Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie PK pojedynczej dawki SENS-218 u zdrowych ochotników

11 maja 2016 zaktualizowane przez: Girish Sharma, Simbec Research

Otwarte badanie farmakokinetyczne z pojedynczą dawką SENS-218 u zdrowych osób dorosłych rasy kaukaskiej.

To badanie ma pomóc w opracowaniu SENS-218 poza wskazaniami terapeutycznymi znajdującymi się na rynku. SENS-218 jest dostępny w Azji i jest sprzedawany jako lek przeciwwymiotny (przeciwwymiotny), często przepisywany po ekspozycji na chemioterapię. Ekspozycja na chemioterapię może często wywoływać nudności i/lub wymioty.

Badanie obejmuje tylko jeden lek, określany w tym badaniu jako SENS-218. Celem badania jest wsparcie rozwoju wykorzystania SENS-218 w populacji nieazjatyckiej.

Głównym celem tego badania jest identyfikacja parametrów farmakokinetycznych (PK) leku w zdrowej populacji kaukaskiej. PK odnosi się do tego, co organizm robi z ciałem, na przykład, jak szybko lek jest wchłaniany do krwioobiegu.

Populacja kwalifikująca się do wzięcia udziału w badaniu to zdrowi mężczyźni i kobiety, niepalący ochotnicy w wieku od 18 do 50 lat, co ustalono na podstawie testów przesiewowych w Simbec.

Udział w badaniu potrwa około 3 tygodni (od pierwszej wizyty przesiewowej do ostatecznego zakończenia wizyty studyjnej).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie to składa się z wizyty przesiewowej, 1 okresu leczenia i wizyty po badaniu.

Są one opisane poniżej:

Wizyta przesiewowa (od dnia -14 do dnia -1)

- Upewnij się, że badani kwalifikują się do badania.

Okres leczenia 1 – Jeśli wszystkie oceny przesiewowe wypadną pomyślnie, uczestnicy zostaną zaproszeni do Simbec w celu wzięcia udziału w badaniu. Okres leczenia obejmuje 2 noclegi (dzień -1 do rana dnia 2). Wymagana jest jedna wizyta ponowna w 48-godzinnym punkcie po podaniu dawki w dniu 3.

Wizyta po studiach

- Uczestnicy zostaną poproszeni o stawienie się w Simbec 5-7 dni po podaniu ostatniej dawki na wizytę po badaniu. Jeśli zostaniesz wycofany z badania, nadal będziesz poproszony o udział w ocenie końcowej.

Podmioty mogą zostać poproszone o powrót, jeśli będziemy musieli cię śledzić.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

24

Faza

  • Faza 1

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Zdrowi mężczyźni i kobiety rasy kaukaskiej (niebędące w ciąży/nie karmiące piersią) w wieku od 18 do 50 lat.
  2. Kobieta w wieku rozrodczym z ujemnym wynikiem testu ciążowego na wizycie przesiewowej i chętna do stosowania 2 skutecznych metod antykoncepcji, od pierwszej dawki do 3 miesięcy później (tj. do 3 miesięcy po przyjęciu IMP).
  3. Kobieta w wieku rozrodczym z ujemnym wynikiem testu ciążowego na wizycie przesiewowej.

    Dla celów tego badania jest to zdefiniowane jako brak miesiączki u pacjentki przez co najmniej 12 kolejnych miesięcy lub co najmniej 4 miesiące po sterylizacji chirurgicznej (w tym obustronne podwiązanie jajowodów lub obustronne wycięcie jajników z histerektomią lub bez) oraz poziomy hormonu folikulotropowego (FSH) mieści się w odpowiednim zakresie referencyjnym patologii. W przypadku, gdy stan menopauzy pacjentki został jasno określony (na przykład pacjentka wskazuje, że nie miała miesiączki przez 10 lat), ale poziomy FSH nie są zgodne ze stanem pomenopauzalnym, określenie kwalifikowalności pacjentki będzie zależało od uznania Badacza po konsultacji z Lekarzem Odpowiedzialnym Sponsora.

  4. Mężczyzna chętny do stosowania 2 skutecznych metod antykoncepcji (o ile nie są anatomicznie sterylne) od pierwszej dawki do 3 miesięcy później (tj. do 3 miesięcy po przyjęciu IMP).
  5. Osobnik o wskaźniku masy ciała (BMI) 18-30 kg/m2. BMI = masa ciała (kg)/wzrost (m)2.
  6. Osoba bez klinicznie istotnych nieprawidłowych wyników biochemicznych, hematologicznych i badania moczu w ciągu 14 dni od podania pierwszej dawki.
  7. Osobnik z ujemnym wynikiem badania moczu pod kątem nadużywania narkotyków, stwierdzonym w ciągu 14 dni od przyjęcia pierwszej dawki (dodatni wynik na obecność alkoholu może zostać powtórzony według uznania Badacza).
  8. Osobnik z ujemnymi wynikami na obecność ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV), antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (Hep B) i przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (Hep C).
  9. Pacjent bez klinicznie istotnych nieprawidłowości w 12-odprowadzeniowym elektrokardiogramie (EKG) stwierdzonym w ciągu 14 dni od podania pierwszej dawki.
  10. Osoba bez klinicznie istotnych nieprawidłowości w ciśnieniu krwi lub pulsie stwierdzonych w ciągu 14 dni od podania pierwszej dawki.
  11. Pacjent jest osobą niepalącą lub byłą palaczką, która nie paliła w ciągu ostatnich 3 miesięcy (określona na podstawie stężenia kotyniny w moczu < 500 ng/ml podczas wizyty przesiewowej).
  12. Uczestnik może ukończyć badanie (w tym wszystkie wizyty kontrolne) i przestrzegać ograniczeń badania.
  13. Podmiot spełnia wymagania lekarza sądowego co do jego zdolności do udziału w badaniu.
  14. Uczestnik wyraża pisemną świadomą zgodę na udział w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  1. Osobnik z klinicznie istotnym wywiadem zaburzeń żołądkowo-jelitowych, które mogą wpływać na wchłanianie leku.
  2. Uczestnik otrzymuje regularne leki (z wyjątkiem antykoncepcji) w ciągu 14 dni od przyjęcia pierwszej dawki, która może mieć wpływ na bezpieczeństwo i cele badania (decyzja Badacza).
  3. Osobnik z objawami dysfunkcji nerek, wątroby, ośrodkowego układu nerwowego, układu oddechowego, sercowo-naczyniowego lub metabolicznego.
  4. Pacjenci z jakąkolwiek niewydolnością nerek (stężenie kreatyniny (CREAT) w surowicy > 1,5-krotnie powyżej górnej granicy normy (GGN)) lub wątroby (stężenie fosfatazy alkalicznej (ALP) > 1,2-krotnie powyżej GGN, aktywność gamma-glutamylotransferazy (GGT), transaminazy asparaginianowej ( AST) lub aktywność aminotransferaz alaninowych (ALT) > 2,5-krotnie powyżej GGN i stężenie bilirubiny całkowitej (BIL-T) > 1,5-krotnie powyżej GGN).
  5. Osoba z wywiadem rodzinnym (w najbliższym krewnym) zespołu długiego QT lub torsade de pointes lub objawową bradykardią w wywiadzie.
  6. Pacjent z klinicznie istotną historią wcześniejszej alergii/wrażliwości na SENS-218 lub jego substancje pomocnicze lub innych antagonistów receptora 5-hydroksytryptofanu3 (5-HT3).
  7. Osoba z klinicznie istotną historią nadużywania narkotyków lub alkoholu.
  8. Podmiot z niezdolnością do dobrego komunikowania się z Badaczem (tj. problem językowy, słaby rozwój umysłowy lub upośledzenie funkcji mózgu).
  9. Uczestnik uczestniczył w badaniu klinicznym dotyczącym nowego podmiotu chemicznego w ciągu ostatnich 4 miesięcy lub w badaniu klinicznym leku wprowadzonego do obrotu w ciągu ostatnich 3 miesięcy. (Uwaga: okres wypłukiwania między badaniami definiuje się jako okres czasu, jaki upłynął między ostatnią dawką z poprzedniego badania a pierwszą dawką z następnego badania).
  10. Pacjent oddał 450 ml lub więcej krwi w ciągu ostatnich 3 miesięcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: SENS-218
2 x 10 mg podawane raz w dniu 1.
Administracja ustna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Cmax - Maksymalne stężenie SENS-218 w osoczu u zdrowych osób dorosłych
Ramy czasowe: 0 do 48 godzin.
0 do 48 godzin.
Tmax — czas potrzebny do osiągnięcia Cmax dla SENS-218 u zdrowych osób dorosłych
Ramy czasowe: 0 do 48 godzin.
0 do 48 godzin.
kel - stała szybkości eliminacji SENS-218 u zdrowych osób dorosłych
Ramy czasowe: 0 do 48 godzin.
0 do 48 godzin.
t1/2 — Końcowy okres półtrwania w fazie eliminacji SENS-218 u zdrowych osób dorosłych
Ramy czasowe: 0 do 48 godzin
0 do 48 godzin
AUC0-t – pole pod krzywą stężenie-czas (AUC) od momentu podania dawki do ostatniego mierzalnego stężenia SENS-218 u zdrowych osób dorosłych.
Ramy czasowe: 0 do 48 godzin
0 do 48 godzin
AUC0-inf — AUC ekstrapolowane do nieskończoności dla SENS-218 u osób zdrowych
Ramy czasowe: 0 do 48 godzin
0 do 48 godzin
CL/F – klirens, obliczony jako dawka/AUC0-inf SENS-218 u zdrowych osób dorosłych.
Ramy czasowe: 0 do 48 godzin
0 do 48 godzin
MRT — średni czas przebywania SENS-218 u zdrowych osób dorosłych
Ramy czasowe: 0 do 48 godzin
0 do 48 godzin

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
12-odprowadzeniowe EKG
Ramy czasowe: Dzień 1 do zakończenia badania (5 do 7 dni po podaniu IMP)
Ocena 12-odprowadzeniowego EKG: częstość akcji serca, odstęp PR, szerokość zespołu QRS, odstęp QT i odstęp QT skorygowane za pomocą wzoru Bazetta (QTcB).
Dzień 1 do zakończenia badania (5 do 7 dni po podaniu IMP)
Znaki życiowe
Ramy czasowe: Dzień 1 do zakończenia badania (5 do 7 dni po podaniu IMP)
Ocena parametrów życiowych: skurczowe/rozkurczowe ciśnienie krwi i tętno oraz temperatura ciała w jamie ustnej. skorygowane za pomocą wzoru Bazetta (QTcB).
Dzień 1 do zakończenia badania (5 do 7 dni po podaniu IMP)
Badanie lekarskie
Ramy czasowe: Dzień 1 do zakończenia badania (5 do 7 dni po podaniu IMP)
Dzień 1 do zakończenia badania (5 do 7 dni po podaniu IMP)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 kwietnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 maja 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 maja 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

16 maja 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 maja 2016

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RD 716/33020

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj