Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność stymulacji sensorycznej osoby w śpiączce lub przetrwałym stanie wegetatywnym po urazowym uszkodzeniu mózgu

11 grudnia 2015 zaktualizowane przez: Rene L. Padilla, Creighton University
Oceniono empiryczne dowody skuteczności stymulacji sensorycznej w celu poprawy pobudzenia i czujności u osób w śpiączce lub utrzymującym się stanie wegetatywnym po urazowym uszkodzeniu mózgu (TBI). Przeszukano bazy danych i dziewięć artykułów spełniło kryteria włączenia.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Tło: Urazowe uszkodzenie mózgu (TBI) jest przyczyną około 50 000 zgonów w Stanach Zjednoczonych każdego roku. Około 17% osób, które przeżyły, ma okres „śpiączki”. Czas trwania śpiączki znacząco wpływa na wyniki czynnościowe.

Cel: ocena dowodów na skuteczność stymulacji sensorycznej w poprawie pobudzenia i czujności u osób w śpiączce lub przetrwałym stanie wegetatywnym po TBI.

Źródła danych i kryteria kwalifikowalności do badania: Przeszukiwane bazy danych obejmowały Medline, PsycINFO, CINAHL, OTseeker i Cochrane Database of Systematic Review. Wyszukiwanie ograniczono do badań wyników w hierarchii opisanej przez Sacketta i współpracowników (1996), opublikowanych w języku angielskim w recenzowanych czasopismach w latach 2006-2014.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

9

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby w śpiączce lub przetrwałym stanie wegetatywnym (w skali Glasgow poniżej 8) po urazowym uszkodzeniu mózgu

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • w śpiączce lub przetrwałym stanie wegetatywnym po urazowym uszkodzeniu mózgu

Kryteria wyłączenia:

  • śpiączka lub trwały stan wegetatywny niespowodowany urazowym uszkodzeniem mózgu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Osoby w śpiączce lub stanie wegetatywnym
Osoby, które przeżyły TBI, mają okres całkowitej utraty przytomności lub śpiączki, bez świadomości siebie i otoczenia, które otrzymały multimodalną lub jednomodalną stymulację sensoryczną. Osoby w śpiączce są nieświadome i niereagujące, ale nie śpią, ponieważ nie ma cyklu snu i czuwania. W śpiączce ludzie nie są w stanie mówić, wykonywać poleceń ani otwierać oczu. Osoba w śpiączce może mieć prosty odruch w odpowiedzi na dotyk lub ból, ale zasadniczo nie ma znaczącej reakcji na bodźce zewnętrzne. Występuje brak świadomości siebie i otoczenia, nawet w warunkach energicznej stymulacji zewnętrznej. Śpiączka może trwać od godzin do dni, w zależności od stopnia uszkodzenia mózgu, a czasami osoba może pozostawać w stanie śpiączki przez miesiące, a nawet lata.
multimodalna stymulacja sensoryczna, unimodalna stymulacja sensoryczna, stymulacja słuchowa, stymulacja złożona, stymulacja nerwu pośrodkowego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Skala śpiączki Glasgow
Ramy czasowe: 0-30 dni po urazie
0-30 dni po urazie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Rene L Padilla, PhD, Creighton University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 grudnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 grudnia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 grudnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

14 grudnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 grudnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj