Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

An Efficacy and Safety Study of a 8 or 12-Week Treatment Regimen of Simeprevir in Combination With Sofosbuvir in Treatment-Naive and Experienced Participants With Chronic Genotype 4 Hepatitis C Virus Infection

13 października 2016 zaktualizowane przez: Janssen-Cilag International NV

A Phase 2a, Partly Randomized, Open-label Trial to Investigate the Efficacy and Safety of an 8 or 12-Week Treatment Regimen of Simeprevir in Combination With Sofosbuvir in Treatment-Naive and Experienced Subjects With Chronic Genotype 4 Hepatitis C Infection

The purpose of this study is to evaluate the efficacy of simeprevir in combination with sofosbuvir for 8 or 12 weeks versus a historical control, with respect to the percentage of participants with sustained virologic response at 12 weeks after end of treatment (SVR12) in the overall population.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

This is a partly randomized, open-label (identity of study drug will be known to volunteer and study staff), multicenter (when more than one hospital or medical school team work on a medical research study) study. The study will consist of a screening period of up to 4 weeks, an open-label treatment period of 8 weeks or 12 weeks, and a post-treatment follow-up period until 24 weeks after end of treatment (EOT). Participants without cirrhosis will be assigned to Group A wherein half of the participants will receive 8 week treatment in Group A1 and remaining participants will receive 12 week treatment in Group A2. Participants with cirrhosis, will be assigned to Group B to receive simeprevir in combination with sofosbuvir for 12 weeks. The duration of participation for each participant, including the screening period, will be approximately 36 or 40 weeks for 8 or 12 week treatment, respectively. Efficacy will be primarily assessed by percentage of participants with SVR12. Participants' safety will be evaluated throughout the study.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

63

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Cairo, Egipt
      • Menoufiya, Egipt

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Participant must have hepatitis C virus (HCV) genotype 4 infection (confirmed at screening)
  • Participant must have HCV ribonucleic acid (RNA) greater than (>) 10,000 international unit per milliliter (IU/mL) at screening
  • In participants with cirrhosis, a documented hepatic imaging procedure (ultrasound, computed tomography [CT] scan, or magnetic resonance imaging [MRI]) within 6 months before baseline (Day 1) to exclude hepatocellular carcinoma is required
  • A woman of childbearing potential must have a negative serum (beta human chorionic gonadotropin at screening and a negative urine pregnancy test on Day 1 before first dose of study drug
  • Females of childbearing potential or males with a female partner of childbearing potential must agree to use 2 highly effective contraceptive methods (one of which is a barrier method; eg, condom or diaphragm) from Day 1 (baseline) and continue until 30 days after the end of treatment (EOT) (or longer if dictated by local regulations), or not be heterosexually active, or be a vasectomized male subject or a female subject with a vasectomized partner, or be a female (subject or partner of male subject) of non-childbearing potential (ie, postmenopausal for at least 2 years or surgically sterile)

Exclusion Criteria:

  • Participant has evidence of clinical hepatic decompensation (history or current evidence of ascites, bleeding varices, or hepatic encephalopathy)
  • Participant has any liver disease of non-HCV etiology. This includes, but is not limited to, acute hepatitis A, drug- or alcohol-related liver disease, autoimmune hepatitis, hemochromatosis, Wilson's disease, alpha-1 antitrypsin deficiency, non-alcoholic steatohepatitis, primary biliary cirrhosis, or any other non-HCV liver disease considered clinically significant by the investigator
  • Participant is infected/co-infected with non-genotype 4 HCV
  • Participant has any other active clinically significant disease or clinically significant findings during screening of medical history, physical examination, laboratory testing or electrocardiogram (ECG) recordings that, in the investigator's opinion, would compromise the participant's safety or could interfere with the participant participating in and completing the study
  • Participant has history of malignancy within 5 years of the screening visit (exceptions: skin carcinomas, carcinoma in situ of the cervix, or malignancy that in the opinion of the investigator is considered cured with minimal risk of recurrence)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Group A1
Participants without cirrhosis will receive simeprevir 150 milligram (mg) capsule along with sofosbuvir 400 mg tablet, orally, once daily for 8 weeks.
Lek: Simeprevir
Simeprevir 150 mg capsule orally, once daily for 8 weeks in Group A1, 12 weeks in Group A2 and Group B.
Lek: Sofosbuvir
Sofosbuvir 400 mg tablet orally, once daily for 8 weeks in Group A1, 12 weeks in Group A2 and Group B.
Eksperymentalny: Group A2
Participants without cirrhosis will receive simeprevir 150 mg capsule along with sofosbuvir 400 mg tablet, orally, once daily for 12 weeks.
Lek: Simeprevir
Simeprevir 150 mg capsule orally, once daily for 8 weeks in Group A1, 12 weeks in Group A2 and Group B.
Lek: Sofosbuvir
Sofosbuvir 400 mg tablet orally, once daily for 8 weeks in Group A1, 12 weeks in Group A2 and Group B.
Eksperymentalny: Group B
Participants with cirrhosis will receive simeprevir 150 mg capsule along with sofosbuvir 400 mg tablet, orally, once daily for 12 weeks.
Lek: Simeprevir
Simeprevir 150 mg capsule orally, once daily for 8 weeks in Group A1, 12 weeks in Group A2 and Group B.
Lek: Sofosbuvir
Sofosbuvir 400 mg tablet orally, once daily for 8 weeks in Group A1, 12 weeks in Group A2 and Group B.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Percentage of Participants With Sustained Virologic Response at Week 12 After End of Treatment (SVR12)
Ramy czasowe: 12 weeks after end of treatment (EOT) (EOT; Week 8 for Group A1, Week 12 for Group A2 and Group B)
SVR12 is defined as hepatitis C virus (HCV) ribonucleic acid (RNA) less than (<) lower limit of quantification (LLOQ; 15 international unit per milliliter [IU/mL]), detectable or undetectable at 12 weeks after EOT.
12 weeks after end of treatment (EOT) (EOT; Week 8 for Group A1, Week 12 for Group A2 and Group B)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Percentage of Participants With Sustained Virologic Response at Week 4 After End of Treatment (SVR4)
Ramy czasowe: 4 weeks after EOT (EOT; Week 8 for Group A1, Week 12 for Group A2 and Group B)
SVR4 is defined as HCV RNA <LLOQ;15 IU/mL, at 4 weeks after EOT.
4 weeks after EOT (EOT; Week 8 for Group A1, Week 12 for Group A2 and Group B)
Percentage of Participants With Sustained Virologic Response at Week 24 After End of Treatment (SVR24)
Ramy czasowe: 24 weeks after EOT (EOT; Week 8 for Group A1, Week 12 for Group A2 and Group B)
SVR24 is defined as HCV RNA <LLOQ;15 IU/mL, at 24 weeks after EOT.
24 weeks after EOT (EOT; Week 8 for Group A1, Week 12 for Group A2 and Group B)
Percentage of Participants With on-treatment Failure
Ramy czasowe: EOT (EOT; Week 8 for Group A1, Week 12 for Group A2 and Group B)
Participants will be considered on-treatment failures if they have (confirmed) detectable HCV RNA, that is <LLOQ;15 IU/mL, detectable or greater than or equal to (>=) LLOQ at EOT.
EOT (EOT; Week 8 for Group A1, Week 12 for Group A2 and Group B)
Percentage of Participants With Viral Relapse
Ramy czasowe: EOT (Week 8 for Group A1, Week 12 for Group A2 and Group B), Weeks 4, 12 and 24 after end of treatment
Participants will be considered to have viral relapse if they do not achieve SVR at Week 4, 12 and 24 after EOT and meet the following conditions 1) HCV RNA <LLOQ;15 IU/mL, undetectable at EOT, 2) HCV RNA >=LLOQ;15 IU/mL during the follow-up period.
EOT (Week 8 for Group A1, Week 12 for Group A2 and Group B), Weeks 4, 12 and 24 after end of treatment
Percentage of Participants With On-treatment Response
Ramy czasowe: Week 1, 2, 4, 8 and EOT for all groups, Week 12 for Group A2 and Group B
On-treatment virologic response is defined as the change from baseline in log10 hepatitis C virus ribonucleic acid.
Week 1, 2, 4, 8 and EOT for all groups, Week 12 for Group A2 and Group B
Percentage of Participants With Viral Breakthrough
Ramy czasowe: Week 1 up to Week 8 in Group A1, Week 1 up to Week 12 in Group A2 and Group B
Viral breakthrough is defined as confirmed >1.0 log10 increase in HCV RNA from nadir or confirmed HCV RNA >100 IU/mL in participants who had previously achieved HCV RNA <LLOQ; 15 IU/mL.
Week 1 up to Week 8 in Group A1, Week 1 up to Week 12 in Group A2 and Group B

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Janssen-Cilag International NV

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 października 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 października 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 października 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

14 października 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 października 2016

Ostatnia weryfikacja

1 września 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CR104970
  • TMC435HPC2014 (Inny identyfikator: Janssen-Cilag International NV)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Badania kliniczne na Simeprevir

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj