Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mepiwakaina-tramadol na temat skuteczności blokady nerwu zębodołowego dolnego w objawowym nieodwracalnym zapaleniu miazgi

30 października 2014 zaktualizowane przez: Daniel Chavarría Bolaños

Skuteczność połączenia mepiwakainy i tramadolu w odniesieniu do powodzenia blokady nerwu zębodołowego dolnego u pacjentów z objawowym nieodwracalnym zapaleniem miazgi: randomizowane badanie kliniczne.

Celem tego badania jest ocena skuteczności blokady nerwu zębodołowego dolnego po miejscowym zastosowaniu Mepivacaine plus Tramadol u pacjentów z objawowym nieodwracalnym zapaleniem miazgi. Ponadto, aby ocenić czas trwania działania znieczulającego podczas stosowania mepiwakainy i tramadolu w tej samej technice znieczulenia iw tej samej grupie pacjentów.

Hipoteza:

Miejscowe podanie mepiwakainy z tramadolem zwiększa skuteczność blokady nerwu zębodołowego dolnego u pacjentów z nieodwracalnym zapaleniem miazgi.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Leczenie bólu jest integralną częścią endodoncji, należy to kontrolować przed, w trakcie i po leczeniu. Blokada nerwu zębodołowego dolnego jest najczęściej stosowaną techniką znieczulającą zębów żuchwy podczas leczenia endodontycznego. W kilku badaniach stwierdzono, że trudniej jest uzyskać powodzenie znieczulenia u pacjentów z nieodwracalnym zapaleniem miazgi. U pacjentów z nieodwracalnym zapaleniem miazgi występuje 33-80% niepowodzeń w bloku nerwu zębodołowego dolnego.

Niektóre z bardziej akceptowanych teorii dotyczących niepowodzenia znieczulenia miejscowego zakładają, że stan zapalny indukuje kwasicę tkankową, powodując uwięzienie jonów miejscowych środków znieczulających, umożliwiając cząsteczkom przejście przez błonę komórkową, a także mediatory stanu zapalnego mogą uwrażliwiać neurony poprzez interakcję ze specyficznymi receptorami, prowadząc do uwrażliwienia obwodowego. Uszkodzenie tkanki może zmienić skład, dystrybucję i aktywność kanałów sodowych wyrażanych na nocyceptorach, co może mieć poważne implikacje w przypadku niepowodzenia znieczulenia miejscowego. Z drugiej strony istnieje specyficzna grupa kanałów sodowych opornych na tetrodotoksyny czterokrotnie mniej wrażliwych na lidokainę, które zwiększają swoją aktywność w stanach zapalnych.

Niektóre sposoby kontrolowania bólu to synergizm farmakologiczny. Tramadol został zaproponowany jako farmakologiczny środek wspomagający znieczulenie miejscowe i może poprawić powodzenie znieczulenia i czas trwania efektu znieczulającego. Jednak doustne podawanie leków może powodować niekorzystne skutki ogólnoustrojowe, dlatego podanie miejscowe jest alternatywą dla zwiększenia jego stężenia w miejscowej uszkodzonej tkance, zmniejszając możliwość interakcji z innymi lekami i działań niepożądanych. Kolejną zaletą połączenia mepiwakainy z tramadolem jest to, że zmniejsza liczbę iniekcji u pacjentów i jest mniej traumatyczna.

Tramadol jest lekiem działającym ośrodkowo, ale odnotowano również miejscowe działanie znieczulające i przeciwbólowe. Działa w wielu miejscach, wytwarzając różne mechanizmy działania. Niektóre badania sugerują, że stosowanie tramadolu może poprawić działanie mepiwakainy w bloku nerwu zębodołowego dolnego. Blokada przewodnictwa nerwowego za pomocą Tramadolu jest o 80% skuteczniejsza w porównaniu z niektórymi środkami znieczulającymi, takimi jak lidokaina.

Niewiele jest badań oceniających miejscowe zastosowanie tramadolu. W dziedzinie stomatologii tramadol jako środek wspomagający znieczulenie miejscowe był badany w chirurgii jamy ustnej, dlatego ważna jest jego ocena w dziedzinie endodoncji, aby zapewnić lepsze leczenie bólu podczas leczenia.

Dlatego celem pracy jest ocena skuteczności blokady nerwu zębodołowego dolnego po miejscowym zastosowaniu mepiwakainy z tramadolem u pacjentów z objawowym nieodwracalnym zapaleniem miazgi, a także ocena czasu trwania efektu znieczulającego po zastosowaniu mepiwakainy z tramadolem w anestetyku technika. To badanie zostało zaprojektowane jako podwójnie ślepe, randomizowane badanie kliniczne. Kierowanie się wytycznymi zaproponowanymi przez grupę CONSORT w zakresie planowania i raportowania badań klinicznych. Komisja etyczna Wydziału Stomatologii Uniwersytetu San Luis Potosi zatwierdziła projekt badania. Wszyscy badani zostaną poinformowani o możliwym ryzyku związanym z leczeniem endodontycznym i zabiegami eksperymentalnymi oraz podpiszą zatwierdzone instytucjonalnie formularze zgód.

W sumie do tego badania zostanie włączonych 50 pacjentów. Obliczenia wielkości próby przeprowadzono z błędem typu I wynoszącym 0,05 i mocą statyczną 80%, wykorzystując różnicę w czasie trwania efektu znieczulającego między dwiema grupami i biorąc pod uwagę wcześniejsze badania dotyczące miejscowego działania tramadolu w badaniach klinicznych, w których jest on stosowany ocenić czas działania znieczulenia.

Wszystkie przedmioty dobrowolnie będą prezentowane w Podyplomowej Klinice Endodoncji Wydziału Stomatologii Uniwersytetu San Luis Potosi. Wybrani pacjenci będą mieli rozpoznanie objawowego nieodwracalnego zapalenia miazgi w pierwszym i drugim trzonowcu żuchwy.

Pacjenci będą diagnozować za pomocą testu na zimno i wskażą swoją ocenę bólu za pomocą numerycznej skali oceny, jest to 11-punktowa skala, w której punkty końcowe to skrajne brak bólu i najgorszy ból. Odpowiednio, brak bólu odpowiadał 0, łagodny ból 1-3, umiarkowany ból 4-6 i silny ból 7-10. Grupa kontrolna otrzyma blokadę nerwu zębodołowego dolnego za pomocą 1,8 ml Mepivacaine 2% epinephrine 1:100000 i 1,3 ml Mepivacaine 2% epinephrine 1:100000 zmieszanej z 0,5 ml Tramadolu (50 mg/ml) zostanie użyta do blokady znieczulenia w grupie eksperymentalnej. Po 15 minutach blokada anestezjologiczna zostanie oceniona poprzez trzyetapowe badanie: drętwienie ust, dodatnia/ujemna reakcja na zimno oraz dyskomfort kliniczny podczas dostępu endodontycznego. Sukces blokady nerwu zębodołowego dolnego zostanie zdefiniowany jako brak bólu podczas którejkolwiek z tych ocen, a jeśli pacjenci zgłaszają ból, zostanie zastosowana analogowa skala wizualna.

Statyczny rozkład normalny zostanie przetestowany za pomocą testu t Studenta. Przeprowadzono nieparametryczny test chi-kwadrat w celu identyfikacji statystycznych różnic między grupami; poziom istotności ustalono na p˂ 0,05.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

56

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • San Luis Potosi, Meksyk, 78290
        • Endodontics Master Degree program, Dentistry Faculty, San Luis Potosi University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z rozpoznaniem objawowego nieodwracalnego zapalenia miazgi w obrębie pierwszego i drugiego trzonowca żuchwy.

Kryteria wyłączenia:

  • Ciąża
  • Nadwrażliwość na miejscowe środki znieczulające i tramadol
  • Zęby o niewystarczającej strukturze zęba do odbudowy, choroby przyzębia, resorpcja korzeni, złamania korzeni
  • Choroby ogólnoustrojowe: cukrzyca, niekontrolowane nadciśnienie.
  • Pacjenci przyjmujący leki lub narkotyki.
  • Pacjenci, którzy stosowali leki przeciwbólowe w ciągu ostatnich 8 godzin.
  • Pacjenci przyjmowali IMAOS i trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne 14 dni wcześniej.
  • Pacjenci zażyli karbamazepinę (leki przeciwdrgawkowe)
  • Pacjenci w trakcie aktywnego leczenia ketokonazolem i erytromycyną.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Mepiwakaina plus Tramadol
1,3 ml Mepiwakainy 2% epinefryny 1:100000 zmieszanej z 0,5 ml Tramadolu (50mg/ml) zostanie użyte do blokady znieczulenia w grupie eksperymentalnej
0,5 ml tramadolu zmieszane z 1,3 ml mepiwakainy.
Inne nazwy:
  • Tradol
Aktywny komparator: Mepiwakaina
Grupa kontrolna otrzyma blokadę nerwu zębodołowego dolnego za pomocą 1,8 ml Mepiwakainy 2% epinefryny 1:100000.
Lek: Tramadol 1,8 ml Mepiwakainy 2% epinefryny 1:100000.
Inne nazwy:
  • Dentocaín

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
sukces blokady nerwu zębodołowego dolnego
Ramy czasowe: 0-30 minut
Blokada anestezjologiczna zostanie oceniona na podstawie trzystopniowego badania: drętwienie ust, dodatnia/ujemna reakcja na zimno oraz dyskomfort kliniczny podczas dostępu endodontycznego. Sukces blokady nerwu zębodołowego dolnego zostanie zdefiniowany jako brak bólu podczas którejkolwiek z tych ocen, a jeśli pacjenci zgłaszają ból, zostanie zastosowana analogowa skala wizualna. Pacjent będzie również zgłaszał poziom bólu podczas stosowania blokady nerwu zębodołowego dolnego mepiwakainą i mepiwakainą z tramadolem oraz monitorował miejscowe i ogólnoustrojowe działania niepożądane.
0-30 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas trwania efektu znieczulającego
Ramy czasowe: 0-14 godzin
Oceniony zostanie czas działania znieczulającego u pacjentów, u których osiągnięto sukces znieczulający, a także zużycie doraźnych i ratunkowych leków przeciwbólowych pooperacyjnych. Działania niepożądane będą również monitorowane w tym okresie.
0-14 godzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Laura Rodríguez, DDS, Universidad Autonoma San Luis Potosi
  • Dyrektor Studium: Daniel Chavarria, MSc, PhD, Universidad Autonoma San Luis Potosi
  • Krzesło do nauki: Amaury Pozos, MSc, PhD, Universidad Autonoma San Luis Potosi

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 kwietnia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 kwietnia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

31 października 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 października 2014

Ostatnia weryfikacja

1 października 2014

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj