Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ilościowa ocena [18F]T807 jako potencjalnego radioligandu PET do obrazowania tau u pacjentów z chorobą Alzheimera

7 marca 2017 zaktualizowane przez: Danna Jennings, Molecular NeuroImaging
Głównym celem tego odkrywczego badania obrazowego jest dalsze scharakteryzowanie [18F]T807, eksperymentalnego radioligandu PET do obrazowania Tau (uważanego za dalszy biomarker wskazujący na neurodegenerację w stanach takich jak AD).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

16

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06510
        • Molecular NeuroImaging, LLC

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Dla wszystkich przedmiotów:

  • Uzyskano pisemną świadomą zgodę lub zgodę
  • Kobiety/ochotniczki muszą być chirurgiczne bezpłodne (za pomocą histerektomii, obustronnego wycięcia jajników lub podwiązania jajowodów) lub po menopauzie przez co najmniej 1 rok lub, jeśli są w wieku rozrodczym, muszą zobowiązać się do stosowania dwóch skutecznych metod antykoncepcji na czas trwania studiów.
  • Mężczyźni/ochotnicy i ich partnerki w wieku rozrodczym muszą zobowiązać się do stosowania dwóch skutecznych metod antykoncepcji, z których jedna powinna być metodą barierową dla mężczyzn.

Pacjenci z prodromalną i łagodną chorobą Alzheimera

  • Mężczyźni i kobiety w wieku od 50 do 90 lat.
  • Partner badania zauważył ostatnio stopniowe pogorszenie pamięci osoby badanej (np. w ciągu ostatnich 12 miesięcy), czego osoba badana może być świadoma lub nie.
  • W przypadku pacjentów z objawami prodromalnymi nieprawidłowa funkcja pamięci podczas badania przesiewowego lub 4 tygodnie przed badaniem przesiewowym w oparciu o FCSRT-IR: Swobodna pamięć <17 lub Całkowita pamięć <40 lub Wolna pamięć <20 i całkowita pamięć <42.
  • Osoby z łagodnym AD muszą spełniać kryteria oparte na kryteriach National Institute of Neurological and Communication Disorders and Stroke/Alzheimer's Disease and related Disorders Association oraz Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, wersja 5. Dowody te mogą zostać zebrane podczas badania przesiewowego, ale muszą być w pełni udokumentowane w aktach badania pacjenta przed wizytą wyjściową.
  • Mieć wynik MMSE (Folstein i wsp. 1975) podczas badania przesiewowego >20.
  • Wykonaj skan Amyvid (wstrzyknięcie florbetapiru F 18) podczas badania przesiewowego, które wykaże wiązanie amyloidu w oparciu o analizę jakościową (odczyt wzrokowy), które spełnia kryteria AD.
  • Zmodyfikowana skala niedokrwienia Hachinskiego (Moroney i wsp. 1997) ≤ 4.
  • Neuroobrazowa ocena mózgu za pomocą MRI, która wspiera diagnozę AD bez dowodów na chorobę ogniskową, aby uwzględnić demencję lub kryteria wykluczenia z MRI.
  • Leki przyjmowane w leczeniu objawowym AZS muszą być utrzymywane w stałym schemacie dawkowania przez co najmniej 4 tygodnie przed wizytą obrazową [18F]T807.
  • Możliwość uczestniczenia we wszystkich zaplanowanych ocenach.
  • Pacjent ma odpowiedniego opiekuna lub mieszkanie komunalne z opiekunem zdolnym towarzyszyć pacjentowi podczas wszystkich wizyt w ośrodku, zgodnie z oceną badacza.
  • W opinii badacza badany i opiekun będą przestrzegać zaleceń i mają duże prawdopodobieństwo ukończenia badania.

Zdrowi Wolontariusze

  • Mężczyźni i kobiety w wieku od 20 do 90 lat. Młodsze zdrowe grupy kontrolne będą miały 20-49 lat, a starsze zdrowe grupy kontrolne będą w wieku 50-90 lat.
  • Zdrowi ochotnicy, u których w badaniu przedmiotowym podczas badania przesiewowego i po zgłoszeniu się na wizytę obrazową [18F]T807 nie stwierdzono istotnych klinicznie zmian.
  • Brak podejrzenia zaburzeń funkcji poznawczych/wczesnej demencji z powodu MMSE według oceny badacza (MMSE>28).
  • Żadnych towarzyszących leków, dostępnych bez recepty, suplementów ani żadnych innych środków mających na celu poprawę funkcji poznawczych lub zapobieganie pogorszeniu funkcji poznawczych
  • Negatywny skan Amyvid (wstrzyknięcie florbetapiru F 18) podczas badania przesiewowego w oparciu o analizę jakościową (odczyt wizualny).

Kryteria wyłączenia:

Dla wszystkich przedmiotów:

  • Obecna lub wcześniejsza historia jakiegokolwiek nadużywania alkoholu lub narkotyków.
  • Ciężka choroba ogólnoustrojowa na podstawie wywiadu i badania przedmiotowego.
  • Pozytywny wynik badania moczu na obecność nielegalnych narkotyków.
  • Badania laboratoryjne z klinicznie istotnymi nieprawidłowościami
  • Klinicznie istotna niestabilna choroba medyczna lub psychiatryczna.
  • Pozytywny wynik testu na wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C lub HIV.
  • Uprzedni udział w innych protokołach badawczych lub opiece klinicznej w ciągu ostatniego roku, przy narażeniu na promieniowanie >15 mSv, a udział w tym badaniu wymagałby od uczestnika/ochotnika przekroczenia rocznych limitów.
  • Ciąża lub karmienie piersią.
  • Obecna lub wcześniejsza historia koagulopatii.
  • Osobnik ma dowody klinicznie istotnego zaburzenia lub choroby żołądkowo-jelitowej, sercowo-naczyniowej, wątrobowej, nerkowej, hematologicznej, nowotworowej, endokrynologicznej, neurologicznej, niedoboru odporności, płucnej lub innej.
  • Historia znaczących alergii na leki i/lub pokarmy, reakcja anafilaktyczna/anafilaktoidalna na jakikolwiek alergen.
  • Przeciwwskazania do kaniulacji tętnic.
  • Nieodpowiednie żyły do ​​wielokrotnego nakłucia żyły.
  • Kryteria wykluczenia z rezonansu magnetycznego obejmują: patologię inną niż AD, taką jak choroba zakaźna, zmiany zajmujące przestrzeń, wodogłowie z prawidłowym ciśnieniem lub inne nieprawidłowości związane z istotną chorobą OUN
  • Każdy zawał lakunarny w strategicznie ważnym miejscu, o którym wiadomo, że prowadzi do upośledzenia funkcji poznawczych, takiego jak wzgórze, hipokamp którejkolwiek półkuli lub głowa lewego jądra ogoniastego
  • Ciężka choroba mikrokrążenia podkorowego (punktacja Fazekasa 3 dla hiperintensywności głębokiej istoty białej) (Fazekas i wsp. 1987)
  • Zawał terytorialny lub krwotok makroskopowy (>10 mm)
  • Implanty, takie jak wszczepione rozruszniki serca lub defibrylatory, pompy insulinowe, implanty ślimakowe, metalowe ciała obce w oku, wszczepione stymulatory nerwowe, zaciski do tętniaków ośrodkowego układu nerwowego lub inne implanty medyczne, które nie zostały certyfikowane do MRI lub historia klaustrofobii w MRI
  • Obserwowana klaustrofobia podczas badania przesiewowego
  • Ferromagnetyczne ciała obce, takie jak metalowe odłamki lub fragmenty pocisków, należy rozpatrywać indywidualnie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: [18F]T807
Podczas wizyty obrazowej PET [18F]T807 pacjentom zostanie podany bolus nie większy niż 10 mCi (370 MBq) [18F]T807
Wszyscy włączeni pacjenci zostaną poddani badaniu obrazowemu PET [18F]T807. Ponadto osoby z AD i ochotnicy w podeszłym wieku zostaną poddane jednemu skanowi PET z użyciem Amyvid (wstrzyknięcie florbetapiru F 18) w ramach badań przesiewowych w celu pomiaru Aβ w mózgu.
Inne nazwy:
  • Amyvid
  • [18F]florbetapir

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ilościowa ocena [18F]T807 jako potencjalnego radioliganda PET do obrazowania Tau u pacjentów z klinicznie scharakteryzowanymi tauopatiami
Ramy czasowe: 1 rok
Aby dokładniej scharakteryzować [18F]T807, eksperymentalny radioligand PET do obrazowania Tau (uważanego za dalszy biomarker wskazujący na neurodegenerację w stanach takich jak AD) oraz ocenić pełną ilościową ocenę miar wyniku PET przy użyciu [18F]T807 przez farmakokinetykę (PK) modelowanie w celu uzyskania objętości dystrybucji (VT) [18F]T807 przy użyciu funkcji wejścia tętniczego.
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 lutego 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lutego 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 lutego 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 marca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 marca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2017

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj