- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02531971
Farmakokinetyka plastra fentanylu u zdrowych osób dorosłych
23 marca 2020 zaktualizowane przez: Audra Stinchcomb, University of Maryland, Baltimore
Analiza całkowitej biodostępności/farmakokinetyki i pozostałości leków w systemie transdermalnym Duragesic® i generycznego systemu transdermalnego fentanylu u zdrowych osób dorosłych
W badaniu, które ma zostać przeprowadzone, wykorzystane zostaną już zatwierdzone przez FDA produkty wprowadzone na rynek u zdrowych osób dorosłych w celu wygenerowania danych do porównania szybkości dostarczania leków między RLD (lek referencyjny) Duragesic® TDDS (transdermalny system dostarczania leków) i generycznym fentanylem TDDS w zdrowych osób dorosłych oraz w celu zapewnienia bezpieczeństwa osobom stosującym tego typu produkty.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Transdermalne systemy dostarczania leków (TDDS) dostępne w postaci plastrów są systemami wygodnymi, atrakcyjnymi i łatwymi w użyciu.
Plastry z fentanylem to bardzo popularne TDDS dostępne obecnie na rynku Stanów Zjednoczonych.
Dokładne określenie szybkości i zakresu uwalniania i wchłaniania leku ma kluczowe znaczenie dla zapewnienia bezpieczeństwa osób stosujących te i inne rodzaje plastrów.
Szybkość dostarczania można określić na wczesnym etapie procesu opracowywania, stosując badania przenikania przez skórę in vitro, a później u ludzi, dokładnie określając ilościowo pozostałości leku z plastrów po zużyciu oraz w badaniach farmakokinetycznych.
W tej propozycji zastosujemy dwa rodzaje oceny w celu określenia szybkości i zakresu uwalniania i wchłaniania leku z RLD (lek referencyjny) Duragesic ® TDDS (transdermalny system dostarczania leku) i Generic Fentanyl TDDS, mianowicie analiza pozostałości leku po zużyciu i analiza farmakokinetyczna u zdrowych dorosłych ochotników.
Ponadto porównamy stężenia leku w osoczu po plastrze i dożylnym podaniu Fentanylu, w celu określenia bezwzględnej biodostępności tych plastrów.
Przeprowadzimy analizę pozostałości TDDS po zużyciu in vivo przy użyciu wysoce czułych, zwalidowanych metod kwantyfikacji.
Pozytywny wynik tego projektu pozwoli zidentyfikować odpowiednie metody określania szybkości i zakresu uwalniania i wchłaniania leku z TDDS oraz pomoże agencjom regulacyjnym w opracowaniu Wytycznych dla przemysłu dotyczących charakterystyki kinetyki uwalniania i wchłaniania leku w celu zapewnienia bezpieczeństwa osób z wykorzystaniem tego typu produktów
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
24
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21201
- General Clinical Research Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 45 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni lub kobiety niebędące w ciąży o dowolnym pochodzeniu etnicznym w wieku od 18 do 45 lat
- Uczestnicy muszą być niepalącymi (musieli powstrzymać się od używania substancji zawierających nikotynę, w tym wyrobów tytoniowych (np. papierosy, cygara, tytoń do żucia, gumy, plastry lub papierosy elektroniczne) w ciągu ostatnich 2 miesięcy i obecnie nie używa wyrobów tytoniowych
- Wyraź pisemną świadomą zgodę przed rozpoczęciem jakichkolwiek procedur badawczych
- Dostępne do obserwacji przez planowany czas trwania badania
- Potrafi dobrze komunikować się z badaczami
- Potrafi przestrzegać harmonogramu protokołu badania, ograniczeń badania i harmonogramu egzaminów
- Osoby o idealnej masie ciała (BMI od >17 do ≤28 kg/m2)
- Osoby uznane za zdrowe w ocenie lekarza odpowiedzialnego za badania medyczne (MAI) i określone na podstawie historii choroby, badania fizykalnego i historii leczenia
- U pacjentów nie występowały w wywiadzie: utrzymujący się ostry lub przerywany ból, ból pooperacyjny, upośledzenie oddychania, ostra lub ciężka astma lub zaparcia (mniej niż 1 wypróżnienie co 2 dni)
- Ujemny wynik testu przesiewowego na obecność narkotyków w moczu w czasie badania przesiewowego
- Mieć normalne laboratoria przesiewowe dla białych krwinek (WBC), hemoglobiny (Hgb), płytek krwi, sodu, potasu, chlorków, wodorowęglanów, azotu mocznikowego we krwi (BUN), kreatyniny, ALT (funkcja wątroby), AST (funkcja wątroby) i bilirubina
- Mieć normalne laboratoria przesiewowe dla białka moczu i glukozy w moczu
- Kobiety muszą być w wieku, który nie może zajść w ciążę (zdefiniowany jako chirurgicznie bezpłodny [tj. historia histerektomii lub podwiązania jajowodów] lub po menopauzie przez ponad 1 rok [brak krwawienia przez 12 kolejnych miesięcy] lub osoba w wieku rozrodczym musi nie być w ciąży w momencie włączenia i rano pierwszego dnia każdej sesji badawczej i muszą wyrazić zgodę na stosowanie hormonalnej lub barierowej kontroli urodzeń, takiej jak implanty, zastrzyki, złożone doustne środki antykoncepcyjne, niektóre wkładki wewnątrzmaciczne (IUD), abstynencja seksualna lub partner po wazektomii
- Wyraża zgodę na nieuczestniczenie w innym badaniu/próbie klinicznej w okresie badania lub w badaniu leku eksperymentalnego przez co najmniej jeden miesiąc po ostatniej sesji badawczej
- Zgadza się nie oddawać krwi do banku krwi przez cały czas trwania badania i przez co najmniej 3 miesiące po ostatnim dniu badania
- Mieć normalne EKG; aby być akceptowalnym, nie może mieć: patologicznych nieprawidłowości załamka Q, istotnych zmian załamka ST-T, przerostu lewej komory, bloku prawej odnogi pęczka Hisa, bloku lewej odnogi pęczka Hisa. (rytm zatokowy wynosi od 55 do 100 uderzeń na minutę)
Mieć normalne parametry życiowe:
- Temperatura 35-37,9°C (95-100,3°F)
- Skurczowe ciśnienie krwi 90-140 mmHg
- Rozkurczowe ciśnienie krwi 60-90 mmHg
- Tętno 55-100 uderzeń na minutę
- Częstość oddechów 12-18 oddechów na minutę
Kryteria wyłączenia:
- Kobiety w ciąży, karmiące piersią lub karmiące piersią lub z dodatnim wynikiem testu ciążowego z surowicy podczas rejestracji lub dodatnim wynikiem testu ciążowego z moczu rano pierwszego dnia dowolnej sesji badawczej
- Palacze (obecne używanie lub używanie w ciągu ostatnich 2 miesięcy substancji zawierających nikotynę, w tym wyrobów tytoniowych (np. papierosów, cygar, tytoniu do żucia, gumy, plastrów lub papierosów elektronicznych)
- Uczestnictwo w trwających próbach/badaniach leków lub próbach/badaniach klinicznych leków
- Przewlekła obturacyjna choroba płuc lub serce płucne w wywiadzie lub znacznie zmniejszona rezerwa oddechowa, hipoksja, hiperkapnia lub istniejąca wcześniej depresja oddechowa
- Aktywne dodatnie serologie wirusowego zapalenia wątroby typu B, C i HIV
- Pozytywny test przesiewowy na obecność narkotyków w moczu
- Stosowanie jakichkolwiek leków na receptę podczas sesji od 0 do 30 dni lub leków dostępnych bez recepty, np. leki przeciwhistaminowe lub miejscowe kortykosteroidy (witaminy, suplementy ziołowe i leki antykoncepcyjne nie są uwzględnione) podczas sesji 0 do 3 dni przed wejściem do badania
- Stosowanie leków lub terapii, które mogłyby znacząco wpłynąć lub nasilić reakcje na produkt testowy lub które zmieniłyby reakcję zapalną lub immunologiczną na produkt lub środki uznane za immunosupresyjne, zgodnie z ustaleniami lekarza prowadzącego na 72 godziny przed podaniem (np. leki przeciwhistaminowe, ogólnoustrojowe lub miejscowe kortykosteroidy (w ciągu 3 tygodni przed podaniem), cyklosporyna, takrolimus, leki cytotoksyczne, immunoglobulina, Bacillus Calmette-Guerin (BCG), przeciwciała monoklonalne, radioterapia)
- Stosowanie inhibitorów monoaminooksydazy 21 dni przed badaniem
- Obecne stosowanie mieszanych agonistów/antagonistów (takich jak pentazocyna, nalbufina lub butorfanol) i częściowych agonistów (buprenorfina) leków przeciwbólowych
- Obecne stosowanie leków antycholinergicznych lub innych leków o działaniu antycholinergicznym
- Spożywanie napojów zawierających alkohol, sok grejpfrutowy, pomarańcze sewilskie lub chininę (np. tonik) lub żywności zawierającej mak w ciągu ostatnich 72 godzin.
- Oddanie lub utrata większej niż jeden litr krwi w ciągu 60 dni od rozpoczęcia badania
- Jakakolwiek wcześniejsza poważna reakcja niepożądana lub nadwrażliwość na fentanyl, morfinę, kodeinę, hydrokodon, hydromorfon, oksykodon, oksymorfon, naltrekson lub nalokson lub którykolwiek z nieaktywnych składników TDDS (poliester/octan etylowinylu, klej poliakrylanowy, klej silikonowy, dimetikon NF, lub poliolefiny)
- Masz zdiagnozowaną schizofrenię lub inną poważną diagnozę psychiatryczną lub chorobę psychiczną (np. duża depresja)
- Historia medyczna osobistego uzależnienia od narkotyków lub alkoholu lub nadużywania
- Każdy stan, który w opinii MAI naraziłby uczestnika na niedopuszczalne ryzyko urazu lub uniemożliwiłby uczestnikowi spełnienie wymagań protokołu
- Niemożność komunikowania się lub współpracy z badaczami
- Osoba ma wyraźną różnicę w kolorze skóry między ramionami lub obecność choroby skóry, nadmierne owłosienie w miejscu aplikacji (ramię), oparzenia słoneczne, wypukłe pieprzyki i blizny, otwarte rany, blizny, tatuaż lub zabarwienie, które mogłyby zakłócać umieszczenie artykułów testowych, ocena skóry lub reakcje na lek
- Niezdanie testu prowokacyjnego uzależnienia od opioidów pierwszego dnia jakiejkolwiek sesji badawczej (tj. przed przyjęciem pierwszej dawki chlorowodorku naltreksonu). Każdemu pacjentowi zostanie wstrzyknięty podskórnie chlorowodorek naloksonu (wstrzyknięcie 0,8 mg) i będzie obserwowany przez 45 minut pod kątem oznak i objawów odstawienia opioidów.
- W ciągu 4 tygodni przed dawkowaniem, stosowanie leków lub terapii, które mogłyby znacząco wpłynąć lub nasilić reakcje na produkt testowy lub które zmieniłyby odpowiedź zapalną lub immunologiczną na produkt lub środki uznane za immunosupresyjne, zgodnie z ustaleniami lekarza prowadzącego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Cytrynian fentanylu (36 h), Duragesic (192 h), Mylan (192 h)
Ochotnicy otrzymali pojedynczą dawkę 100 µg cytrynianu fentanylu w infuzji (sesja badawcza I) i pobrano próbki krwi 0-36 h, wypłukiwanie przez co najmniej jeden tydzień, a następnie nosili Duragesic® fentanyl TDDS (25 µg/h) przez 72 h (badanie Sesja II) i próbki krwi pobrane 0-192 h, wymywanie przez co najmniej jeden tydzień, następnie noszenie Mylan fentanyl TDDS (25 µg/h) przez 72 h (sesja badania III) i próbki krwi pobrane 0-192 h
|
100 mikrogramów (2 mililitry) we wstrzyknięciu dożylnym
Dawka TDDS wynosi 25 mikrogramów/godz. (noszenie przez 72 h)
Inne nazwy:
Dawka TDDS wynosi 25 mikrogramów/godz. (noszenie przez 72 h)
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Cytrynian fentanylu (36 h), Mylan (192 h), Duragesic (192 h)
Ochotnicy otrzymali pojedynczą dawkę 100 µg cytrynianu fentanylu we wlewie (sesja badawcza I) i pobrano próbki krwi 0-36 h, wypłukanie przez co najmniej jeden tydzień, a następnie nosili Mylan fentanyl TDDS (25 µg/h) przez 72 h (sesja badawcza II) i próbki krwi pobrane 0-192 h, wymywanie przez co najmniej jeden tydzień, następnie noszenie Duragesic® fentanylu TDDS (25 µg/h) przez 72 h (sesja badawcza III) i próbki krwi pobrane przez 0-192 h
|
100 mikrogramów (2 mililitry) we wstrzyknięciu dożylnym
Dawka TDDS wynosi 25 mikrogramów/godz. (noszenie przez 72 h)
Inne nazwy:
Dawka TDDS wynosi 25 mikrogramów/godz. (noszenie przez 72 h)
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pole pod krzywą (AUC 0-∞) ng∙h/mL
Ramy czasowe: 10 dni zabiegowych dla ramion Duragesic i Mylan
|
stężenie leku w surowicy w funkcji czasu; odzwierciedla rzeczywistą ekspozycję organizmu na lek po podaniu dawki leku
|
10 dni zabiegowych dla ramion Duragesic i Mylan
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Audra Stinchcomb, PhD, University of Maryland, School of Pharmacy
- Główny śledczy: Hazem Hassan, PhD, Univerisity of Maryland, School of Pharmacy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
14 stycznia 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
16 października 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
16 października 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 sierpnia 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 sierpnia 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
25 sierpnia 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 marca 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 marca 2020
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Fizjologiczne skutki leków
- Depresanty ośrodkowego układu nerwowego
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Środki przeciwbólowe
- Agenci systemu sensorycznego
- Środki znieczulające, dożylne
- Środki znieczulające, generale
- Środki znieczulające
- Leki przeciwbólowe, Opioidy
- Narkotyki
- Adiuwanty, Znieczulenie
- Fentanyl
Inne numery identyfikacyjne badania
- HP-00063835
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .