Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Everolimus u pacientů s pokročilými solidními malignitami s mutacemi TSC1, TSC2, NF1, NF2 nebo STK11

5. září 2018 aktualizováno: Washington University School of Medicine

Studie fáze II everolimu u pacientů s pokročilými solidními malignitami s mutacemi TSC1, TSC2, NF1, NF2 nebo STK11

Účelem této výzkumné studie je podívat se na účastníky se solidními nádorovými zhoubnými nádory a specifickými mutacemi, které reagují na léčbu everolimem.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Rakovina je molekulárně heterogenní onemocnění, které se skládá z komplexních genomových změn ve společných a překrývajících se drahách. Somatické inaktivační mutace v genu komplexu tuberózní sklerózy 1 (TSC1) byly nedávno identifikovány jako potenciální markery odpovědi na terapii mTOR. Everolimus je perorální derivát rapamycinu. Na buněčné a molekulární úrovni působí everolimus jako inhibitor přenosu signálu a selektivně inhibuje mTOR. Předpokládáme, že everolimus bude vykazovat klinickou aktivitu u solidních malignit s mutacemi TSC1, TSC2, NF1, NF2 nebo STK11.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

12

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
        • Washington University School of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Histologicky potvrzená diagnóza pokročilého (metastatického, recidivujícího nebo neresekovatelného) karcinomu s mutacemi v kterémkoli z následujících genů: TSC1, TSC2, NF1, NF2 nebo STK11.
  • Museli selhat alespoň u 1 standardní systémové terapie pro jejich malignitu
  • Měřitelné onemocnění definované jako léze, které lze přesně změřit alespoň v jednom rozměru (nejdelší průměr, který se má zaznamenat) jako >10 mm pomocí CT skenu, jako >20 mm pomocí rentgenu hrudníku nebo >10 mm pomocí posuvného měřítka při klinickém vyšetření.
  • Předchozí terapie (chemoterapie, radiační terapie a operace) je povolena, pokud byla dokončena alespoň 2 týdny před registrací a pokud se všechny toxicity související s léčbou vyřešily na ≤ CTCAE stupeň 1, s výjimkou alopecie a hematologických hodnot, které jinak odpovídají kostní dřeni. funkční kritéria specifikovaná níže.
  • Minimálně 18 let.
  • Stav výkonu ECOG ≤ 2
  • Normální funkce kostní dřeně a orgánů, jak je definováno níže:

    • Leukocyty > 3 000/mcl
    • Absolutní počet neutrofilů > 1 500/mcL
    • Krevní destičky > 100 000/mcl
    • Hemoglobin > 9,0 g/dl
    • Celkový sérový bilirubin ≤ 2,0 x IULN
    • AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 2,5 x IULN (≤ 5,0 x IULN u pacientů s jaterními metastázami)
    • Sérový kreatinin ≤ 1,5 x IULN NEBO clearance kreatininu > 45 ml/min/1,73 m^2 pro pacienty s hladinami kreatininu nad ústavní normou
    • Cholesterol nalačno ≤ 300 mg/dl NEBO ≤ 7,75 mmol/L A triglyceridy nalačno ≤ 2,5 x IULN. POZNÁMKA: V případě překročení jedné nebo obou těchto prahových hodnot může být pacient zařazen pouze po zahájení vhodné léčby hypolipidemiky
  • Schopný polykat tablety.
  • Ženy ve fertilním věku, definované jako všechny ženy fyziologicky schopné otěhotnět, musí během studie a 8 týdnů po ní používat vysoce účinné metody antikoncepce. Ženy jsou považovány za postmenopauzální a nejsou ve fertilním věku, pokud měly 12 měsíců přirozenou (spontánní) amenoreu s odpovídajícím klinickým profilem (např. přiměřený věku, anamnéza vazomotorických příznaků) nebo prodělaly chirurgickou bilaterální ooforektomii (s hysterektomií nebo bez ní ) nebo podvázání vejcovodů alespoň šest týdnů před randomizací. V případě samotné ooforektomie, pouze pokud je reprodukční stav ženy potvrzen kontrolním vyšetřením hladiny hormonů, je žena považována za ženu, která nemůže otěhotnět.
  • Pacienti mužského pohlaví, jejichž sexuálním partnerem (partnery) jsou ženy ve fertilním věku, musí souhlasit s používáním adekvátní antikoncepce během studie a po dobu 8 týdnů po ukončení léčby.
  • Schopnost porozumět a ochotna podepsat písemný informovaný souhlas schválený IRB (nebo dokument zákonně oprávněného zástupce, je-li to relevantní)

Kritéria vyloučení:

  • Anamnéza jiné malignity před ≤ 3 roky s výjimkou bazaliomu nebo spinocelulárního karcinomu kůže, které byly léčeny pouze lokální resekcí nebo karcinomem in situ děložního čípku.
  • Užívání hodnocené látky do 4 týdnů od zahájení léčby everolimem.
  • Symptomatické metastázy v mozku. Známé mozkové metastázy jsou povoleny, pokud jsou asymptomatické a dříve léčené.
  • Anamnéza alergických reakcí připisovaných sloučeninám podobného chemického nebo biologického složení jako everolimus nebo jiná činidla použitá ve studii.
  • Známé poškození GI funkce nebo GI onemocnění, které může významně změnit absorpci perorálního everolimu.
  • V současné době užíváte inhibitory nebo induktory CYP3A4 (jako jsou antiepileptika fenytoin, karbamazepin nebo fenobarbital; cyklosporin; grapefruit nebo jeho šťáva; sevillské pomeranče; starfruit; nebo třezalka tečkovaná)
  • Chronická léčba kortikosteroidy nebo jinými imunosupresivy. Topické nebo inhalační kortikosteroidy jsou povoleny.
  • Obdrželi živou oslabenou vakcínu do 1 týdne od zahájení podávání everolimu (t.j. intranazální vakcíny proti chřipce, spalničkám, příušnicím, zarděnkám, orální obrně, BCG, žluté zimnici, planým neštovicím a tyfu TY21a).
  • Nekontrolovaný diabetes mellitus definovaný jako HbA1c > 8 % navzdory adekvátní léčbě. Mohou být zahrnuti pacienti se známou anamnézou poruchy glukózy nalačno nebo diabetes mellitus; glykémie a antidiabetická léčba však musí být během studie pečlivě sledovány a podle potřeby upraveny.
  • Nekontrolované interkurentní onemocnění zahrnující, ale bez omezení, probíhající nebo aktivní infekci, symptomatické městnavé srdeční selhání třídy III nebo IV NYHA, aktivní onemocnění koronárních tepen, nestabilní anginu pectoris, srdeční arytmii, infarkt myokardu ≤ 6 měsíců před zahájením everolimu, nekontrolované hypertenze (systolický tlak > 150 mmHg nebo diastolický tlak > 90 mmHg), nekontrolované záchvatové onemocnění, onemocnění jater, jako je cirhóza, dekompenzované onemocnění jater, aktivní a chronická hepatitida, známá těžce narušená funkce plic (spirometrie a DLCO 50 % nebo méně normální a 02 saturace 88 % nebo méně v klidu na vzduchu v místnosti), aktivní krvácivá diatéza nebo psychiatrické onemocnění/sociální situace, které by omezovaly dodržování studijních požadavků.
  • Těhotné a/nebo kojící. Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test do 14 dnů od vstupu do studie.
  • Známá HIV pozitivita při kombinované antiretrovirové terapii kvůli možnosti farmakokinetických interakcí s everolimem. Kromě toho jsou tito pacienti vystaveni zvýšenému riziku letálních infekcí, pokud jsou léčeni terapií potlačující dřeň. U pacientů, kteří dostávají kombinovanou antiretrovirovou léčbu, budou v indikaci provedeny příslušné studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Rameno 1 (everolimus)
Everolimus je perorální lék, který bude podáván ambulantně v dávce 10 mg denně ve 28denním cyklu.
Ostatní jména:
  • Afinitor
  • RAD001
  • Votubia

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra odezvy (RR)
Časové okno: Dokončení léčby (odhadovaný průměr 6 měsíců)
Primárním cílem bude popis míry odpovědi pomocí RECIST 1.1. Míra odpovědi bude definována jako úplná odpověď (vymizení všech cílových lézí) plus částečná odpověď (alespoň 30% snížení součtu průměrů cílových lézí).
Dokončení léčby (odhadovaný průměr 6 měsíců)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mutace spojené s terapeutickou odezvou
Časové okno: Dokončení léčby (odhadovaný průměr 6 měsíců)
- Korelovat mutace v dráze mTOR s terapeutickou odpovědí na everolimus
Dokončení léčby (odhadovaný průměr 6 měsíců)
Genetické změny spojené s progresí onemocnění
Časové okno: Dokončení léčby (odhadovaný průměr 6 měsíců)
- Zkoumat genetické změny spojené s progresí onemocnění po léčbě everolimem.
Dokončení léčby (odhadovaný průměr 6 měsíců)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. října 2015

Primární dokončení (Aktuální)

15. srpna 2017

Dokončení studie (Aktuální)

15. srpna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. ledna 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. ledna 2015

První zveřejněno (Odhad)

2. února 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. října 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. září 2018

Naposledy ověřeno

1. září 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 201502067

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pevný nádor

Předplatit