Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej jako wsparcia fazy lutealnej w transferze zamrożonych zarodków

10 grudnia 2015 zaktualizowane przez: The University of Hong Kong

Randomizowane, kontrolowane porównanie ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej jako wsparcia fazy lutealnej w cyklach transferu zarodków mrożonych i rozmrażanych

Randomizowana próba dotycząca zastosowania wsparcia fazy lutealnej w cyklach transferu zamrożonych i rozmrożonych zarodków.

Hipoteza badania jest taka, że ​​zastosowanie wspomagania fazy lutealnej ludzką gonadotropiną kosmówkową zwiększyłoby odsetek ciąż w cyklach transferu zamrożonych i rozmrożonych zarodków.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Projekt próbny:

- Zrekrutowanych zostanie łącznie 450 kobiet poddawanych FET w Centrum Wspomaganego Rozrodu i Embriologii Szpitala Queen Mary Uniwersytetu w Hongkongu. Zostaną losowo przydzieleni do jednej z dwóch następujących grup według wygenerowanych komputerowo liczb losowych:

Grupa I: wspomaganie fazy lutealnej za pomocą iniekcji domięśniowej HCG 1500 IU zostanie podane w dniu FET i 6 dni później.

Grupa II: iniekcja domięśniowa soli fizjologicznej (placebo) zostanie podana w dniu FET i 6 dni później.

Leczenie:

Protokół stymulacji jajników:

Wszystkie kobiety otrzymały stymulację jajników zgodnie ze standardowym protokołem Ośrodka. HCG podaje się domięśniowo, gdy pęcherzyk wiodący osiągnie średnicę 18 mm. Pobranie oocytów przeprowadza się 36 godzin po zadziałaniu HCG. Maksymalnie dwa zarodki zostaną przeniesione, a nadmiar zarodków dobrej jakości zostanie zamrożony dwa dni po pobraniu.

Cykl FET:

FET przeprowadza się co najmniej 2 miesiące po cyklu stymulacji, jeśli pacjentka nie zaszła w ciążę w cyklu stymulacji IVF i jest co najmniej jeden zamrożony zarodek. Zamrożone zarodki po rozmrożeniu są przenoszone w naturalnych cyklach dla kobiet o regularnych cyklach owulacyjnych, podczas których pacjentka jest codziennie monitorowana pod kątem stężenia estradiolu i hormonu luteinizującego w surowicy od 18 dni przed przewidywaną datą następnej miesiączki.

Transfer jest wykonywany przez lekarza zespołu trzeciego dnia po gwałtownym wzroście hormonu luteinizującego i zgodnie z naszym standardowym protokołem wymieniane są maksymalnie dwa normalnie rozszczepiające się zarodki. Faza lutealna jest wspierana zgodnie z ramieniem randomizacji. Przed transferem zarodka pacjentka jest przesłuchiwana przez wyznaczoną pielęgniarkę badawczą, która wyjaśnia cel tego badania. Pacjenci, którzy wyrażą zgodę na udział w badaniu, zostaną przydzieleni do jednego z dwóch ramion badania określonych w nieprzezroczystej kopercie zgodnie z wygenerowaną komputerowo listą randomizacyjną. Koperta zostanie odczytana i wstrzyknięta (HCG lub placebo jako zwykła sól fizjologiczna) zostanie podana przez pielęgniarkę serwisową niezaangażowaną w badanie. Krew zostanie pobrana 6 dnia po FET, zanim pacjent otrzyma drugą dawkę HCG lub placebo. Test ciążowy z moczu zostanie przeprowadzony 16 dni po FET. W przypadku ciąży wynik ciąży zostanie później prześledzony i wykorzystany do analizy. Wspomaganie fazy lutealnej nie jest kontynuowane u kobiet, które zaszły w ciążę.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

450

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Hong Kong, Hongkong
        • The University of Hong Kong

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Normalna jama macicy pokazana podczas skanowania miednicy podczas stymulowanego cyklu IVF
  • Grubość endometrium >=8mm w cyklach FET

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby wymagające cykli indukowanych Clomidem i cykli hormonalnej terapii zastępczej (HTZ).
  • Historia poprzednich cykli FET w okresie studiów
  • Transfer blastocysty
  • Wykorzystanie oocytów dawcy
  • Obecność hydrosalpinx nieskorygowana chirurgicznie przed FET
  • Odmowa przystąpienia do badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
wspomaganie fazy lutealnej za pomocą wstrzyknięcia domięśniowego ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej 1500 IU zostanie podane w dniu FET i 6 dni później.
wspomaganie fazy lutealnej za pomocą wstrzyknięcia domięśniowego ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej 1500 IU zostanie podane w dniu FET i 6 dni później.
Komparator placebo: Grupa kontrolna
wstrzyknięcie domięśniowe normalnej soli fizjologicznej (placebo) zostanie podane w dniu FET i 6 dni później
Roztwór soli fizjologicznej domięśniowo w dniu transferu zarodków i 5 dni po transferze zarodków.
Inne nazwy:
  • Normalna sól fizjologiczna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wskaźnik trwającej ciąży
Ramy czasowe: 4 miesiące
wskaźnik trwających ciąż, który jest zdefiniowany jako liczba trwających ciąż po 10-12 tygodniu ciąży na cykl przenoszenia
4 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik utraty ciąży na liczbę cykli przenoszenia
Ramy czasowe: 4 miesiące
Liczona utrata ciąży po transferze zarodków
4 miesiące

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik implantacji
Ramy czasowe: 4 miesiące
liczba pęcherzyków ciążowych na liczbę przeniesionych zarodków
4 miesiące
Profil hormonalny
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Profil hormonalny uwzględniający stężenie estradiolu, progesteronu i hCG w surowicy w środkowej fazie lutealnej (dzień 6 po FET)
2 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Vivian Chi Yan Lee, MBBS, HKU / QMH

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 sierpnia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 sierpnia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 sierpnia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 grudnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 grudnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj