Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ekspresja TIM-3 na limfocytach w sepsie

27 lipca 2015 zaktualizowane przez: Xiaoming Deng, Changhai Hospital

Ekspresja i znaczenie kliniczne TIM-3 na limfocytach podczas sepsy

Obecny projekt miał na celu zbadanie ekspresyjnego TIM-3 na limfocytach i monocytach oraz jego roli w immunosupresji podczas sepsy.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Immunosupresja jest główną przyczyną śmierci pacjentów z sepsą. Apoptoza limfocytów została uznana za ważny etap w patogenezie sepsy. Wcześniejsze badania wskazywały, że immunoglobulina komórek T i białko mucyny 3 (TIM-3) są białkiem powierzchniowym komórek typu I i zostały zidentyfikowane jako marker dysfunkcji limfocytów. Obecny projekt miał na celu zbadanie ekspresyjnego TIM-3 na limfocytach i monocytach oraz jego dalszej roli w immunosupresji podczas sepsy.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

80

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 200433
        • Rekrutacyjny
        • Anesthesiology and Intensive Care, Changhai Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci przyjęci na OIOM w szpitalu Changhai

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów z ciężką sepsą
  • pacjentów poddawanych jest inwazyjnym operacjom kręgosłupa
  • zdrowych ochotników

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów z chorobami z niedoborem odporności
  • pacjenci, którzy przyjmują glukokortykoidy lub leki immunosupresyjne
  • pacjentów w wieku powyżej 18 lat
  • pacjentów wyrażających świadomą zgodę

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Ciężka sepsa
Pacjenci z ciężką sepsą
Pacjent SIRS
Pacjenci po planowych operacjach zgłaszali się z SIRS, ale bez sepsy
Wolontariusz
Wolontariusze

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ekspresja TIM-3 na limfocytach T CD4+, CD8+ i monocytach CD14+
Ramy czasowe: w ciągu 24h po rekrutacji
Poziom TIM-3 na komórkach T porównano między różnymi populacjami.
w ciągu 24h po rekrutacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
28-dniowa śmiertelność
Ramy czasowe: 28 dni po rozpoznaniu sepsy
28 dni po rozpoznaniu sepsy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Changhai Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Xiaoming Deng, M.D., Ph.D., Changhai Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2014

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2015

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 grudnia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 grudnia 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 grudnia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

29 lipca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 lipca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TIM3-SEPSIS
  • 81201492 (Inny numer grantu/finansowania: National Natural Science Foundation of China)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Posocznica

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Myanmar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj