Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie wpływu witryny edukacyjnej na jakość ambulatoryjnego przygotowania jelita do kolonoskopii

24 października 2017 zaktualizowane przez: Robert Enns, University of British Columbia

Randomizowane badanie prospektywne dotyczące wpływu strony internetowej poświęconej edukacji pacjentów na jakość ambulatoryjnego przygotowania jelita do kolonoskopii

Rak jelita grubego (CRC) jest powszechnym i zagrażającym życiu schorzeniem, które dotyka jedną na trzynaście osób. Kolonoskopia jest najczęściej stosowaną procedurą pozwalającą wykryć nowotwory jelita grubego lub zmiany przedrakowe we wcześniejszym stadium, co daje szansę na wyleczenie. Jednak niski poziom czystości jelita utrudnia wykrywanie polipów, a tym samym może ograniczać skuteczność kolonoskopii. W przeszłości większość badań koncentrowała się na czynnikach farmakologicznych w celu optymalizacji jakości przygotowania jelita. Ostatnio stwierdzono, że czynniki niefarmakologiczne znacznie poprawiają jakość przygotowania jelita. Celem tego badania jest ocena skuteczności instrukcji internetowych w porównaniu z historycznymi instrukcjami telefonicznymi/listownymi wydawanymi pacjentom planującym wykonanie kolonoskopii.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie jest prospektywnym badaniem z randomizacją. Czterystu pięćdziesięciu kolejnych kwalifikujących się pacjentów zostanie losowo przydzielonych tak, aby idealnie mieć po dwustu dwudziestu pięciu pacjentów w każdym ramieniu. Tych, którzy będą mieli tradycyjne instrukcje papierowe i tych, którzy będą korzystać z systemu online. Obie grupy otrzymają instrukcje od asystenta badawczego przed opuszczeniem gabinetu po uzyskaniu zgody. Instrukcje w formie papierowej zostaną przekazane jako materiały informacyjne, a osoby z grupy online otrzymają instrukcje dotyczące przygotowania jelita za pośrednictwem wiadomości e-mail wysłanej przez asystenta planowania

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

900

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6Z 2K5
        • St. Paul's Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 19 lat lub więcej
  • Pacjenci zakwalifikowani do kolonoskopii przy użyciu „normalnego przygotowania” lekarzy jako pacjentów ambulatoryjnych
  • Chęć udziału poprzez wypełnienie ankiety
  • Musi umieć czytać i rozumieć angielski
  • Musi mieć możliwość korzystania z poczty e-mail, mieć funkcjonujące konto e-mail i być gotowym do kontaktu przez e-mail.

Kryteria wyłączenia:

  • Nie można mówić po angielsku
  • Niechęć do udziału w czytaniu materiałów online

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa internetowa
Pacjenci otrzymali na stronie internetowej (pomocne) instrukcje dotyczące kolonoskopii
Urządzenie: Aiddly (strona internetowa)
Strona internetowa zaprojektowana, aby lepiej edukować pacjentów, jak przygotować się do kolonoskopii
Brak interwencji: Grupa papieru
Pacjenci otrzymywali papierowe instrukcje dotyczące kolonoskopii

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pacjenci z doskonałym przygotowaniem do kolonoskopii
Ramy czasowe: Linia bazowa
Określenie skuteczności instrukcji internetowych dla pacjentów przygotowujących się do kolonoskopii poprzez porównanie odsetka pacjentów, którzy osiągnęli doskonały wynik Boston Bowel Preparation postępując zgodnie z instrukcjami internetowymi, z grupą kontrolną pacjentów otrzymujących instrukcje w formie papierowej.
Linia bazowa

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Korzyści i satysfakcja pacjentów z tej metody edukacji pacjentów.
Ramy czasowe: Linia bazowa
Określenie poprzez ankietę kontrolną korzyści i zadowolenia pacjentów z tej metody edukacji pacjentów.
Linia bazowa
Tolerancja przygotowania jelita tą metodą edukacji pacjentów.
Ramy czasowe: Linia bazowa
Określenie poprzez ankietę kontrolną różnic w tolerancji przygotowania jelita tą metodą edukacji pacjentów.
Linia bazowa
Korzystanie z internetowej platformy edukacyjnej
Ramy czasowe: Linia bazowa
Określenie liczby pacjentów, którzy nie mogą korzystać lub uczestniczyć w internetowej platformie edukacyjnej oraz na podstawie wyników badań określić czynniki ograniczające dostęp i korzystanie.
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of British Columbia

Śledczy

  • Główny śledczy: Robert Enns, MD, University of British Columbia

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 maja 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

9 czerwca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 października 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 października 2017

Ostatnia weryfikacja

1 października 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • H14-02390

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jelita grubego

Badania kliniczne na Aiddly (strona internetowa)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bulgaria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj