Badanie oceniające przydatność kwestionariusza klinicznego do identyfikacji pacjentów z cechami zarówno astmy, jak i przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP)
7 września 2017 zaktualizowane przez: GlaxoSmithKline
Użyteczność kwestionariusza klinicznego do identyfikacji pacjentów z cechami zarówno astmy, jak i POChP
Głównym celem badania jest identyfikacja demograficznych i niespirometrycznych cech klinicznych predykcyjnych dla populacji, w której występuje astma i POChP.
Badanie ma na celu zbadanie i określenie cech profilu klinicznego pacjentów z zespołem nakładania się astmy i POChP (ACOS), które umożliwiają kliniczne różnicowanie pacjentów z rozpoznaniem pierwotnym samej astmy (bez uporczywej obturacji) lub samej POChP (bez odwracalności).
Badanie zaprojektowano jako ukierunkowane badanie historii medycznej, które składa się z kwestionariusza składającego się z 41 pozycji, który zostanie przeprowadzony przez wykwalifikowanego pracownika służby zdrowia w momencie zbierania historii medycznej pacjenta.
Kwestionariusz został opracowany w celu uzyskania szczegółowych informacji na temat historii układu oddechowego, w tym: stosowania leków rozszerzających oskrzela, progresji choroby, zmienności objawów, historii atopii, wyzwalaczy objawów, odchylenia nerwu błędnego, nasilenia choroby, prezentacji objawów, chorób współistniejących i wieku zachorowania .
Ponadto, dane demograficzne, standardowa historia medyczna, współzachorowalność i wyniki spirometryczne zostaną również uzyskane i przeanalizowane w połączeniu z wynikami kwestionariusza.
Do badania potrzebnych jest około 1000 osób.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
1215
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentyna, C1426ABP
- GSK Investigational Site
-
Mendoza, Argentyna, 5500
- GSK Investigational Site
-
San Miguel de Tucuman, Argentyna, T4000IFL
- GSK Investigational Site
-
-
Buenos Aires
-
Ciudad Autonoma de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentyna, C1028AAP
- GSK Investigational Site
-
-
Mendoza
-
San Rafael, Mendoza, Argentyna, 5600
- GSK Investigational Site
-
-
Santa Fe
-
Rosario, Santa Fe, Argentyna, S2000DBS
- GSK Investigational Site
-
-
Tucumán
-
San Miguel de Tucuman, Tucumán, Argentyna, 4000
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Blagoveshchensk, Federacja Rosyjska, 675000
- GSK Investigational Site
-
Moscow, Federacja Rosyjska, 115409
- GSK Investigational Site
-
Nizhniy Novgorod, Federacja Rosyjska, 603126
- GSK Investigational Site
-
Saint-Petersburg, Federacja Rosyjska, 194354
- GSK Investigational Site
-
Saint-Petersburg, Federacja Rosyjska, 194356
- GSK Investigational Site
-
Saratov, Federacja Rosyjska, 410028
- GSK Investigational Site
-
St. Petersburg, Federacja Rosyjska, 198216
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Berlin, Niemcy, 10117
- GSK Investigational Site
-
Berlin, Niemcy, 10119
- GSK Investigational Site
-
-
Hessen
-
Frankfurt, Hessen, Niemcy, 60596
- GSK Investigational Site
-
Frankfurt, Hessen, Niemcy, 60389
- GSK Investigational Site
-
Neu isenburg, Hessen, Niemcy, 63263
- GSK Investigational Site
-
-
Niedersachsen
-
Hannover, Niedersachsen, Niemcy, 30173
- GSK Investigational Site
-
-
Sachsen
-
Leipzg, Sachsen, Niemcy, 04109
- GSK Investigational Site
-
-
Sachsen-Anhalt
-
Teuchern, Sachsen-Anhalt, Niemcy, 06682
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
California
-
Newport Beach, California, Stany Zjednoczone, 92663
- GSK Investigational Site
-
Upland, California, Stany Zjednoczone, 91786
- GSK Investigational Site
-
-
Louisiana
-
Sunset, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70584
- GSK Investigational Site
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28207
- GSK Investigational Site
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45231
- GSK Investigational Site
-
-
Oregon
-
Medford, Oregon, Stany Zjednoczone, 97504
- GSK Investigational Site
-
-
South Carolina
-
Gaffney, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29340
- GSK Investigational Site
-
Greenville, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29615
- GSK Investigational Site
-
Rock Hill, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29732
- GSK Investigational Site
-
Spartanburg, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29303
- GSK Investigational Site
-
Union, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29379
- GSK Investigational Site
-
-
West Virginia
-
Morgantown, West Virginia, Stany Zjednoczone, 26505
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Dnipropetrovsk, Ukraina, 49006
- GSK Investigational Site
-
Dnipropetrovsk, Ukraina, 49051
- GSK Investigational Site
-
Kharkiv, Ukraina, 61124
- GSK Investigational Site
-
Kharkiv, Ukraina, 61002
- GSK Investigational Site
-
Kyiv, Ukraina, 02091
- GSK Investigational Site
-
Kyiv, Ukraina, 02232
- GSK Investigational Site
-
Kyiv, Ukraina, 3680
- GSK Investigational Site
-
Kyiv, Ukraina, 03680
- GSK Investigational Site
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnik musi mieć ukończone 18 lat.
- U osobnika zdiagnozowano astmę i/lub POChP.
- Świadoma zgoda jest wymagana w przypadku niezależnych stron inicjujących ten protokół
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Wszystkie tematy
Uwzględnionych zostanie około 1000 pacjentów z klinicznymi rozpoznaniami astmy i/lub POChP lub objawami klinicznymi sugerującymi jedno lub oba.
Badani zostaną poddani ocenie spirometrycznej, a także otrzymają serię pytań od wykwalifikowanego pracownika służby zdrowia za pomocą kwestionariusza zawierającego 41 pytań dotyczących stanu ich układu oddechowego.
|
Klasyfikacja chorób układu oddechowego za pomocą spirometrii zostanie przeprowadzona w celu rozróżnienia pacjentów tylko na astmę, ACOS i tylko POChP.
Do celów tego badania dopuszczalna jest spirometria uzyskana z pomiarów w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
W przypadku pacjentów bez spirometrii w ciągu ostatnich 6 miesięcy spirometria zostanie przeprowadzona w celu określenia natężonej objętości wydechowej przed i po podaniu leku rozszerzającego oskrzela w ciągu jednej sekundy (FEV1), natężonej pojemności życiowej (FVC) i odwracalności
Kwestionariusz składający się z 41 pytań zawiera pytania dotyczące: a) odpowiedzi na lek rozszerzający oskrzela, b) progresji choroby, c) zmian w objawach, d) wywiadu atopowego, e) wyzwalaczy objawów, f) odchylenia nerwu błędnego, g) nasilenia choroby, h ) prezentacja objawów, i) aspekty emocjonalne, oraz j) wiek zachorowania.
Ponadto dwa pytania pozwolą uchwycić postrzeganie przez pacjenta choroby układu oddechowego oraz diagnozę postawioną przez lekarza
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Podsumowanie danych spirometrycznych: natężona objętość wydechowa na sekundę (FEV1) i natężona pojemność życiowa (FVC)
Ramy czasowe: Dzień 1
|
FEV1 mierzy, ile powietrza osoba może wydychać podczas wymuszonego oddechu w ciągu 1 sekundy.
FVC to całkowita ilość powietrza wydychanego podczas testu FEV.
FEV1 i FVC oznaczano w dniu 1 (przed i po podaniu leku rozszerzającego oskrzela) za pomocą spirometrii.
Wyniki spirometrii uzyskane w ciągu 6 miesięcy posłużyły do niniejszego badania.
U uczestników bez spirometrii w ciągu ostatnich 6 miesięcy wykonano spirometrię w celu określenia FEV1, FVC przed i po podaniu leku rozszerzającego oskrzela.
|
Dzień 1
|
|
Podsumowanie danych spirometrycznych: Odwracalność
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Kwestionariusz mający na celu kliniczne rozróżnienie uczestników z ACOS od pacjentów z samą astmą (tj.
bez trwałej niedrożności) lub sama POChP (tj. nieodwracalna).
Wyniki spirometrii uzyskane w ciągu 6 miesięcy posłużyły do niniejszego badania.
W przypadku uczestników bez spirometrii w ciągu ostatnich 6 miesięcy wykonano spirometrię w celu określenia FEV1 przed i po podaniu leku rozszerzającego oskrzela, FVC i odwracalności.
|
Dzień 1
|
|
Liczba uczestników z odpowiedzią na leki rozszerzające oskrzela (punkty 1 i 2 kwestionariusza)
Ramy czasowe: Dzień 1
|
ACOS Kwestionariusz historii choroby jest kwestionariuszem dotyczącym konkretnej choroby (astmy i/lub POChP) przeprowadzanym przez wykwalifikowanego pracownika służby zdrowia w celu oceny klinicznych cech astmy i/lub POChP.
Przedmioty zostały pogrupowane w 10 różnych domenach.
Reakcja na leki rozszerzające oskrzela była jedną z dziedzin, w której uczestnicy musieli odpowiedzieć na pytania (Q) 1-2 (Q1: W jakim stopniu inhalator szybkiej ulgi uczestnika (inhalator ratunkowy) zapewnia złagodzenie objawów?
oraz Pytanie 2: Jak często uczestnik musi mieć przy sobie inhalator ratunkowy?) w odniesieniu do inhalatora ratunkowego i potrzeby trzymania inhalatora przy uczestnikach. Odpowiedzi zostały zapisane jako Brak ulgi, Ulga i Brak potrzeby, Potrzeba.
Odnotowano liczbę uczestników z takimi odpowiedziami.
|
Dzień 1
|
|
Liczba uczestników z progresją choroby (Kwestionariusz poz. 3)
Ramy czasowe: Dzień 1
|
ACOS Kwestionariusz historii choroby jest kwestionariuszem dotyczącym konkretnej choroby (astmy i/lub POChP) przeprowadzanym przez wykwalifikowanego pracownika służby zdrowia w celu oceny klinicznych cech astmy i/lub POChP.
Przedmioty zostały pogrupowane w 10 różnych domenach.
Progresja choroby była jedną z dziedzin, w której uczestnicy musieli odpowiedzieć na pytanie (Q3: Jak uczestnik opisuje swoją chorobę układu oddechowego w ciągu ostatnich dwóch (2) lat?) dotyczące progresji choroby w ciągu ostatnich dwóch lat z odpowiedziami takimi jak: pogarszanie się lub to samo/niektóre lepsze/niektóre gorsze.
Odnotowano liczbę uczestników z takimi odpowiedziami.
|
Dzień 1
|
|
Liczba uczestników ze zmiennością objawów (pozycje kwestionariusza 4-10)
Ramy czasowe: Dzień 1
|
ACOS Kwestionariusz historii choroby jest kwestionariuszem dotyczącym konkretnej choroby (astmy i/lub POChP) przeprowadzanym przez wykwalifikowanego pracownika służby zdrowia w celu oceny klinicznych cech astmy i/lub POChP.
Przedmioty zostały pogrupowane w 10 różnych domenach.
Zmienność objawów była jedną z dziedzin, w której uczestnicy musieli odpowiedzieć na pytania od 4 do 10, które obejmowały pytania dotyczące objawów ze strony układu oddechowego, nocnych przebudzeń z powodu objawów, objawów ze strony układu oddechowego w ciągu dnia i nocy, dobrych/złych dni dotyczących oddychania, dobrych i złych różnicy dni, jak szybko dobry dzień zmienia się w zły, po jakim czasie złe objawy ze strony układu oddechowego wrócą do normy.
Zgłoszono liczbę uczestników z takimi odpowiedziami.
|
Dzień 1
|
|
Liczba uczestników z wywiadem atopowym (punkty 11 i 12 kwestionariusza)
Ramy czasowe: Dzień 1
|
ACOS Kwestionariusz historii choroby jest kwestionariuszem dotyczącym konkretnej choroby (astmy i/lub POChP) przeprowadzanym przez wykwalifikowanego pracownika służby zdrowia w celu oceny klinicznych cech astmy i/lub POChP.
Przedmioty zostały pogrupowane w 10 różnych domenach.
Historia atopii była jedną z dziedzin, w której uczestnicy musieli odpowiedzieć na pytania 11 i 12 (Pyt. 11: Czy uczestnik kiedykolwiek miał alergie nosa lub egzemę?
oraz Pytanie 12: Ilu członków najbliższej rodziny biologicznej uczestnika miało astmę, alergie nosa lub egzemę?
), które obejmowało pytania dotyczące alergii nosa lub egzemy oraz ilu członków najbliższej biologicznej rodziny uczestnika miało astmę, alergie nosa lub egzemę.
Zgłoszono liczbę uczestników, którzy udzielili odpowiedzi na te pytania.
|
Dzień 1
|
|
Liczba uczestników z historią atopii (Pozycje kwestionariusza 13-15)
Ramy czasowe: Dzień 1
|
ACOS Kwestionariusz historii choroby jest kwestionariuszem dotyczącym konkretnej choroby (astmy i/lub POChP) przeprowadzanym przez wykwalifikowanego pracownika służby zdrowia w celu oceny klinicznych cech astmy i/lub POChP.
Przedmioty zostały pogrupowane w 10 różnych domenach.
Historia atopii była jedną z dziedzin, w której uczestnicy musieli odpowiedzieć na pytania 13-15 (Pyt. 13: Czy objawy ze strony układu oddechowego pacjenta pogarszają się po ekspozycji na pyłki lub zwierzęta domowe?, Pytanie 14: Czy objawy ze strony układu oddechowego pacjenta pogarszają się po ekspozycji na zimne powietrze lub pogodę zmiany?, Pytanie 15: Czy objawy ze strony układu oddechowego podmiotu pogarszają się wraz z narażeniem na zanieczyszczenie powietrza lub szkodliwe opary?
).
Na te pytania zarejestrowano odpowiedzi uczestników: tak lub nie.
|
Dzień 1
|
|
Liczba uczestników ze skłonnością do błędu nerwu błędnego (elementy kwestionariusza 16 i 17)
Ramy czasowe: Dzień 1
|
ACOS Kwestionariusz historii choroby jest kwestionariuszem dotyczącym konkretnej choroby (astmy i/lub POChP) przeprowadzanym przez wykwalifikowanego pracownika służby zdrowia w celu oceny klinicznych cech astmy i/lub POChP.
Przedmioty zostały pogrupowane w 10 różnych domenach.
błąd błędny był jedną z domen, w której uczestnicy musieli odpowiedzieć na pytania 16 i 17 (P16: Czy uczestnik reaguje emocjonalnie na cierpienie (np. łatwo płacze podczas smutnego filmu)?, Pytanie 17: Jaki wpływ ma cierpienie emocjonalne na objawy ze strony układu oddechowego uczestnika?
).
Zgłoszono liczbę uczestników, którzy udzielili odpowiedzi na te pytania.
|
Dzień 1
|
|
Liczba uczestników obciążonych chorobą (Pozycje kwestionariusza 18-24)
Ramy czasowe: Dzień 1
|
ACOS Kwestionariusz historii medycznej jest kwestionariuszem specyficznym dla danej choroby, służącym do oceny klinicznych cech astmy i/lub POChP.
Przedmioty zostały pogrupowane w 10 różnych domenach.
Obciążenie chorobą było domeną, w której uczestnicy musieli odpowiedzieć na pytania 18-24 (Pyt. 18: Jeśli uczestnik przestanie przyjmować regularnie leki na układ oddechowy, jak zmienią się jego objawy ze strony układu oddechowego?, Pyt. 19: Ile dni w tygodniu czy uczestnik zazwyczaj ma objawy ze strony układu oddechowego w ciągu dnia?, Q20: Jak często uczestnik ma zazwyczaj objawy ze strony układu oddechowego w nocy?, Q21: Średnio, jak często uczestnik stosuje leki ratunkowe?, Q22: Jak często objawy ze strony układu oddechowego występują u uczestnika przeszkadzać w śnie?, Q23: Jak duży wpływ na poziom energii mają objawy ze strony układu oddechowego uczestnika?, Q24: Jak często uczestnik opisałby siebie jako odczuwający niepokój?).
Zgłoszono liczbę uczestników, którzy udzielili odpowiedzi na te pytania.
|
Dzień 1
|
|
Liczba uczestników z prezentacją objawów (Pozycje kwestionariusza 25-34)
Ramy czasowe: Dzień 1
|
ACOS Kwestionariusz historii choroby jest kwestionariuszem dotyczącym konkretnej choroby (astmy i/lub POChP) przeprowadzanym przez wykwalifikowanego pracownika służby zdrowia w celu oceny klinicznych cech astmy i/lub POChP.
Przedmioty zostały pogrupowane w 10 różnych domenach.
Obciążenie chorobą było jedną z domen, w której uczestnicy musieli odpowiedzieć na pytania 25-34, które obejmowały pytania dotyczące prezentacji objawów, takich jak kaszel, duszność, odkrztuszanie plwociny.
Odpowiedzi na te pytania zostały zapisane.
Pytanie 33 składało się z 5 części, a kaszel, duszność, odkrztuszanie plwociny były najbardziej uciążliwymi objawami (MBS). Zgłoszono liczbę uczestników, którzy udzielili odpowiedzi na pytania.
|
Dzień 1
|
|
Liczba uczestników z reakcją emocjonalną według płci (pozycja 35 i 36 kwestionariusza)
Ramy czasowe: Dzień 1
|
ACOS Kwestionariusz historii choroby jest kwestionariuszem dotyczącym konkretnej choroby (astmy i/lub POChP) przeprowadzanym przez wykwalifikowanego pracownika służby zdrowia w celu oceny klinicznych cech astmy i/lub POChP.
Przedmioty zostały pogrupowane w 10 różnych domenach.
Reakcja emocjonalna była jedną z dziedzin, w której uczestnicy musieli odpowiedzieć na pytania 35-36 (Q35: Jak często uczestnik opisałby siebie jako przygnębionego?, Q36: Jak bardzo uczestnik jest przestraszony lub zaniepokojony czynnością swoich płuc?)
zebrano mężczyzn i kobiety i zgłoszono liczbę uczestników z odpowiedziami.
|
Dzień 1
|
|
Podsumowanie wieku zachorowania (pozycja 37 i 38 kwestionariusza)
Ramy czasowe: Dzień 1
|
ACOS Kwestionariusz historii choroby jest kwestionariuszem dotyczącym konkretnej choroby (astmy i/lub POChP) przeprowadzanym przez wykwalifikowanego pracownika służby zdrowia w celu oceny klinicznych cech astmy i/lub POChP.
Przedmioty zostały pogrupowane w 10 różnych domenach.
Wiek zachorowania był jedną z dziedzin, w której uczestnicy musieli odpowiedzieć na pytania 37 i 38 (Q37: Ile lat miał uczestnik, kiedy po raz pierwszy użył inhalatora (na astmę lub POChP)?, Pytanie 38: Ile lat miał uczestnik, kiedy /po raz pierwszy regularnie stosowała wziewny kortykosteroid z powodu choroby układu oddechowego (astma lub POChP)?).
Przedstawiono średnią najmniejszych kwadratów.
|
Dzień 1
|
|
Liczba uczestników z poczuciem choroby układu oddechowego (Pozycje kwestionariusza 39-40)
Ramy czasowe: Dzień 1
|
ACOS Kwestionariusz historii choroby jest kwestionariuszem dotyczącym konkretnej choroby (astmy i/lub POChP) przeprowadzanym przez wykwalifikowanego pracownika służby zdrowia w celu oceny klinicznych cech astmy i/lub POChP.
Przedmioty zostały pogrupowane w 10 różnych domenach.
Postrzeganie przez pacjentów chorób układu oddechowego było jedną z dziedzin, w której uczestnicy musieli odpowiedzieć na pytania 39-40 (Q39: Czy uczestnicy uważają, że mają astmę, POChP lub oba?, Pytanie 40: Czy ten uczestnik ma astmę, POChP lub oba?).
Zebrano i zaprezentowano liczbę uczestników z obiema odpowiedziami.
|
Dzień 1
|
|
Liczba uczestników z cechami klinicznymi najbardziej pomocnymi w diagnostyce (poz. Kwestionariusza 41)
Ramy czasowe: Dzień 1
|
ACOS Kwestionariusz historii choroby jest kwestionariuszem dotyczącym konkretnej choroby (astmy i/lub POChP) przeprowadzanym przez wykwalifikowanego pracownika służby zdrowia w celu oceny klinicznych cech astmy i/lub POChP.
Przedmioty zostały pogrupowane w 10 różnych domenach.
cechy kliniczne najbardziej pomocne w diagnozie to jedna domena, w której uczestnicy musieli odpowiedzieć na pytanie 41, które dotyczyło różnych cech klinicznych, takich jak wiek zachorowania, prezentacja objawów, zmienność objawów, czas wystąpienia objawów, utrzymywanie się objawów, wcześniejsza ekspozycja środowiskowa, palenie tytoniu historia, zmienność ograniczenia przepływu powietrza przez drogi oddechowe, pomiary czynności płuc, charakter choroby, poprzednia diagnoza lekarska, wywiad rodzinny, odpowiedź na krótko działający lek rozszerzający oskrzela, odpowiedź na wziewny kortykosteroid (ICS), wyniki prześwietlenia klatki piersiowej, wyzwalacze objawów.
Zgłoszono liczbę uczestników, którzy udzielili odpowiedzi na te pytania.
|
Dzień 1
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
28 maja 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 listopada 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 listopada 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
27 listopada 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
11 września 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 września 2017
Ostatnia weryfikacja
1 września 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 201703
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .