- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02617745
Wpływ poziomu płytek krwi u pacjentów leczonych temozolomidem z powodu glejaka wielopostaciowego (GLIOPLAK)
29 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Centre Henri Becquerel
Wpływ poziomu płytek krwi podczas radioterapii związanej z temozolomidem u pacjentów leczonych z powodu glejaka wielopostaciowego
Celem GLIOPLAK jest ocena wartości predykcyjnej testu biologicznego wykonanego w fazie radiochemioterapii u chorych na glejaka wielopostaciowego.
Badanym parametrem jest zmienność liczby płytek krwi w fazie radiochemioterapii.
Głównym celem jest zidentyfikowanie na wczesnym etapie protokołu Stuppa grupy pacjentów z wysokim ryzykiem małopłytkowości w fazie podtrzymującej temozolomidu.
Na podstawie tego wyniku zostanie zaproponowany algorytm monitorowania płytek krwi u pacjentów leczonych protokołem Stuppa.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Glejak wielopostaciowy jest najczęstszym pierwotnym guzem mózgu.
Obecnie optymalne leczenie opiera się na podejściu multidyscyplinarnym, łączącym wstępną resekcję chirurgiczną, jeśli to możliwe, a następnie protokół Stuppa.
Protokół Stuppa składa się z dwóch faz: pierwsza obejmuje radioterapię zewnętrzną z jednoczesnym podawaniem doustnym temozolomidu w dawce 75 mg/m2 na dobę przez około sześć tygodni.
Po 4 tygodniach przerwy w terapii rozpoczyna się faza podtrzymująca samym temozolomidem przez okres 6 cykli (1 cykl = 5 dni powyżej 28).
Dawka temozolomidu wynosi 150 mg/m2 w pierwszym cyklu, a następnie 200 mg/m2.
Jedną z głównych ograniczających toksyczności temozolomidu jest hematologiczna, zwłaszcza trombocytopenia.
Występują u około 15 i 20% pacjentów w fazie podtrzymującej.
Małopłytkowość ma wpływ na harmonogram protokołu Stupp, taki jak zmniejszenie dawki lub nawet wcześniejsze przerwanie leczenia.
Obecnie nie zidentyfikowano żadnego predykcyjnego markera małopłytkowości w fazie podtrzymującej.
Taki marker mógłby mieć duże znaczenie dla dostosowania biologicznej i klinicznej obserwacji pacjenta w fazie leczenia podtrzymującego.
Przeprowadzamy retrospektywną analizę kohorty pacjentów cierpiących na glejaka wielopostaciowego leczonych protokołem Stuppa.
Stwierdziliśmy, że zmniejszenie liczby płytek krwi podczas fazy radiochemioterapii może być wysoce predykcyjne dla zmian w protokole w fazie podtrzymującej temozolomidu z powodu małopłytkowości.
Głównym celem GLIOPLAK jest prospektywne potwierdzenie wartości predykcyjnej tego testu oraz ocena prognostycznego wpływu wystąpienia małopłytkowości <100 000/mm3.
Celem drugorzędnym GLIOPLAK-u jest opisanie wszystkich ograniczających toksyczności w fazie podtrzymującej, stworzenie prospektywnego zbioru biologicznego oraz pobranie próbek biologicznych do analizy farmakologicznej (farmakogenomika i parametry farmakokinetyczne).
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
244
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Rouen, Francja, 76038
- Centre Henri Becquerel
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek wyższy do 18 lat
- Poinformuj formularz zgody podpisany
- Nowo rozpoznany (histologicznie) glejak wielopostaciowy
- Leczenie według protokołu Stuppa
- z ubezpieczeniem społecznym
Kryteria wyłączenia:
- Nie informować formularz zgody podpisany
- udział w innym badaniu klinicznym
- inny rak
- tle patologii hematologicznej
- pacjent pod kuratelą, kuratelą
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Protokół Stuppa
Ocena poziomu płytek we krwi co tydzień w fazie radioterapii i w każdym cyklu podczas chemioterapii
|
ocenić wartość predykcyjną testu biologicznego wykonanego w fazie radiochemioterapii u chorych na glejaka wielopostaciowego.
W tym celu poziom płytek krwi będzie oznaczany co tydzień w fazie radioterapii i w każdym cyklu w fazie chemioterapii
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba przypadków, w których poziom płytek krwi wynosił poniżej 100 000 na mm3
Ramy czasowe: rok i 6 miesięcy
|
Oznaczanie liczby płytek krwi w celu przewidywania ryzyka małopłytkowości
|
rok i 6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 3 lata
|
czas między włączeniem a śmiercią
|
3 lata
|
|
Modyfikacje terapeutyczne
Ramy czasowe: rok i 6 miesięcy
|
Odsetek pacjentów z modyfikacjami leczenia
|
rok i 6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Frederic Di Fiore, MD, PhD, Centre Henri Becquerel
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Fontanilles M, Marguet F, Beaussire L, Magne N, Pepin LF, Alexandru C, Tennevet I, Hanzen C, Langlois O, Jardin F, Laquerriere A, Sarafan-Vasseur N, Di Fiore F, Clatot F. Cell-free DNA and circulating TERT promoter mutation for disease monitoring in newly-diagnosed glioblastoma. Acta Neuropathol Commun. 2020 Nov 4;8(1):179. doi: 10.1186/s40478-020-01057-7.
- Fontanilles M, Heisbourg JD, Daban A, Di Fiore F, Pepin LF, Marguet F, Langlois O, Alexandru C, Tennevet I, Ducatez F, Pilon C, Plichet T, Mokbel D, Lesueur C, Bekri S, Tebani A. Metabolic remodeling in glioblastoma: a longitudinal multi-omics study. Acta Neuropathol Commun. 2024 Oct 12;12(1):162. doi: 10.1186/s40478-024-01861-5.
- Daban A, Beaussire-Trouvay L, Leveque E, Alexandru C, Tennevet I, Langlois O, Veresezan O, Marguet F, Clatot F, Di Fiore F, Sarafan-Vasseur N, Fontanilles M. Prognostic value of circulating short-length DNA fragments in unresected glioblastoma patients. Transl Oncol. 2024 Apr;42:101897. doi: 10.1016/j.tranon.2024.101897. Epub 2024 Feb 9.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
30 listopada 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
28 listopada 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
5 czerwca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 listopada 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 listopada 2015
Pierwszy wysłany (Szacowany)
1 grudnia 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
2 stycznia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 grudnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Cytopenia
- Nowotwory
- Nowotwory według typu histologicznego
- Choroby hematologiczne
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Gwiaździak
- Glejak
- Nowotwory neuroepitelialne
- Nowotwory neuroektodermalne
- Nowotwory, komórki rozrodcze i embrionalne
- Nowotwory, tkanka nerwowa
- Zaburzenia płytek krwi
- Choroby hemowe i limfatyczne
- Glejaka wielopostaciowego
- Małopłytkowość
Inne numery identyfikacyjne badania
- CHB 15.02
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .