- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02711735
Bezpieczeństwo szczepienia RUTI® u pacjentów z MDR-TB
Podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie kliniczne fazy IIa mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki terapeutycznej RUTI® u pacjentów z MDR-TB po pomyślnym leczeniu w fazie intensywnej.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Chernivtsi, Ukraina, 58000
- "Chernivtsi Regional Clinical TB Dispensary", II tuberculosis department of multidrug-resistant tuberculosis
-
Ivano-Frankivs'k, Ukraina, 76018
- "Ivano-Frankivsk Regional Phthisiopulmonology Center of Ivano-Frankivsk Regional Council", Center for Pulmonary Diseases
-
Kharkiv, Ukraina, 61096
- Medical Department #2 (resistant tuberculosis) of Kharkiv Regional Antituberculosis Dispensary No1
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia
Aby kwalifikować się do udziału w tym badaniu, pacjent musi spełniać wszystkie następujące kryteria:
- Zdiagnozowano gruźlicę płucną MDR i dlatego zastosowano leki przeciwgruźlicze drugiego rzutu;
- Przyjęty na oddział/szpital gruźlicy z rutynowo rozpoznaną gruźlicą płuc MDR-TB w stanie klinicznym ≥ 6 z oceną Bandim TB w połączeniu z radiogramem klatki piersiowej; i kryteria mikrobiologiczne zgodnie z wywiadem lekarskim), przy użyciu szybkich testów genetycznych (test GeneXpert TB) i MGIT w celu potwierdzenia lub Line Probe Assay; lub klasyczne narzędzia diagnostyczne, w tym mikroskopia i hodowla plwociny, a następnie fenotypowe badanie wrażliwości na leki. Wszystkie te informacje medyczne będą w historii medycznej;
- Kobiety i mężczyźni w wieku ≥ 18 lat; kobiety nie mogące zajść w ciążę: co najmniej 2 lata po menopauzie lub sterylne chirurgicznie (np. podwiązanie jajowodów); kobiety w wieku rozrodczym (w tym kobiety w wieku poniżej 2 lat po menopauzie) muszą mieć negatywny wynik testu ciążowego przy zapisie i muszą wyrazić zgodę na stosowanie wysoce skutecznych metod kontroli urodzeń (tj. diafragma plus środek plemnikobójczy lub prezerwatywa męska plus środek plemnikobójczy, doustny środek antykoncepcyjny w połączeniu z drugą metodą, implant antykoncepcyjny, środek antykoncepcyjny w zastrzykach, wkładka wewnątrzmaciczna na stałe, abstynencja seksualna lub partner po wazektomii) podczas udziału w badaniu i przez 30 dni po zakończeniu badania dla każdej grupy; mężczyźni muszą wyrazić zgodę na stosowanie metody podwójnej bariery antykoncepcyjnej (prezerwatywa plus środek plemnikobójczy lub diafragma plus środek plemnikobójczy) podczas udziału w badaniu i przez 30 dni po zakończeniu badania dla odpowiedniej grupy; lub pacjent płci męskiej lub jego partnerka muszą być chirurgicznie sterylni (np. wazektomia, podwiązanie jajowodów) lub partnerka musi być po menopauzie;
- Pacjent musi wyrazić pisemną świadomą zgodę;
- Pacjent musi być chętny i zdolny do uczestniczenia we wszystkich wizytach badawczych i przestrzegać wszystkich procedur badawczych.
Kryteria włączenia do szczepienia
- Po pomyślnym zakończeniu 16, 8 lub 4 tygodni (w zależności od kohorty) leczenia MDR-TB, w pełni nadzorowanego i
- Z korzystną początkową odpowiedzią na terapię, o czym świadczą:
Kryteria odpowiedzi klinicznej: pacjenci przyjmowani na oddział gruźlicy/szpital z rutynowo rozpoznaną gruźlicą płucną MDR-TB (według stanu klinicznego ≤ 5 w skali Bandim TB) (33).
Przejściowe pogorszenie nieprawidłowości radiologicznych klatki piersiowej można wytłumaczyć paradoksalną reakcją zapalną, a zatem niekoniecznie musi to być interpretowane jako niepowodzenie leczenia; taka decyzja zależy od konsensusu z DSMB; dowód poprawy na zdjęciu rentgenowskim klatki piersiowej.
• Kryteria odpowiedzi mikrobiologicznej: Należy zgłosić zmniejszenie miana bakterii w plwocinie poprzez zmniejszenie liczby bakterii w teście GeneXpert TB i posiewie płynnym (MGIT) w celu potwierdzenia (diagnoza tydzień 0 zebrana w historii medycznej) w tydzień 4 w kohortach C, tydzień 8 w obu kohortach (A-B) oraz tydzień 12 i 16 w kohorcie A.
Kryteria wyłączenia
Potencjalny uczestnik, który spełnia którekolwiek z poniższych kryteriów, zostanie wykluczony z udziału w tym badaniu:
- Niemożność wyrażenia pisemnej świadomej zgody;
- Kobiety zgłoszone, wykryte lub chętne do zajścia w ciążę w okresie próbnym;
- Ciężkość choroby uniemożliwiająca pełną ocenę: spodziewany przedwczesny zgon, potwierdzony niewydolnością oddechową, niskim ciśnieniem krwi, ocena sprawności WHO 3-4; Zajęcie ośrodkowego układu nerwowego gruźlicy (gruźlicze zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, gruźlica wewnątrzczaszkowa), ponieważ jest zbyt mało dowodów na skuteczną penetrację leków przeciwgruźliczych drugiego rzutu;
- Główne choroby współistniejące wykluczające pełną ocenę, tj. czynny rak płuca, ostry zespół wieńcowy, niewydolność serca przekraczająca 2. klasę NYHA; rozpoznanie nowotworu złośliwego z przerzutami; niewydolność nerek powyżej klirensu kreatyniny < 30 ml/min obliczonego według wzoru Cockcrofta-Gaulta, co znacznie komplikuje podawanie aminoglikozydów i kapreomycyny, uważanych za główne leki przeciwgruźlicze drugiego rzutu; otyłość (BMI>30 kg/m2); przewlekła choroba wątroby - klasa C Child-Pugh;
- którykolwiek z następujących parametrów laboratoryjnych:
Aminotransferaza asparaginianowa (AspAT) lub aminotransferaza alaninowa (ALT) > 3 x górna granica normy (GGN) Bilirubina całkowita > 2 x GGN Liczba neutrofili ≤ 500 neutrofili / mm3 Liczba płytek krwi < 50 000 komórek / mm3
- Otrzymujący lub spodziewający się otrzymać dzienną dawkę ≥ 10 mg prednizonu podawanego ogólnoustrojowo lub jego odpowiednika w okresie rozpoczynającym się 14 dni przed włączeniem. Uwaga: pacjenci mogą otrzymać ostry, krótki cykl metyloprednizolonu lub prednizonu lub odpowiednika w leczeniu ostrego zaostrzenia POChP lub reaktywnej choroby dróg oddechowych u astmatyków;
- Chemioterapia cytotoksyczna lub radioterapia w ciągu ostatnich 3 miesięcy;
- koinfekcja HIV, jeśli liczba CD4 < 250 komórek/mm3 w momencie rozpoznania HIV; oczekuje się, że osoby z > 250 kopiami/ml będą w stanie wywołać wystarczającą komórkową odpowiedź immunologiczną i dlatego będą się kwalifikować;
- Transfuzja krwi w ciągu ostatnich trzech tygodni przed badaniem;
- Udokumentowana alergia na szczepionki przeciwgruźlicze, w szczególności na szczepionkę RUTI®.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Szczepionka RUTI®
Interwencja: Pacjenci przydzieleni losowo do otrzymania szczepionki RUTI® otrzymają jedno wstrzyknięcie szczepionki RUTI® w prawy lub lewy mięsień naramienny.
|
Uczestnicy losowo przydzieleni do tej grupy otrzymają jedną dawkę szczepionki RUTI® w prawy/lewy mięsień naramienny.
|
|
Komparator placebo: Pasujące RUTI® Placebo
Interwencja: Pacjenci przydzieleni losowo do grupy otrzymującej placebo otrzymają jedno wstrzyknięcie placebo w prawy lub lewy mięsień naramienny.
|
Uczestnicy losowo przydzieleni do tej grupy otrzymają jedną dawkę odpowiedniego placebo RUTI® w prawy/lewy mięsień naramienny
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kliniczne parametry bezpieczeństwa związane ze szczepieniem
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Ocena bezpieczeństwa: Badanie fizykalne, SAE, rutynowe badania laboratoryjne, radiografia klatki piersiowej między grupą interwencyjną a kontrolną w ciągu 8 tygodni po szczepieniu.
|
8 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Uwalnianie IFN-γ PBMC w odpowiedzi na stymulację antygenem
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Ocena immunogenności: właściwości immunogenne szczepionki RUTI® (przed szczepieniem oraz w 2. i 8. tygodniu po szczepieniu) w porównaniu z placebo oceniane na podstawie i) produkcji IFN-γ w stymulowanych ex vivo komórkach jednojądrzastych krwi obwodowej (PBMC)
|
8 tygodni
|
|
Test hamowania wzrostu prątków
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Ocena immunogenności: Immunogenne właściwości szczepionki RUTI® (przed szczepieniem oraz w 2 i 8 tygodniu po szczepieniu) w porównaniu z placebo oceniono na podstawie sumarycznej zdolności PBMC do kontrolowania wzrostu prątków w systemie ex vivo.
|
8 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Tjip S van der Werf, MD PhD, University Medical Center Groningen, The Netherlands
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Vilaplana C, Montane E, Pinto S, Barriocanal AM, Domenech G, Torres F, Cardona PJ, Costa J. Double-blind, randomized, placebo-controlled Phase I Clinical Trial of the therapeutical antituberculous vaccine RUTI. Vaccine. 2010 Jan 22;28(4):1106-16. doi: 10.1016/j.vaccine.2009.09.134. Epub 2009 Oct 22.
- Nell AS, D'lom E, Bouic P, Sabate M, Bosser R, Picas J, Amat M, Churchyard G, Cardona PJ. Safety, tolerability, and immunogenicity of the novel antituberculous vaccine RUTI: randomized, placebo-controlled phase II clinical trial in patients with latent tuberculosis infection. PLoS One. 2014 Feb 26;9(2):e89612. doi: 10.1371/journal.pone.0089612. eCollection 2014.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 201600136
- 2016-000850-36 (Numer EudraCT)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- Protokół badania
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .