Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność i bezpieczeństwo grazoprewiru (MK-5172) i uprifosbuwiru (MK-3682) z elbaswirem (MK-8742) lub ruzaswirem (MK-8408) w leczeniu przewlekłego zapalenia wątroby typu C o genotypie (GT)1 i GT2 (MK-3682-011)

10 lipca 2019 zaktualizowane przez: Merck Sharp & Dohme LLC

Randomizowane, otwarte badanie kliniczne fazy II w celu zbadania skuteczności i bezpieczeństwa schematu skojarzonego MK-5172 i MK-3682 z MK-8742 lub MK-8408 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem HCV GT1 i GT2

Jest to randomizowane, trzyczęściowe, otwarte badanie grazoprewiru (GZR; MK-5172) (100 mg) i uprifosbuwiru (UPR; MK-3682) (300 mg lub 450 mg) z elbaswirem (EBR; MK -8742) (50 mg) lub ruzaswir (RZR; MK-8408) (60 mg) oraz z rybawiryną (RBV) lub bez rybawiryny, u nieleczonych (TN) marskości wątroby (C) lub bez marskości wątroby (NC) zapalenia wątroby typu C uczestników wirusa (HCV) z przewlekłym zakażeniem HCV genotypem (GT) 1 lub GT2. Część A będzie składać się z 8 grup do oceny bezpieczeństwa kombinacji dawek. W części B uczestnicy będą przyjmować 2 tabletki złożone UPR+GZR+RZR o ustalonej dawce (FDC) raz dziennie (q.d.) doustnie, z RBV dwa razy dziennie lub bez (kapsułki 200 mg; dawkowanie zależne od masy ciała). Uczestnikom, u których wystąpi nawrót choroby po zakończeniu terapii w części A, zostanie zaproponowana możliwość ponownego leczenia 16-tygodniową UPR+GZR+RZR z RBV w części C (dane uzyskane z części C nie będą wykorzystywane w analizie miar wyników).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W części A badana terapia będzie podawana jako oddzielne produkty, każdy przyjmowany q.d. ustami. W części B i części C uczestnicy będą przyjmować 2 tabletki FDC zawierające UPR 225 mg + GZR 50 mg + RZR 30 mg q.d. ustami.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

443

Faza

  • Faza 2

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Części A i B:

  • Wcześniej nieleczony przewlekły HCV GT1 lub GT2 bez dowodów na zakażenie nieoznaczalne lub o mieszanym genotypie
  • Ma kwas rybonukleinowy (RNA) HCV >= 10 000 IU/ml we krwi obwodowej w czasie badania przesiewowego
  • Czy NC (Część A i B)
  • Czy wcześniej nie stosowano leczenia HCV (zdefiniowanego jako brak wcześniejszego kontaktu z jakimkolwiek interferonem, rybawiryną lub innym zatwierdzonym lub eksperymentalnym środkiem przeciwwirusowym swoistym dla HCV o bezpośrednim działaniu)
  • nie może zajść w ciążę lub zgadza się unikać zajścia w ciążę lub zapłodnienia partnera, rozpoczynając co najmniej 2 tygodnie przed podaniem dawki początkowej badanego leku i albo przez 14 dni po ostatniej dawce badanego leku, jeśli nie przyjmuje RBV, albo przez 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku, jeśli przyjmuje się RBV (lub dłużej, jeśli wymagają tego lokalne przepisy). Jeśli uczestnicy części A nie powstrzymują się od aktywności heteroseksualnej, muszą stosować 2 akceptowalne formy antykoncepcji mechanicznej, natomiast uczestnicy części B muszą stosować 2 akceptowalne formy antykoncepcji, które mogą obejmować doustne środki antykoncepcyjne

Tylko część B:

  • Ma marskość wątroby
  • Jeśli jest jednocześnie zakażony ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV), nie jest obecnie poddawany terapii antyretrowirusowej (ART) i nie planuje rozpoczęcia leczenia ART podczas udziału w tym badaniu LUB ma dobrze kontrolowany HIV w ramach ART (schemat ART musi zawierać tylko następujące leki przeciwretrowirusowe: tenofowir, abakawir, lamiwudyna, emtrycytabina, raltegrawir, dolutegrawir i rylpiwiryna bez modyfikacji dawki lub zmian leków w ciągu 4 tygodni przed włączeniem do badania [Dzień 1])
  • Ma co najmniej jedną realną alternatywę dla schematu ART poza ich obecnym schematem w przypadku niepowodzenia wirusologicznego HIV i rozwoju oporności na leki przeciwretrowirusowe

Kryteria wyłączenia:

Części A, B i C (o ile nie zaznaczono inaczej):

  • Ma dowody na niewyrównaną chorobę wątroby objawiającą się obecnością lub historią wodobrzusza, krwawieniem z żylaków przełyku lub żołądka, encefalopatią wątrobową lub innymi oznakami lub objawami zaawansowanej choroby wątroby
  • W przypadku marskości wątroby (tylko część B), uczestnicy z klasą B lub C w skali Childa-Pugha lub z wynikiem w skali Pugha-Turcotta (CPT) >5
  • Jest współzakażona wirusem zapalenia wątroby typu B
  • Jest współzakażony wirusem HIV (tylko część A)
  • W przypadku koinfekcji wirusem HIV (tylko część B), ma historię infekcji oportunistycznych w ciągu ostatnich 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym
  • Ma historię nowotworu złośliwego <=5 lat przed podpisaniem świadomej zgody, z wyjątkiem odpowiednio leczonego raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry lub raka szyjki macicy in situ lub raka in situ; lub jest w trakcie oceny pod kątem innego aktywnego lub podejrzewanego nowotworu złośliwego
  • Ma marskość wątroby i badanie obrazowe wątroby w ciągu 6 miesięcy od dnia 1 wykazało raka wątrobowokomórkowego (HCC) lub jest w trakcie oceny pod kątem HCC
  • Ma klinicznie istotne nadużywanie narkotyków lub alkoholu w ciągu 12 miesięcy od badania przesiewowego
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią, spodziewające się poczęcia lub oddające komórki jajowe co najmniej 2 tygodnie przed Dniem 1. i 90 dni po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku lub dłużej, jeśli wymagają tego lokalne przepisy
  • Ma którykolwiek z następujących warunków:
  • przeszczepy narządów (w tym przeszczepy hematopoetycznych komórek macierzystych) innych niż rogówka i włosy
  • słaby dostęp żylny, który wyklucza rutynowe pobieranie krwi obwodowej wymagane w tym badaniu
  • ma historię operacji żołądka (np. zszywanie, bajpas) lub historię zaburzeń wchłaniania (np. celiakia)
  • obecnie lub w przeszłości jakiekolwiek istotne klinicznie nieprawidłowości/dysfunkcje serca, w tym między innymi: dławica piersiowa, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, nadciśnienie płucne, złożona wrodzona choroba serca, kardiomiopatia, znaczna arytmia, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, stosowanie leków przeciwdławicowych lub leki przeciwarytmiczne w chorobach serca, wydłużony odstęp QTc w elektrokardiogramie (EKG) (>470 ms u mężczyzn lub >480 ms u kobiet według wzoru Fridericia) podczas wizyty przesiewowej, wywiad osobisty lub rodzinny torsade de pointes
  • przewlekła choroba płuc, w tym między innymi: klinicznie istotna przewlekła obturacyjna choroba płuc, śródmiąższowa choroba płuc, zwłóknienie płuc, sarkoidoza
  • uraz ośrodkowego układu nerwowego (OUN) wymagający intubacji, monitorowania ciśnienia wewnątrzczaszkowego, operacji opon mózgowo-rdzeniowych lub czaszki lub skutkujący drgawkami, śpiączką, trwałymi ubytkami neurologicznymi, nieprawidłowym obrazowaniem mózgu lub wyciekiem płynu mózgowo-rdzeniowego (CSF). Wcześniejszy krwotok mózgowy i/lub tętniaki wewnątrzczaszkowe (odpowiednio naprawione lub nie)
  • obecnie lub w przeszłości napad padaczkowy, chyba że napad miał miejsce >10 lat temu, pojedyncze pojedyncze zdarzenie, brak historii lub aktualnego stosowania przepisanych leków przeciwdrgawkowych oraz prawidłowe badanie neurologiczne udokumentowane w aktach badania w ciągu 6 miesięcy od Dnia 1
  • historia udaru lub przemijającego ataku niedokrwiennego
  • historia choroby medycznej/chirurgicznej, która spowodowała hospitalizację w ciągu 3 miesięcy poprzedzających włączenie do badania, inna niż drobne zabiegi planowe
  • stany medyczne/chirurgiczne, które mogą skutkować koniecznością hospitalizacji w okresie badania
  • jakikolwiek stan chorobowy wymagający lub mogący wymagać przewlekłego ogólnoustrojowego podawania kortykosteroidów, antagonistów czynnika martwicy nowotworu (TNF) lub innych leków immunosupresyjnych w trakcie badania
  • ma jakikolwiek stan, nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych lub EKG lub historię jakiejkolwiek choroby, która zdaniem badacza mogłaby zakłócić wyniki badania lub stwarzać dodatkowe ryzyko przy podawaniu badanym lekom uczestnika
  • doświadczy zagrażającego życiu poważnego zdarzenia niepożądanego (SAE) w okresie przesiewowym
  • dowód przebytego przewlekłego zapalenia wątroby niespowodowanego przez HCV, w tym między innymi niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH), polekowe zapalenie wątroby, hemochromatoza, choroba Wilsona, niedobór α1-antytrypsyny, alkoholowa choroba wątroby i autoimmunologiczne zapalenie wątroby
  • hemoglobinopatia, w tym między innymi talasemia major (tylko części B i C) tylko części B i C: jest mężczyzną, którego partnerka (partnerki) jest w ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: A1: GT1 NC GZR+UPR+EBR (8 tygodni)
W części A uczestnicy NC zakażeni HCV GT1 przyjmą GZR 100 mg + UPR 300 mg + EBR 50 mg q.d. doustnie przez 8 tygodni.
Jedna tabletka GZR 100 mg (część A) lub 2 tabletki FDC zawierające GZR 50 mg na tabletkę (część B), przyjmowane q.d. doustnie.
Inne nazwy:
  • MK-5172
Dwie lub 3 tabletki UPR 150 mg (całkowita dawka dobowa 300 mg i 450 mg) (część A) lub 2 tabletki FDC zawierające 225 mg UPR (część B), przyjmowane q.d. ustami.
Inne nazwy:
  • MK-3682
Jedna tabletka EBR 50 mg (część A), przyjmowana q.d. ustami.
Inne nazwy:
  • MK-8742
Eksperymentalny: A2: GT1 NC GZR+UPR+RZR (8 tygodni)
W części A uczestnicy NC zakażeni HCV GT1 przyjmą GZR 100 mg + UPR 300 mg + RZR 60 mg q.d. doustnie przez 8 tygodni.
Jedna tabletka GZR 100 mg (część A) lub 2 tabletki FDC zawierające GZR 50 mg na tabletkę (część B), przyjmowane q.d. doustnie.
Inne nazwy:
  • MK-5172
Dwie lub 3 tabletki UPR 150 mg (całkowita dawka dobowa 300 mg i 450 mg) (część A) lub 2 tabletki FDC zawierające 225 mg UPR (część B), przyjmowane q.d. ustami.
Inne nazwy:
  • MK-3682
Sześć kapsułek RZR 10 mg (całkowita dawka dobowa 60 mg) (część A) lub 2 tabletki FDC zawierające RZR 30 mg w jednej tabletce (część B), przyjmowane q.d. ustami.
Inne nazwy:
  • MK-8408
Eksperymentalny: A3: GT2 NC GZR+UPR+EBR (8 tygodni)
W części A uczestnicy NC zakażeni HCV GT2 przyjmą GZR 100 mg + UPR 300 mg + EBR 50 mg q.d. doustnie przez 8 tygodni.
Jedna tabletka GZR 100 mg (część A) lub 2 tabletki FDC zawierające GZR 50 mg na tabletkę (część B), przyjmowane q.d. doustnie.
Inne nazwy:
  • MK-5172
Dwie lub 3 tabletki UPR 150 mg (całkowita dawka dobowa 300 mg i 450 mg) (część A) lub 2 tabletki FDC zawierające 225 mg UPR (część B), przyjmowane q.d. ustami.
Inne nazwy:
  • MK-3682
Jedna tabletka EBR 50 mg (część A), przyjmowana q.d. ustami.
Inne nazwy:
  • MK-8742
Eksperymentalny: A4: GT2 NC GZR+UPR+RZR (8 tygodni)
W części A uczestnicy NC zakażeni HCV GT2 przyjmą GZR 100 mg + UPR 300 mg + RZR 60 mg q.d. doustnie przez 8 tygodni.
Jedna tabletka GZR 100 mg (część A) lub 2 tabletki FDC zawierające GZR 50 mg na tabletkę (część B), przyjmowane q.d. doustnie.
Inne nazwy:
  • MK-5172
Dwie lub 3 tabletki UPR 150 mg (całkowita dawka dobowa 300 mg i 450 mg) (część A) lub 2 tabletki FDC zawierające 225 mg UPR (część B), przyjmowane q.d. ustami.
Inne nazwy:
  • MK-3682
Sześć kapsułek RZR 10 mg (całkowita dawka dobowa 60 mg) (część A) lub 2 tabletki FDC zawierające RZR 30 mg w jednej tabletce (część B), przyjmowane q.d. ustami.
Inne nazwy:
  • MK-8408
Eksperymentalny: A5: GT1 NC GZR+UPR+EBR (8 tygodni)
W części A uczestnicy NC zakażeni HCV GT1 przyjmą GZR 100 mg + UPR 450 mg + EBR 50 mg q.d. doustnie przez 8 tygodni.
Jedna tabletka GZR 100 mg (część A) lub 2 tabletki FDC zawierające GZR 50 mg na tabletkę (część B), przyjmowane q.d. doustnie.
Inne nazwy:
  • MK-5172
Dwie lub 3 tabletki UPR 150 mg (całkowita dawka dobowa 300 mg i 450 mg) (część A) lub 2 tabletki FDC zawierające 225 mg UPR (część B), przyjmowane q.d. ustami.
Inne nazwy:
  • MK-3682
Jedna tabletka EBR 50 mg (część A), przyjmowana q.d. ustami.
Inne nazwy:
  • MK-8742
Eksperymentalny: A6: GT1 NC GZR+UPR+RZR (8 tygodni)
W części A uczestnicy NC zakażeni HCV GT1 przyjmą GZR 100 mg + UPR 450 mg + RZR 60 mg q.d. doustnie przez 8 tygodni.
Jedna tabletka GZR 100 mg (część A) lub 2 tabletki FDC zawierające GZR 50 mg na tabletkę (część B), przyjmowane q.d. doustnie.
Inne nazwy:
  • MK-5172
Dwie lub 3 tabletki UPR 150 mg (całkowita dawka dobowa 300 mg i 450 mg) (część A) lub 2 tabletki FDC zawierające 225 mg UPR (część B), przyjmowane q.d. ustami.
Inne nazwy:
  • MK-3682
Sześć kapsułek RZR 10 mg (całkowita dawka dobowa 60 mg) (część A) lub 2 tabletki FDC zawierające RZR 30 mg w jednej tabletce (część B), przyjmowane q.d. ustami.
Inne nazwy:
  • MK-8408
Eksperymentalny: B7: GT2 NC GZR+UPR+EBR (8 tygodni)
W części A uczestnicy NC zakażeni HCV GT2 przyjmą GZR 100 mg + UPR 450 mg + EBR 50 mg q.d. doustnie przez 8 tygodni.
Jedna tabletka GZR 100 mg (część A) lub 2 tabletki FDC zawierające GZR 50 mg na tabletkę (część B), przyjmowane q.d. doustnie.
Inne nazwy:
  • MK-5172
Dwie lub 3 tabletki UPR 150 mg (całkowita dawka dobowa 300 mg i 450 mg) (część A) lub 2 tabletki FDC zawierające 225 mg UPR (część B), przyjmowane q.d. ustami.
Inne nazwy:
  • MK-3682
Jedna tabletka EBR 50 mg (część A), przyjmowana q.d. ustami.
Inne nazwy:
  • MK-8742
Eksperymentalny: A8: GT2 NC GZR+UPR+RZR (8 tygodni)
W części A uczestnicy NC zakażeni HCV GT2 przyjmą GZR 100 mg + UPR 450 mg + RZR 60 mg q.d. doustnie przez 8 tygodni. W części B uczestnicy NC zakażeni HCV GT2 przyjmą 2 tabletki FDC zawierające UPR 225 mg + GZR 50 mg + RZR 30 mg na tabletkę q.d. doustnie przez 8 tygodni.
Jedna tabletka GZR 100 mg (część A) lub 2 tabletki FDC zawierające GZR 50 mg na tabletkę (część B), przyjmowane q.d. doustnie.
Inne nazwy:
  • MK-5172
Dwie lub 3 tabletki UPR 150 mg (całkowita dawka dobowa 300 mg i 450 mg) (część A) lub 2 tabletki FDC zawierające 225 mg UPR (część B), przyjmowane q.d. ustami.
Inne nazwy:
  • MK-3682
Sześć kapsułek RZR 10 mg (całkowita dawka dobowa 60 mg) (część A) lub 2 tabletki FDC zawierające RZR 30 mg w jednej tabletce (część B), przyjmowane q.d. ustami.
Inne nazwy:
  • MK-8408
Eksperymentalny: B9: GT1 NC GZR+UPR+RZR (12 tygodni)
W części B uczestnicy NC zakażeni HCV GT1 przyjmą 2 tabletki FDC zawierające UPR 225 mg + GZR 50 mg + RZR 30 mg na tabletkę q.d. doustnie przez 12 tygodni.
Jedna tabletka GZR 100 mg (część A) lub 2 tabletki FDC zawierające GZR 50 mg na tabletkę (część B), przyjmowane q.d. doustnie.
Inne nazwy:
  • MK-5172
Dwie lub 3 tabletki UPR 150 mg (całkowita dawka dobowa 300 mg i 450 mg) (część A) lub 2 tabletki FDC zawierające 225 mg UPR (część B), przyjmowane q.d. ustami.
Inne nazwy:
  • MK-3682
Sześć kapsułek RZR 10 mg (całkowita dawka dobowa 60 mg) (część A) lub 2 tabletki FDC zawierające RZR 30 mg w jednej tabletce (część B), przyjmowane q.d. ustami.
Inne nazwy:
  • MK-8408
Dwie tabletki FDC, każda zawierająca 50 mg GZR + 225 mg UPR + 30 mg RZR (część B), przyjmowane q.d. ustami.
Inne nazwy:
  • MK-3682B
Eksperymentalny: B10: GT2 NC GZR+UPR+RZR (8 tygodni) + RBV
W części B uczestnicy NC zakażeni HCV GT2 przyjmą 2 tabletki FDC zawierające UPR 225 mg + GZR 50 mg + RZR 30 mg na tabletkę q.d. doustnie przez 8 tygodni. Uczestnicy wezmą również udział w RBV b.i.d. w całkowitej dawce dobowej 800-1600 mg w przeliczeniu na masę ciała.
Jedna tabletka GZR 100 mg (część A) lub 2 tabletki FDC zawierające GZR 50 mg na tabletkę (część B), przyjmowane q.d. doustnie.
Inne nazwy:
  • MK-5172
Dwie lub 3 tabletki UPR 150 mg (całkowita dawka dobowa 300 mg i 450 mg) (część A) lub 2 tabletki FDC zawierające 225 mg UPR (część B), przyjmowane q.d. ustami.
Inne nazwy:
  • MK-3682
Sześć kapsułek RZR 10 mg (całkowita dawka dobowa 60 mg) (część A) lub 2 tabletki FDC zawierające RZR 30 mg w jednej tabletce (część B), przyjmowane q.d. ustami.
Inne nazwy:
  • MK-8408
Dwie tabletki FDC, każda zawierająca 50 mg GZR + 225 mg UPR + 30 mg RZR (część B), przyjmowane q.d. ustami.
Inne nazwy:
  • MK-3682B
Kapsułki RBV 200 mg przyjmowane dwa razy na dobę w całkowitej dziennej dawce 800-1400 mg w oparciu o masę ciała uczestnika.
Inne nazwy:
  • Rebetol®
Eksperymentalny: B11: GT2 NC GZR+UPR+RZR (12 tygodni)
W części B uczestnicy NC zakażeni HCV GT2 przyjmą 2 tabletki FDC zawierające UPR 225 mg + GZR 50 mg + RZR 30 mg na tabletkę q.d. doustnie przez 12 tygodni.
Jedna tabletka GZR 100 mg (część A) lub 2 tabletki FDC zawierające GZR 50 mg na tabletkę (część B), przyjmowane q.d. doustnie.
Inne nazwy:
  • MK-5172
Dwie lub 3 tabletki UPR 150 mg (całkowita dawka dobowa 300 mg i 450 mg) (część A) lub 2 tabletki FDC zawierające 225 mg UPR (część B), przyjmowane q.d. ustami.
Inne nazwy:
  • MK-3682
Sześć kapsułek RZR 10 mg (całkowita dawka dobowa 60 mg) (część A) lub 2 tabletki FDC zawierające RZR 30 mg w jednej tabletce (część B), przyjmowane q.d. ustami.
Inne nazwy:
  • MK-8408
Dwie tabletki FDC, każda zawierająca 50 mg GZR + 225 mg UPR + 30 mg RZR (część B), przyjmowane q.d. ustami.
Inne nazwy:
  • MK-3682B
Eksperymentalny: B12: GT1 C GZR+UPR+RZR (8 tygodni)
W części B uczestnicy C zakażeni HCV GT1 przyjmą 2 tabletki FDC zawierające UPR 225 mg + GZR 50 mg + RZR 30 mg na tabletkę q.d. doustnie przez 8 tygodni.
Jedna tabletka GZR 100 mg (część A) lub 2 tabletki FDC zawierające GZR 50 mg na tabletkę (część B), przyjmowane q.d. doustnie.
Inne nazwy:
  • MK-5172
Dwie lub 3 tabletki UPR 150 mg (całkowita dawka dobowa 300 mg i 450 mg) (część A) lub 2 tabletki FDC zawierające 225 mg UPR (część B), przyjmowane q.d. ustami.
Inne nazwy:
  • MK-3682
Sześć kapsułek RZR 10 mg (całkowita dawka dobowa 60 mg) (część A) lub 2 tabletki FDC zawierające RZR 30 mg w jednej tabletce (część B), przyjmowane q.d. ustami.
Inne nazwy:
  • MK-8408
Dwie tabletki FDC, każda zawierająca 50 mg GZR + 225 mg UPR + 30 mg RZR (część B), przyjmowane q.d. ustami.
Inne nazwy:
  • MK-3682B
Eksperymentalny: B13: GT1 C GZR+UPR+RZR (12 tygodni)
W części B uczestnicy C zakażeni HCV GT1 przyjmą 2 tabletki FDC zawierające UPR 225 mg + GZR 50 mg + RZR 30 mg na tabletkę q.d. doustnie przez 12 tygodni.
Jedna tabletka GZR 100 mg (część A) lub 2 tabletki FDC zawierające GZR 50 mg na tabletkę (część B), przyjmowane q.d. doustnie.
Inne nazwy:
  • MK-5172
Dwie lub 3 tabletki UPR 150 mg (całkowita dawka dobowa 300 mg i 450 mg) (część A) lub 2 tabletki FDC zawierające 225 mg UPR (część B), przyjmowane q.d. ustami.
Inne nazwy:
  • MK-3682
Sześć kapsułek RZR 10 mg (całkowita dawka dobowa 60 mg) (część A) lub 2 tabletki FDC zawierające RZR 30 mg w jednej tabletce (część B), przyjmowane q.d. ustami.
Inne nazwy:
  • MK-8408
Dwie tabletki FDC, każda zawierająca 50 mg GZR + 225 mg UPR + 30 mg RZR (część B), przyjmowane q.d. ustami.
Inne nazwy:
  • MK-3682B
Eksperymentalny: B14: GT2 C GZR+UPR+RZR (12 tygodni)
W części B uczestnicy C zakażeni HCV GT2 przyjmą 2 tabletki FDC zawierające 225 mg UPR + 50 mg GZR + 30 mg RZR na tabletkę q.d. doustnie przez 12 tygodni.
Jedna tabletka GZR 100 mg (część A) lub 2 tabletki FDC zawierające GZR 50 mg na tabletkę (część B), przyjmowane q.d. doustnie.
Inne nazwy:
  • MK-5172
Dwie lub 3 tabletki UPR 150 mg (całkowita dawka dobowa 300 mg i 450 mg) (część A) lub 2 tabletki FDC zawierające 225 mg UPR (część B), przyjmowane q.d. ustami.
Inne nazwy:
  • MK-3682
Sześć kapsułek RZR 10 mg (całkowita dawka dobowa 60 mg) (część A) lub 2 tabletki FDC zawierające RZR 30 mg w jednej tabletce (część B), przyjmowane q.d. ustami.
Inne nazwy:
  • MK-8408
Dwie tabletki FDC, każda zawierająca 50 mg GZR + 225 mg UPR + 30 mg RZR (część B), przyjmowane q.d. ustami.
Inne nazwy:
  • MK-3682B
Eksperymentalny: B15: GT2 C GZR+UPR+RZR (12 tygodni) + RBV
W części B uczestnicy C zakażeni HCV GT2 przyjmą 2 tabletki FDC zawierające 225 mg UPR + 50 mg GZR + 30 mg RZR na tabletkę q.d. doustnie przez 12 tygodni. Uczestnicy wezmą również udział w RBV b.i.d. w całkowitej dawce dobowej 800-1600 mg w przeliczeniu na masę ciała.
Jedna tabletka GZR 100 mg (część A) lub 2 tabletki FDC zawierające GZR 50 mg na tabletkę (część B), przyjmowane q.d. doustnie.
Inne nazwy:
  • MK-5172
Dwie lub 3 tabletki UPR 150 mg (całkowita dawka dobowa 300 mg i 450 mg) (część A) lub 2 tabletki FDC zawierające 225 mg UPR (część B), przyjmowane q.d. ustami.
Inne nazwy:
  • MK-3682
Sześć kapsułek RZR 10 mg (całkowita dawka dobowa 60 mg) (część A) lub 2 tabletki FDC zawierające RZR 30 mg w jednej tabletce (część B), przyjmowane q.d. ustami.
Inne nazwy:
  • MK-8408
Dwie tabletki FDC, każda zawierająca 50 mg GZR + 225 mg UPR + 30 mg RZR (część B), przyjmowane q.d. ustami.
Inne nazwy:
  • MK-3682B
Kapsułki RBV 200 mg przyjmowane dwa razy na dobę w całkowitej dziennej dawce 800-1400 mg w oparciu o masę ciała uczestnika.
Inne nazwy:
  • Rebetol®
Eksperymentalny: B16: GT2 C GZR+UPR+RZR (16 tygodni)
W części B uczestnicy C zakażeni HCV GT2 przyjmą 2 tabletki FDC zawierające 225 mg UPR + 50 mg GZR + 30 mg RZR na tabletkę q.d. doustnie przez 16 tygodni.
Jedna tabletka GZR 100 mg (część A) lub 2 tabletki FDC zawierające GZR 50 mg na tabletkę (część B), przyjmowane q.d. doustnie.
Inne nazwy:
  • MK-5172
Dwie lub 3 tabletki UPR 150 mg (całkowita dawka dobowa 300 mg i 450 mg) (część A) lub 2 tabletki FDC zawierające 225 mg UPR (część B), przyjmowane q.d. ustami.
Inne nazwy:
  • MK-3682
Sześć kapsułek RZR 10 mg (całkowita dawka dobowa 60 mg) (część A) lub 2 tabletki FDC zawierające RZR 30 mg w jednej tabletce (część B), przyjmowane q.d. ustami.
Inne nazwy:
  • MK-8408
Dwie tabletki FDC, każda zawierająca 50 mg GZR + 225 mg UPR + 30 mg RZR (część B), przyjmowane q.d. ustami.
Inne nazwy:
  • MK-3682B
Eksperymentalny: B6: GT1 NC GZR+UPR+RZR (8 tygodni)
W części B uczestnicy NC zakażeni HCV GT1 przyjmą 2 tabletki FDC zawierające UPR 225 mg + GZR 50 mg + RZR 30 mg na tabletkę q.d. doustnie przez 8 tygodni.
Dwie tabletki FDC, każda zawierająca 50 mg GZR + 225 mg UPR + 30 mg RZR (część B), przyjmowane q.d. ustami.
Inne nazwy:
  • MK-3682B
Eksperymentalny: B8: GT2 NC GZR+UPR+RZR (8 tygodni)
W części B uczestnicy NC zakażeni HCV GT2 przyjmą 2 tabletki FDC zawierające UPR 225 mg + GZR 50 mg + RZR 30 mg na tabletkę q.d. doustnie przez 8 tygodni.
Dwie tabletki FDC, każda zawierająca 50 mg GZR + 225 mg UPR + 30 mg RZR (część B), przyjmowane q.d. ustami.
Inne nazwy:
  • MK-3682B

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek uczestników, u których uzyskano trwałą odpowiedź wirusologiczną 12 tygodni po zakończeniu leczenia (SVR12)
Ramy czasowe: Do 28 tygodni
Określono odsetek uczestników z kwasem rybonukleinowym (RNA) wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) < dolna granica oznaczalności (LLoQ) 12 tygodni po zakończeniu leczenia (tj. SVR12) w każdej grupie. Poziomy RNA HCV w osoczu mierzono za pomocą testu Roche COBAS® AmpliPrep/COBAS® TaqMan® HCV, v2.0, który ma LLoQ 15 IU/ml.
Do 28 tygodni
Odsetek uczestników doświadczających zdarzenia niepożądanego (AE)
Ramy czasowe: Do 18 tygodni
AE definiuje się jako każde niepożądane zdarzenie medyczne u uczestnika, któremu podano produkt farmaceutyczny i które niekoniecznie musi mieć związek przyczynowy z tym leczeniem.
Do 18 tygodni
Odsetek uczestników, którzy przerwali leczenie w ramach badania z powodu zdarzenia niepożądanego
Ramy czasowe: Do 16 tygodni
AE definiuje się jako każde niepożądane zdarzenie medyczne u uczestnika, któremu podano produkt farmaceutyczny i które niekoniecznie musi mieć związek przyczynowy z tym leczeniem.
Do 16 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek uczestników, u których uzyskano trwałą odpowiedź wirusologiczną 24 tygodnie po zakończeniu leczenia w ramach badania (SVR24)
Ramy czasowe: Do 40 tygodni
Określono odsetek uczestników z RNA HCV < LLoQ 24 tygodnie po zakończeniu leczenia (tj. SVR24) w każdej grupie. Poziomy RNA HCV w osoczu mierzono za pomocą testu Roche COBAS® AmpliPrep/COBAS® TaqMan® HCV, v2.0, który ma LLoQ 15 IU/ml.
Do 40 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 stycznia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

16 września 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

6 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 stycznia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 stycznia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 stycznia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 lipca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 lipca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

http://engagezone.msd.com/doc/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj