Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

RCT w celu opisania wpływu octanu, propionianu i maślanu dostarczanych do okrężnicy na uczucie sytości i homeostazę glukozy (PRO-ESTER)

27 kwietnia 2016 zaktualizowane przez: Dr Douglas Morrison, Scottish Universities Environmental Research Centre
Otyłość i towarzyszące jej choroby współistniejące stanowią poważne wyzwanie dla zdrowia publicznego. Szacuje się, że do 2050 roku 60% mężczyzn i 50% kobiet będzie cierpieć na kliniczną otyłość. Otyłość wiąże się ze zwiększonym ryzykiem rozwoju cukrzycy, chorób układu krążenia i niektórych nowotworów. Rosnąca epidemia otyłości wymagała zbadania złożonych mechanizmów leżących u podstaw homeostazy energetycznej. Spożycie pokarmu, równowaga energetyczna i masa ciała są ściśle regulowane przez podwzgórze, pień mózgu i obwody nagrody, zarówno na podstawie bodźców poznawczych, jak i różnych humoralnych i neuronalnych sygnałów stanu odżywienia. Wykazano, że kilka hormonów jelitowych, w tym glukagonopodobny peptyd-1 (GLP-1) i peptyd YY3-36 (PYY), odgrywa ważną rolę w regulowaniu krótkoterminowego przyjmowania pokarmu. Obwodowe podawanie PYY lub GLP-1 zwiększa uczucie sytości i zmniejsza spożycie pokarmu u zwierząt i ludzi. PYY, GLP-1 wraz z wieloma innymi hormonami są wytwarzane przez jelita w odpowiedzi na dostępność składników odżywczych w różnych obszarach jelita i zapewniają znakomity mechanizm wykrywania składników odżywczych w odpowiedzi na spożycie pokarmu. Hormony te stanowią zatem potencjalne cele w opracowywaniu nowych metod leczenia otyłości. Nowatorską i atrakcyjną strategią indukowania regulacji apetytu jest wzbogacanie żywności składnikami stymulującymi uwalnianie GLP-1 i PYY. Wykazano, że krótkołańcuchowe kwasy tłuszczowe (SCFA) wytwarzane przez mikrobiologiczną fermentację błonnika pokarmowego w okrężnicy stymulują uwalnianie PYY i GLP-1 z enteroendokrynnych komórek L gryzoni poprzez stymulację receptorów wolnych kwasów tłuszczowych sprzężonych z białkiem G ( FFAR) na komórkach L okrężnicy. Jednak nie wiadomo, czy trzy SCFA, octan, maślan i propionian, w różny sposób wpływają na apetyt i kontrolę glukozy. Celem tego badania jest porównanie wpływu zwiększonego dostarczania do okrężnicy octanu, maślanu i propionianu na apetyt i kontrolę glukozy u mężczyzn z nadwagą w randomizowanym badaniu krzyżowym.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Rola SCFA w regulacji apetytu: wykazano, że SCFA stymulują produkcję PYY i GLP-1 w modelach zwierzęcych, a błonnik pokarmowy, którego SCFA są głównymi produktami końcowymi, indukuje regulację apetytu u ludzi. Jednak dowody potwierdzające, które błonniki pokarmowe indukują regulację apetytu u ludzi, są bardzo słabe ze względu na trudność w kontrolowaniu badań z bardzo wysokim spożyciem błonnika. W niedawnym projekcie finansowanym w ramach inicjatywy BBSRC DRINC (BB/H004815/1) badacze uzyskali pierwszy bezpośredni dowód na to, że SCFA mogą bezpośrednio regulować apetyt u ludzi. Przed niniejszym badaniem, aby osiągnąć produkcję SCFA na poziomie wystarczającym do wywołania efektów regulujących apetyt, wymagane są bardzo duże ilości błonnika pokarmowego (>25 g/d do 40 g/d), a przestrzeganie diet bogatych w błonnik jest słabe z powodu skutków ubocznych ze strony przewodu pokarmowego. Co więcej, uzupełnianie diety mieszanką bogatą w błonnik nie zwiększa w sposób przewidywalny ani niezawodny produkcji SCFA w okrężnicy ani poziomów SCFA w krążeniu we wszystkich populacjach ludzkich ze względu na zmienność aktywności drobnoustrojów jelitowych. Wreszcie, podawane doustnie SCFA nie są smaczne i są szybko wchłaniane w jelicie cienkim, gdzie komórki L są rzadkie. W naszych dotychczasowych badaniach skupiliśmy się na propionianie SCFA, ponieważ ma on największe powinowactwo do receptorów i jest końcowym produktem metabolizmu w mikroflorze, a zatem wydaje się oczywistym celem manipulacji w celu zbadania wpływu SCFA na regulację apetytu. Aby przezwyciężyć nieprzyjemnie wysoki poziom fermentującego błonnika pokarmowego potrzebnego do znacznego zwiększenia poziomu propionianu w okrężnicy oraz nieprzewidywalność w produkcji powstałych SCFA, badacze opracowali i przetestowali nowy system dostarczania ukierunkowany na uwalnianie gramowych ilości propionianu w proksymalnej części jelita grubego. okrężnica. Szacuje się, że system dostarczania może prowadzić do 2-8-krotnego wzrostu propionianu okrężnicy, poziomu bardzo trudnego do osiągnięcia poprzez karmienie dietą z mieszanymi błonnikami ulegającymi fermentacji. Ten poziom produkcji propionianu można było zaobserwować w dietach przodków oraz w częściach wiejskich Afryki, gdzie spożycie błonnika pokarmowego jest bardzo wysokie. Wcześniejsze prace przeprowadzone przez badaczy wykazały również, że system dostarczania zwiększa poziom propionianu w osoczu, zmniejsza przyjmowanie pokarmu w ostrych badaniach apetytu oraz w badaniu długoterminowym (24 tygodnie), pozytywny wpływ na przyjmowanie pokarmu, skład ciała, homeostazę glukozy , obserwowano krążące lipidy, cholesterol i czynność wątroby, wątrobę i tłuszcz trzewny oraz kontrolę masy ciała. Jednak obecnie nie wiadomo, czy octan, propionian i maślan wywierają podobny wpływ na apetyt i metabolizm glukozy. Dlatego w tym badaniu chcemy porównać wpływ ukierunkowanego dostarczania octanu, propionianu i maślanu do proksymalnej części okrężnicy na apetyt i homeostazę glukozy u mężczyzn z nadwagą.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

23

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Lanarkshire
      • Glasgow, Lanarkshire, Zjednoczone Królestwo, G4 0SF
        • Glasgow Clinical Research Facility

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyzna i kobieta
  • Zdrowy
  • Nadwaga (BMI 25-40 kg/m2)

Kryteria wyłączenia:

  • Zmiana masy ciała > 3 kg w ciągu ostatnich 2 miesięcy
  • Obecni palacze
  • Nadużywanie substancji
  • Nadmierne spożycie alkoholu
  • Cukrzyca
  • Choroba sercowo-naczyniowa
  • Rak
  • Choroba żołądkowo-jelitowa
  • Choroba nerek
  • Choroba wątroby
  • Zapalenie trzustki
  • Stosowanie jakichkolwiek leków z wyjątkiem pigułek antykoncepcyjnych
  • Okres okołomenopauzalny
  • Ciąża
  • Karmienie piersią

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ester octanu inuliny
Ester octanu inuliny, 10 g dziennie przez 30 dni
Suplementacja estrów octanu inuliny (10 g/d) przez 30 dni. Pomiar apetytu w dniu 15 i doustny test obciążenia glukozą (OGTT) w dniu 30.
Eksperymentalny: Ester propionianu inuliny
Ester propionianu inuliny, 10 g dziennie przez 30 dni
Suplementacja estru propionianu inuliny (10 g/d) przez 30 dni. Pomiary apetytu w dniu 15 i OGTT w dniu 30.
Eksperymentalny: Ester maślanu inuliny
Ester maślanu inuliny, 10 g dziennie przez 30 dni
Suplementacja estru maślanu inuliny (10 g/d) przez 30 dni. Pomiary apetytu w dniu 15 i OGTT w dniu 30.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pobór energii przy posiłku ad libitum
Ramy czasowe: 8 godzin
Pobór energii mierzony jest podczas posiłku ad libitum
8 godzin

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Subiektywne odczucia apetytu
Ramy czasowe: 8 godzin
Apetyt ocenia się na wizualnej skali analogowej 100 mm
8 godzin
Glukoza i insulina w osoczu
Ramy czasowe: 2 godziny
Doustny test tolerancji glukozy: Stężenia glukozy i insuliny na czczo oraz po 2 godzinach od spożycia roztworu dostarczającego 75g glukozy
2 godziny

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skład bakterii jelitowych
Ramy czasowe: 24 godziny
Zostaną pobrane próbki kału w celu oceny wpływu estrów NDC na skład bakterii jelitowych
24 godziny
Lipidy
Ramy czasowe: 8 godzin
Oznaczone zostaną stężenia triglicerydów i cholesterolu w surowicy
8 godzin
Hormony regulujące apetyt
Ramy czasowe: 8 godzin
Zmierzone zostaną stężenia hormonów jelitowych na czczo i po posiłku
8 godzin
Badanie funkcji wątroby
Ramy czasowe: 1 godzina
1 godzina

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Douglas Morrison, PhD, Scottish Universitites Environmental Research Centre

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 maja 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 maja 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 maja 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 kwietnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PRO-ESTER STUDY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj