy użyciu kolorowego dopplera (CDI) u pacjentów z cukrzycą typu 2
|
linii bazowej i 30 dni
|
|
Zmiana szczytowej skurczowej prędkości przepływu krwi w tylnej tętnicy rzęskowej nosa (cm/s) — bez DM
Ramy czasowe: linii bazowej i 30 dni
|
zmiana (po leczeniu - przed leczeniem) szczytowej skurczowej prędkości przepływu krwi w tętnicy rzęskowej tylnej nosa (cm/s) przy użyciu kolorowego dopplera (CDI) u pacjentów bez cukrzycy typu 2
|
linii bazowej i 30 dni
|
|
Zmiana szczytowej skurczowej prędkości przepływu krwi w skroniowej tylnej tętnicy rzęskowej (cm/s) — DM
Ramy czasowe: linii bazowej i 30 dni
|
zmiana (po leczeniu - przed leczeniem) szczytowej skurczowej prędkości przepływu krwi w tętnicy rzęskowej tylnej skroniowej (cm/s) przy użyciu kolorowego dopplera (CDI) u pacjentów z cukrzycą typu 2
|
linii bazowej i 30 dni
|
|
Zmiana szczytowej skurczowej prędkości przepływu krwi w skroniowej tylnej tętnicy rzęskowej (cm/s) — bez DM
Ramy czasowe: linii bazowej i 30 dni
|
zmiana (po leczeniu - przed leczeniem) szczytowej skurczowej prędkości przepływu krwi w tętnicy rzęskowej tylnej skroniowej (cm/s) przy użyciu kolorowego dopplera (CDI) u pacjentów bez cukrzycy typu 2
|
linii bazowej i 30 dni
|
|
Zmiana prędkości końcoworozkurczowej krwi w tętnicy ocznej (cm/s) - DM
Ramy czasowe: linii bazowej i 30 dni
|
zmiana (po leczeniu - przed leczeniem) prędkości końcoworozkurczowej krwi w tętnicy ocznej (cm/s) przy użyciu kolorowego dopplera (CDI) u pacjentów z cukrzycą typu 2
|
linii bazowej i 30 dni
|
|
Zmiana prędkości końcoworozkurczowej krwi w tętnicy ocznej (cm/s) — brak DM
Ramy czasowe: linii bazowej i 30 dni
|
zmiana (po leczeniu - przed leczeniem) prędkości końcoworozkurczowej krwi w tętnicy ocznej (cm/s) przy użyciu kolorowego dopplera (CDI) u pacjentów bez cukrzycy typu 2
|
linii bazowej i 30 dni
|
|
Zmiana prędkości końcoworozkurczowej krwi w tętnicy środkowej siatkówki (cm/s) - DM
Ramy czasowe: linii bazowej i 30 dni
|
zmiana (po leczeniu - przed leczeniem) prędkości końcoworozkurczowej krwi w tętnicy środkowej siatkówki (cm/s) przy użyciu kolorowego dopplera (CDI) u pacjentów z cukrzycą typu 2
|
linii bazowej i 30 dni
|
|
Zmiana prędkości końcoworozkurczowej przepływu krwi w tętnicy środkowej siatkówki (cm/s) — brak DM
Ramy czasowe: linii bazowej i 30 dni
|
zmiana (po leczeniu - przed leczeniem) prędkości końcoworozkurczowej krwi w tętnicy środkowej siatkówki (cm/s) przy użyciu kolorowego dopplera (CDI) u pacjentów bez cukrzycy typu 2
|
linii bazowej i 30 dni
|
|
Zmiana prędkości przepływu krwi w końcowej rozkurczowej tętnicy rzęskowej tylnej nosa (cm/s) — DM
Ramy czasowe: linii bazowej i 30 dni
|
zmiana (po leczeniu - przed leczeniem) prędkości końcoworozkurczowej krwi w tętnicy rzęskowej tylnej nosa (cm/s) przy użyciu kolorowego dopplera (CDI) u pacjentów z cukrzycą typu 2
|
linii bazowej i 30 dni
|
|
Zmiana prędkości przepływu krwi w końcowej rozkurczowej tętnicy rzęskowej tylnej nosa (cm/s) — bez DM
Ramy czasowe: linii bazowej i 30 dni
|
zmiana (po leczeniu - przed leczeniem) prędkości końcoworozkurczowej krwi w tętnicy rzęskowej tylnej nosa (cm/s) przy użyciu kolorowego dopplera (CDI) u pacjentów bez cukrzycy typu 2
|
linii bazowej i 30 dni
|
|
Zmiana prędkości przepływu krwi w końcowej rozkurczowej tętnicy rzęskowej tylnej skroniowej (cm/s) — DM
Ramy czasowe: linii bazowej i 30 dni
|
zmiana (po leczeniu - przed leczeniem) prędkości końcoworozkurczowej krwi w tętnicy rzęskowej skroniowej tylnej (cm/s) za pomocą kolorowego dopplera (CDI) u pacjentów z cukrzycą typu 2
|
linii bazowej i 30 dni
|
|
Zmiana prędkości przepływu krwi w końcowej rozkurczowej tętnicy rzęskowej tylnej skroniowej (cm/s) — bez DM
Ramy czasowe: linii bazowej i 30 dni
|
zmiana (po leczeniu - przed leczeniem) prędkości końcoworozkurczowej tętnicy rzęskowej skroniowej tylnej (cm/s) przy użyciu kolorowego dopplera (CDI) u pacjentów bez cukrzycy typu 2
|
linii bazowej i 30 dni
|
|
Zmiana przepływu krwi w tętnicy ocznej — opór naczyniowy (stosunek) — DM
Ramy czasowe: linii bazowej i 30 dni
|
zmiana (po leczeniu - przed leczeniem) przepływu krwi w tętnicy ocznej - opór naczyniowy (stosunek) przy użyciu obrazowania kolorowego Dopplera (CDI) u pacjentów z cukrzycą typu 2
|
linii bazowej i 30 dni
|
|
Zmiana przepływu krwi w tętnicy ocznej — opór naczyniowy (stosunek) — brak DM
Ramy czasowe: linii bazowej i 30 dni
|
zmiana (po leczeniu - przed leczeniem) w przepływie krwi w tętnicy ocznej - opór naczyniowy (stosunek) przy użyciu kolorowego dopplera (CDI) u pacjentów bez cukrzycy typu 2
|
linii bazowej i 30 dni
|
|
Zmiana przepływu krwi w tętnicy środkowej siatkówki — opór naczyniowy (stosunek) — DM
Ramy czasowe: linii bazowej i 30 dni
|
zmiana (po leczeniu - przed leczeniem) w przepływie krwi w tętnicy środkowej siatkówki - opór naczyniowy (stosunek) przy użyciu kolorowego dopplera (CDI) u pacjentów z cukrzycą typu 2
|
linii bazowej i 30 dni
|
|
Zmiana przepływu krwi w tętnicy środkowej siatkówki — opór naczyniowy (stosunek) — brak DM
Ramy czasowe: linii bazowej i 30 dni
|
zmiana (po leczeniu - przed leczeniem) w przepływie krwi w tętnicy środkowej siatkówki - opór naczyniowy (stosunek) przy użyciu kolorowego dopplera (CDI) u pacjentów bez cukrzycy typu 2
|
linii bazowej i 30 dni
|
|
Zmiana przepływu krwi w tylnej tętnicy nosowej — opór naczyniowy (stosunek) — DM
Ramy czasowe: linii bazowej i 30 dni
|
zmiana (po leczeniu - przed leczeniem) w przepływie krwi w tętnicy nosowej tylnej - opór naczyniowy (stosunek) przy użyciu kolorowego dopplera (CDI) u pacjentów z cukrzycą typu 2
|
linii bazowej i 30 dni
|
|
Zmiana przepływu krwi w tylnej tętnicy nosowej — opór naczyniowy (stosunek) — brak DM
Ramy czasowe: linii bazowej i 30 dni
|
zmiana (po leczeniu - przed leczeniem) przepływu krwi w tętnicy nosowej tylnej - opór naczyniowy (stosunek) w obrazowaniu kolorowego Dopplera (CDI) u pacjentów bez cukrzycy typu 2
|
linii bazowej i 30 dni
|
|
Zmiana przepływu krwi w tętnicy skroniowej tylnej — opór naczyniowy (stosunek) — DM
Ramy czasowe: linii bazowej i 30 dni
|
zmiana (po leczeniu - przed leczeniem) przepływu krwi w tętnicy skroniowej tylnej - opór naczyniowy (stosunek) przy użyciu kolorowego dopplera (CDI) u pacjentów z cukrzycą typu 2
|
linii bazowej i 30 dni
|
|
Zmiana przepływu krwi w tętnicy skroniowej tylnej — opór naczyniowy (stosunek) — brak DM
Ramy czasowe: linii bazowej i 30 dni
|
zmiana (po leczeniu - przed leczeniem) przepływu krwi w tętnicy skroniowej tylnej - opór naczyniowy (stosunek) przy użyciu kolorowego dopplera (CDI) u pacjentów bez cukrzycy typu 2
|
linii bazowej i 30 dni
|
|
Zmiana ciśnienia perfuzji oka — DM
Ramy czasowe: linii bazowej i 30 dni
|
zmiana (po leczeniu - przed leczeniem) ciśnienia perfuzji oka u pacjentów z cukrzycą typu 2
|
linii bazowej i 30 dni
|
|
Zmiana ciśnienia perfuzji oka — brak DM
Ramy czasowe: linii bazowej i 30 dni
|
zmiana (po leczeniu - przed leczeniem) ciśnienia perfuzji oka u pacjentów bez cukrzycy typu 2
|
linii bazowej i 30 dni
|
|
Zmiana w górnym przepływie krwi w naczyniach włosowatych siatkówki (% zerowych pikseli) — DM
Ramy czasowe: linii bazowej i 30 dni
|
zmiana (po leczeniu - przed leczeniem) przepływu krwi w naczyniach włosowatych górnych siatkówki (% zero pikseli lub % tkanki bez unaczynienia) przy użyciu przepływomierza Heidelberg Retinal Flowmeter (HRF) u pacjentów z cukrzycą typu 2
|
linii bazowej i 30 dni
|
|
Zmiana w górnym przepływie krwi w naczyniach włosowatych siatkówki (% zerowych pikseli) — brak DM
Ramy czasowe: linii bazowej i 30 dni
|
zmiana (po leczeniu - przed leczeniem) przepływu krwi w naczyniach włosowatych górnych siatkówki (% zero pikseli lub % tkanki bez unaczynienia) przy użyciu przepływomierza Heidelberg Retinal Flowmeter (HRF) u pacjentów bez cukrzycy typu 2
|
linii bazowej i 30 dni
|
|
Zmiana przepływu krwi w dolnych naczyniach włosowatych siatkówki (% zerowych pikseli) — DM
Ramy czasowe: linii bazowej i 30 dni
|
zmiana (po leczeniu - przed leczeniem) przepływu krwi w naczyniach włosowatych dolnych siatkówki (% zero pikseli lub % tkanki bez unaczynienia) przy użyciu przepływomierza Heidelberg Retinal Flowmeter (HRF) u pacjentów z cukrzycą typu 2
|
linii bazowej i 30 dni
|
|
Zmiana przepływu krwi w dolnych naczyniach włosowatych siatkówki (% zerowych pikseli) — brak DM
Ramy czasowe: linii bazowej i 30 dni
|
zmiana (po leczeniu - przed leczeniem) przepływu krwi w naczyniach włosowatych dolnych siatkówki (% zero pikseli lub % tkanki bez unaczynienia) przy użyciu przepływomierza Heidelberg Retinal Flowmeter (HRF) u pacjentów bez cukrzycy typu 2
|
linii bazowej i 30 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Alon Harris, PhD, Professor of Ophthalmology, Professor of Cellular and Integrative Physiology, Director Clinical Research Glick Eye Institute, Indiana University Medical Center
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 sierpnia 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 sierpnia 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
29 sierpnia 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
5 grudnia 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 października 2016
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 007
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .