Społeczne badanie monitorowania wyników w przypadku zaburzeń emocjonalnych u nastolatków (COMET)

Kryteria przyjęcia:

1. Młodzież płci męskiej lub żeńskiej w wieku od 12 do 18 lat w chwili włączenia do badania z klinicznie istotnymi objawami lęku lub depresji na początku badania. Dowód wystąpienia klinicznie istotnych objawów zostanie zdefiniowany jako ocena nasilenia klinicznego (CSR) większa lub równa 4 dla dowolnego zaburzenia lękowego zdefiniowanego w DSM-5 (np. zaburzenie lękowe uogólnione, fobia społeczna, mutyzm wybiórczy, zaburzenie lękowe separacyjne) lub zaburzenie depresyjne (np. duże zaburzenie depresyjne, uporczywe zaburzenie depresyjne) lub zaburzenie adaptacyjne z obniżonym nastrojem, lękiem lub mieszanym lękiem i obniżonym nastrojem.
2. Środowiskowe centrum zdrowia psychicznego określa, że ​​nastolatek kwalifikuje się do ambulatoryjnych usług psychospołecznych w klinice, a badanie IE określa, że ​​nadaje się do ambulatoryjnej interwencji psychospołecznej (np. brak poważnych zaburzeń poznawczych lub aktywne samobójstwo) na podstawie wywiadu klinicznego.
3. Nastolatek mieszka (co najmniej w 50% czasu) z opiekunem prawnym i opiekun ten jest chętny do uczęszczania na sesje terapeutyczne i uczestniczenia w ocenach badań (dołożymy wszelkich starań, aby we wszystkich badaniach uczestniczył ten sam opiekun).
4. Nastolatek i rodzic/opiekun są w stanie ukończyć wszystkie procedury nauki w języku angielskim lub hiszpańskim.

Kryteria wyłączenia:

1. Młodzież zostanie wykluczona, jeśli przechodzi równoczesną psychoterapię, terapię rodzinną lub podobne interwencje psychospołeczne.
2. Zgodnie z wcześniejszym badaniem RCT UP-A dozwolone jest stosowanie psychofarmakologicznych metod leczenia lęku lub depresji; ale nastolatek musi przyjmować stałą dawkę przez 2 miesiące w przypadku SSRI lub 1 miesiąc w przypadku benzodiazepiny przed wyrażeniem zgody na badanie. Rodzaj, dawkowanie i częstotliwość podawania leków będą monitorowane we wszystkich głównych punktach oceny badania, ale późniejsze zmiany nie spowodują wykluczenia z badania. Do badania można również włączyć młodzież przyjmującą stałe dawki stymulantów z powodu ADHD przez co najmniej jeden miesiąc lub SNRI (np. Strattera) z powodu ADHD przez co najmniej dwa miesiące.
3. Młodzież, która ma obecnie myśli samobójcze lub przejawiała zachowania samobójcze w ciągu ostatnich 6 miesięcy, zostanie wykluczona i skierowana na odpowiednią interwencję kliniczną.
4. Młodzież z aktualnym zaburzeniem związanym z nadużywaniem substancji, określonym przy użyciu ADIS-5-C/P, zostanie wykluczona.
5. Zgodnie z wcześniejszymi badaniami UP-A, poddana zostanie badaniu przesiewowemu młodzież z podstawowymi schorzeniami niewybranymi do wykluczenia (np. zaburzenia odżywiania, schizofrenia). Tak długo, jak pracownicy naukowi zgodzą się, że leczenie zaburzeń emocjonalnych jest właściwe, taka młodzież zostanie uwzględniona.
6. Młodzież z udokumentowaną historią niepełnosprawności intelektualnej lub w przypadku których istnieją istotne dowody (np. liczne zaburzenia uczenia się, rozległe przystosowania szkolne do nauki), że poziom poznawczy UP-A sprawi, że nie będzie ona odpowiednia jako metoda terapii indywidualnej, ponieważ określone za pomocą kwestionariusza pochodzenia rodzinnego i/lub na podstawie oceny PI, zostaną wykluczone.
7. Biorąc pod uwagę dodatkowe komplikacje związane z uzyskaniem świadomej zgody, nastolatki, które obecnie przebywają w systemie pieczy zastępczej, zostaną wykluczone.