Analiza cytokin łzowych jako prognoza lub marker diagnostyczny w ocznej GvHD
2 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: Yonsei University
Zbadanie profili cytokin łzowych u pacjentów po przeszczepieniu komórek macierzystych (SCT) i próba określenia przydatności cytokin łzowych w diagnostyce przewlekłej choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi (GVHD).
Oceń cytokiny łzowe jako biomarkery przewlekłej ciężkości GVHD w oku.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
21
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Republika Korei, 120-752
- Department of Ophthalmology
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Do badania włączono pacjentów płci męskiej lub nieciężarnej w wieku 20-60 lat, którzy zgłosili się do kliniki 3-12 miesięcy po SCT.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Do badania włączono pacjentów w wieku 20-60 lat, którzy zgłosili się do kliniki 3-12 miesięcy po SCT.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z historią chirurgii oka; uraz oka; oraz choroby oczu, takie jak infekcje oczu, alergie i choroby autoimmunologiczne, a także pacjenci z długotrwałym stosowaniem miejscowych leków do oczu, z wyjątkiem sztucznych łez.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Z lub bez nowo zdiagnozowanej przewlekłej GVHD po SCT
U pacjentów rozwinęła się przewlekła GVHD po SCT / U pacjentów nie rozwinęła się przewlekła GVHD po SCT
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
cytokina łzowa
Ramy czasowe: 3-12 miesięcy po SCT
|
porównanie stężeń cytokin łzowych (IL-2,4,10,17a, INF-r, TNF-a) u pacjentów z lub bez nowo rozpoznanej przewlekłej GVHD po SCT za pomocą testu multiplex immunobead
|
3-12 miesięcy po SCT
|
|
stan powierzchni oka
Ramy czasowe: 3-12 miesięcy po SCT
|
3-12 miesięcy po SCT
|
|
|
czas przerwania filmu łzowego
Ramy czasowe: 3-12 miesięcy po SCT
|
3-12 miesięcy po SCT
|
|
|
zastrzyk spojówkowy
Ramy czasowe: 3-12 miesięcy po SCT
|
3-12 miesięcy po SCT
|
|
|
Test Schirmera I
Ramy czasowe: 3-12 miesięcy po SCT
|
3-12 miesięcy po SCT
|
|
|
wskaźnik choroby powierzchni oka
Ramy czasowe: 3-12 miesięcy po SCT
|
3-12 miesięcy po SCT
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 marca 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 kwietnia 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
8 kwietnia 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
8 kwietnia 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 kwietnia 2015
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 4-2014-0008
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .