Wpływ przeciwności psychobiologicznych na dzieci i młodzież z cukrzycą typu 1
9 lutego 2020 zaktualizowane przez: University of Ljubljana, Faculty of Medicine
Cele tego badania są dwojakie: wykazanie, czy istnieje zwiększona środowiskowa lub genetyczna podatność na stres u pacjentów z cukrzycą typu 1 i czy wpływa to na leczenie cukrzycy.
Oraz opracowanie strategii oceny i leczenia pacjentów z T1D i zwiększonym ryzykiem rozwoju psychopatologii w warunkach stresu.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
W ostatnim czasie obserwuje się wyraźny wzrost zachorowalności i wcześniejszego wieku zachorowania na cukrzycę typu 1 (T1D). Obserwacje te można również wiązać ze zwiększonym występowaniem stresujących doświadczeń i obniżoną tolerancją na stres u niektórych dzieci.
Sposób, w jaki dana osoba reaguje na stres, zależy od wzajemnego oddziaływania czynników genetycznych i środowiskowych. Wykazano, że doświadczenia środowiskowe w określonych okresach rozwoju kształtują reakcję stresową osi podwzgórze-przysadka-nadnercza (oś HPA). Wiadomo, że wczesny rozwój ośrodkowego układu nerwowego jest krytycznie zależny od interakcji dziecka z otoczeniem (dojrzewanie zależne od doświadczenia), a zwłaszcza od przywiązania do opiekunów (najczęściej matki). Właściwa opieka wiąże się z niższym podstawowym poziomem kortyzolu u dzieci i bardziej stabilną odpowiedzią osi HPA po ekspozycji na stres. Wszelkie okoliczności, które zaburzały tworzenie się przywiązania do głównego opiekuna (np. powikłania porodowe, stresory psychospołeczne wpływające na matkę czy jej depresja poporodowa) skutkowały wyższą reaktywnością osi HPA na stres u dzieci dotkniętych chorobą.
Wykazano również, że zmiany w poszczególnych genach wpływają na podatność danej osoby na stres i ryzyko rozwoju psychopatologii wywołanej stresem.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
207
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ljubljana, Słowenia, 1000
- University of Ljubljana, Faculty of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
8 lat do 15 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dzieci w wieku od 8 do 15 lat z cukrzycą typu 1 z rodzicami; Zdrowi uczniowie szkół podstawowych w wieku od 8 do 15 lat z rodzicami
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Świadoma zgoda podpisana przez rodzica/opiekuna prawnego i świadoma zgoda podpisana przez uczestnika badania przed przystąpieniem do badania
- Zdiagnozowano cukrzycę typu 1 przed podpisaniem świadomej zgody pacjenta (PIC) (dla grupy T1D).
- Wiek od 8 do 15 lat (włącznie) w momencie podpisania PIC
- Leczone przez ośrodek badacza wcześniejszy podpis PIC (dla grupy T1D).
- Gotowość do poddania się wszelkim procedurom studiów
Kryteria wyłączenia:
- Każda udokumentowana współistniejąca choroba przewlekła, o której wiadomo, że wpływa na kontrolę cukrzycy (np. zmieniona czynność nerek, aktywny nowotwór w trakcie leczenia, choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, Mb choroba Addisona)
- Wszelkie inne uwarunkowania medyczne, społeczne lub psychologiczne, które w opinii badacza uniemożliwiają pacjentowi przestrzeganie protokołu badania (np. upośledzenie intelektualne).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Cukrzyca typu 1
Dzieci z cukrzycą typu 1 w wieku od 8 do 15 lat. Zostaną zastosowane następujące interwencje/ekspozycje: Behawioralne: ustalenia psychologiczne, genetyczne: określenie podatności genetycznej, zabieg/operacja: test uwalniania kortyzolu, zabieg/operacja: pomiar kortyzolu w ślinie. |
W celu ustalenia tła psychologicznego zostanie przeprowadzony ustrukturyzowany wywiad i kwestionariusze:
DNA zostanie wyizolowane z próbek krwi pacjentów i utworzy wymazy z policzków osób kontrolnych.
Zbadane zostaną geny o spodziewanym wpływie na reaktywność stresową i zaburzenia psychiczne.
Test Synacthen - będzie stosowany w grupie pacjentów z cukrzycą typu 1 do pomiaru reaktywności osi HPA
Pomiar kortyzolu w ślinie - będzie stosowany u pacjentów przed i po teście Synacthen oraz z Hashimoto i grupą kontrolną osób zdrowych przed i po Wywiadu Przywiązania
|
|
Zdrowa kontrola
Zdrowi uczniowie szkół podstawowych w wieku od 8 do 15 lat. Zostaną zastosowane następujące interwencje/ekspozycje: Behawioralne: ustalenia tła psychologicznego, genetyczne: określenie podatności genetycznej, procedura/operacja: pomiar poziomu kortyzolu w ślinie. |
W celu ustalenia tła psychologicznego zostanie przeprowadzony ustrukturyzowany wywiad i kwestionariusze:
DNA zostanie wyizolowane z próbek krwi pacjentów i utworzy wymazy z policzków osób kontrolnych.
Zbadane zostaną geny o spodziewanym wpływie na reaktywność stresową i zaburzenia psychiczne.
Pomiar kortyzolu w ślinie - będzie stosowany u pacjentów przed i po teście Synacthen oraz z Hashimoto i grupą kontrolną osób zdrowych przed i po Wywiadu Przywiązania
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Istotne różnice między grupami w kontroli metabolicznej
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Związek między wynikami psychologicznymi, reaktywnością na stres, czynnikami genetycznymi i kontrolą metaboliczną u pacjentów z cukrzycą typu 1
|
1 miesiąc
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Znaczące różnice w wynikach psychologicznych między grupami
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Istotne różnice w wynikach psychologicznych między pacjentami z cukrzycą typu 1 a grupą kontrolną
|
1 tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Tadej Battelino, MD, PhD, University of Ljubljana, Faculty of Medicine
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Holmes TH, Rahe RH. The Social Readjustment Rating Scale. J Psychosom Res. 1967 Aug;11(2):213-8. doi: 10.1016/0022-3999(67)90010-4. No abstract available.
- Gunnar M, Quevedo K. The neurobiology of stress and development. Annu Rev Psychol. 2007;58:145-73. doi: 10.1146/annurev.psych.58.110405.085605.
- Chu JW, Matthias DF, Belanoff J, Schatzberg A, Hoffman AR, Feldman D. Successful long-term treatment of refractory Cushing's disease with high-dose mifepristone (RU 486). J Clin Endocrinol Metab. 2001 Aug;86(8):3568-73. doi: 10.1210/jcem.86.8.7740.
- Essex MJ, Klein MH, Cho E, Kalin NH. Maternal stress beginning in infancy may sensitize children to later stress exposure: effects on cortisol and behavior. Biol Psychiatry. 2002 Oct 15;52(8):776-84. doi: 10.1016/s0006-3223(02)01553-6.
- McEwen BS. Protective and damaging effects of stress mediators. N Engl J Med. 1998 Jan 15;338(3):171-9. doi: 10.1056/NEJM199801153380307. No abstract available.
- Fraley RC, Waller NG, Brennan KA. An item response theory analysis of self-report measures of adult attachment. J Pers Soc Psychol. 2000 Feb;78(2):350-65. doi: 10.1037//0022-3514.78.2.350.
- Nolte T, Guiney J, Fonagy P, Mayes LC, Luyten P. Interpersonal stress regulation and the development of anxiety disorders: an attachment-based developmental framework. Front Behav Neurosci. 2011 Sep 21;5:55. doi: 10.3389/fnbeh.2011.00055. eCollection 2011.
- Lupien SJ, Fiocco A, Wan N, Maheu F, Lord C, Schramek T, Tu MT. Stress hormones and human memory function across the lifespan. Psychoneuroendocrinology. 2005 Apr;30(3):225-42. doi: 10.1016/j.psyneuen.2004.08.003.
- McEwen BS, Biron CA, Brunson KW, Bulloch K, Chambers WH, Dhabhar FS, Goldfarb RH, Kitson RP, Miller AH, Spencer RL, Weiss JM. The role of adrenocorticoids as modulators of immune function in health and disease: neural, endocrine and immune interactions. Brain Res Brain Res Rev. 1997 Feb;23(1-2):79-133. doi: 10.1016/s0165-0173(96)00012-4. No abstract available.
- Starkman MN, Schteingart DE, Schork MA. Depressed mood and other psychiatric manifestations of Cushing's syndrome: relationship to hormone levels. Psychosom Med. 1981 Feb;43(1):3-18. doi: 10.1097/00006842-198102000-00002.
- Carrion VG, Weems CF, Ray RD, Glaser B, Hessl D, Reiss AL. Diurnal salivary cortisol in pediatric posttraumatic stress disorder. Biol Psychiatry. 2002 Apr 1;51(7):575-82. doi: 10.1016/s0006-3223(01)01310-5.
- Feder A, Coplan JD, Goetz RR, Mathew SJ, Pine DS, Dahl RE, Ryan ND, Greenwald S, Weissman MM. Twenty-four-hour cortisol secretion patterns in prepubertal children with anxiety or depressive disorders. Biol Psychiatry. 2004 Aug 1;56(3):198-204. doi: 10.1016/j.biopsych.2004.05.005.
- Belanoff JK, Kalehzan M, Sund B, Fleming Ficek SK, Schatzberg AF. Cortisol activity and cognitive changes in psychotic major depression. Am J Psychiatry. 2001 Oct;158(10):1612-6. doi: 10.1176/appi.ajp.158.10.1612.
- Luby JL, Heffelfinger A, Mrakotsky C, Brown K, Hessler M, Spitznagel E. Alterations in stress cortisol reactivity in depressed preschoolers relative to psychiatric and no-disorder comparison groups. Arch Gen Psychiatry. 2003 Dec;60(12):1248-55. doi: 10.1001/archpsyc.60.12.1248.
- Nemeroff CB. The neurobiology of depression. Sci Am. 1998 Jun;278(6):42-9. doi: 10.1038/scientificamerican0698-42. No abstract available.
- Matthews SG. Early programming of the hypothalamo-pituitary-adrenal axis. Trends Endocrinol Metab. 2002 Nov;13(9):373-80. doi: 10.1016/s1043-2760(02)00690-2.
- Oitzl MS, Champagne DL, van der Veen R, de Kloet ER. Brain development under stress: hypotheses of glucocorticoid actions revisited. Neurosci Biobehav Rev. 2010 May;34(6):853-66. doi: 10.1016/j.neubiorev.2009.07.006. Epub 2009 Jul 23.
- Gunnar MR, Donzella B. Social regulation of the cortisol levels in early human development. Psychoneuroendocrinology. 2002 Jan-Feb;27(1-2):199-220. doi: 10.1016/s0306-4530(01)00045-2.
- Schore AN. Attachment and the regulation of the right brain. Attach Hum Dev. 2000 Apr;2(1):23-47. doi: 10.1080/146167300361309.
- De Chateau P. The interaction between the infant and the environment: the importance of mother-child contact after delivery. Acta Paediatr Scand Suppl. 1988;344:21-30. doi: 10.1111/j.1651-2227.1988.tb10858.x.
- Albers EM, Riksen-Walraven JM, Sweep FC, de Weerth C. Maternal behavior predicts infant cortisol recovery from a mild everyday stressor. J Child Psychol Psychiatry. 2008 Jan;49(1):97-103. doi: 10.1111/j.1469-7610.2007.01818.x.
- Montgomery SM, Ehlin A, Sacker A. Breast feeding and resilience against psychosocial stress. Arch Dis Child. 2006 Dec;91(12):990-4. doi: 10.1136/adc.2006.096826. Epub 2006 Aug 3.
- Taylor A, Fisk NM, Glover V. Mode of delivery and subsequent stress response. Lancet. 2000 Jan 8;355(9198):120. doi: 10.1016/S0140-6736(99)02549-0.
- Koch FS, Ludvigsson J, Sepa A. Parents' psychological stress over time may affect children's cortisol at age 8. J Pediatr Psychol. 2010 Oct;35(9):950-9. doi: 10.1093/jpepsy/jsp132. Epub 2010 Jan 16.
- Ainsworth MD. Patterns of infant-mother attachments: antecedents and effects on development. Bull N Y Acad Med. 1985 Nov;61(9):771-91. No abstract available.
- Bartholomew K, Horowitz LM. Attachment styles among young adults: a test of a four-category model. J Pers Soc Psychol. 1991 Aug;61(2):226-44. doi: 10.1037//0022-3514.61.2.226.
- Mikulincer M. Adult attachment style and individual differences in functional versus dysfunctional experiences of anger. J Pers Soc Psychol. 1998 Feb;74(2):513-24. doi: 10.1037//0022-3514.74.2.513.
- Maunder RG, Hunter JJ. Attachment and psychosomatic medicine: developmental contributions to stress and disease. Psychosom Med. 2001 Jul-Aug;63(4):556-67. doi: 10.1097/00006842-200107000-00006.
- Kertes DA, Donzella B, Talge NM, Garvin MC, Van Ryzin MJ, Gunnar MR. Inhibited temperament and parent emotional availability differentially predict young children's cortisol responses to novel social and nonsocial events. Dev Psychobiol. 2009 Nov;51(7):521-32. doi: 10.1002/dev.20390.
- Spangler G, Grossmann KE. Biobehavioral organization in securely and insecurely attached infants. Child Dev. 1993 Oct;64(5):1439-50. doi: 10.1111/j.1467-8624.1993.tb02962.x.
- Alia-Klein N, Goldstein RZ, Kriplani A, Logan J, Tomasi D, Williams B, Telang F, Shumay E, Biegon A, Craig IW, Henn F, Wang GJ, Volkow ND, Fowler JS. Brain monoamine oxidase A activity predicts trait aggression. J Neurosci. 2008 May 7;28(19):5099-104. doi: 10.1523/JNEUROSCI.0925-08.2008.
- Caspi A, McClay J, Moffitt TE, Mill J, Martin J, Craig IW, Taylor A, Poulton R. Role of genotype in the cycle of violence in maltreated children. Science. 2002 Aug 2;297(5582):851-4. doi: 10.1126/science.1072290.
- Jabbi M, Korf J, Kema IP, Hartman C, van der Pompe G, Minderaa RB, Ormel J, den Boer JA. Convergent genetic modulation of the endocrine stress response involves polymorphic variations of 5-HTT, COMT and MAOA. Mol Psychiatry. 2007 May;12(5):483-90. doi: 10.1038/sj.mp.4001975. Epub 2007 Mar 6.
- Meyer-Lindenberg A, Buckholtz JW, Kolachana B, R Hariri A, Pezawas L, Blasi G, Wabnitz A, Honea R, Verchinski B, Callicott JH, Egan M, Mattay V, Weinberger DR. Neural mechanisms of genetic risk for impulsivity and violence in humans. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006 Apr 18;103(16):6269-74. doi: 10.1073/pnas.0511311103. Epub 2006 Mar 28.
- Ouellet-Morin I, Dionne G, Perusse D, Lupien SJ, Arseneault L, Barr RG, Tremblay RE, Boivin M. Daytime cortisol secretion in 6-month-old twins: genetic and environmental contributions as a function of early familial adversity. Biol Psychiatry. 2009 Mar 1;65(5):409-16. doi: 10.1016/j.biopsych.2008.10.003. Epub 2008 Nov 14.
- Stein MB, Campbell-Sills L, Gelernter J. Genetic variation in 5HTTLPR is associated with emotional resilience. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2009 Oct 5;150B(7):900-6. doi: 10.1002/ajmg.b.30916.
- Viding E, Frith U. Genes for susceptibility to violence lurk in the brain. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006 Apr 18;103(16):6085-6. doi: 10.1073/pnas.0601350103. Epub 2006 Apr 10. No abstract available.
- Radosevic B, Bukara-Radujkovic G, Miljkovic V, Pejicic S, Bratina N, Battelino T. The incidence of type 1 diabetes in Republic of Srpska (Bosnia and Herzegovina) and Slovenia in the period 1998-2010. Pediatr Diabetes. 2013 Jun;14(4):273-9. doi: 10.1111/j.1399-5448.2012.00898.x. Epub 2012 Aug 28.
- Sepa A, Frodi A, Ludvigsson J. Could parenting stress and lack of support/confidence function as mediating mechanisms between certain environmental factors and the development of autoimmunity in children?: a study within ABIS. Ann N Y Acad Sci. 2002 Apr;958:431-5. doi: 10.1111/j.1749-6632.2002.tb03019.x.
- Sepa A, Frodi A, Ludvigsson J. Mothers' experiences of serious life events increase the risk of diabetes-related autoimmunity in their children. Diabetes Care. 2005 Oct;28(10):2394-9. doi: 10.2337/diacare.28.10.2394.
- Sepa A, Wahlberg J, Vaarala O, Frodi A, Ludvigsson J. Psychological stress may induce diabetes-related autoimmunity in infancy. Diabetes Care. 2005 Feb;28(2):290-5. doi: 10.2337/diacare.28.2.290.
- Hagglof B, Blom L, Dahlquist G, Lonnberg G, Sahlin B. The Swedish childhood diabetes study: indications of severe psychological stress as a risk factor for type 1 (insulin-dependent) diabetes mellitus in childhood. Diabetologia. 1991 Aug;34(8):579-83. doi: 10.1007/BF00400277.
- Thernlund GM, Dahlquist G, Hansson K, Ivarsson SA, Ludvigsson J, Sjoblad S, Hagglof B. Psychological stress and the onset of IDDM in children. Diabetes Care. 1995 Oct;18(10):1323-9. doi: 10.2337/diacare.18.10.1323.
- Sepa A, Frodi A, Ludvigsson J. Mothers' attachment insecurity and diabetes-related autoantibodies in their infants. Ann N Y Acad Sci. 2004 Dec;1037:110-3. doi: 10.1196/annals.1337.016.
- Mead VP. A new model for understanding the role of environmental factors in the origins of chronic illness: a case study of type 1 diabetes mellitus. Med Hypotheses. 2004;63(6):1035-46. doi: 10.1016/j.mehy.2004.04.014.
- Target M, Fonagy P, Shmueli-Goetz Y. Attachment Representations in School-Age Children: The Development of the Child Attachment Interview (CAI). Journal of Child Psychotherapy2003;29:171-86.
- Shmueli-Goetz Y, Target M, Fonagy P, Datta A. The Child Attachment Interview: a psychometric study of reliability and discriminant validity. Dev Psychol. 2008 Jul;44(4):939-956. doi: 10.1037/0012-1649.44.4.939.
- Tomori M, Rus-Makovec M. Eating behavior, depression, and self-esteem in high school students. J Adolesc Health. 2000 May;26(5):361-7. doi: 10.1016/s1054-139x(98)00042-1.
- Abidin RR. Parenting stress index. Professional manual. Third ed. Lutz: PAR; 1995.
- Achenbach TM, Becker A, Dopfner M, Heiervang E, Roessner V, Steinhausen HC, Rothenberger A. Multicultural assessment of child and adolescent psychopathology with ASEBA and SDQ instruments: research findings, applications, and future directions. J Child Psychol Psychiatry. 2008 Mar;49(3):251-75. doi: 10.1111/j.1469-7610.2007.01867.x.
- Collier DA, Stober G, Li T, Heils A, Catalano M, Di Bella D, Arranz MJ, Murray RM, Vallada HP, Bengel D, Muller CR, Roberts GW, Smeraldi E, Kirov G, Sham P, Lesch KP. A novel functional polymorphism within the promoter of the serotonin transporter gene: possible role in susceptibility to affective disorders. Mol Psychiatry. 1996 Dec;1(6):453-60.
- Stein MB, Schork NJ, Gelernter J. Gene-by-environment (serotonin transporter and childhood maltreatment) interaction for anxiety sensitivity, an intermediate phenotype for anxiety disorders. Neuropsychopharmacology. 2008 Jan;33(2):312-9. doi: 10.1038/sj.npp.1301422. Epub 2007 Apr 25.
- Philibert RA, Gunter TD, Beach SR, Brody GH, Madan A. MAOA methylation is associated with nicotine and alcohol dependence in women. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2008 Jul 5;147B(5):565-70. doi: 10.1002/ajmg.b.30778.
- Hotamisligil GS, Breakefield XO. Human monoamine oxidase A gene determines levels of enzyme activity. Am J Hum Genet. 1991 Aug;49(2):383-92.
- Frazzetto G, Di Lorenzo G, Carola V, Proietti L, Sokolowska E, Siracusano A, Gross C, Troisi A. Early trauma and increased risk for physical aggression during adulthood: the moderating role of MAOA genotype. PLoS One. 2007 May 30;2(5):e486. doi: 10.1371/journal.pone.0000486.
- Nunes SF, Figueiredo IV, Pereira JS, de Lemos ET, Reis F, Teixeira F, Caramona MM. Monoamine oxidase and semicarbazide-sensitive amine oxidase kinetic analysis in mesenteric arteries of patients with type 2 diabetes. Physiol Res. 2011;60(2):309-15. doi: 10.33549/physiolres.931982. Epub 2010 Nov 29.
- Wochnik GM, Ruegg J, Abel GA, Schmidt U, Holsboer F, Rein T. FK506-binding proteins 51 and 52 differentially regulate dynein interaction and nuclear translocation of the glucocorticoid receptor in mammalian cells. J Biol Chem. 2005 Feb 11;280(6):4609-16. doi: 10.1074/jbc.M407498200. Epub 2004 Dec 9.
- Amstadter AB, Nugent NR, Yang BZ, Miller A, Siburian R, Moorjani P, Haddad S, Basu A, Fagerness J, Saxe G, Smoller JW, Koenen KC. Corticotrophin-releasing hormone type 1 receptor gene (CRHR1) variants predict posttraumatic stress disorder onset and course in pediatric injury patients. Dis Markers. 2011;30(2-3):89-99. doi: 10.3233/DMA-2011-0761.
- Lekman M, Laje G, Charney D, Rush AJ, Wilson AF, Sorant AJ, Lipsky R, Wisniewski SR, Manji H, McMahon FJ, Paddock S. The FKBP5-gene in depression and treatment response--an association study in the Sequenced Treatment Alternatives to Relieve Depression (STAR*D) Cohort. Biol Psychiatry. 2008 Jun 15;63(12):1103-10. doi: 10.1016/j.biopsych.2007.10.026. Epub 2008 Jan 11.
- Lee RS, Tamashiro KL, Yang X, Purcell RH, Harvey A, Willour VL, Huo Y, Rongione M, Wand GS, Potash JB. Chronic corticosterone exposure increases expression and decreases deoxyribonucleic acid methylation of Fkbp5 in mice. Endocrinology. 2010 Sep;151(9):4332-43. doi: 10.1210/en.2010-0225. Epub 2010 Jul 28.
- Radobuljac MD, Bratina NU, Battelino T, Tomori M. Lifetime prevalence of suicidal and self-injurious behaviors in a representative cohort of Slovenian adolescents with type 1 diabetes. Pediatr Diabetes. 2009 Nov;10(7):424-31. doi: 10.1111/j.1399-5448.2009.00501.x. Epub 2009 Apr 8.
- Drobnic Radobuljac M, Shmueli-Goetz Y. Attachment to Caregivers and Type 1 Diabetes in Children. Zdr Varst. 2015 Mar 13;54(2):126-30. doi: 10.1515/sjph-2015-0019. eCollection 2015 Jun.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 lipca 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 października 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
14 października 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
11 lutego 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 lutego 2020
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Attachment2015
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .