- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02636387
Desmopresyna jako terapia moczenia nocnego u dzieci z niedokrwistością sierpowatokrwinkową
Desmopresyna jako terapia moczenia nocnego u pacjentów z niedokrwistością sierpowatokrwinkową
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Moczenie nocne w nocy jest częstym powikłaniem niedokrwistości sierpowatokrwinkowej i dotyka do 30% dzieci. Desmopresyna jest lekiem doustnym, który zwiększa wchłanianie zwrotne wody w nerkach. Badania wykazały, że skutecznie zmniejsza epizody moczenia nocnego u dzieci bez niedokrwistości sierpowatokrwinkowej. Przewlekłe epizody sierpowate powodujące uszkodzenie nerek mogą spowodować trwałe uszkodzenie i mogą sprawić, że to leczenie będzie nieskuteczne w niedokrwistości sierpowatokrwinkowej. Ta próba poinformuje pediatrów zajmujących się anemią sierpowatokrwinkową, czy desmopresyna jest odpowiednim sposobem leczenia moczenia nocnego u pacjentów będących badaczami.
Ta praca jest kontynuowana w badaniu o numerze identyfikacyjnym: 2020-11268.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
Bronx, New York, Stany Zjednoczone, 10467
- Children's Hospital at Montefiore
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z hemoglobiną SS, SC, SB0thal lub SB+thal
- Pacjenci z co najmniej dwoma epizodami pierwotnego moczenia nocnego tygodniowo lub czterema epizodami w ciągu dwóch tygodni poprzedzających włączenie do badania.
- Pacjenci z wtórnym moczeniem moczowym, którzy zostali ocenieni przez urologa dziecięcego i uznani za niewykazujących innej etiologii moczenia nocnego (np. nadmierna aktywność wypieracza, nieprawidłowość anatomiczna układu moczowo-płciowego)
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z opóźnieniem rozwojowym lub dysfunkcjami neurologicznymi wtórnymi do udaru.
- Pacjenci z nadciśnieniem tętniczym lub współistniejącą chorobą nerek.
- Pacjenci z nieprawidłowościami anatomicznymi układu moczowo-płciowego. Każde wcześniejsze USG nerek wykazujące prawidłową anatomię układu moczowo-płciowego jest wystarczające, aby dopuścić pacjenta do badania.
- Pacjenci z nietrzymaniem moczu w ciągu dnia
- Pacjenci z cukromoczem w badaniu moczu.
- Pacjenci z wtórnym moczeniem nocnym, którzy nie zostali zbadani przez urologa dziecięcego w celu wykluczenia innej etiologii moczenia nocnego.
- Pacjentki w ciąży.
- Pacjenci otrzymujący inny lek na moczenie nocne (np. imipramina).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Desmopresyna
Tabletki 0,2 mg, dawka dostosowana do efektu
|
Dwie tabletki desmopresyny 0,2 mg przed snem przez 14 dni i monitorowanie, czy
Inne nazwy:
|
|
Placebo
Komparator placebo
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmniejszenie epizodów moczenia nocnego
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 4 tygodnie
|
Prospektywna ocena, czy stosowanie desmopresyny u pacjentów z niedokrwistością sierpowatokrwinkową i moczeniem nocnym zmniejszy liczbę nocnych epizodów moczenia nocnego o 50% po rozpoczęciu DDAVP od dawki 0,4 mg na noc ze zwiększaniem dawki zgodnie ze wskazaniami klinicznymi w porównaniu z grupą kontrolną.
|
Wartość bazowa i 4 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Miara jakości życia
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 4 tygodnie
|
Aby określić, czy pacjenci z niedokrwistością sierpowatokrwinkową i nocnym moczeniem otrzymujący desmopresynę będą mieli lepszą jakość życia w porównaniu z grupą kontrolną.
|
Wartość bazowa i 4 tygodnie
|
|
Zmniejszenie liczby przebudzeń w nocy
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 4 tygodnie
|
Określenie, czy stosowanie desmopresyny u pacjentów z moczeniem nocnym poprawia częstość oddawania moczu w nocy, definiowanego jako epizody nocnych przebudzeń w celu oddania moczu u dzieci w wieku ≥5 lat, w porównaniu z grupą kontrolną.
|
Wartość bazowa i 4 tygodnie
|
|
Zmniejszenie zmęczenia w ciągu dnia
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 4 tygodnie
|
Aby określić, czy pacjenci z niedokrwistością sierpowatokrwinkową i moczeniem nocnym otrzymujący desmopresynę będą mieli mniejsze zmęczenie w ciągu dnia w porównaniu z grupą kontrolną.
|
Wartość bazowa i 4 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Kerry A Morrone, MD, Children's Hospital at Montefiore
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Neveus T, von Gontard A, Hoebeke P, Hjalmas K, Bauer S, Bower W, Jorgensen TM, Rittig S, Walle JV, Yeung CK, Djurhuus JC. The standardization of terminology of lower urinary tract function in children and adolescents: report from the Standardisation Committee of the International Children's Continence Society. J Urol. 2006 Jul;176(1):314-24. doi: 10.1016/S0022-5347(06)00305-3.
- Barakat LP, Smith-Whitley K, Schulman S, Rosenberg D, Puri R, Ohene-Frempong K. Nocturnal enuresis in pediatric sickle cell disease. J Dev Behav Pediatr. 2001 Oct;22(5):300-5. doi: 10.1097/00004703-200110000-00004.
- Readett DR, Morris JS, Serjeant GR. Nocturnal enuresis in sickle cell haemoglobinopathies. Arch Dis Child. 1990 Mar;65(3):290-3. doi: 10.1136/adc.65.3.290.
- Field JJ, Austin PF, An P, Yan Y, DeBaun MR. Enuresis is a common and persistent problem among children and young adults with sickle cell anemia. Urology. 2008 Jul;72(1):81-4. doi: 10.1016/j.urology.2008.02.006. Epub 2008 Apr 2.
- Naitoh Y, Kawauchi A, Soh J, Kamoi K, Miki T. Health related quality of life for monosymptomatic enuretic children and their mothers. J Urol. 2012 Nov;188(5):1910-4. doi: 10.1016/j.juro.2012.07.012. Epub 2012 Sep 19.
- Glazener CM, Evans JH. Desmopressin for nocturnal enuresis in children. Cochrane Database Syst Rev. 2002;(3):CD002112. doi: 10.1002/14651858.CD002112.
- Becker AM. Sickle cell nephropathy: challenging the conventional wisdom. Pediatr Nephrol. 2011 Dec;26(12):2099-109. doi: 10.1007/s00467-010-1736-2. Epub 2011 Jan 4.
- Statius van Eps LW, Schouten H, Haar Romeny-Wachter CC, La Porte-Wijsman LW. The relation between age and renal concentrating capacity in sickle cell disease and hemoglobin C disease. Clin Chim Acta. 1970 Mar;27(3):501-11. doi: 10.1016/0009-8981(70)90305-0. No abstract available.
- Figueroa TE, Benaim E, Griggs ST, Hvizdala EV. Enuresis in sickle cell disease. J Urol. 1995 Jun;153(6):1987-9.
- Robson WL, Leung AK, Norgaard JP. The comparative safety of oral versus intranasal desmopressin for the treatment of children with nocturnal enuresis. J Urol. 2007 Jul;178(1):24-30. doi: 10.1016/j.juro.2007.03.015. Epub 2007 May 11.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Objawy behawioralne
- Zaburzenia psychiczne
- Choroby Urologiczne
- Objawy dolnych dróg moczowych
- Manifestacje urologiczne
- Choroby hematologiczne
- Choroby genetyczne, wrodzone
- Zaburzenia oddawania moczu
- Niedokrwistość
- Anemia, hemolityczna, wrodzona
- Anemia, hemoliza
- Hemoglobinopatie
- Zaburzenia eliminacji
- Niemożność utrzymania moczu
- Anemia, sierpowata komórka
- Moczenie mimowolne
- Moczenie nocne
- Fizjologiczne skutki leków
- Środki natriuretyczne
- Hemostatyka
- Koagulanty
- Środki antydiuretyczne
- Deamino-arginina wazopresyna
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2014-3768
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .