Open-label Study of the Efficacy of Intranasal Oxytocin in Schizophrenia
2019年12月3日 更新者:University of California, San Diego
Open-label Study of the Long-Term Efficacy of Intranasal Oxytocin in Patients With Schizophrenia
The Objective of this study is to investigate the long-term efficacy of intranasal oxytocin in improvement of symptoms in patients with schizophrenia who have residual symptoms dispute being on adequate treatment with antipsychotic medication.
調査の概要
詳細な説明
Approximately 20 patients will be enrolled to participate in a 6 month flexible dose of oxytocin.
研究の種類
介入
入学 (実際)
14
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
California
-
San Diego、California、アメリカ、92103
- UCSD Medical Center - Hillcrest
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Adult men or women, 18 years of age or older.
- Meet DSM-IV criteria for Schizophrenia
- Women of childbearing potential must test negative for pregnancy at the time of enrollment based on urine pregnancy test and agree to use a reliable method of birth control during the study.
- Must be on a therapeutic dose of 1 or 2 atypical antipsychotic medications (examples but not limited to Clozapine Olanzapine, Risperidone, Ziprasidone, Aripiprazole, Seroquel) with no major dose changes for at least 4 weeks.
- A minimum PANSS total score of 55 at baseline and a score of at least 4 (moderate) on the subscale of the PANSS (suspiciousness/persecution) at screening.
- Have a Clinical Global Impressions-Severity (CGI-S) scale score of at least 4 (moderately ill) at baseline;
- Must be able to communicate effectively with the investigator and study coordinator and have the ability to provide informed consent.
- Must be able to use nasal spray
- Must demonstrate an acceptable degree of compliance with medication and procedures in the opinion of the investigator.
Exclusion Criteria:
- Are pregnant or are breastfeeding (negative pregnancy test at screening)
- A urine drug screen performed at screening must not show evidence of recent use of drugs of abuse
- Any active medical condition that in the opinion of the investigator will interfere with the objectives of the study
- Are unsuitable in any way to participate in this study, in the opinion of the investigator.
- Another current, primary DSM-IV diagnosis other than Schizophrenia
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:Oxytocin: 24 IU - 168 IU
Oxytocin twice daily for 3 weeks
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Oxytocin: 24IU - 168 IU
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偽コンパレータ:Vehicle placebo
Placebo for 3 weeks
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プラセボ薬
Oxytocin: 24IU - 168 IU
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Change in Total Score in the Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) From Baseline to 28 Weeks
時間枠:baseline and 28 weeks
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The three subscales of the PANSS include the Positive scale (7 items), the Negative scale (7 items), and the General Psychopathology scale (16 items).
The total PANSS score is the sum of all 30 items of which each item is scored on a 1-7 rating system (7 indicating the worst symptoms).
The items on the PANSS focus on symptoms that are common in patients with psychotic disorders and include hallucinations, delusions and disorganization as well as mood disturbances.
|
baseline and 28 weeks
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Global Assessment of Functioning (GAF)
時間枠:28 weeks
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The GAF considers psychological, social, and occupational functioning on a hypothetical continuum of mental health illness.
Scores on the GAF range from 1 (extremely severe) to 100 (superior functioning).
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28 weeks
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Clinical Global Impression-Severity
時間枠:28 Weeks
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The CGI-S is used to evaluate changes in overall severity of illness.
Scores range from 1 (not at all) to 7 (among the most extremely ill).
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28 Weeks
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Clinical Global Impression-Global Improvement (CGI-I)
時間枠:28 Weeks
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The CGI-I is a global assessment to evaluate the subject's improvement or worsening from baseline.
Scores on the CGI-I scale range from 1 (very much improved) to 7 (very much worse).
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28 Weeks
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Computerized Multiphasic Interactive Neurocognitive DualDisplay TM System (CMINDS®)
時間枠:28 weeks
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28 weeks
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Mayer-Salovey-Caruso Emotional Intelligence Test: Managing Emotions (MSCEIT™ ME)
時間枠:28 Weeks
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28 Weeks
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2012年3月1日
一次修了 (実際)
2014年12月1日
研究の完了 (実際)
2014年12月1日
試験登録日
最初に提出
2014年5月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年5月20日
最初の投稿 (見積もり)
2014年5月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年12月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年12月3日
最終確認日
2019年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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