Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie biodostępności doustnych preparatów prototypowych OZ439 podawanych z fosforanem piperachiny (PQP)

17 marca 2015 zaktualizowane przez: Medicines for Malaria Venture

Otwarte badanie mające na celu zbadanie farmakokinetyki prototypowych preparatów OZ439 podawanych zdrowym osobom na czczo z fosforanem piperachiny

Badanie pojedynczej dawki w celu zbadania, w jaki sposób różne preparaty OZ439 podawane razem z tabletkami PQP są przetwarzane przez organizm, gdy są przyjmowane bez jedzenia

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

22

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Zjednoczone Królestwo, NG11 6JS
        • Quotient Clinical

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Zdrowi mężczyźni lub zdrowe kobiety, które nie mogą zajść w ciążę, tj. wysterylizowane chirurgicznie lub po menopauzie (brak miesiączki przez co najmniej 1 rok i potwierdzony wynikiem hormonu folikulotropowego ≥25 IU/ml
  2. Wiek od 18 do 55 lat
  3. Wskaźnik masy ciała od 18,0 do 30,0 kg/m2 włącznie. Całkowita masa ciała >50 kg podczas badania przesiewowego
  4. Chętny i zdolny do komunikowania się i uczestniczenia w całym badaniu
  5. Musi przedstawić pisemną świadomą zgodę
  6. Musi wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej metody antykoncepcji
  7. Muszą mieć testy czynności wątroby i hemoglobinę w zakresie referencyjnym laboratorium podczas badania przesiewowego i dnia -1
  8. Podczas badania przesiewowego, w dniu -1 i przed podaniem dawki należy wykonać pomiary śladu serca w ramach określonych zdrowych granic

Kryteria wyłączenia:

  1. Mężczyźni, którzy mają obecnie partnerki w ciąży
  2. Dowody lub historia klinicznie istotnej choroby onkologicznej, płucnej, przewlekłej układu oddechowego, wątroby, układu sercowo-naczyniowego, hematologicznej, metabolicznej, neurologicznej, immunologicznej, nefrologicznej, endokrynologicznej lub psychiatrycznej lub aktualnej infekcji
  3. Klinicznie istotne nieprawidłowości w zapisie serca, w tym blok serca dowolnego stopnia, w tym bezobjawowy blok odnogi pęczka Hisa
  4. Wywiad rodzinny dotyczący nagłej śmierci lub wrodzonego wydłużenia odstępu QTc lub znanego wrodzonego wydłużenia odstępu QTc lub jakikolwiek stan kliniczny, o którym wiadomo, że wydłuża odstęp QTc
  5. Objawowe zaburzenia rytmu serca w wywiadzie lub klinicznie istotna bradykardia
  6. Zaburzenia elektrolitowe, zwłaszcza hipokaliemia, hipokalcemia lub hipomagnezemia.
  7. Każdy stan, który może mieć wpływ na wchłanianie leku, taki jak wycięcie żołądka lub biegunka
  8. Historia poantybiotykowego zapalenia jelita grubego
  9. Historia jakiegokolwiek nadużywania narkotyków lub alkoholu w ciągu ostatnich 2 lat przed badaniem przesiewowym
  10. Osoby, u których odczyt tlenku węgla w wydychanym powietrzu podczas badania przesiewowego wyniesie ponad 10 ppm, zostaną wykluczone. Osoby używające tytoniu (w tym palacze i użytkownicy tabaki, tytoniu do żucia i innych nikotyny lub produktów zawierających nikotynę) muszą zaprzestać używania w ciągu 90 dni przed badaniem przesiewowym.
  11. Otrzymanie badanego leku lub udział w innym badaniu klinicznym w ciągu 90 dni przed podaniem leku.
  12. Osoby, które są pracownikami ośrodka badawczego lub członkami najbliższej rodziny ośrodka badawczego lub pracownikiem sponsora.
  13. Osoby, które zostały wcześniej włączone do tego badania
  14. Stosowanie JAKICHKOLWIEK leków na receptę lub bez recepty, witamin, suplementów ziołowych lub suplementów diety, w tym suplementów białkowych, w ciągu 14 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku i przez cały czas trwania badania, chyba że zarówno badacz, jak i sponsor wyrazili na to zgodę . Wyjątek stanowić będzie okresowe stosowanie paracetamolu i hormonalnej terapii zastępczej. Paracetamol w dawkach najwyżej 2 g dziennie lub nie dłużej niż przez 3 kolejne dni lub 6 dni nie następujących po sobie, jest dozwolony do 24 godzin przed podaniem dawki badanego leku. Dłuższe okresy wykluczenia dotyczą:

    1. amiodaron i hydroksychlorochina (210 dni)
    2. przeciwciała monoklonalne/ immunoglobuliny/ inne białka terapeutyczne i leki eksperymentalne, których okres półtrwania nie jest znany badaczowi (120 dni)
    3. leki eksperymentalne, których okres półtrwania jest znany badaczowi (5 okresów półtrwania plus 14 dni)
    4. chlorochina, fosforan piperachiny i flunaryzyna (100 dni)
    5. fluoksetyna (75 dni)
    6. benzodiazepiny (dla midazolamu, lorazepamu i triazolamu okres wykluczenia wynosi 14 dni), chloropromazyna, mefenytoina, nortryptylina, fenobarbital, prymidon, fenprokumon i niewymienione induktory cytochromu P450 3A4, w tym między innymi ryfampicyna, karbamazepina, okskarbazepina, fenytoina i ziele dziurawca (35 dni)
  15. Dodatni wynik na obecność antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B, przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C lub ludzkiego wirusa niedoboru odporności
  16. Klinicznie istotne nieprawidłowości w biochemii, hematologii lub analizie moczu według oceny badacza
  17. Dodatni wynik badania przesiewowego moczu na obecność narkotyków przy badaniu przesiewowym lub przyjęciu na oddział kliniczny
  18. Historia nietolerancji lub nadwrażliwości na piperachinę lub jakikolwiek 4-aminochinolon lub stwierdzona lub przypuszczalna nadwrażliwość na substancję czynną i/lub składniki preparatu; historia anafilaksji na leki lub ogólnie reakcje alergiczne, które zdaniem badacza mogą mieć wpływ na wynik badania
  19. Ciężka reakcja niepożądana lub ciężka nadwrażliwość na jakikolwiek lek lub substancje pomocnicze preparatu
  20. Obecność lub historia alergii wymagającej leczenia; katar sienny jest dozwolony, chyba że jest aktywny
  21. Oddanie lub utrata >400 ml krwi w ciągu 90 dni przed podaniem leku
  22. Regularne spożywanie alkoholu przez mężczyzn >21 jednostek tygodniowo i kobiet >14 jednostek tygodniowo (1 jednostka = pół litra piwa, 25 ml 40% spirytusu lub 125 ml kieliszek wina)
  23. Pacjenci, którzy nie mają odpowiednich żył do wielu próbek krwi, zgodnie z oceną badacza podczas badania przesiewowego
  24. Brak przekonania badacza o zdolności do udziału z jakiegokolwiek innego powodu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Leczenie A: OZ439 Prototyp 1
Prototypowa formulacja 1 800 mg OZ439 i pojedyncze dawki 960 mg PQP
Inne nazwy:
  • Leczenie
Inne nazwy:
  • Fosforan piperyny w postaci proszku w butelce
Eksperymentalny: Leczenie B: OZ439 Prototyp 2
Prototypowa formulacja 800 mg OZ439 2 i pojedyncze dawki 960 mg PQP
Inne nazwy:
  • Fosforan piperyny w postaci proszku w butelce
Inne nazwy:
  • Leczenie B
Eksperymentalny: Leczenie C: OZ439 Prototyp 3
Prototypowa formulacja 800 mg OZ439 3 i pojedyncze dawki 960 mg PQP
Inne nazwy:
  • Fosforan piperyny w postaci proszku w butelce
Inne nazwy:
  • Leczenie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
OZ439 AUC(0-168h)
Ramy czasowe: Do 168 godzin po podaniu
OZ439 Powierzchnia pod krzywą stężenia w osoczu (AUC) w funkcji czasu
Do 168 godzin po podaniu
OZ439 Cmaks
Ramy czasowe: Do 168 godzin po podaniu
OZ439 Maksymalne zaobserwowane stężenie
Do 168 godzin po podaniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Piperachina (PQ) AUC(0-168h)
Ramy czasowe: Do 168 godzin po podaniu
PQ Powierzchnia pod krzywą stężenia w osoczu w funkcji czasu
Do 168 godzin po podaniu
PQ Cmax
Ramy czasowe: Do 168 godzin po podaniu
PQ Maksymalne zaobserwowane stężenie
Do 168 godzin po podaniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Jo Collier, MBChB FFPM, Quotient Clinical

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 marca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 marca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 marca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

23 marca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 marca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2015

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj