Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę MK-1293 w porównaniu z insuliną bazową u uczestników z cukrzycą typu 1 (MK-1293-005)

7 sierpnia 2018 zaktualizowane przez: Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie kliniczne z pojedynczą dawką w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki MK-1293 oraz porównania jego właściwości farmakologicznych z właściwościami innej insuliny bazowej u pacjentów z cukrzycą typu I

Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki MK-1293 w porównaniu z insuliną bazową (EU-Lantus™) u uczestników z cukrzycą typu 1. Główne hipotezy są takie, że czas działania, profil farmakodynamiczny i profil farmakokinetyczny MK-1293 i porównawczej insuliny bazowej są podobne.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

76

Faza

  • Faza 1

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • U pacjenta zdiagnozowano cukrzycę typu 1 co najmniej 12 miesięcy przed badaniem przesiewowym
  • Z zastrzeżeniem uznania badacza, przyjmuje stałą dawkę insuliny przez co najmniej 2 tygodnie przed badaniem przesiewowym
  • Ma całkowitą dzienną dawkę insuliny <=1,2 jednostki/kg
  • Ma skriningową hemoglobinę A1c <9,5%
  • Ma wskaźnik masy ciała >18,0 i <=30,0 kg/m^2
  • Ma masę >=50 kg
  • Uczestniczka z potencjałem rozrodczym ma poziom beta-ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej w surowicy zgodny ze stanem nieciążowym i zgadza się na stosowanie (i/lub stosowanie przez jej partnera) 2 dopuszczalnych metod kontroli urodzeń do 2 tygodni po ostatniej dawce badanego leku
  • Uczestniczka po menopauzie nie miesiączkuje przez >=1 rok
  • Status kobiety, która jest sterylna chirurgicznie, to stan po histerektomii, wycięciu jajników lub podwiązaniu jajowodów
  • nie używał nikotyny lub produktów zawierających nikotynę przez co najmniej 3 miesiące przed rozpoczęciem badania lub pali mniej niż 10 papierosów dziennie i jest skłonny powstrzymać się od udziału w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Ma historię klinicznie istotnych nieprawidłowości lub chorób układu pokarmowego, sercowo-naczyniowego, hematologicznego, wątrobowego, immunologicznego, nerkowego, oddechowego, moczowo-płciowego lub poważnych neurologicznych nieprawidłowości lub chorób
  • Ma historię klinicznie istotnych nieprawidłowości lub chorób endokrynologicznych, z wyjątkiem cukrzycy typu 1
  • Miał jakiekolwiek ciężkie epizody hipoglikemii związane z napadami hipoglikemii, śpiączką lub utratą przytomności w ciągu ostatnich 3 miesięcy
  • Ma historię cukrzycowej kwasicy ketonowej w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Ma historię znacznych wielokrotnych lub ciężkich alergii, reakcji anafilaktycznych lub znacznej nietolerancji leków lub żywności
  • Ma historię nadwrażliwości na insuliny farmakologiczne
  • Jest dodatni w kierunku antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B, zapalenia wątroby typu C lub ludzkiego wirusa niedoboru odporności
  • Przeszedł poważną operację lub oddał lub stracił 1 jednostkę krwi w ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym
  • Niezdolny do powstrzymania się od stosowania jakiegokolwiek leku lub środka ziołowego od 2 tygodni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku do wizyty po badaniu. Niektóre leki są dozwolone i mogą być omówione z badaczami
  • Szczepienie w ciągu 12 tygodni od rozpoczęcia udziału w badaniu
  • Spożywa >3 szklanki napojów alkoholowych dziennie. Uczestnicy spożywający 4 szklanki napojów alkoholowych mogą zostać włączeni według uznania badacza.
  • Spożywa >6 porcji napojów zawierających kofeinę dziennie
  • Jest regularnym użytkownikiem jakichkolwiek nielegalnych narkotyków lub ma historię nadużywania narkotyków (w tym alkoholu) w ciągu około 1 roku
  • jest na diecie o ograniczonej zawartości węglowodanów (<100 gramów węglowodanów dziennie); uczestnicy, którzy są na diecie o ograniczonej zawartości węglowodanów, mogą zostać włączeni, jeśli zgodzą się na dietę składającą się z >= 100 gramów węglowodanów dziennie przez cały okres badania
  • Ma osobistą lub rodzinną historię nadkrzepliwości lub choroby zakrzepowo-zatorowej
  • Stosował ogólnoustrojowe glikokortykosteroidy w ciągu 3 miesięcy od badania przesiewowego lub przewiduje leczenie ogólnoustrojowymi glikokortykosteroidami podczas udziału w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: MK-1293 / EU-Lantus™ / MK-1293 / EU-Lantus™
MK-1293 lub EU-Lantus™ 0,4 jednostek/kg podawane podskórnie w dniu 1 w 2 z 4 okresów badania w powtórzonym schemacie naprzemiennym z co najmniej 7 dniami pomiędzy każdym okresem leczenia
MK-1293 0,4 jednostki/kg podawane podskórnie
EU-Lantus™ 0,4 jednostki/kg podawane podskórnie
Uczestnicy otrzymają dożylny wlew insuliny aspart (Novolog™ lub inny szybko działający analog insuliny) przez kilka godzin przed podaniem dawki MK-1293 lub EU-Lantus™ w każdym okresie dawkowania, aby zaspokoić podstawowe zapotrzebowanie na insulinę
Eksperymentalny: EU-Lantus™ / MK-1293 / EU-Lantus™ / MK-1293
MK-1293 lub EU-Lantus™ 0,4 jednostek/kg podawane podskórnie w dniu 1 w 2 z 4 okresów badania w powtórzonym schemacie naprzemiennym z co najmniej 7 dniami pomiędzy każdym okresem leczenia
MK-1293 0,4 jednostki/kg podawane podskórnie
EU-Lantus™ 0,4 jednostki/kg podawane podskórnie
Uczestnicy otrzymają dożylny wlew insuliny aspart (Novolog™ lub inny szybko działający analog insuliny) przez kilka godzin przed podaniem dawki MK-1293 lub EU-Lantus™ w każdym okresie dawkowania, aby zaspokoić podstawowe zapotrzebowanie na insulinę

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Porównanie czasu działania farmakodynamicznego MK-1293 i zatwierdzonego przez UE Lantusa podczas 30-godzinnego badania klamry euglikemicznej
Ramy czasowe: Do 30 godzin po podaniu
Czas trwania działania (DOA) definiuje się jako czas od podania dawki do zakończenia działania. Koniec działania definiuje się jako punkt czasowy, w którym poziom glukozy w osoczu wynosi powyżej 150 mg/dl przez 30 minut i przez 30 minut nie podawano glukozy. Poniżej podano medianę i maksimum dla długości trwania zacisku (tj. 30 godzin).
Do 30 godzin po podaniu
PD: pole pod krzywą szybkości wlewu glukozy w funkcji czasu w ciągu 24 godzin po podaniu (GIR-AUC0-24godz.)
Ramy czasowe: Do 24 godzin po podaniu
Pole pod krzywą szybkości infuzji glukozy od godziny 0 do 24 po wstrzyknięciu (AUC[GIR{0-24}]) dla uczestników, którzy otrzymali podskórnie MK-1293 lub EU-Lantus™ w dniu 1 w 2 z 4 badania okresy w powtórzonym projekcie krzyżowym mierzono na podstawie próbek krwi uzyskanych podczas procedury klamry euglikemicznej.
Do 24 godzin po podaniu
PD: pole pod krzywą szybkości infuzji glukozy w funkcji czasu w ciągu pierwszych 12 godzin po podaniu (GIR-AUC0-12hr)
Ramy czasowe: Do 12 godzin po podaniu
Pole pod krzywą szybkości infuzji glukozy od godziny 0 do 12 po wstrzyknięciu (AUC[GIR{0-12}]) dla uczestników, którzy otrzymali podskórnie MK-1293 lub EU-Lantus™ w dniu 1 w 2 z 4 badania okresy w powtórzonym projekcie krzyżowym mierzono na podstawie próbek krwi uzyskanych podczas procedury klamry euglikemicznej.
Do 12 godzin po podaniu
PD: pole pod krzywą szybkości infuzji glukozy w funkcji czasu w ciągu drugich 12 godzin po podaniu (GIR-AUC12-24h)
Ramy czasowe: Od 12 do 24 godzin po podaniu
Pole pod krzywą szybkości wlewu glukozy od godziny 12 do 24 po wstrzyknięciu (AUC[GIR{12-24}]) dla uczestników, którzy otrzymali podskórnie MK-1293 lub Lantus™ w dniu 1 w 2 z 4 okresów badania w powtórzony projekt skrzyżowania zmierzono z próbek krwi uzyskanych podczas procedury klamry euglikemicznej.
Od 12 do 24 godzin po podaniu
PD: maksymalna szybkość infuzji glukozy (GIRmax)
Ramy czasowe: Do 30 godzin po podaniu
Maksymalna szybkość wlewu glukozy (GIR[max]) oparta na wygładzonych danych dla uczestników, którzy otrzymali podskórnie MK-1293 lub EU-Lantus™ w dniu 1 w 2 z 4 okresów badania w powtórzonym schemacie krzyżowym, została zmierzona z próbek krwi pobranych podczas procedury klamry euglikemicznej.
Do 30 godzin po podaniu
Farmakokinetyka metabolitu glarginy M1 (PK): pole powierzchni pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu (AUC0-24)
Ramy czasowe: Do 24 godzin po podaniu
M1 glargine jest dominującym krążącym metabolitem insuliny pochodzącym z glargine po wstrzyknięciu podskórnym i jest farmakologicznie czynna. AUC0-24 jest miarą całkowitej ilości leku w osoczu od dawki do godziny 24. Analizę przeprowadzono w skali logarytmicznej, a wyniki przekształcono z powrotem w pierwotną skalę
Do 24 godzin po podaniu
M1 Glargine Metabolite PK: Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax)
Ramy czasowe: Do 24 godzin po podaniu
M1 glargine jest dominującym krążącym metabolitem insuliny pochodzącym z glargine po wstrzyknięciu podskórnym i jest farmakologicznie czynna. Cmax jest miarą maksymalnej ilości leku w osoczu po podaniu dawki. Analizę przeprowadzono w skali logarytmicznej, a wyniki przekształcono z powrotem w skalę pierwotną.
Do 24 godzin po podaniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
M1 Glargine Metabolite PK: pole powierzchni pod krzywą stężenia w osoczu w funkcji czasu w ciągu pierwszych 12 godzin po podaniu (AUC0-12)
Ramy czasowe: Do 12 godzin po podaniu
M1 glargine jest dominującym krążącym metabolitem insuliny pochodzącym z glargine po wstrzyknięciu podskórnym i jest farmakologicznie czynna. AUC0-12 jest miarą całkowitej ilości leku w osoczu od dawki do godziny 12. Analizę przeprowadzono w skali logarytmicznej, a wyniki przekształcono z powrotem w pierwotną skalę.
Do 12 godzin po podaniu
M1 Glargine Metabolite PK: pole powierzchni pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu w ciągu drugich 12 godzin po podaniu (AUC12-24)
Ramy czasowe: Od 12 do 24 godzin po podaniu
M1 glargine jest dominującym krążącym metabolitem insuliny pochodzącym z glargine po wstrzyknięciu podskórnym i jest farmakologicznie czynna. AUC12-24 jest miarą całkowitej ilości leku w osoczu od godziny 12 do godziny 24. Analizę przeprowadzono w skali logarytmicznej, a wyniki przekształcono z powrotem w skalę pierwotną.
Od 12 do 24 godzin po podaniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 lutego 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 marca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

27 kwietnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 lutego 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 lutego 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 lutego 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 września 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 sierpnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

https://www.merck.com/clinical-trials/pdf/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj