Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Open-label Study of the Efficacy of Intranasal Oxytocin in Schizophrenia

3 grudnia 2019 zaktualizowane przez: University of California, San Diego

Open-label Study of the Long-Term Efficacy of Intranasal Oxytocin in Patients With Schizophrenia

The Objective of this study is to investigate the long-term efficacy of intranasal oxytocin in improvement of symptoms in patients with schizophrenia who have residual symptoms dispute being on adequate treatment with antipsychotic medication.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Approximately 20 patients will be enrolled to participate in a 6 month flexible dose of oxytocin.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

14

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92103
        • UCSD Medical Center - Hillcrest

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Adult men or women, 18 years of age or older.
  2. Meet DSM-IV criteria for Schizophrenia
  3. Women of childbearing potential must test negative for pregnancy at the time of enrollment based on urine pregnancy test and agree to use a reliable method of birth control during the study.
  4. Must be on a therapeutic dose of 1 or 2 atypical antipsychotic medications (examples but not limited to Clozapine Olanzapine, Risperidone, Ziprasidone, Aripiprazole, Seroquel) with no major dose changes for at least 4 weeks.
  5. A minimum PANSS total score of 55 at baseline and a score of at least 4 (moderate) on the subscale of the PANSS (suspiciousness/persecution) at screening.
  6. Have a Clinical Global Impressions-Severity (CGI-S) scale score of at least 4 (moderately ill) at baseline;
  7. Must be able to communicate effectively with the investigator and study coordinator and have the ability to provide informed consent.
  8. Must be able to use nasal spray
  9. Must demonstrate an acceptable degree of compliance with medication and procedures in the opinion of the investigator.

Exclusion Criteria:

  1. Are pregnant or are breastfeeding (negative pregnancy test at screening)
  2. A urine drug screen performed at screening must not show evidence of recent use of drugs of abuse
  3. Any active medical condition that in the opinion of the investigator will interfere with the objectives of the study
  4. Are unsuitable in any way to participate in this study, in the opinion of the investigator.
  5. Another current, primary DSM-IV diagnosis other than Schizophrenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Oxytocin: 24 IU - 168 IU
Oxytocin twice daily for 3 weeks
Lek: Oxytocin: 24IU - 168 IU
Oxytocin: 24IU - 168 IU
Pozorny komparator: Vehicle placebo
Placebo for 3 weeks
Lek: Placebo
lek placebo
Lek: Oxytocin: 24IU - 168 IU
Oxytocin: 24IU - 168 IU

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Total Score in the Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) From Baseline to 28 Weeks
Ramy czasowe: baseline and 28 weeks
The three subscales of the PANSS include the Positive scale (7 items), the Negative scale (7 items), and the General Psychopathology scale (16 items). The total PANSS score is the sum of all 30 items of which each item is scored on a 1-7 rating system (7 indicating the worst symptoms). The items on the PANSS focus on symptoms that are common in patients with psychotic disorders and include hallucinations, delusions and disorganization as well as mood disturbances.
baseline and 28 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Global Assessment of Functioning (GAF)
Ramy czasowe: 28 weeks
The GAF considers psychological, social, and occupational functioning on a hypothetical continuum of mental health illness. Scores on the GAF range from 1 (extremely severe) to 100 (superior functioning).
28 weeks
Clinical Global Impression-Severity
Ramy czasowe: 28 Weeks
The CGI-S is used to evaluate changes in overall severity of illness. Scores range from 1 (not at all) to 7 (among the most extremely ill).
28 Weeks
Clinical Global Impression-Global Improvement (CGI-I)
Ramy czasowe: 28 Weeks
The CGI-I is a global assessment to evaluate the subject's improvement or worsening from baseline. Scores on the CGI-I scale range from 1 (very much improved) to 7 (very much worse).
28 Weeks
Computerized Multiphasic Interactive Neurocognitive DualDisplay TM System (CMINDS®)
Ramy czasowe: 28 weeks
28 weeks
Mayer-Salovey-Caruso Emotional Intelligence Test: Managing Emotions (MSCEIT™ ME)
Ramy czasowe: 28 Weeks
28 Weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of California, San Diego

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 maja 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 maja 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 maja 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 grudnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 grudnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 120005

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Placebo

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Indonesia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj