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교육 웹사이트가 대장내시경을 위한 외래 장준비의 질에 미치는 영향에 관한 연구

2017년 10월 24일 업데이트: Robert Enns, University of British Columbia

환자 교육 웹사이트가 대장내시경을 위한 외래 환자 장 준비의 질에 미치는 영향에 관한 무작위 전향적 연구

대장암(CRC)은 13명 중 1명에게 영향을 미치는 흔하고 생명을 위협하는 상태입니다. 결장경 검사는 치료의 기회를 제공하는 초기 단계에서 결장직장 악성 종양 또는 전암성 병변을 식별하기 위해 가장 일반적으로 사용되는 절차입니다. 그러나 낮은 수준의 장 청결도는 용종 발견을 방해하므로 대장내시경 검사의 효과를 제한할 수 있습니다. 역사적으로 대부분의 연구는 장 준비 품질을 최적화하기 위한 약리학적 요인에 초점을 맞추었습니다. 최근에는 비약리학적 요인이 장정결의 질을 크게 향상시키는 것으로 밝혀졌습니다. 이 연구의 목적은 대장 내시경 검사를 계획 중인 환자에게 제공되는 과거 전화/편지 지침과 비교하여 웹 기반 지침의 효과를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 전향적 무작위 시험입니다. 450명의 연속 적격 환자는 각 팔에 이상적으로 225명의 환자가 있도록 무작위 배정됩니다. 전통적인 종이 기반 지침이 있는 사람과 온라인 시스템을 사용할 사람. 두 그룹 모두 동의 후 사무실을 떠나기 전에 연구 보조원의 지시를 받습니다. 종이 기반 지침은 유인물로 제공되며 온라인 그룹에 속한 사람들은 일정 도우미가 보낸 이메일을 통해 배변 준비 지침을 받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

900

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, 캐나다, V6Z 2K5
        • St. Paul's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 19세 이상
  • 의사의 "정상적인 준비"를 외래 환자로 사용하여 대장 내시경 검사가 예정된 환자
  • 설문조사를 작성하여 참여할 의향 있음
  • 영어를 읽고 이해할 수 있어야 합니다.
  • 이메일 사용 능력이 있어야 하고 작동하는 이메일 계정이 있어야 하며 이메일로 연락할 의향이 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 영어를 할 수 없습니다
  • 온라인 자료 읽기에 참여하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 웹 그룹
환자에게 대장 내시경 검사에 대한 웹사이트 지침(보조) 제공
장치: 에이들리(웹 사이트)
대장 내시경 준비 방법에 대해 환자를 더 잘 교육하기 위해 고안된 웹 사이트
간섭 없음: 종이 그룹
대장내시경 검사에 대한 종이 지침을 받은 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대장내시경 준비가 뛰어난 환자
기간: 기준선
웹 기반 지침을 따랐을 때 우수한 Boston Bowel Preparation 점수를 달성한 환자의 비율을 종이 서면 지침을 받은 환자의 대조군과 비교하여 대장내시경을 준비하는 환자를 위한 웹 기반 지침의 효과를 결정합니다.
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이 환자 교육 방법이 환자에게 주는 혜택과 만족.
기간: 기준선
후속 조사를 통해 이 환자 교육 방법이 환자에게 주는 이점과 만족도를 확인합니다.
기준선
이 환자 교육 방법으로 장 준비 내약성.
기간: 기준선
이 환자 교육 방법으로 장 준비 내약성의 차이를 추적 조사를 통해 확인합니다.
기준선
웹 기반 교육 플랫폼 활용
기간: 기준선
웹 기반 교육 플랫폼을 사용하거나 참여할 수 없는 환자의 수를 파악하고 설문 조사 결과를 통해 접근 및 사용 제한 요인을 결정합니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of British Columbia

수사관

  • 수석 연구원: Robert Enns, MD, University of British Columbia

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 6월 8일

처음 게시됨 (추정)

2015년 6월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 24일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • H14-02390

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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