- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02370524
Ilościowa ocena [18F]T807 jako potencjalnego radioligandu PET do obrazowania tau u pacjentów z chorobą Alzheimera
7 marca 2017 zaktualizowane przez: Danna Jennings, Molecular NeuroImaging
Głównym celem tego odkrywczego badania obrazowego jest dalsze scharakteryzowanie [18F]T807, eksperymentalnego radioligandu PET do obrazowania Tau (uważanego za dalszy biomarker wskazujący na neurodegenerację w stanach takich jak AD).
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
16
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06510
- Molecular NeuroImaging, LLC
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
Dla wszystkich przedmiotów:
- Uzyskano pisemną świadomą zgodę lub zgodę
- Kobiety/ochotniczki muszą być chirurgiczne bezpłodne (za pomocą histerektomii, obustronnego wycięcia jajników lub podwiązania jajowodów) lub po menopauzie przez co najmniej 1 rok lub, jeśli są w wieku rozrodczym, muszą zobowiązać się do stosowania dwóch skutecznych metod antykoncepcji na czas trwania studiów.
- Mężczyźni/ochotnicy i ich partnerki w wieku rozrodczym muszą zobowiązać się do stosowania dwóch skutecznych metod antykoncepcji, z których jedna powinna być metodą barierową dla mężczyzn.
Pacjenci z prodromalną i łagodną chorobą Alzheimera
- Mężczyźni i kobiety w wieku od 50 do 90 lat.
- Partner badania zauważył ostatnio stopniowe pogorszenie pamięci osoby badanej (np. w ciągu ostatnich 12 miesięcy), czego osoba badana może być świadoma lub nie.
- W przypadku pacjentów z objawami prodromalnymi nieprawidłowa funkcja pamięci podczas badania przesiewowego lub 4 tygodnie przed badaniem przesiewowym w oparciu o FCSRT-IR: Swobodna pamięć <17 lub Całkowita pamięć <40 lub Wolna pamięć <20 i całkowita pamięć <42.
- Osoby z łagodnym AD muszą spełniać kryteria oparte na kryteriach National Institute of Neurological and Communication Disorders and Stroke/Alzheimer's Disease and related Disorders Association oraz Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, wersja 5. Dowody te mogą zostać zebrane podczas badania przesiewowego, ale muszą być w pełni udokumentowane w aktach badania pacjenta przed wizytą wyjściową.
- Mieć wynik MMSE (Folstein i wsp. 1975) podczas badania przesiewowego >20.
- Wykonaj skan Amyvid (wstrzyknięcie florbetapiru F 18) podczas badania przesiewowego, które wykaże wiązanie amyloidu w oparciu o analizę jakościową (odczyt wzrokowy), które spełnia kryteria AD.
- Zmodyfikowana skala niedokrwienia Hachinskiego (Moroney i wsp. 1997) ≤ 4.
- Neuroobrazowa ocena mózgu za pomocą MRI, która wspiera diagnozę AD bez dowodów na chorobę ogniskową, aby uwzględnić demencję lub kryteria wykluczenia z MRI.
- Leki przyjmowane w leczeniu objawowym AZS muszą być utrzymywane w stałym schemacie dawkowania przez co najmniej 4 tygodnie przed wizytą obrazową [18F]T807.
- Możliwość uczestniczenia we wszystkich zaplanowanych ocenach.
- Pacjent ma odpowiedniego opiekuna lub mieszkanie komunalne z opiekunem zdolnym towarzyszyć pacjentowi podczas wszystkich wizyt w ośrodku, zgodnie z oceną badacza.
- W opinii badacza badany i opiekun będą przestrzegać zaleceń i mają duże prawdopodobieństwo ukończenia badania.
Zdrowi Wolontariusze
- Mężczyźni i kobiety w wieku od 20 do 90 lat. Młodsze zdrowe grupy kontrolne będą miały 20-49 lat, a starsze zdrowe grupy kontrolne będą w wieku 50-90 lat.
- Zdrowi ochotnicy, u których w badaniu przedmiotowym podczas badania przesiewowego i po zgłoszeniu się na wizytę obrazową [18F]T807 nie stwierdzono istotnych klinicznie zmian.
- Brak podejrzenia zaburzeń funkcji poznawczych/wczesnej demencji z powodu MMSE według oceny badacza (MMSE>28).
- Żadnych towarzyszących leków, dostępnych bez recepty, suplementów ani żadnych innych środków mających na celu poprawę funkcji poznawczych lub zapobieganie pogorszeniu funkcji poznawczych
- Negatywny skan Amyvid (wstrzyknięcie florbetapiru F 18) podczas badania przesiewowego w oparciu o analizę jakościową (odczyt wizualny).
Kryteria wyłączenia:
Dla wszystkich przedmiotów:
- Obecna lub wcześniejsza historia jakiegokolwiek nadużywania alkoholu lub narkotyków.
- Ciężka choroba ogólnoustrojowa na podstawie wywiadu i badania przedmiotowego.
- Pozytywny wynik badania moczu na obecność nielegalnych narkotyków.
- Badania laboratoryjne z klinicznie istotnymi nieprawidłowościami
- Klinicznie istotna niestabilna choroba medyczna lub psychiatryczna.
- Pozytywny wynik testu na wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C lub HIV.
- Uprzedni udział w innych protokołach badawczych lub opiece klinicznej w ciągu ostatniego roku, przy narażeniu na promieniowanie >15 mSv, a udział w tym badaniu wymagałby od uczestnika/ochotnika przekroczenia rocznych limitów.
- Ciąża lub karmienie piersią.
- Obecna lub wcześniejsza historia koagulopatii.
- Osobnik ma dowody klinicznie istotnego zaburzenia lub choroby żołądkowo-jelitowej, sercowo-naczyniowej, wątrobowej, nerkowej, hematologicznej, nowotworowej, endokrynologicznej, neurologicznej, niedoboru odporności, płucnej lub innej.
- Historia znaczących alergii na leki i/lub pokarmy, reakcja anafilaktyczna/anafilaktoidalna na jakikolwiek alergen.
- Przeciwwskazania do kaniulacji tętnic.
- Nieodpowiednie żyły do wielokrotnego nakłucia żyły.
- Kryteria wykluczenia z rezonansu magnetycznego obejmują: patologię inną niż AD, taką jak choroba zakaźna, zmiany zajmujące przestrzeń, wodogłowie z prawidłowym ciśnieniem lub inne nieprawidłowości związane z istotną chorobą OUN
- Każdy zawał lakunarny w strategicznie ważnym miejscu, o którym wiadomo, że prowadzi do upośledzenia funkcji poznawczych, takiego jak wzgórze, hipokamp którejkolwiek półkuli lub głowa lewego jądra ogoniastego
- Ciężka choroba mikrokrążenia podkorowego (punktacja Fazekasa 3 dla hiperintensywności głębokiej istoty białej) (Fazekas i wsp. 1987)
- Zawał terytorialny lub krwotok makroskopowy (>10 mm)
- Implanty, takie jak wszczepione rozruszniki serca lub defibrylatory, pompy insulinowe, implanty ślimakowe, metalowe ciała obce w oku, wszczepione stymulatory nerwowe, zaciski do tętniaków ośrodkowego układu nerwowego lub inne implanty medyczne, które nie zostały certyfikowane do MRI lub historia klaustrofobii w MRI
- Obserwowana klaustrofobia podczas badania przesiewowego
- Ferromagnetyczne ciała obce, takie jak metalowe odłamki lub fragmenty pocisków, należy rozpatrywać indywidualnie
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: [18F]T807
Podczas wizyty obrazowej PET [18F]T807 pacjentom zostanie podany bolus nie większy niż 10 mCi (370 MBq) [18F]T807
|
Wszyscy włączeni pacjenci zostaną poddani badaniu obrazowemu PET [18F]T807.
Ponadto osoby z AD i ochotnicy w podeszłym wieku zostaną poddane jednemu skanowi PET z użyciem Amyvid (wstrzyknięcie florbetapiru F 18) w ramach badań przesiewowych w celu pomiaru Aβ w mózgu.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ilościowa ocena [18F]T807 jako potencjalnego radioliganda PET do obrazowania Tau u pacjentów z klinicznie scharakteryzowanymi tauopatiami
Ramy czasowe: 1 rok
|
Aby dokładniej scharakteryzować [18F]T807, eksperymentalny radioligand PET do obrazowania Tau (uważanego za dalszy biomarker wskazujący na neurodegenerację w stanach takich jak AD) oraz ocenić pełną ilościową ocenę miar wyniku PET przy użyciu [18F]T807 przez farmakokinetykę (PK) modelowanie w celu uzyskania objętości dystrybucji (VT) [18F]T807 przy użyciu funkcji wejścia tętniczego.
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Folstein MF, Folstein SE, McHugh PR. "Mini-mental state". A practical method for grading the cognitive state of patients for the clinician. J Psychiatr Res. 1975 Nov;12(3):189-98. doi: 10.1016/0022-3956(75)90026-6. No abstract available.
- Fazekas F, Chawluk JB, Alavi A, Hurtig HI, Zimmerman RA. MR signal abnormalities at 1.5 T in Alzheimer's dementia and normal aging. AJR Am J Roentgenol. 1987 Aug;149(2):351-6. doi: 10.2214/ajr.149.2.351.
- Moroney JT, Bagiella E, Desmond DW, Hachinski VC, Molsa PK, Gustafson L, Brun A, Fischer P, Erkinjuntti T, Rosen W, Paik MC, Tatemichi TK. Meta-analysis of the Hachinski Ischemic Score in pathologically verified dementias. Neurology. 1997 Oct;49(4):1096-105. doi: 10.1212/wnl.49.4.1096.
- Barret O, Alagille D, Sanabria S, Comley RA, Weimer RM, Borroni E, Mintun M, Seneca N, Papin C, Morley T, Marek K, Seibyl JP, Tamagnan GD, Jennings D. Kinetic Modeling of the Tau PET Tracer 18F-AV-1451 in Human Healthy Volunteers and Alzheimer Disease Subjects. J Nucl Med. 2017 Jul;58(7):1124-1131. doi: 10.2967/jnumed.116.182881. Epub 2016 Dec 1.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 lutego 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 lutego 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
25 lutego 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 marca 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 marca 2017
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- [18F]T807
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .