- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02528383
Próba estrogenu dopochwowego w celu złagodzenia objawów układu moczowo-płciowego u kobiet przyjmujących inhibitory aromatazy
Badanie estrogenu dopochwowego w celu złagodzenia objawów układu moczowo-płciowego u kobiet stosujących inhibitory aromatazy: wpływ ogólnoustrojowy w porównaniu z lokalnymi obiektywnymi korzyściami i jakością życia
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Raki piersi dzielą się na różne podtypy, ale zdecydowanie najbardziej powszechną cechą jest ich pozytywny wpływ na receptory estrogenowe. Siedemdziesiąt procent przypadków raka piersi ma dodatni receptor estrogenowy, a zatem reaguje na hormon estrogen, który działa jako bodziec do wzrostu i przeżycia raka. Badania wielokrotnie wykazały, że deprywacja estrogenów skutkuje zapobieganiem rakowi piersi u kobiet z grupy wysokiego ryzyka, zmniejszeniem nawrotów raka zarówno miejscowo, jak i ogólnoustrojowo oraz poprawą przeżycia całkowitego u tych kobiet. Większość kobiet z rakiem piersi wrażliwym na estrogeny jest poddawana terapii antyestrogenowej, aby zapobiec nawrotowi raka. Nawet w okresie menopauzy kobiety wytwarzają estrogeny w swoich ciałach. Wiele części kobiecego ciała wymaga estrogenu do normalnego funkcjonowania, a zmniejszenie ilości estrogenu może znacząco wpłynąć na kobiety na różne sposoby. Niektóre kobiety mają znaczące objawy, takie jak suchość pochwy, co może skutkować bolesnymi stosunkami seksualnymi, dyskomfortem i częstymi infekcjami dróg moczowych (pęcherza moczowego). Chociaż celem badaczy jest redukcja estrogenu, aby zapobiec nawrotom raka piersi, jakość życia (jak czują się kobiety) ma znaczenie podczas leczenia, które może trwać 5-10 lat. Główne pytanie brzmi: w jaki sposób leki, takie jak Vagifem, które są stosowane w leczeniu objawów pochwy, wpływają na resztę ciała?
To pytanie nie zostało w pełni udzielone i jest powodem przeprowadzenia tego badania. Najbezpieczniejszy miejscowy estrogen, Vagifem, to dostępna w handlu tabletka, którą umieszcza się w pochwie. Vagifem dobrze sprawdza się u wielu kobiet i jest uważany za bezpieczny. Jest on używany przez ginekologów i lekarzy onkologów w tym ustawieniu przez cały czas. Nie jest to nowy produkt i istnieje na rynku od wielu lat. Jego wpływ na inne części ciała nie został przetestowany. Badacze są gotowi pomóc odpowiedzieć na to pytanie, stawiając następujące hipotezy:
- Nie można wiedzieć, jaki wpływ ma dany poziom estrogenu w odległych miejscach, badacze jednak zmierzą je, aby sprawdzić, czy poziom estrogenu wzrasta we krwi, gdy kobiety są leczone dopochwowymi tabletkami estrogenowymi, które są dostępne w handlu. Badacze stawiają hipotezę, że przy użyciu bardzo czułych testów nie nastąpi żaden wzrost mierzalnego poziomu estrogenu.
- Badacze proponują również stosowanie miejscowego dopochwowego stosowania estrogenu (takiego, który jest dostępny na rynku), przy jednoczesnym uważnym monitorowaniu jego skutków miejscowych w pochwie i jego możliwego wpływu na zdrowie kości. Badacze spodziewają się, że dzięki temu leczeniu kobiety poprawią wyniki badań pochwy, a także poprawią ogólną jakość życia. Oczekuje się również, że to miejscowe zastąpienie estrogenu nie będzie miało wpływu na obrót kostny.
Kobiety po menopauzie stosujące inhibitory aromatazy zainteresowane udziałem w badaniu zostaną poproszone o udział w badaniu przez okres trzech miesięcy.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Connecticut
-
Farmington, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06032
- UConn Health
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Leczenie objawów układu moczowo-płciowego za pomocą Vagifem, jeśli lekarz prowadzący uzna to za właściwe
- Historia raka piersi w stadium 0-III
- Obecnie leczony inhibitorami aromatazy (marka nie jest restrykcyjna) przez 3 miesiące lub dłużej
- Kobiety po menopauzie, w tym kobiety z menopauzą wywołaną medycznie
- Objawy układu moczowo-płciowego zgodne z atrofią pochwy.
- Wiek 18 lat lub więcej
- Potrafi uczestniczyć w procesie świadomej zgody
- Potrafi czytać/mówić po angielsku
- Potrafi przyjmować dzienne dawki witaminy D i wapnia
Kryteria wyłączenia:
- Nieprawidłowe lub niewyjaśnione krwawienie z macicy
- Nie można wyrazić świadomej zgody
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Wagifem
Kobiety po menopauzie, u których zdiagnozowano raka piersi, przyjmują obecnie antyestrogen zwany inhibitorem aromatazy, a pacjentka wyraziła zgodę na leczenie preparatem Vagifem na podstawie zaleceń lekarza.
|
Kobiety biorące udział w badaniu zostaną poddane ocenie klinicznej, badaniu krwi i wypełnią kwestionariusz jakości życia na początku badania, po 6 i 12 tygodniach. Oceniane będą:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany poziomu estrogenów w surowicy
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Zmiany poziomu estrogenów w surowicy będą mierzone do 12 tygodni u kobiet po menopauzie otrzymujących wspomagająco inhibitory aromatazy podczas leczenia małą dawką estradiolu dopochwowego 10 ug, tabletka Vagifem.
|
12 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Jakość życia
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Zmierz zmiany w biomarkerach zdrowia kości do 12 tygodni u kobiet po menopauzie otrzymujących adiuwantowe inhibitory aromatazy podczas leczenia małą dawką estradiolu dopochwowego w tabletce 10 ug, Vagifem, aby ocenić jakość życia.
|
12 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Susan Tannenbaum, MD, UConn Health
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 15-143-3
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .