Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prospektywne badanie mające na celu optymalizację dawkowania wankomycyny u dzieci i dorosłych przy użyciu oprogramowania komputerowego

16 lutego 2018 zaktualizowane przez: Michael Neely, Children's Hospital Los Angeles

Badanie prospektywne mające na celu optymalizację dawkowania wankomycyny u dzieci i dorosłych przy użyciu wielu modeli Bayesowskiej kontroli adaptacyjnej

Porównamy odsetek pacjentów z terapeutycznymi stężeniami wankomycyny w surowicy po aktualnym standardowym dawkowaniu, po podaniu za pomocą naszego oprogramowania. W analizie uwzględnimy również wyniki leczenia i koszty.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Ostatnie wytyczne dotyczące stosowania antybiotyku wankomycyny w ciężkich, opornych zakażeniach bakteriami Gram-dodatnimi zalecają wyższe stężenia w osoczu niż rutynowo osiągane przy konwencjonalnym dawkowaniu. Ponadto istnieje duża zmienność między pacjentami w stężeniach wankomycyny w osoczu, nawet przy standaryzowanym dawkowaniu. Hipoteza tego badania jest taka, że ​​dawkowanie wankomycyny wspomagane przez oprogramowanie komputerowe i algorytmy bayesowskie doprowadzi do szybszego i dokładniejszego osiągnięcia terapeutycznego stężenia wankomycyny we krwi u dzieci i dorosłych. Do tego badania zostanie włączonych 90 pacjentów rocznie przez trzy lata, w sumie 270 pacjentów. Kwalifikujący się pacjenci będą w każdym wieku i którym lekarze mają przepisać wankomycynę ze wskazań medycznych. Pacjenci z drobnoustrojami opornymi na wankomycynę, ciężkimi alergiami na wankomycynę lub wymagający dializy nie będą kwalifikowani. Uczestnicy pierwszej 90-osobowej grupy będą traktowani zgodnie ze standardową opieką. Druga i trzecia grupa pacjentów otrzyma dawkę wankomycyny zgodnie z zaleceniami zespołu badawczego z wykorzystaniem oprogramowania BestDose opracowanego przez USC Laboratory of Applied Pharmacokinetics. Druga grupa otrzyma oprogramowanie w obecnej postaci, a trzecia – ufundowane aktualizacje. W przypadku wszystkich grup nie będą pobierane żadne dodatkowe próbki krwi do celów badawczych; wykorzystywane będą wyłącznie rutynowo uzyskiwane dane kliniczne. Podstawowym wynikiem we wszystkich grupach będzie odsetek uczestników z odpowiednimi stężeniami wankomycyny. Wtórne wyniki u osób otrzymujących wankomycynę przez co najmniej 72 godziny będą obejmować skuteczność, wskaźniki toksyczności i koszty terapii. Uczestnictwo w badaniu zostanie zakończone w momencie wypisu ze szpitala lub 72 godziny po zakończeniu terapii wankomycyną.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

263

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90033
        • Los Angeles County - University of Southern California Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Hospitalizowane niemowlęta, dzieci, młodzież i dorośli, którzy wymagają, ale nie rozpoczęli leczenia wankomycyną zakażenia podejrzewanymi lub potwierdzonymi bakteriami Gram-dodatnimi opornymi na beta-laktamy, będą kwalifikować się do rejestracji

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Hospitalizowane niemowlęta, dzieci, młodzież i dorośli, którzy wymagają, ale nie rozpoczęli leczenia wankomycyną zakażenia podejrzewanymi lub potwierdzonymi bakteriami Gram-dodatnimi opornymi na beta-laktamy, będą kwalifikować się do rejestracji.
  2. Uczestnicy będą w każdym wieku.
  3. Uczestnik/rodzic/opiekun prawny (w stosownych przypadkach) musi być w stanie i chcieć wyrazić świadomą, podpisaną zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  1. Wcześniejsze podanie wankomycyny z powodu tego samego zdarzenia klinicznego (np. ta sama gorączka nieznanego pochodzenia u pacjenta z neutropenią zdefiniowana jako brak gorączki <24 godziny)
  2. Znana kolonizacja lub zakażenie organizmem opornym na wankomycynę (MIC > 2 mg/l)
  3. Znana nadwrażliwość lub nietolerancja na wankomycynę
  4. Pacjenci poddawani dowolnej formie dializy
  5. Nie oczekuje się, że przeżyje > 72 godziny.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Dozowanie standardowe
Wankomycyna była dawkowana i monitorowana zgodnie ze standardową praktyką
Oprogramowanie komputerowe BestDose
Wankomycynę dawkowano za pomocą oprogramowania komputerowego BestDose, kierując się raczej AUC niż minimalnymi stężeniami
BestDose jest produkowany przez USC Laboratory of Applied Pharmacokinetics. Wykorzystuje wiele modeli, adaptacyjny algorytm sterowania Bayesa, aby znaleźć maksymalnie precyzyjną dawkę, która pozwoli osiągnąć określone przez użytkownika docelowe stężenie lub stężenia.
Oprogramowanie komputerowe BestDose 2
Wankomycyna dawkowana przy użyciu oprogramowania komputerowego BestDose, ukierunkowana raczej na AUC niż na minimalne stężenia i z wygenerowanymi komputerowo sugerowanymi optymalnymi czasami pobierania krwi
BestDose jest produkowany przez USC Laboratory of Applied Pharmacokinetics. Wykorzystuje wiele modeli, adaptacyjny algorytm sterowania Bayesa, aby znaleźć maksymalnie precyzyjną dawkę, która pozwoli osiągnąć określone przez użytkownika docelowe stężenie lub stężenia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Czas do osiągnięcia terapeutycznego stężenia wankomycyny we krwi
Ramy czasowe: W ciągu pierwszego tygodnia dawkowania
W ciągu pierwszego tygodnia dawkowania

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba próbek krwi przesłanych do pomiaru stężenia wankomycyny
Ramy czasowe: Czas trwania terapii, średnio 10 dni w szpitalu
Czas trwania terapii, średnio 10 dni w szpitalu
Występowanie nefrotoksyczności
Ramy czasowe: Czas trwania terapii, średnio 10 dni w szpitalu
Zdefiniowany jako >0,5 mg/dl lub >50% wzrost kreatyniny w surowicy w stosunku do wartości wyjściowych
Czas trwania terapii, średnio 10 dni w szpitalu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Michael Neely, MD, Children's Hospital Los Angeles

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

4 lipca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 sierpnia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 sierpnia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 sierpnia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 lutego 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 lutego 2018

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • LACUSC-Van-01
  • R01GM068968 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Indywidualne żądania danych będą oceniane indywidualnie dla każdego przypadku.

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj