- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02451189
RCT w celu opisania wpływu octanu, propionianu i maślanu dostarczanych do okrężnicy na uczucie sytości i homeostazę glukozy (PRO-ESTER)
27 kwietnia 2016 zaktualizowane przez: Dr Douglas Morrison, Scottish Universities Environmental Research Centre
Otyłość i towarzyszące jej choroby współistniejące stanowią poważne wyzwanie dla zdrowia publicznego.
Szacuje się, że do 2050 roku 60% mężczyzn i 50% kobiet będzie cierpieć na kliniczną otyłość.
Otyłość wiąże się ze zwiększonym ryzykiem rozwoju cukrzycy, chorób układu krążenia i niektórych nowotworów.
Rosnąca epidemia otyłości wymagała zbadania złożonych mechanizmów leżących u podstaw homeostazy energetycznej.
Spożycie pokarmu, równowaga energetyczna i masa ciała są ściśle regulowane przez podwzgórze, pień mózgu i obwody nagrody, zarówno na podstawie bodźców poznawczych, jak i różnych humoralnych i neuronalnych sygnałów stanu odżywienia.
Wykazano, że kilka hormonów jelitowych, w tym glukagonopodobny peptyd-1 (GLP-1) i peptyd YY3-36 (PYY), odgrywa ważną rolę w regulowaniu krótkoterminowego przyjmowania pokarmu.
Obwodowe podawanie PYY lub GLP-1 zwiększa uczucie sytości i zmniejsza spożycie pokarmu u zwierząt i ludzi.
PYY, GLP-1 wraz z wieloma innymi hormonami są wytwarzane przez jelita w odpowiedzi na dostępność składników odżywczych w różnych obszarach jelita i zapewniają znakomity mechanizm wykrywania składników odżywczych w odpowiedzi na spożycie pokarmu.
Hormony te stanowią zatem potencjalne cele w opracowywaniu nowych metod leczenia otyłości.
Nowatorską i atrakcyjną strategią indukowania regulacji apetytu jest wzbogacanie żywności składnikami stymulującymi uwalnianie GLP-1 i PYY.
Wykazano, że krótkołańcuchowe kwasy tłuszczowe (SCFA) wytwarzane przez mikrobiologiczną fermentację błonnika pokarmowego w okrężnicy stymulują uwalnianie PYY i GLP-1 z enteroendokrynnych komórek L gryzoni poprzez stymulację receptorów wolnych kwasów tłuszczowych sprzężonych z białkiem G ( FFAR) na komórkach L okrężnicy.
Jednak nie wiadomo, czy trzy SCFA, octan, maślan i propionian, w różny sposób wpływają na apetyt i kontrolę glukozy.
Celem tego badania jest porównanie wpływu zwiększonego dostarczania do okrężnicy octanu, maślanu i propionianu na apetyt i kontrolę glukozy u mężczyzn z nadwagą w randomizowanym badaniu krzyżowym.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Rola SCFA w regulacji apetytu: wykazano, że SCFA stymulują produkcję PYY i GLP-1 w modelach zwierzęcych, a błonnik pokarmowy, którego SCFA są głównymi produktami końcowymi, indukuje regulację apetytu u ludzi.
Jednak dowody potwierdzające, które błonniki pokarmowe indukują regulację apetytu u ludzi, są bardzo słabe ze względu na trudność w kontrolowaniu badań z bardzo wysokim spożyciem błonnika.
W niedawnym projekcie finansowanym w ramach inicjatywy BBSRC DRINC (BB/H004815/1) badacze uzyskali pierwszy bezpośredni dowód na to, że SCFA mogą bezpośrednio regulować apetyt u ludzi.
Przed niniejszym badaniem, aby osiągnąć produkcję SCFA na poziomie wystarczającym do wywołania efektów regulujących apetyt, wymagane są bardzo duże ilości błonnika pokarmowego (>25 g/d do 40 g/d), a przestrzeganie diet bogatych w błonnik jest słabe z powodu skutków ubocznych ze strony przewodu pokarmowego.
Co więcej, uzupełnianie diety mieszanką bogatą w błonnik nie zwiększa w sposób przewidywalny ani niezawodny produkcji SCFA w okrężnicy ani poziomów SCFA w krążeniu we wszystkich populacjach ludzkich ze względu na zmienność aktywności drobnoustrojów jelitowych.
Wreszcie, podawane doustnie SCFA nie są smaczne i są szybko wchłaniane w jelicie cienkim, gdzie komórki L są rzadkie.
W naszych dotychczasowych badaniach skupiliśmy się na propionianie SCFA, ponieważ ma on największe powinowactwo do receptorów i jest końcowym produktem metabolizmu w mikroflorze, a zatem wydaje się oczywistym celem manipulacji w celu zbadania wpływu SCFA na regulację apetytu.
Aby przezwyciężyć nieprzyjemnie wysoki poziom fermentującego błonnika pokarmowego potrzebnego do znacznego zwiększenia poziomu propionianu w okrężnicy oraz nieprzewidywalność w produkcji powstałych SCFA, badacze opracowali i przetestowali nowy system dostarczania ukierunkowany na uwalnianie gramowych ilości propionianu w proksymalnej części jelita grubego. okrężnica.
Szacuje się, że system dostarczania może prowadzić do 2-8-krotnego wzrostu propionianu okrężnicy, poziomu bardzo trudnego do osiągnięcia poprzez karmienie dietą z mieszanymi błonnikami ulegającymi fermentacji.
Ten poziom produkcji propionianu można było zaobserwować w dietach przodków oraz w częściach wiejskich Afryki, gdzie spożycie błonnika pokarmowego jest bardzo wysokie.
Wcześniejsze prace przeprowadzone przez badaczy wykazały również, że system dostarczania zwiększa poziom propionianu w osoczu, zmniejsza przyjmowanie pokarmu w ostrych badaniach apetytu oraz w badaniu długoterminowym (24 tygodnie), pozytywny wpływ na przyjmowanie pokarmu, skład ciała, homeostazę glukozy , obserwowano krążące lipidy, cholesterol i czynność wątroby, wątrobę i tłuszcz trzewny oraz kontrolę masy ciała.
Jednak obecnie nie wiadomo, czy octan, propionian i maślan wywierają podobny wpływ na apetyt i metabolizm glukozy.
Dlatego w tym badaniu chcemy porównać wpływ ukierunkowanego dostarczania octanu, propionianu i maślanu do proksymalnej części okrężnicy na apetyt i homeostazę glukozy u mężczyzn z nadwagą.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
23
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Lanarkshire
-
Glasgow, Lanarkshire, Zjednoczone Królestwo, G4 0SF
- Glasgow Clinical Research Facility
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
21 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyzna i kobieta
- Zdrowy
- Nadwaga (BMI 25-40 kg/m2)
Kryteria wyłączenia:
- Zmiana masy ciała > 3 kg w ciągu ostatnich 2 miesięcy
- Obecni palacze
- Nadużywanie substancji
- Nadmierne spożycie alkoholu
- Cukrzyca
- Choroba sercowo-naczyniowa
- Rak
- Choroba żołądkowo-jelitowa
- Choroba nerek
- Choroba wątroby
- Zapalenie trzustki
- Stosowanie jakichkolwiek leków z wyjątkiem pigułek antykoncepcyjnych
- Okres okołomenopauzalny
- Ciąża
- Karmienie piersią
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ester octanu inuliny
Ester octanu inuliny, 10 g dziennie przez 30 dni
|
Suplementacja estrów octanu inuliny (10 g/d) przez 30 dni.
Pomiar apetytu w dniu 15 i doustny test obciążenia glukozą (OGTT) w dniu 30.
|
|
Eksperymentalny: Ester propionianu inuliny
Ester propionianu inuliny, 10 g dziennie przez 30 dni
|
Suplementacja estru propionianu inuliny (10 g/d) przez 30 dni.
Pomiary apetytu w dniu 15 i OGTT w dniu 30.
|
|
Eksperymentalny: Ester maślanu inuliny
Ester maślanu inuliny, 10 g dziennie przez 30 dni
|
Suplementacja estru maślanu inuliny (10 g/d) przez 30 dni.
Pomiary apetytu w dniu 15 i OGTT w dniu 30.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pobór energii przy posiłku ad libitum
Ramy czasowe: 8 godzin
|
Pobór energii mierzony jest podczas posiłku ad libitum
|
8 godzin
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Subiektywne odczucia apetytu
Ramy czasowe: 8 godzin
|
Apetyt ocenia się na wizualnej skali analogowej 100 mm
|
8 godzin
|
|
Glukoza i insulina w osoczu
Ramy czasowe: 2 godziny
|
Doustny test tolerancji glukozy: Stężenia glukozy i insuliny na czczo oraz po 2 godzinach od spożycia roztworu dostarczającego 75g glukozy
|
2 godziny
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skład bakterii jelitowych
Ramy czasowe: 24 godziny
|
Zostaną pobrane próbki kału w celu oceny wpływu estrów NDC na skład bakterii jelitowych
|
24 godziny
|
|
Lipidy
Ramy czasowe: 8 godzin
|
Oznaczone zostaną stężenia triglicerydów i cholesterolu w surowicy
|
8 godzin
|
|
Hormony regulujące apetyt
Ramy czasowe: 8 godzin
|
Zmierzone zostaną stężenia hormonów jelitowych na czczo i po posiłku
|
8 godzin
|
|
Badanie funkcji wątroby
Ramy czasowe: 1 godzina
|
1 godzina
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Douglas Morrison, PhD, Scottish Universitites Environmental Research Centre
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 maja 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 maja 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
21 maja 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
28 kwietnia 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 kwietnia 2016
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PRO-ESTER STUDY
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .