- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02352844
Everolimus hos patienter med avancerede solide maligniteter med TSC1-, TSC2-, NF1-, NF2- eller STK11-mutationer
5. september 2018 opdateret af: Washington University School of Medicine
Fase II-undersøgelse af Everolimus hos patienter med avancerede solide maligniteter med TSC1-, TSC2-, NF1-, NF2- eller STK11-mutationer
Formålet med denne forskningsundersøgelse er at se på deltagere med solide tumormaligniteter og specifikke mutationer, der reagerer på behandling med everolimus.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Kræft er en molekylært heterogen sygdom, der består af komplekse genomiske ændringer i fælles og overlappende veje.
Somatisk inaktiverende mutationer i tuberøs sklerosekompleks 1 (TSC1) gen blev for nylig identificeret som potentielle markører for respons på mTOR-terapi.
Everolimus er et oralt derivat af rapamycin.
På cellulært og molekylært niveau virker everolimus som en signaltransduktionshæmmer og hæmmer selektivt mTOR.
Vi antager, at everolimus vil udvise klinisk aktivitet i solide maligniteter, der huser TSC1-, TSC2-, NF1-, NF2- eller STK11-mutationer.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
12
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Histologisk bekræftet diagnose af fremskreden (metastatisk, tilbagevendende eller ikke-operabel) cancer med mutationer i et af følgende gener: TSC1, TSC2, NF1, NF2 eller STK11.
- Skal have svigtet mindst 1 standardbehandling systemisk terapi for deres malignitet
- Målbar sygdom defineret som læsioner, der nøjagtigt kan måles i mindst én dimension (længste diameter, der skal registreres) som >10 mm med CT-scanning, som >20 mm ved røntgen af thorax eller >10 mm med skydemærker ved klinisk undersøgelse.
- Forudgående behandling (kemoterapi, strålebehandling og kirurgi) er tilladt, hvis den er afsluttet mindst 2 uger før registrering, og hvis alle behandlingsrelaterede toksiciteter er løst til ≤ CTCAE grad 1, med undtagelse af alopeci og hæmatologiske værdier, der ellers opfylder knoglemarven funktionskriterier angivet nedenfor.
- Mindst 18 år.
- ECOG ydeevnestatus ≤ 2
Normal knoglemarv og organfunktion som defineret nedenfor:
- Leukocytter > 3.000/mcL
- Absolut neutrofiltal > 1.500/mcL
- Blodplader > 100.000/mcL
- Hæmoglobin > 9,0 g/dL
- Total serumbilirubin ≤ 2,0 x IULN
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 2,5 x IULN (≤ 5,0 x IULN hos patienter med levermetastaser)
- Serumkreatinin ≤ 1,5 x IULN ELLER kreatininclearance > 45 ml/min/1,73 m^2 for patienter med kreatininniveauer over institutionel normal
- Fastende kolesterol ≤ 300 mg/dL ELLER ≤ 7,75 mmol/L OG fastende triglycerider ≤ 2,5 x IULN. BEMÆRK: Hvis en eller begge af disse tærskler overskrides, kan patienten kun inkluderes efter påbegyndelse af passende lipidsænkende medicin
- Kan sluge tabletter.
- Kvinder i den fødedygtige alder, defineret som alle kvinder, der er fysiologisk i stand til at blive gravide, skal bruge yderst effektive præventionsmetoder under undersøgelsen og i 8 uger efter. Kvinder betragtes som postmenopausale og ikke i den fødedygtige alder, hvis de har haft 12 måneders naturlig (spontan) amenoré med en passende klinisk profil (f.eks. aldersegnet, anamnese med vasomotoriske symptomer) eller har haft kirurgisk bilateral oophorektomi (med eller uden hysterektomi) ) eller tubal ligering mindst seks uger før randomisering. I tilfælde af ooforektomi alene anses kvinden for ikke at være i den fødedygtige alder, når kvindens reproduktionsstatus er blevet bekræftet ved opfølgende vurdering af hormonniveauet.
- Mandlige patienter, hvis seksuelle partner(e) er kvinder i den fødedygtige alder, skal acceptere at bruge passende prævention under undersøgelsen og i 8 uger efter endt behandling.
- Kunne forstå og villig til at underskrive et IRB-godkendt skriftligt informeret samtykkedokument (eller et dokument fra en juridisk autoriseret repræsentant, hvis det er relevant)
Ekskluderingskriterier:
- En anamnese med anden malignitet ≤ 3 år tidligere med undtagelse af basalcelle- eller pladecellekarcinom i huden, som kun blev behandlet med lokal resektion eller carcinom in situ i livmoderhalsen.
- Indtagelse af et forsøgsmiddel inden for 4 uger efter påbegyndelse af everolimus.
- Symptomatiske hjernemetastaser. Kendte hjernemetastaser er tilladt, hvis de er asymptomatiske og tidligere behandlet.
- En historie med allergiske reaktioner, der tilskrives forbindelser af lignende kemisk eller biologisk sammensætning som everolimus eller andre midler anvendt i undersøgelsen.
- Kendt svækkelse af GI-funktion eller GI-sygdom, der signifikant kan ændre absorptionen af oral everolimus.
- Tager i øjeblikket CYP3A4-hæmmere eller -inducere (såsom de antiepileptiske lægemidler phenytoin, carbamazepin eller phenobarbital; cyclosporin; grapefrugt eller dens juice; Sevilla-appelsiner; starfruit; eller perikon)
- Kronisk behandling med kortikosteroider eller andre immunsuppressive midler. Topiske eller inhalerede kortikosteroider er tilladt.
- Modtog levende svækket vaccine inden for 1 uge efter start af everolimus (dvs. intranasal influenza, mæslinger, fåresyge, røde hunde, oral polio, BCG, gul feber, varicella og TY21a tyfusvacciner).
- Ukontrolleret diabetes mellitus defineret som HbA1c > 8 % trods tilstrækkelig behandling. Patienter med en kendt historie med nedsat fastende glukose eller diabetes mellitus kan inkluderes; dog skal blodsukker og antidiabetisk behandling overvåges nøje under hele forsøget og justeres efter behov.
- Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, symptomatisk kongestiv hjerteinsufficiens af NYHA klasse III eller IV, aktiv koronararteriesygdom, ustabil angina pectoris, hjertearytmi, myokardieinfrakt ≤ 6 måneder før start af everolimus, ukontrolleret hypertension (systolisk tryk > 150 mmHg eller diastolisk tryk > 90 mmHg), ukontrolleret anfaldssygdom, leversygdom såsom skrumpelever, dekompenseret leversygdom, aktiv og kronisk hepatitis, kendt alvorligt nedsat lungefunktion (spirometri og DLCO 50 % eller mindre af normal og 02 saturation 88 % eller mindre i hvile på rumluft), aktiv blødende diatese eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af studiekrav.
- Gravid og/eller ammende. Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest inden for 14 dage efter studiestart.
- Kendt HIV-positivitet på antiretroviral kombinationsbehandling på grund af potentialet for farmakokinetiske interaktioner med everolimus. Derudover har disse patienter øget risiko for dødelige infektioner, når de behandles med marvsuppressiv terapi. Der vil blive udført passende undersøgelser af patienter, der får antiretroviral kombinationsbehandling, når det er indiceret.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Arm 1 (everolimus)
Everolimus er et oralt lægemiddel, som vil blive indgivet ambulant i en dosis på 10 mg dagligt i en 28-dages cyklus.
|
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Svarfrekvens (RR)
Tidsramme: Afslutning af behandling (estimeret gennemsnit på 6 måneder)
|
Det primære endepunkt vil være at beskrive responsraten ved hjælp af RECIST 1.1.
Responsraten vil blive defineret som fuldstændig respons (forsvinden af al mållæsion) plus delvis respons (mindst et 30 % fald i summen af diametre af mållæsioner).
|
Afslutning af behandling (estimeret gennemsnit på 6 måneder)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mutationer forbundet med terapeutisk respons
Tidsramme: Afslutning af behandling (estimeret gennemsnit på 6 måneder)
|
-At korrelere mutationer i mTOR-vejen med terapeutisk respons med everolimus
|
Afslutning af behandling (estimeret gennemsnit på 6 måneder)
|
|
Genetiske ændringer forbundet med sygdomsprogression
Tidsramme: Afslutning af behandling (estimeret gennemsnit på 6 måneder)
|
- At undersøge de genetiske ændringer forbundet med sygdomsprogression efter behandling med everolimus.
|
Afslutning af behandling (estimeret gennemsnit på 6 måneder)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
7. oktober 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. august 2017
Studieafslutning (Faktiske)
15. august 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. januar 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. januar 2015
Først opslået (Skøn)
2. februar 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
2. oktober 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. september 2018
Sidst verificeret
1. september 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 201502067
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Solid tumor
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRekrutteringSolid tumor | Solid tumor, voksen | Solid tumor, uspecificeret, voksenForenede Stater
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterLincoln Medical and Mental Health CenterRekrutteringSolid tumor | Solid tumor, voksen | Solid tumor, uspecificeret, voksenForenede Stater, Puerto Rico
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterLincoln Medical and Mental Health CenterRekrutteringSolid tumor | Solid tumor, voksen | Solid tumor, uspecificeret, voksenForenede Stater, Puerto Rico
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRekrutteringSolid tumor | Solid tumor, voksenForenede Stater
-
Avelos Therapeutics Inc.RekrutteringSolid tumor | Solid tumorkræft | Solid tumor, voksen | Solid tumor, uspecificeret, voksen | Tumor, fast | Solid tumor i avanceret scene | Faste tumorer, der er ildfast til standardterapiKorea, Republikken
-
Sorrento Therapeutics, Inc.Trukket tilbageSolid tumor | Recidiverende solid tumor | Refraktær tumor
-
Neurogene Inc.Merck Sharp & Dohme LLCAfsluttetSolid tumor | Avanceret solid tumorForenede Stater, Australien, Canada
-
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.Merck KGaA, Darmstadt, GermanyAfsluttetSolid tumor | Avanceret solid tumorSpanien, Forenede Stater, Holland, Det Forenede Kongerige
-
Impact Therapeutics, Inc.RekrutteringSolid tumor | Avanceret solid tumorKina, Australien, Taiwan, Forenede Stater
-
Partner Therapeutics, Inc.Trukket tilbageSolid tumor | Solid tumor, voksenForenede Stater
Kliniske forsøg med Everolimus
-
Fudan UniversityIkke rekrutterer endnuTredobbelt negativ brystkræft (TNBC) | Brystkræft kvinder
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetHepatocellulært karcinomHong Kong, Taiwan, Thailand
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetLymfangioleiomyomatose (LAM) | Tuberøs sklerosekompleks (TSC)Forenede Stater, Det Forenede Kongerige, Tyskland, Italien, Den Russiske Føderation, Holland, Japan, Canada, Polen, Frankrig, Spanien
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Ikke rekrutterer endnu
-
Boston Children's HospitalIkke rekrutterer endnuCowdens sygdom | PTEN Hamartoma Tumor Syndrom | Bannayan Zonana syndrom | Cowdens syndrom | Lhermitte-Duclos sygdom | Cerebellum dysplastisk gangliocytom | Myhre Riley Smith syndrom | Riley Smith syndrom | Bannayan Riley Ruvalcaba syndromForenede Stater
-
The Netherlands Cancer InstituteAktiv, ikke rekrutterendeNeuroendokrine karcinomerHolland
-
German Breast GroupNovartisAfsluttetMetastatisk brystkræftTyskland
-
University of LuebeckAfsluttetKoronararteriesygdomTyskland
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetGastroenteropancreatisk neuroendokrin tumor i lunge- eller gastroenteropancreatisk systemTyskland
-
Guangdong Provincial People's HospitalNovartisUkendtNeuroendokrine tumorer | Carcinoid tumorKina