Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

[18F] THK-5351 Pozytronowa tomografia emisyjna Badanie normalnego, łagodnego upośledzenia funkcji poznawczych, choroby Alzheimera i innych chorób neurodegeneracyjnych

11 grudnia 2020 zaktualizowane przez: Jae Seung Kim

Otwarte, wieloośrodkowe badanie mające na celu ocenę przydatności klinicznej pozytonowej tomografii emisyjnej [18F]THK-5351 u zdrowych poznawczo ochotników, osób z łagodnymi zaburzeniami funkcji poznawczych, osób z chorobą Alzheimera i osób z innymi chorobami neurodegeneracyjnymi

Jest to przekrojowe i podłużne badanie mające na celu ocenę przydatności klinicznej pozytonowej tomografii emisyjnej [18F]THK-5351 u zdrowych ochotników poznawczych, pacjentów z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi (MCI), chorobą Alzheimera (AD) i innymi chorobami neurodegeneracyjnymi.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

135

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Seoul, Republika Korei
        • Samsung Medical Center
      • Seoul, Republika Korei, 05505
        • Asan Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Ogólne kryteria włączenia przedmiotu

    Aby kwalifikować się do udziału w tym badaniu, uczestnik musi:

    • Być w wieku ≥ 40 i < 80 lat w dniu wizyty przesiewowej.
    • Być w stanie czytać na poziomie 6 klasy lub równoważnym (zgodnie z ustaleniami badacza i musi mieć historię osiągnięć akademickich i / lub zatrudnienia wystarczającą do wykluczenia upośledzenia umysłowego).
    • Być w stanie mówić, czytać, słyszeć i rozumieć język personelu badania oraz formularz świadomej zgody, a także posiadać umiejętność ustnego odpowiadania na pytania, postępowania zgodnie z instrukcjami oraz wypełniania kwestionariuszy i szczegółowego testu neuropsychologicznego.
    • Mieć wyniki klinicznych testów laboratoryjnych/badania fizykalnego, parametrów życiowych i EKG w granicach normy (na 90 dni przed pozytonową tomografią emisyjną [18F]THK-5351) lub klinicznie akceptowalne dla badacza podczas badania przesiewowego.
    • Być w stanie odpowiedzieć ustnie na pytania, postępować zgodnie z instrukcjami i przejść ocenę badań, w tym obrazy mózgu na podstawie oceny badacza. Każdy podmiot jest również w stanie i chce przestrzegać harmonogramów wizyt.
    • Jeśli jest kobietą, nie może zajść w ciążę, jak wskazuje jedno z poniższych
    • Każdy uczestnik (lub przedstawiciel prawny) musi podpisać formularz świadomej zgody zgodnie z lokalnymi wymogami po wyjaśnieniu mu zakresu i charakteru badania, a przed oceną przesiewową.
    • Każdy pacjent musi być chętny do dostarczenia próbek krwi do genotypowania apolipoproteiny E
  2. Podmioty zdrowe poznawczo
  3. Przedmioty MCI
  4. Przedmioty AD
  5. Osoby z inną chorobą neurodegeneracyjną

Kryteria wyłączenia

Uczestnik musi zostać wykluczony z udziału w badaniu, jeśli spełnia jakiekolwiek pojedyncze kryteria opisane poniżej:

1. Ogólne kryteria wykluczenia

  • Na podstawie oceny badaczy, jeśli pacjent nie jest w stanie porozumieć się z personelem ośrodka, jeśli pacjent nie jest biegły w języku, w którym zostaną przeprowadzone testy psychometryczne, lub jeśli pacjent nie jest wystarczający do przestrzegania warunków badania procedury.
  • Pacjent ma nieprawidłowe wyniki badania fizykalnego lub nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych podczas badania przesiewowego, które w ocenie badacza mają klinicznie istotny wpływ na wyniki badania.
  • Jeśli pacjent ma lub podejrzewa nadwrażliwość lub alergię na [18F] THK-5351 lub jego pochodne.
  • Pacjentka jest w ciąży, próbuje zajść w ciążę lub karmi piersią dzieci.
  • Pacjent ma historię alkoholizmu lub uzależnienia/nadużywania narkotyków w ciągu ostatnich 2 lat przed badaniem przesiewowym.
  • Pacjent ma przeciwwskazania do wykonania pozytonowej emisyjnej tomografii komputerowej lub rezonansu magnetycznego, które obejmują między innymi: klaustrofobię, rozrusznik serca, metalowe elementy wokół oka lub rdzenia kręgowego, implant ślimakowy itp.) podczas wizyty przesiewowej.
  • Pacjent był leczony jakimkolwiek badanym produktem leczniczym (IMP) w ciągu 30 dni przed wizytą przesiewową.
  • Podczas wizyty przesiewowej u pacjenta stwierdzono obecność antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg), przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (anty-HCV), przeciwciał przeciwko HIV lub testu surowicy kiły.
  • Pacjentka regularnie przyjmowała lek antycholinergiczny w ciągu 3 miesięcy przed wizytą przesiewową.
  • Podczas badania przesiewowego u pacjenta występują klinicznie istotne zaburzenia neurologiczne inne niż badana choroba (tj. prodromalne AD), w tym między innymi: miejscowy zawał mózgu, krwotok śródczaszkowy, stwardnienie rozsiane, kiła układu nerwowego, upośledzenie umysłowe, encefalopatia niedotlenieniowa, uraz głowy z utratą przytomności, który doprowadził do trwałych deficytów poznawczych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Podmioty zdrowe poznawczo
Osoby zdrowe pod względem funkcji poznawczych otrzymają zastrzyk dożylny [18F]THK-5351 na początku badania, a także otrzymają zastrzyk dożylny [18F]THK-5351 w wieku 24 miesięcy.
Obrazowanie do oceny gromadzenia się nieprawidłowego białka tau w mózgu
Inne nazwy:
  • FluoroTau
Eksperymentalny: Przedmioty MCI
Pacjenci MCI otrzymają zastrzyk IV, [18F]THK-5351 na początku badania, a także otrzymają zastrzyk IV, [18F]THK-5351 po 24 miesiącach.
Obrazowanie do oceny gromadzenia się nieprawidłowego białka tau w mózgu
Inne nazwy:
  • FluoroTau
Eksperymentalny: Przedmioty AD
Pacjenci z AD otrzymają zastrzyk IV, [18F]THK-5351 na początku badania, a także otrzymają zastrzyk IV, [18F]THK-5351 po 24 miesiącach.
Obrazowanie do oceny gromadzenia się nieprawidłowego białka tau w mózgu
Inne nazwy:
  • FluoroTau
Eksperymentalny: Osoby z inną chorobą neurodegeneracyjną
Pacjenci z innymi chorobami neurodegeneracyjnymi otrzymają zastrzyk IV, [18F]THK-5351 na początku badania.
Obrazowanie do oceny gromadzenia się nieprawidłowego białka tau w mózgu
Inne nazwy:
  • FluoroTau

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wyniki obrazowania przekrojowego [18F]THK-5351
Ramy czasowe: 50-70 minut po wstrzyknięciu
Porównaj standardowy współczynnik wychwytu (SUVR) i dystrybucję [18F]THK-5351 u osób z MCI, osób z AD, osób z innymi chorobami neurodegeneracyjnymi i osób zdrowych poznawczo.
50-70 minut po wstrzyknięciu
Ocenić tempo zmian odkładania się tau, mierzone za pomocą wychwytu [18F]THK-5351 (SUVR) w czasie
Ramy czasowe: 24 miesiące
Porównaj standardowy współczynnik wychwytu (SUVR) i dystrybucję [18F]THK-5351 u osób z MCI, osób z AD, osób z innymi chorobami neurodegeneracyjnymi i osób zdrowych poznawczo.
24 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Korelacja między standardowym współczynnikiem wartości wychwytu (SUVR) pozytronowej tomografii emisyjnej [18F]THK-5351 a wynikami testów neuropsychiatrycznych
Ramy czasowe: 50-70 minut po wstrzyknięciu
Ocenimy korelację między standardowym wskaźnikiem wartości wychwytu (SUVR) [18F]THK-5351 pozytonowej tomografii emisyjnej a wynikami testu neuropsychiatrycznego
50-70 minut po wstrzyknięciu
Korelacja między standardowym współczynnikiem wartości wychwytu (SUVR) pozytronowej tomografii emisyjnej [18F]THK-5351 a wskaźnikami strukturalnego MRI
Ramy czasowe: 50-70 minut po wstrzyknięciu
Ocenimy korelację między standardowym wskaźnikiem wartości wychwytu (SUVR) [18F]THK-5351 pozytonowej tomografii emisyjnej a wskaźnikami strukturalnego MRI, w tym grubością kory mózgowej, zanikiem hipokampa.
50-70 minut po wstrzyknięciu
Korelacja między standardowym współczynnikiem wartości wychwytu (SUVR) pozytronowej tomografii emisyjnej [18F]THK-5351 a wskaźnikami funkcjonalnego MRI
Ramy czasowe: 50-70 minut po wstrzyknięciu
Ocenimy korelację między standardowym wskaźnikiem wartości wychwytu (SUVR) [18F]THK-5351 pozytonowej tomografii emisyjnej a wskaźnikami funkcjonalnego MRI uzyskanymi z obrazowania tensora dyfuzji i funkcjonalnego MRI w stanie spoczynku.
50-70 minut po wstrzyknięciu
Korelacja między standardowymi wskaźnikami wartości wychwytu (SUVR) a rozkładem pozytonowej tomografii emisyjnej [18F]THK-5351 i pozytonowej tomografii emisyjnej amyloidu
Ramy czasowe: 50-70 minut po wstrzyknięciu
Ocenimy korelację między standardowym współczynnikiem wartości wychwytu (SUVR) a rozkładem pozytonowej tomografii emisyjnej [18F]THK-5351 i pozytonowej tomografii komputerowej emisyjnej amyloidu
50-70 minut po wstrzyknięciu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Jae Seung Kim, M.D.,Ph.D., Asan Medical Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 stycznia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 stycznia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 grudnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 grudnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2020

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj