Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Acute D2 Receptor Blockade Induced Neuronal Network Changes in Human Volunteers

30 marca 2018 zaktualizowane przez: Miklos Argyelan, MD, Northwell Health
To detect the effect of second-generation antipsychotic drug on the neural activity.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To detect functional correlation changes in the brain with anti-psychotic drug administration as compared to placebo, and b.) to measure if these changes correlate with the plasma level of anti-psychotic, and c.) to evaluate if these changes correlate with drug induced symptoms and changes in cognitive function.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

11

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • Glen Oaks, New York, Stany Zjednoczone, 11004
        • Zucker-Hillside Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Between 18 and 60 years of age
  • Subject is competent to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Mini Mental Status Exam is less than 28
  • Past or current history of any psychotic illness in the subject or in first degree family members
  • Self report of illicit drug use (except marijuana) in the past. Use of marijuana during the last 3 month...
  • Any use of antipsychotic in the past.
  • Any neuro-anatomical lesions on previous brain imaging
  • Any use of D2 receptor blocking agent (such as antiemetics) in the last two weeks.
  • Any use of any psychotropic medications (SSRI, mood stabilizers, benzodiazepines, stimulants) in the last month.
  • MRI contraindications
  • Any cardiovascular or cerebrovascular diseases or conditions that predispose patients to hypotension (eg. dehydration, hypovolemia, antihypertensive medication)
  • Subjects with diabetes mellitus, metabolic syndrome, hepatic or renal impairment, seizure disorder and any neurological disorder
  • QTc interval longer than 450 ms for male and 470 ms for female
  • Subjects who used any medications in the last two weeks (to avoid any possible drug-drug interactions)
  • Pregnancy
  • Individuals who are illiterate and/or visually impaired

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Risperidone then Placebo
This group will receive 2 mg (>200lbs), 1.5mg (150-200lbs.) or 1 mg (< 150lbs. of risperidone oral solution on the first day and a placebo on the second day.
Lek: Risperidone
We gave oral liquid of risperidone one time 1-2 mg depending on subject's weight.
Inny: Placebo
We gave oral liquid without active risperidone (pt and provider were both double blinded)
Eksperymentalny: Placebo then Risperidone
This group will receive a placebo on the first day and 2mg (> 200lbs.), 1.5mg (150-200lbs), or 1 mg (<150lbs.) of risperidone oral solution on the second day
Lek: Risperidone
We gave oral liquid of risperidone one time 1-2 mg depending on subject's weight.
Inny: Placebo
We gave oral liquid without active risperidone (pt and provider were both double blinded)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Repeatable Battery for the Assessment of Neuropsychological Status
Ramy czasowe: The change of RBANS scores between placebo and treatment conditions on two consecutive days

This will measure the subject's cognitive performance. RBANS is a well-characterized repeatable battery to measure a wide array of cognitive performance in different cognitive domains. We will use Total Score in RBANS: five index scores are computed from the RBANS (immediate memory, language, visuospatial, attention, delayed memory) that are combined to provide the Total Score. The Total Score is expressed as a standardized score normalized to a population mean of 100, with a standard deviation of 15 (possible scores 40-135). Higher scores reflect better performance. More detailed information is available: Randolph C, Tierney MC, Mohr E, Chase TN (June 1998). "The Repeatable Battery for the Assessment of Neuropsychological Status (RBANS): preliminary clinical validity". J Clin Exp Neuropsychol. 20 (3): 310-9. doi:10.1076/jcen.20.3.310.823. PMID 9845158.

Here we calculated the difference of T-scaled total RBANS score between risperidone day and placebo day in all participants
The change of RBANS scores between placebo and treatment conditions on two consecutive days

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Simpson-Angus Extrapyramidal Side Effects Scale
Ramy czasowe: 2 times on risperidone day and on placebo day
The secondary outcome measures are the scores from side effect scales (Simpson-Angus Extrapyramidal Side Effects. It will measured in synchrony with Repeated Battery for the Assessment of Neuropsychological Status to explore if any of these measures would correlate with network changes in the brain. The Simpson-Angus scale is 0 if there is no extrapyramidal side effects, and is higher the worst the symptoms are.
2 times on risperidone day and on placebo day

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Feedback-based Probabilistic Classification Task
Ramy czasowe: Before every MRI except the 2nd and 4th which will occur during the MRI (5 times - 3 consecutive days)
On each trial, participants will view one of four images and will be asked to guess whether it belongs to Category A or B. For each participant, the four images will be randomly assigned to be stimuli S1, S2, S3 and S4 (these are abstract visual stimuli denoted with numbers (stiumulus 1, stimulus 2, etc). A different set of similar images (S5-S8; S9-S12, etc) will be used for repeated testing. On any given trial, stimuli S1 and S3 will belong to Category A with 90% probability and to Category B with 10% probability, while stimuli S2 and S4 will belong to Category B with 90% probability and to Category A with 10% probability. Stimuli S1 and S2 will be used in the reward-learning task and S3 and S4 in punishment-learning task. Two stimuli per valence will be employed in order to balance category outcome frequencies, so that one stimulus in each task will be associated with each outcome.
Before every MRI except the 2nd and 4th which will occur during the MRI (5 times - 3 consecutive days)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Northwell Health

Śledczy

  • Główny śledczy: Miklos Argyelan, MD, Northwell Health

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 sierpnia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 sierpnia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 sierpnia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 marca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 13-036

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Risperidone

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Myanmar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj