Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Everolimus hos patienter med avancerede solide maligniteter med TSC1-, TSC2-, NF1-, NF2- eller STK11-mutationer

5. september 2018 opdateret af: Washington University School of Medicine

Fase II-undersøgelse af Everolimus hos patienter med avancerede solide maligniteter med TSC1-, TSC2-, NF1-, NF2- eller STK11-mutationer

Formålet med denne forskningsundersøgelse er at se på deltagere med solide tumormaligniteter og specifikke mutationer, der reagerer på behandling med everolimus.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kræft er en molekylært heterogen sygdom, der består af komplekse genomiske ændringer i fælles og overlappende veje. Somatisk inaktiverende mutationer i tuberøs sklerosekompleks 1 (TSC1) gen blev for nylig identificeret som potentielle markører for respons på mTOR-terapi. Everolimus er et oralt derivat af rapamycin. På cellulært og molekylært niveau virker everolimus som en signaltransduktionshæmmer og hæmmer selektivt mTOR. Vi antager, at everolimus vil udvise klinisk aktivitet i solide maligniteter, der huser TSC1-, TSC2-, NF1-, NF2- eller STK11-mutationer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

12

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
        • Washington University School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Histologisk bekræftet diagnose af fremskreden (metastatisk, tilbagevendende eller ikke-operabel) cancer med mutationer i et af følgende gener: TSC1, TSC2, NF1, NF2 eller STK11.
  • Skal have svigtet mindst 1 standardbehandling systemisk terapi for deres malignitet
  • Målbar sygdom defineret som læsioner, der nøjagtigt kan måles i mindst én dimension (længste diameter, der skal registreres) som >10 mm med CT-scanning, som >20 mm ved røntgen af ​​thorax eller >10 mm med skydemærker ved klinisk undersøgelse.
  • Forudgående behandling (kemoterapi, strålebehandling og kirurgi) er tilladt, hvis den er afsluttet mindst 2 uger før registrering, og hvis alle behandlingsrelaterede toksiciteter er løst til ≤ CTCAE grad 1, med undtagelse af alopeci og hæmatologiske værdier, der ellers opfylder knoglemarven funktionskriterier angivet nedenfor.
  • Mindst 18 år.
  • ECOG ydeevnestatus ≤ 2
  • Normal knoglemarv og organfunktion som defineret nedenfor:

    • Leukocytter > 3.000/mcL
    • Absolut neutrofiltal > 1.500/mcL
    • Blodplader > 100.000/mcL
    • Hæmoglobin > 9,0 g/dL
    • Total serumbilirubin ≤ 2,0 x IULN
    • AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 2,5 x IULN (≤ 5,0 x IULN hos patienter med levermetastaser)
    • Serumkreatinin ≤ 1,5 x IULN ELLER kreatininclearance > 45 ml/min/1,73 m^2 for patienter med kreatininniveauer over institutionel normal
    • Fastende kolesterol ≤ 300 mg/dL ELLER ≤ 7,75 mmol/L OG fastende triglycerider ≤ 2,5 x IULN. BEMÆRK: Hvis en eller begge af disse tærskler overskrides, kan patienten kun inkluderes efter påbegyndelse af passende lipidsænkende medicin
  • Kan sluge tabletter.
  • Kvinder i den fødedygtige alder, defineret som alle kvinder, der er fysiologisk i stand til at blive gravide, skal bruge yderst effektive præventionsmetoder under undersøgelsen og i 8 uger efter. Kvinder betragtes som postmenopausale og ikke i den fødedygtige alder, hvis de har haft 12 måneders naturlig (spontan) amenoré med en passende klinisk profil (f.eks. aldersegnet, anamnese med vasomotoriske symptomer) eller har haft kirurgisk bilateral oophorektomi (med eller uden hysterektomi) ) eller tubal ligering mindst seks uger før randomisering. I tilfælde af ooforektomi alene anses kvinden for ikke at være i den fødedygtige alder, når kvindens reproduktionsstatus er blevet bekræftet ved opfølgende vurdering af hormonniveauet.
  • Mandlige patienter, hvis seksuelle partner(e) er kvinder i den fødedygtige alder, skal acceptere at bruge passende prævention under undersøgelsen og i 8 uger efter endt behandling.
  • Kunne forstå og villig til at underskrive et IRB-godkendt skriftligt informeret samtykkedokument (eller et dokument fra en juridisk autoriseret repræsentant, hvis det er relevant)

Ekskluderingskriterier:

  • En anamnese med anden malignitet ≤ 3 år tidligere med undtagelse af basalcelle- eller pladecellekarcinom i huden, som kun blev behandlet med lokal resektion eller carcinom in situ i livmoderhalsen.
  • Indtagelse af et forsøgsmiddel inden for 4 uger efter påbegyndelse af everolimus.
  • Symptomatiske hjernemetastaser. Kendte hjernemetastaser er tilladt, hvis de er asymptomatiske og tidligere behandlet.
  • En historie med allergiske reaktioner, der tilskrives forbindelser af lignende kemisk eller biologisk sammensætning som everolimus eller andre midler anvendt i undersøgelsen.
  • Kendt svækkelse af GI-funktion eller GI-sygdom, der signifikant kan ændre absorptionen af ​​oral everolimus.
  • Tager i øjeblikket CYP3A4-hæmmere eller -inducere (såsom de antiepileptiske lægemidler phenytoin, carbamazepin eller phenobarbital; cyclosporin; grapefrugt eller dens juice; Sevilla-appelsiner; starfruit; eller perikon)
  • Kronisk behandling med kortikosteroider eller andre immunsuppressive midler. Topiske eller inhalerede kortikosteroider er tilladt.
  • Modtog levende svækket vaccine inden for 1 uge efter start af everolimus (dvs. intranasal influenza, mæslinger, fåresyge, røde hunde, oral polio, BCG, gul feber, varicella og TY21a tyfusvacciner).
  • Ukontrolleret diabetes mellitus defineret som HbA1c > 8 % trods tilstrækkelig behandling. Patienter med en kendt historie med nedsat fastende glukose eller diabetes mellitus kan inkluderes; dog skal blodsukker og antidiabetisk behandling overvåges nøje under hele forsøget og justeres efter behov.
  • Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, symptomatisk kongestiv hjerteinsufficiens af NYHA klasse III eller IV, aktiv koronararteriesygdom, ustabil angina pectoris, hjertearytmi, myokardieinfrakt ≤ 6 måneder før start af everolimus, ukontrolleret hypertension (systolisk tryk > 150 mmHg eller diastolisk tryk > 90 mmHg), ukontrolleret anfaldssygdom, leversygdom såsom skrumpelever, dekompenseret leversygdom, aktiv og kronisk hepatitis, kendt alvorligt nedsat lungefunktion (spirometri og DLCO 50 % eller mindre af normal og 02 saturation 88 % eller mindre i hvile på rumluft), aktiv blødende diatese eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af studiekrav.
  • Gravid og/eller ammende. Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest inden for 14 dage efter studiestart.
  • Kendt HIV-positivitet på antiretroviral kombinationsbehandling på grund af potentialet for farmakokinetiske interaktioner med everolimus. Derudover har disse patienter øget risiko for dødelige infektioner, når de behandles med marvsuppressiv terapi. Der vil blive udført passende undersøgelser af patienter, der får antiretroviral kombinationsbehandling, når det er indiceret.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Arm 1 (everolimus)
Everolimus er et oralt lægemiddel, som vil blive indgivet ambulant i en dosis på 10 mg dagligt i en 28-dages cyklus.
Andre navne:
  • Afinitor
  • RAD001
  • Votubia

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Svarfrekvens (RR)
Tidsramme: Afslutning af behandling (estimeret gennemsnit på 6 måneder)
Det primære endepunkt vil være at beskrive responsraten ved hjælp af RECIST 1.1. Responsraten vil blive defineret som fuldstændig respons (forsvinden af ​​al mållæsion) plus delvis respons (mindst et 30 % fald i summen af ​​diametre af mållæsioner).
Afslutning af behandling (estimeret gennemsnit på 6 måneder)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mutationer forbundet med terapeutisk respons
Tidsramme: Afslutning af behandling (estimeret gennemsnit på 6 måneder)
-At korrelere mutationer i mTOR-vejen med terapeutisk respons med everolimus
Afslutning af behandling (estimeret gennemsnit på 6 måneder)
Genetiske ændringer forbundet med sygdomsprogression
Tidsramme: Afslutning af behandling (estimeret gennemsnit på 6 måneder)
- At undersøge de genetiske ændringer forbundet med sygdomsprogression efter behandling med everolimus.
Afslutning af behandling (estimeret gennemsnit på 6 måneder)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. oktober 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. august 2017

Studieafslutning (Faktiske)

15. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. januar 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. januar 2015

Først opslået (Skøn)

2. februar 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. oktober 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. september 2018

Sidst verificeret

1. september 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Solid tumor

Kliniske forsøg med Everolimus

Abonner