- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01932034
Prospektywne badanie mające na celu optymalizację dawkowania wankomycyny u dzieci i dorosłych przy użyciu oprogramowania komputerowego
16 lutego 2018 zaktualizowane przez: Michael Neely, Children's Hospital Los Angeles
Badanie prospektywne mające na celu optymalizację dawkowania wankomycyny u dzieci i dorosłych przy użyciu wielu modeli Bayesowskiej kontroli adaptacyjnej
Porównamy odsetek pacjentów z terapeutycznymi stężeniami wankomycyny w surowicy po aktualnym standardowym dawkowaniu, po podaniu za pomocą naszego oprogramowania.
W analizie uwzględnimy również wyniki leczenia i koszty.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Ostatnie wytyczne dotyczące stosowania antybiotyku wankomycyny w ciężkich, opornych zakażeniach bakteriami Gram-dodatnimi zalecają wyższe stężenia w osoczu niż rutynowo osiągane przy konwencjonalnym dawkowaniu.
Ponadto istnieje duża zmienność między pacjentami w stężeniach wankomycyny w osoczu, nawet przy standaryzowanym dawkowaniu.
Hipoteza tego badania jest taka, że dawkowanie wankomycyny wspomagane przez oprogramowanie komputerowe i algorytmy bayesowskie doprowadzi do szybszego i dokładniejszego osiągnięcia terapeutycznego stężenia wankomycyny we krwi u dzieci i dorosłych.
Do tego badania zostanie włączonych 90 pacjentów rocznie przez trzy lata, w sumie 270 pacjentów.
Kwalifikujący się pacjenci będą w każdym wieku i którym lekarze mają przepisać wankomycynę ze wskazań medycznych.
Pacjenci z drobnoustrojami opornymi na wankomycynę, ciężkimi alergiami na wankomycynę lub wymagający dializy nie będą kwalifikowani.
Uczestnicy pierwszej 90-osobowej grupy będą traktowani zgodnie ze standardową opieką.
Druga i trzecia grupa pacjentów otrzyma dawkę wankomycyny zgodnie z zaleceniami zespołu badawczego z wykorzystaniem oprogramowania BestDose opracowanego przez USC Laboratory of Applied Pharmacokinetics.
Druga grupa otrzyma oprogramowanie w obecnej postaci, a trzecia – ufundowane aktualizacje.
W przypadku wszystkich grup nie będą pobierane żadne dodatkowe próbki krwi do celów badawczych; wykorzystywane będą wyłącznie rutynowo uzyskiwane dane kliniczne.
Podstawowym wynikiem we wszystkich grupach będzie odsetek uczestników z odpowiednimi stężeniami wankomycyny.
Wtórne wyniki u osób otrzymujących wankomycynę przez co najmniej 72 godziny będą obejmować skuteczność, wskaźniki toksyczności i koszty terapii.
Uczestnictwo w badaniu zostanie zakończone w momencie wypisu ze szpitala lub 72 godziny po zakończeniu terapii wankomycyną.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
263
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90033
- Los Angeles County - University of Southern California Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Hospitalizowane niemowlęta, dzieci, młodzież i dorośli, którzy wymagają, ale nie rozpoczęli leczenia wankomycyną zakażenia podejrzewanymi lub potwierdzonymi bakteriami Gram-dodatnimi opornymi na beta-laktamy, będą kwalifikować się do rejestracji
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Hospitalizowane niemowlęta, dzieci, młodzież i dorośli, którzy wymagają, ale nie rozpoczęli leczenia wankomycyną zakażenia podejrzewanymi lub potwierdzonymi bakteriami Gram-dodatnimi opornymi na beta-laktamy, będą kwalifikować się do rejestracji.
- Uczestnicy będą w każdym wieku.
- Uczestnik/rodzic/opiekun prawny (w stosownych przypadkach) musi być w stanie i chcieć wyrazić świadomą, podpisaną zgodę.
Kryteria wyłączenia:
- Wcześniejsze podanie wankomycyny z powodu tego samego zdarzenia klinicznego (np. ta sama gorączka nieznanego pochodzenia u pacjenta z neutropenią zdefiniowana jako brak gorączki <24 godziny)
- Znana kolonizacja lub zakażenie organizmem opornym na wankomycynę (MIC > 2 mg/l)
- Znana nadwrażliwość lub nietolerancja na wankomycynę
- Pacjenci poddawani dowolnej formie dializy
- Nie oczekuje się, że przeżyje > 72 godziny.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Dozowanie standardowe
Wankomycyna była dawkowana i monitorowana zgodnie ze standardową praktyką
|
|
|
Oprogramowanie komputerowe BestDose
Wankomycynę dawkowano za pomocą oprogramowania komputerowego BestDose, kierując się raczej AUC niż minimalnymi stężeniami
|
BestDose jest produkowany przez USC Laboratory of Applied Pharmacokinetics.
Wykorzystuje wiele modeli, adaptacyjny algorytm sterowania Bayesa, aby znaleźć maksymalnie precyzyjną dawkę, która pozwoli osiągnąć określone przez użytkownika docelowe stężenie lub stężenia.
|
|
Oprogramowanie komputerowe BestDose 2
Wankomycyna dawkowana przy użyciu oprogramowania komputerowego BestDose, ukierunkowana raczej na AUC niż na minimalne stężenia i z wygenerowanymi komputerowo sugerowanymi optymalnymi czasami pobierania krwi
|
BestDose jest produkowany przez USC Laboratory of Applied Pharmacokinetics.
Wykorzystuje wiele modeli, adaptacyjny algorytm sterowania Bayesa, aby znaleźć maksymalnie precyzyjną dawkę, która pozwoli osiągnąć określone przez użytkownika docelowe stężenie lub stężenia.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Czas do osiągnięcia terapeutycznego stężenia wankomycyny we krwi
Ramy czasowe: W ciągu pierwszego tygodnia dawkowania
|
W ciągu pierwszego tygodnia dawkowania
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba próbek krwi przesłanych do pomiaru stężenia wankomycyny
Ramy czasowe: Czas trwania terapii, średnio 10 dni w szpitalu
|
Czas trwania terapii, średnio 10 dni w szpitalu
|
|
|
Występowanie nefrotoksyczności
Ramy czasowe: Czas trwania terapii, średnio 10 dni w szpitalu
|
Zdefiniowany jako >0,5 mg/dl lub >50% wzrost kreatyniny w surowicy w stosunku do wartości wyjściowych
|
Czas trwania terapii, średnio 10 dni w szpitalu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Michael Neely, MD, Children's Hospital Los Angeles
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
4 lipca 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 sierpnia 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 sierpnia 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
30 sierpnia 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 lutego 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 lutego 2018
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- LACUSC-Van-01
- R01GM068968 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Opis planu IPD
Indywidualne żądania danych będą oceniane indywidualnie dla każdego przypadku.
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .