- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02937870
A Bite Force Study Comparing Two New Test Adhesives With Currently Marketed Denture Adhesive
25 kwietnia 2018 zaktualizowane przez: GlaxoSmithKline
A Proof of Principle Bite Force Study Using Two New Test Adhesives and a Currently Marketed Denture Adhesive.
The objective of this 4-treatment, 4-period, randomized, crossover, proof of principle bite force study will be to compare bite force measurements over a 12 hour period across two (test) cream denture adhesives, with a currently marketed cream denture adhesive (positive control), and a negative/no treatment control.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
This will be a 4-treatment, 4-period, randomized, crossover, proof of principle bite force study which will compare bite force measurements over a 12 hour period across two cream denture adhesives with a currently marketed cream denture adhesive (positive control), and a negative/no treatment control.
A short questionnaire regarding the flavor and texture characteristics of each denture adhesive after a single use will also be administered to give an indication of participant satisfaction of these attributes.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
25
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New Jersey
-
Bloomfield, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07003
- GSK Investigational Site
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Demonstrates understanding of the study procedures, restrictions and willingness to participate as evidenced by voluntary written informed consent and has received a signed and dated copy of the informed consent form.
- Aged between 18 to 85 years.
- Good general and mental health with, in the opinion of the investigator or medically qualified designee: No clinically significant and relevant abnormalities in medical history or upon oral examination and absence of any condition that could affect the participant's safety or wellbeing or their ability to understand and follow study procedures and requirements.
- Completely edentulous maxillary arch restored with a conventional full acrylic based upper complete denture. Dentate, partial or full edentulous mandibular arch. Partial or full edentulous arch may be restored with a stable complete, partial or implant supported denture. Maxillary dentures must be considered to be moderately well-fitting at the screening visit (Kapur Index, Olshan Modification: retention score >=2, stability score >=2). Maxillary dentures and mandibular dentures, if present, must be considered to be well-made based on design and construction criteria specified in the protocol. The qualifying maxillary incisal bite force readings (without adhesive) must be less than or equal to 9 pounds (lb) at the Screening Visit and subsequent visit pre-treatment baseline bites. At least 2 of the 4 qualifying bite readings at the Screening Visit must be reproducible (+/- 2lb). At subsequent visits the bite force readings must be within +/-2lb for 1 of the 3 practice bites and the pre-treatment baseline bite.
- Understands and is willing, able and likely to comply with all study procedures and restrictions.
Exclusion Criteria:
- A woman who is known to be pregnant or who is intending to become pregnant (self reported) over the duration of the study.
- A woman who is breast-feeding.
- Implanted with a cardiac pacemaker.
- Daily doses of medication that might interfere with the ability to perform the study according to protocol (as determined by the Investigator).
- Taking or have taken a bisphosphonate drug for treatment of osteoporosis.
- A serious chronic disease requiring hospitalization.
- Any condition not previously mentioned that in the Investigator's opinion may impair the study evaluation.
- Known or suspected intolerance or hypersensitivity to the study materials (or closely related compounds) or any of their stated ingredients.
- Any clinically significant or relevant oral abnormality (e.g. temporomandibular joint [TMJ] problems) that, in the opinion of the investigator, could affect the participant's participation in the study.
- Any participant clinically identified as having an incisal bite relation which could affect the bite force measurements.
- Severe dry mouth that may affect denture retention in the opinion of the Investigator.
- OST examination findings such as stomatitis, open sores, lesions, redness or swelling that, in the opinion of the investigator, could affect the participant's participation in the study.
- Participation in another clinical study (including cosmetic studies) or receipt of an investigational drug within 30 days of the screening visit.
- Previous participation in this study.
- Recent history (within the last year) of alcohol or other substance abuse.
- A participant who is unwilling to refrain from smoking, including e-cigarettes and the use of chewing tobacco or other tobacco products for the duration of screening and each treatment day (12-14 hours).
- An employee of the sponsor or the study site or members of their immediate family.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Test Product 1
Applied topically to upper denture, to clean dry denture fit surface in a pattern consistent with application instructions.
|
Test adhesive 1 with a thin nozzle
|
Eksperymentalny: Test Product 2
Applied topically to upper denture, to clean dry denture fit surface in a pattern consistent with application instructions.
|
Test adhesive 2 with a thin nozzle
|
Aktywny komparator: Reference Product
Applied topically to upper denture, to clean dry denture fit surface in a pattern consistent with application instructions.
|
Adhesive Cream
|
Inny: Negative Control
|
No adhesive
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Area Over Baseline Over 12 Hours (AOB0-12) for Test Adhesive 1 Versus (vs.) No Adhesive
Ramy czasowe: up to 12 hours
|
Area over baseline over 12 hours (AOB0-12) was assessed to measure the incisal bite force.
AOB0-12 was calculated as area under the curve over 12 hours [AUC0-12])/12 hours minus baseline bite force (pounds [lbs]).
AUC0-12 was calculated using the trapezoidal method.
This transformation returned the measurement to the same scale as the original observations.
Higher values of AOB0-12 demonstrate a stronger bite force overtime than lower values.
|
up to 12 hours
|
Area Over Baseline Over 12 Hours (AOB0-12) for Test Adhesive 2 vs. No Adhesive
Ramy czasowe: up to 12 hours
|
Area over baseline over 12 hours (AOB0-12) was assessed to measure the incisal bite force.
AOB0-12 was calculated as area under the curve over 12 hours [AUC0-12])/12 hours minus baseline bite force (lbs).
AUC0-12 was calculated using the trapezoidal method.
This transformation returned the measurement to the same scale as the original observations.
Higher values of AOB0-12 demonstrate a stronger bite force overtime than lower values.
|
up to 12 hours
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Area Over Baseline Over 12 Hours (AOB0-12) for Test Adhesive 1 vs. Positive Control Adhesive
Ramy czasowe: up to 12 hours
|
Area over baseline over 12 hours (AOB0-12) was assessed to measure the incisal bite force.
AOB0-12 was calculated as area under the curve over 12 hours [AUC0-12])/12 hours minus baseline bite force (lbs).
AUC0-12 was calculated using the trapezoidal method.
This transformation returned the measurement to the same scale as the original observations.
Higher values of AOB0-12 demonstrate a stronger bite force overtime than lower values.
|
up to 12 hours
|
Area Over Baseline Over 12 Hours (AOB0-12) for Test Adhesive 2 vs. Positive Control Adhesive
Ramy czasowe: up to 12 hours
|
Area over baseline over 12 hours (AOB0-12) was assessed to measure the incisal bite force.
AOB0-12 was calculated as area under the curve over 12 hours [AUC0-12])/12 hours minus baseline bite force (lbs).
AUC0-12 was calculated using the trapezoidal method.
This transformation returned the measurement to the same scale as the original observations.
Higher values of AOB0-12 demonstrate a stronger bite force overtime than lower values.
|
up to 12 hours
|
Area Over Baseline Over 12 Hours (AOB0-12) for Test Adhesive 1 vs. Test Adhesive 2
Ramy czasowe: up to 12 hours
|
Area over baseline over 12 hours (AOB0-12) was assessed to measure the incisal bite force.
AOB0-12 was calculated as area under the curve over 12 hours [AUC0-12])/12 hours minus baseline bite force (lbs).
AUC0-12 was calculated using the trapezoidal method.
This transformation returned the measurement to the same scale as the original observations.
Higher values of AOB0-12 demonstrate a stronger bite force overtime than lower values.
|
up to 12 hours
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
7 marca 2017
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
5 kwietnia 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
5 kwietnia 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 października 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 października 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
19 października 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 maja 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 kwietnia 2018
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 206233
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Tak
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Test Product 1
-
Thomas RieglerUniversity of ZurichZakończonyPrzewlekła obturacyjna choroba płuc | POChPSzwajcaria
-
Coloplast A/SZakończonyIleostomia - stomiaHolandia
-
Coloplast A/SZakończonyIleostomia - stomiaDania
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.ZakończonyOstrość widzeniaZjednoczone Królestwo
-
Mark SantillanAmniSure International LLCZakończonyPrzedwczesny poród | Przedwczesny poródStany Zjednoczone
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.Zakończony
-
Francesc Bas-CutrinaZawieszonyNowotwory podnabłonkowe przewodu pokarmowegoHiszpania
-
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.ZakończonyZapalenie kości i stawów | Reumatyzm | Ból pleców | Ostra infekcja górnych dróg oddechowychRepublika Korei
-
S&T Biomed Co., Ltd.ZakończonyRak płaskonabłonkowy jamy ustnejTajwan