Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ewerolimus u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi z mutacjami TSC1, TSC2, NF1, NF2 lub STK11

5 września 2018 zaktualizowane przez: Washington University School of Medicine

Badanie fazy II ewerolimusu u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi z mutacjami TSC1, TSC2, NF1, NF2 lub STK11

Celem tego badania naukowego jest przyjrzenie się uczestnikom z nowotworami litymi i specyficznymi mutacjami odpowiadającymi na leczenie ewerolimusem.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Rak jest molekularnie heterogenną chorobą składającą się ze złożonych zmian genomowych we wspólnych i nakładających się szlakach. Somatyczne mutacje inaktywujące w genie TSC1 (ang. tuberous sclerosis complex 1) zostały ostatnio zidentyfikowane jako potencjalne markery odpowiedzi na terapię mTOR. Everolimus jest doustną pochodną rapamycyny. Na poziomie komórkowym i molekularnym ewerolimus działa jako inhibitor transdukcji sygnału i selektywnie hamuje mTOR. Stawiamy hipotezę, że ewerolimus będzie wykazywać aktywność kliniczną w litych nowotworach złośliwych z mutacjami TSC1, TSC2, NF1, NF2 lub STK11.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

12

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63110
        • Washington University School of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Potwierdzone histologicznie rozpoznanie zaawansowanego (przerzutowego, nawrotowego lub nieoperacyjnego) raka z mutacjami w którymkolwiek z następujących genów: TSC1, TSC2, NF1, NF2 lub STK11.
  • Musi przejść co najmniej 1 standardową terapię ogólnoustrojową z powodu ich złośliwości
  • Mierzalna choroba zdefiniowana jako zmiany, które można dokładnie zmierzyć w co najmniej jednym wymiarze (najdłuższa rejestrowana średnica) jako >10 mm za pomocą tomografii komputerowej, >20 mm za pomocą prześwietlenia klatki piersiowej lub >10 mm za pomocą suwmiarki podczas badania klinicznego.
  • Wcześniejsza terapia (chemioterapia, radioterapia i operacja) jest dozwolona, ​​jeśli została zakończona co najmniej 2 tygodnie przed rejestracją i jeśli wszystkie toksyczności związane z leczeniem ustąpiły do ​​stopnia ≤ CTCAE 1, z wyjątkiem łysienia i wartości hematologicznych poza tym odpowiadających szpikowi kostnemu kryteria funkcji określone poniżej.
  • Co najmniej 18 lat.
  • Stan sprawności ECOG ≤ 2
  • Prawidłowa czynność szpiku kostnego i narządów, jak zdefiniowano poniżej:

    • Leukocyty > 3000/ml
    • Bezwzględna liczba neutrofilów > 1500/ml
    • Płytki > 100 000/ml
    • Hemoglobina > 9,0 g/dl
    • Stężenie bilirubiny całkowitej w surowicy ≤ 2,0 x IULN
    • AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 2,5 x IULN (≤ 5,0 x IULN u pacjentów z przerzutami do wątroby)
    • Stężenie kreatyniny w surowicy ≤ 1,5 x IULN LUB klirens kreatyniny > 45 ml/min/1,73 m^2 dla pacjentów ze stężeniem kreatyniny powyżej normy w placówce
    • Cholesterol na czczo ≤ 300 mg/dl LUB ≤ 7,75 mmol/l ORAZ trójglicerydy na czczo ≤ 2,5 x IULN. UWAGA: W przypadku przekroczenia jednego lub obu tych progów pacjent może zostać włączony do badania dopiero po rozpoczęciu odpowiedniego leczenia hipolipemizującego
  • Potrafi połykać tabletki.
  • Kobiety w wieku rozrodczym, definiowane jako wszystkie kobiety fizjologicznie zdolne do zajścia w ciążę, muszą stosować wysoce skuteczne metody antykoncepcji podczas badania i przez 8 tygodni po jego zakończeniu. Kobiety są uważane za kobiety po menopauzie, które nie mogą zajść w ciążę, jeśli miały 12-miesięczny naturalny (spontaniczny) brak miesiączki o odpowiednim profilu klinicznym (np. odpowiedni do wieku, objawy naczynioruchowe w wywiadzie) lub przeszły chirurgiczne obustronne wycięcie jajników (z histerektomią lub bez) ) lub podwiązanie jajowodów co najmniej sześć tygodni przed randomizacją. W przypadku samego usunięcia jajników dopiero po potwierdzeniu stanu rozrodczego kobiety w kontrolnej ocenie poziomu hormonów uznaje się, że nie jest ona w stanie zajść w ciążę.
  • Pacjenci płci męskiej, których partnerami seksualnymi są kobiety w wieku rozrodczym, muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji podczas badania i przez 8 tygodni po zakończeniu leczenia.
  • Zdolny do zrozumienia i chętny do podpisania zatwierdzonego przez IRB pisemnego dokumentu świadomej zgody (lub dokumentu prawnie upoważnionego przedstawiciela, jeśli dotyczy)

Kryteria wyłączenia:

  • Historia innego nowotworu złośliwego ≤ 3 lata wcześniej, z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry, które leczono tylko miejscową resekcją lub raka in situ szyjki macicy.
  • Przyjmowanie leku badanego w ciągu 4 tygodni od rozpoczęcia podawania ewerolimusu.
  • Objawowe przerzuty do mózgu. Znane przerzuty do mózgu są dopuszczalne, jeśli są bezobjawowe i wcześniej leczone.
  • Historia reakcji alergicznych przypisywana związkom o składzie chemicznym lub biologicznym podobnym do ewerolimusu lub innych środków stosowanych w badaniu.
  • Znane upośledzenie funkcji przewodu pokarmowego lub choroba przewodu pokarmowego, która może znacząco wpływać na wchłanianie ewerolimusu podawanego doustnie.
  • Obecnie przyjmuje inhibitory lub induktory CYP3A4 (takie jak leki przeciwpadaczkowe fenytoina, karbamazepina lub fenobarbital; cyklosporyna; grejpfrut lub jego sok; pomarańcze sewilskie; starfruit lub ziele dziurawca)
  • Przewlekłe leczenie kortykosteroidami lub innymi lekami immunosupresyjnymi. Dozwolone są miejscowe lub wziewne kortykosteroidy.
  • Otrzymał żywą atenuowaną szczepionkę w ciągu 1 tygodnia od rozpoczęcia podawania ewerolimusu (tj. donosowe szczepionki przeciw grypie, odrze, śwince, różyczce, doustnej polio, BCG, żółtej gorączce, ospie wietrznej i durowi brzusznemu TY21a).
  • Niekontrolowana cukrzyca zdefiniowana jako HbA1c > 8% pomimo odpowiedniego leczenia. Pacjenci ze stwierdzoną w wywiadzie nieprawidłową glikemią na czczo lub cukrzycą mogą być włączeni; jednak stężenie glukozy we krwi i leczenie przeciwcukrzycowe muszą być ściśle monitorowane przez cały okres badania iw razie potrzeby dostosowywane.
  • Niekontrolowana współistniejąca choroba, w tym między innymi trwająca lub czynna infekcja, objawowa zastoinowa niewydolność serca klasy III lub IV NYHA, czynna choroba wieńcowa, niestabilna dusznica bolesna, zaburzenia rytmu serca, zawał mięśnia sercowego ≤ 6 miesięcy przed rozpoczęciem leczenia ewerolimusem, niekontrolowane nadciśnienie (ciśnienie skurczowe > 150 mmHg lub ciśnienie rozkurczowe > 90 mmHg), niekontrolowane napady padaczkowe, choroby wątroby, takie jak marskość wątroby, niewyrównana choroba wątroby, czynne i przewlekłe zapalenie wątroby, znane ciężkie zaburzenia czynności płuc (spirometria i DLCO 50% lub mniej normy i 02 nasycenie 88% lub mniej w spoczynku na powietrzu pokojowym), aktywna skaza krwotoczna lub choroba psychiczna/sytuacje społeczne, które ograniczają zgodność z wymaganiami badania.
  • Ciąża i/lub karmienie piersią. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć negatywny wynik testu ciążowego w ciągu 14 dni od rozpoczęcia badania.
  • Znany HIV-pozytywny podczas skojarzonej terapii przeciwretrowirusowej ze względu na możliwość interakcji farmakokinetycznych z ewerolimusem. Ponadto ci pacjenci są narażeni na zwiększone ryzyko śmiertelnych infekcji, gdy są leczeni terapią hamującą czynność szpiku. Odpowiednie badania zostaną podjęte u pacjentów otrzymujących skojarzoną terapię przeciwretrowirusową, jeśli jest to wskazane.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ramię 1 (ewerolimus)
Everolimus jest lekiem doustnym, który będzie podawany ambulatoryjnie w dawce 10 mg na dobę w cyklu 28-dniowym.
Inne nazwy:
  • Afinitor
  • RAD001
  • Votubia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik odpowiedzi (RR)
Ramy czasowe: Zakończenie leczenia (szacowana średnia z 6 miesięcy)
Pierwszorzędowym punktem końcowym będzie opisanie wskaźnika odpowiedzi przy użyciu RECIST 1.1. Wskaźnik odpowiedzi zostanie zdefiniowany jako całkowita odpowiedź (zniknięcie wszystkich docelowych zmian chorobowych) plus odpowiedź częściowa (co najmniej 30% zmniejszenie sumy średnic docelowych zmian chorobowych).
Zakończenie leczenia (szacowana średnia z 6 miesięcy)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mutacje związane z odpowiedzią terapeutyczną
Ramy czasowe: Zakończenie leczenia (szacowana średnia z 6 miesięcy)
- Aby skorelować mutacje w szlaku mTOR z odpowiedzią terapeutyczną na ewerolimus
Zakończenie leczenia (szacowana średnia z 6 miesięcy)
Zmiany genetyczne związane z postępem choroby
Ramy czasowe: Zakończenie leczenia (szacowana średnia z 6 miesięcy)
- Zbadanie zmian genetycznych związanych z postępem choroby po leczeniu ewerolimusem.
Zakończenie leczenia (szacowana średnia z 6 miesięcy)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 października 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 stycznia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 stycznia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 lutego 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 października 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 września 2018

Ostatnia weryfikacja

1 września 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 201502067

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj