- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02700776
1380GCC: Prospektywne badanie badania krwi GP-88 u zdrowych kobiet z wyjściową oceną ryzyka modelu Gail w trakcie badań przesiewowych w kierunku raka piersi (1380GCC)
Celem tego badania jest ustalenie, czy poziom białka we krwi (zwanego PC Cell Derived Growth Factor lub glikoproteiną 88 [GP88]), w połączeniu ze standardowymi badaniami mammograficznymi, może pomóc w wykrywaniu raka piersi lepiej niż samo badanie mammograficzne. Wcześniejsze badania wykazały, że pewna glikoproteina 88 (GP88) jest wyższa u kobiet z rakiem piersi.
W tym badaniu badacze będą mierzyć poziom GP88 we krwi zdrowych kobiet poddawanych mammograficznym badaniom przesiewowym w kierunku raka piersi. Badacz planuje skorelować wyniki mammografii z poziomem GP-88.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Kwalifikującym się zdrowym kobietom w wieku >= 40 lat ze średnim ryzykiem zachorowania na raka piersi zostanie zaproponowany udział w badaniu w czasie, gdy zgłaszają się na rutynową mammografię przesiewową (MM) w University of Maryland Breast Screening Center i Baltimore Washington Medical Center; obejmuje kobiety zgłaszające się do ośrodka jako skierowanie na dalszą diagnostykę z niedawnym przesiewowym rozpoznaniem raka piersi <= do 3 miesięcy z wynikami mammograficznymi w badaniu przesiewowym MM z BIRADS 0-6 <= 3 miesiące.
Świadoma zgoda zostanie zweryfikowana z uczestniczką badania i zostanie ona zapytana, czy chce wziąć udział w tym badaniu. Gdy ochotniczka wyrazi zgodę i podpisze zgodę, jej kryteria kwalifikacyjne zostaną zweryfikowane przez koordynatora badania i jeśli kwalifikują się, pacjent zostanie włączony. Pobrane zostaną jej wyniki MM, USG lub MRI, a badana zostanie przydzielona do jednej z 3 kohort pacjentów.
KOHORT I-BIRADY 1 lub 2, KOHORT II - BIRADY 3 KOHORT III- BIRADY 4-6.
Pierwsza próbka krwi (20 ml) dla GP-88 zostanie pobrana w ciągu 31 dni od wstępnego podpisania świadomej zgody. Oczekuje się, że większość kobiet biorących udział w programie badań przesiewowych i diagnostycznych w UM Breast Center zostanie poproszona o to badanie. Badacz spodziewa się przebadać 1400 kobiet i uzyskać zgodę około 800 kobiet w ciągu 12 miesięcy.
Po uznaniu za kwalifikującego się uczestnika badania zostanie pobrana pierwsza próbka krwi GP-88 (20 ml) w ciągu 31 dni od podpisania zgody. Badacz dołoży wszelkich starań, aby pobrać próbkę krwi do badania GP-88 w dniu wizyty w naszym centrum piersi i postara się nie prosić uczestników badania o ponowne przyjście w celu pobrania próbek krwi, chyba że pacjentka wyrazi na to zgodę . Jednak uczestnik badania ma możliwość pobrania próbki krwi GP-88 w ciągu 31 dni od badania przesiewowego lub diagnostycznego MM, USG lub MRI piersi lub biopsji, jeśli chce wziąć udział, ale nie może tego zrobić w dniu wizyty tutaj. Jeżeli pierwsza pierwsza próbka krwi nie zostanie pobrana, pacjent zostanie uznany za niepowodzenie przesiewowe, jeśli kolejne próbki krwi nie zostaną pobrane lub jeśli pacjent nie zgłosi się na kontrolne badania przesiewowe lub diagnostyczne MM lub inne badania zalecane przez radiologów, zostanie ona zastąpiona przez inny przedmiot.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21201
- University of Maryland, Greenebaum Cancer Center
-
Glen Burnie, Maryland, Stany Zjednoczone, 21061
- Baltimore Washington Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobieta w wieku co najmniej 40 lat.
- Zgłoszenie do UM Breast Center i BWMC w celu obrazowania piersi: mammografia przesiewowa lub diagnostyczna, USG piersi (USG), MRI piersi, stereotaktyczna biopsja gruboigłowa, ultrasonograficzna biopsja gruboigłowa, biopsja piersi pod kontrolą MRI.
- Pacjenci z niedawnym przesiewowym rozpoznaniem raka piersi < = 3 miesiące.
- Pacjenci z wynikami mammografii z BIRADS 0-6 < = 3 miesiące.
- Zdolność do zrozumienia i gotowość do podpisania pisemnego dokumentu świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z osobistą historią raka piersi w stadium 0-4 > 3 miesięcy.
- Pacjenci ze stwierdzonymi poważnymi i/lub niekontrolowanymi schorzeniami medycznymi lub psychiatrycznymi lub innymi schorzeniami, które mogłyby mieć wpływ na ich udział w badaniu, lub osobistą historią innych nowotworów złośliwych.
- Pacjenci, którzy nie nadają się lub nie mogą poddać się badaniom obrazowym piersi, takim jak mammografia, USG i MRI lub biopsja piersi lub procedurom badawczym – pobraniu krwi.
- Pacjenci z osobistą historią raka jajnika lub innych nowotworów.
- Pacjenci z osobistą historią biopsji piersi dodatnią pod kątem atypowego rozrostu przewodowego (ADH), atypowego rozrostu zrazikowego (ALH), raka zrazikowego in situ (LCIS).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
KOHORT I-BIRADY 1 lub 2,
Flebotomia - Pobieranie krwi dla GP88 i MM.
Występuje w miesiącach 0 i 6-12.
|
Kobiety poddawane mammografii przesiewowej będą miały pobraną próbkę krwi w poszukiwaniu GP88.
Inne nazwy:
|
|
KOHORT II - PTAKI 3
Flebotomia - Pobieranie krwi dla GP88 i MM.
Występuje w miesiącach 0, 3-6 i 6-12.
|
Kobiety poddawane mammografii przesiewowej będą miały pobraną próbkę krwi w poszukiwaniu GP88.
Inne nazwy:
|
|
KOHORT III-BIRADY 4-6
Biopsja tkanki SOC.
Występuje w miesiącach 0, 3-6 i 6-12.
|
Kobiety poddawane mammografii przesiewowej będą miały pobraną próbkę krwi w poszukiwaniu GP88.
Inne nazwy:
standardowa biopsja tkanki, jeśli istnieją wskazania kliniczne.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Oznaczenie poziomu GP-88 we krwi zdrowych ochotniczek poddawanych rutynowej mammografii przesiewowej
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
1. Prospektywne określenie poziomu GP-88 we krwi zdrowych ochotniczek poddawanych rutynowej mammografii przesiewowej w UM Breast Center, Baltimore Washington Medical Center i innych lokalnych ośrodkach referencyjnych obrazowania piersi oraz u pacjentek z rakiem piersi potwierdzonym biopsją.
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HP-00058144 1380GCC
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .