- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03029364
Skład ciała i metabolizm lipidów w spoczynku i podczas ćwiczeń: analiza przekrojowa.
Powszechnie zaleca się zdolność do zwiększania utleniania tłuszczu w odpowiednim czasie, na przykład podczas postu, ćwiczeń o niskiej lub średniej intensywności oraz po posiłku wysokotłuszczowym. Wynika to prawdopodobnie z przekonania, że wysoka zdolność do wykorzystania tłuszczu może poprawić (ultra) wytrzymałość i pomóc w regulacji tkanki tłuszczowej i chorób metabolicznych. Zgodnie z tym, upośledzone spalanie tłuszczu w spoczynku było związane z otyłością i insulinoopornością (Kelley i in., 1999). Istnieją jednak niejednoznaczne i / lub brak systematycznych dowodów, zwłaszcza w przypadku bardzo zróżnicowanej grupy dorosłych, badających:
1) Czy zużycie tłuszczu całego ciała podczas ćwiczeń jest zmienione u osób z nadwagą lub otyłością w porównaniu z osobami szczupłymi
3) Zmienność osobnicza w wykorzystaniu tkanki tłuszczowej w całym ciele w spoczynku i podczas ćwiczeń
4) Fizjologiczne, metaboliczne, związane ze stylem życia i genetyczne cechy związane ze spalaniem tkanki tłuszczowej w całym ciele w spoczynku i podczas ćwiczeń
Dlatego cele tego badania są trojakie:
- Aby zbadać, czy zużycie tkanki tłuszczowej w całym ciele jest związane ze składem ciała
- Zbadanie powiązań między zużyciem tłuszczu w całym ciele a zmiennymi fizjologicznymi, metabolicznymi, stylem życia i genetycznymi
- Ocena wewnątrzosobniczej zmienności wykorzystania tkanki tłuszczowej w całym ciele.
To badanie jest obserwacyjnym, eksploracyjnym badaniem przekrojowym. Zrekrutowane zostanie szerokie grono „zdrowych” i „zagrożonych chorobami metabolicznymi” osób dorosłych.
Uczestnicy zostaną czterokrotnie poproszeni o zwiedzenie laboratorium na Uniwersytecie w Bath. Wizyta 1 to wizyta przesiewowa i zapoznawcza z badaniem. Wizyty 2 i 3 należy zakończyć w ciągu 7-14 dni i obejmować monitorowanie stylu życia (dieta i aktywność fizyczna), jednorazową próbkę moczu i krwi, ocenę zużycia paliwa w spoczynku i podczas wysiłku (ten ostatni poprzez stopniową jazdę na rowerze próba wysiłkowa do wyczerpania). Wizyta 4 ma na celu ocenę składu ciała za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii (DEXA) oprócz opcjonalnej biopsji mięśni szkieletowych i / lub tkanki tłuszczowej.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Elastyczność metaboliczna ogólnie odnosi się do zdolności wykorzystania odpowiedniego źródła energii w celu uzyskania energii (głównie węglowodanów lub tłuszczów) we właściwym czasie (Kelley i Mandarino, 2000). Zostało to po raz pierwszy przedstawione na poziomie mięśni szkieletowych (Kelley i Mandarino, 1990; Andres i in., 1956). Głównym lokatorem pierwotnie uchwyconym przez „elastyczność metaboliczną” jest dominujące wykorzystanie tłuszczu jako źródła energii w spoczynkowych warunkach poabsorpcyjnych u „zdrowych” osób (Kelley i in., 1999; Kelley i Mandarino, 1990). Ostatnio pojawiło się wezwanie do rozszerzenia koncepcji „elastyczności metabolicznej” na warunki ćwiczeń (Goodpaster i Sparks, 2017; Rynders i in., 2017). Podobnie jak w spoczynku, tłuszcz stanowi ważne źródło energii podczas ćwiczeń o niskiej lub średniej intensywności (van Loon i in., 2001; Romijn i in., 1993). Tak więc, u zdrowych osób na poziomie całego ciała i mięśni szkieletowych, solidnie scharakteryzowano i zaakceptowano, że tłuszcz jest ważnym i dominującym źródłem energii w takich warunkach.
Jednak powszechnie uważa się, że osoby z otyłością i cukrzycą typu 2 w mniejszym stopniu polegają na tłuszczu jako źródle paliwa, co w konsekwencji ma związek z patogenezą takich stanów (Rynders i in., 2017; Kelley i Mandarino, 2000). Alternatywnie, wysoka zdolność do wykorzystania tłuszczu w wyżej wymienionych dwóch sytuacjach jest uważana za pożądaną cechę zarówno dla sportowców, jak i osób niebędących sportowcami, prawdopodobnie ze względu na przekonanie, że wysokie tempo wykorzystania tłuszczu może poprawić wytrzymałość i/lub pomóc w regulacji tkanki tłuszczowej i zdrowia metabolicznego. W związku z tym duże zainteresowanie wzbudziło zwiększenie wykorzystania tłuszczu w odpowiednim czasie, np. podczas postu i ćwiczeń o niskiej lub umiarkowanej intensywności.
Odpowiednio, mniejsze zużycie tłuszczu w spoczynku i podczas ćwiczeń odnotowano u osób z otyłością w porównaniu z osobami szczupłymi (np. Lanzi i in., 2014; Perez-Martin i in., 2001; Kelley i in., 1999). Ponadto większe zużycie tłuszczu w spoczynku wiąże się z niższą przyszłą masą ciała i przyrostem/odzyskiem tłuszczu (np. Shook i in., 2016; Seidell i wsp., 1992) oraz podczas ćwiczeń ze zmniejszonym krótkoterminowym poborem energii / równowagą powysiłkową (np. Hopkins i in., 2012), utratę tkanki tłuszczowej wywołaną wysiłkiem fizycznym (Barwell i in., 2008) oraz utratę / utrzymanie masy ciała (Dandadell i in., 2017). Co jednak ważne, związek ten nie zawsze jest widoczny w przypadku podobnych (np. Blaize i wsp., 2014; Croci i in., 2014) lub wyższy (np. Ara i in., 2011; Goodpaster i in., 2002; Horowtiz i in., 2000) wskaźniki zużycia tłuszczu w spoczynku i podczas ćwiczeń zgłaszane u osób z otyłością w porównaniu z ich szczupłymi odpowiednikami. Ponadto przekrojowe i prospektywne powiązania nie zawsze istnieją między niższym spożyciem tłuszczu a większym przyrostem lub powrotem masy ciała / masy tłuszczowej (np. Dandanell i in., 2017; Ellis i in., 2010). Tak więc, pomimo powszechnego poparcia, obecnie nie jest jasne, czy mniejsze zużycie tłuszczu w spoczynku lub podczas ćwiczeń predysponuje lub jest cechą charakterystyczną nadmiernej otyłości (tj. otyłość).
Niespójne wyniki mogą częściowo wynikać z licznych rozbieżności metodologicznych między badaniami, takich jak charakterystyka uczestników, dopasowanie grup porównawczych, zastosowany protokół ćwiczeń i/lub ocena składu ciała, utleniania lipidów i poziomów wydolności krążeniowo-oddechowej.
Dlatego, poprzez zastosowanie dobrze ugruntowanych i szanowanych technik, dążymy do kompleksowego i systematycznego zbadania, czy spalanie tkanki tłuszczowej całego ciała w spoczynku i podczas ćwiczeń jest:
- Zmieniony u osób z nadwagą lub otyłością w porównaniu z osobami szczupłymi
- Dalsze determinanty/czynniki, które mogą wpływać na zużycie tłuszczu
- Wewnątrzosobnicze zróżnicowanie zużycia tłuszczu, które pomoże z większą pewnością określić powyższe cele.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bath, Zjednoczone Królestwo, BA2 7AY
- Department for Health, University of Bath
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- być w wieku od 18 do 65 lat
- Mężczyzna czy kobieta
- wskaźnik masy ciała 18,9 - 35 kg/m2
- być w stanie i chcieć wyrazić świadomą ustną i pisemną zgodę
- wypełnić i spełnić określone kryteria kwestionariuszy i ekranów poprzedzających badanie
Kryteria wyłączenia:
- Obecnie chorują lub miały w przeszłości choroby metaboliczne, sercowo-płucne lub układu mięśniowo-szkieletowego
- BMI poniżej 18,9 lub powyżej 35 kg/m2
- Mieć plany zmiany stylu życia (diety i/lub aktywności fizycznej) w okresie studiów (7 - 21 dni)
- Niechęć lub niezdolność do wystarczającego zaspokojenia wymagań związanych z nauką
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Dorośli mężczyźni i kobiety
Zakończenie protokołu badania
|
Uczestnicy wypełnią trzy protokoły badań w odstępie 7-28 dni, które obejmują:
Obserwujemy parametry biologiczne/zdrowotne w grupie osób, które będą oceniane w warunkach spoczynku i wysiłku. Obecne badanie nie obejmuje interwencji. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maksymalne tempo utleniania tłuszczu całego ciała (mg/kg FFM/min)
Ramy czasowe: 7 - 14 dni
|
Beztłuszczowa masa (KKM).
Oceniane podczas etapu maksymalnego testu wydolności krążeniowo-oddechowej
|
7 - 14 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maksymalne tempo utleniania tłuszczu całego ciała (g/min)
Ramy czasowe: 7-14 dni
|
Stawka nieskorygowana.
Oceniane podczas etapu maksymalnego testu wydolności krążeniowo-oddechowej
|
7-14 dni
|
|
FATmax (% maksymalnego zużycia tlenu)
Ramy czasowe: 7 - 14 dni
|
Intensywność ćwiczeń, przy której występuje maksymalne tempo utleniania tłuszczu w całym organizmie.
Wyrażone jako % VO2peak).
Oceniane podczas etapu maksymalnego testu wydolności krążeniowo-oddechowej.
|
7 - 14 dni
|
|
FATmax (% wata maks.)
Ramy czasowe: 7 - 14 dni
|
Intensywność ćwiczeń, przy której występuje maksymalne tempo utleniania tłuszczu w całym organizmie.
Wyrażone jako % wata maks.).
Oceniane podczas etapu maksymalnego testu wydolności krążeniowo-oddechowej.
|
7 - 14 dni
|
|
FATmax (% maksymalnego tętna)
Ramy czasowe: 7 - 14 dni
|
Intensywność ćwiczeń, przy której występuje maksymalne tempo utleniania tłuszczu w całym organizmie.
wyrażone jako % maksymalnego tętna).
Oceniane podczas etapu maksymalnego testu wydolności krążeniowo-oddechowej
|
7 - 14 dni
|
|
Szybkość utleniania substratów całego ciała (węglowodanów i lipidów) podczas ćwiczeń
Ramy czasowe: 7 - 14 dni
|
Oceniany podczas etapu przyrostowego maksymalnego testu wydolności krążeniowo-oddechowej za pomocą kalorymetrii pośredniej próbek wydychanych gazów.
|
7 - 14 dni
|
|
Szybkości utleniania substratów całego ciała (węglowodanów i lipidów) w spoczynku
Ramy czasowe: 7 - 14 dni
|
Oceniane w spoczynku przez uczestnika leżącego w pozycji półleżącej za pomocą kalorymetrii pośredniej próbek wydychanego gazu.
|
7 - 14 dni
|
|
Tempo metabolizmu spoczynkowego
Ramy czasowe: 7 - 14 dni
|
Oceniane w spoczynku przez uczestnika leżącego w pozycji półleżącej za pomocą kalorymetrii pośredniej próbek wydychanego gazu.
|
7 - 14 dni
|
|
Sprawność krążeniowo-oddechowa (VO2peak)
Ramy czasowe: 7 - 14 dni
|
Oceniane podczas etapu maksymalnego testu wydolności krążeniowo-oddechowej
|
7 - 14 dni
|
|
Nawykowe spożycie energii
Ramy czasowe: 7 - 21 dni
|
Uczestnicy zostaną poproszeni o wypełnienie dzienniczka samoważenia posiłków i napojów przed każdym głównym dniem badania (Wizyta 2 i 3), aby można było obliczyć średnie dzienne spożycie kalorii i makroskładników.
Procedura zostanie wyjaśniona przez CI.
Ten okres monitorowania diety musi obejmować 3 dni powszednie, co najmniej jeden dzień weekendowy i bezpośrednio 48 godzin przed rozpoczęciem każdego głównego badania (wizyta 2 i 3).
Dodatkowo, poprzednie 48 godzin przed Wizytą 2 zostaną powtórzone przed Wizytą 3.
|
7 - 21 dni
|
|
Zwykły wydatek energetyczny / aktywność fizyczna
Ramy czasowe: 7 - 21 dni
|
Aktywność fizyczna będzie mierzona za pomocą akcelerometrii i monitorowania tętna przez 7 dni przed każdym głównym dniem badania (Wizyta 2 i 3).
Procedura ta zostanie wyjaśniona przez CI.
ntake można obliczyć.
Poziomy aktywności fizycznej uczestników na 48 godzin bezpośrednio przed rozpoczęciem każdej głównej próby (Wizyta 2 i 3) zostaną poproszone o jak najdokładniejsze powtórzenie.
|
7 - 21 dni
|
|
Cykl menstruacyjny (tylko kobiety)
Ramy czasowe: 7 - 21 dni
|
Oceniane za pomocą samoopisowego kwestionariusza cyklu miesiączkowego
|
7 - 21 dni
|
|
Zgłaszany przez siebie poziom aktywności fizycznej
Ramy czasowe: 7-21 dni
|
Oceniane za pomocą Międzynarodowego Kwestionariusza Aktywności Fizycznej (forma długa)
|
7-21 dni
|
|
Stężenie glukozy na czczo
Ramy czasowe: 7-21 dni
|
Oceniane na podstawie próbki osocza pobranej z próbki krwi
|
7-21 dni
|
|
Profile lipidowe na czczo (trójglicerydy / cholesterol)
Ramy czasowe: 7-21 dni
|
Oceniane na podstawie próbki surowicy pobranej z próbki krwi
|
7-21 dni
|
|
Na czczo Stężenia hormonów pochodzących z tkanki tłuszczowej (leptyna, adiponektyna)
Ramy czasowe: 7-21 dni
|
Oceniane na podstawie próbki osocza pobranej z próbki krwi
|
7-21 dni
|
|
Stężenie katecholamin na czczo (adrenaliny i noradrenaliny)
Ramy czasowe: 7-21 dni
|
Oceniane na podstawie próbki osocza pobranej z próbki krwi
|
7-21 dni
|
|
Stężenia hormonów płciowych na czczo (17 beta-estradiol, testosteron, progesteron)
Ramy czasowe: 7-21 dni
|
Oceniane na podstawie próbki surowicy pobranej z próbki krwi
|
7-21 dni
|
|
Stężenia hormonów trzustkowych na czczo (insuliny i glukagonu)
Ramy czasowe: 7-21 dni
|
Oceniane na podstawie próbki osocza pobranej z próbki krwi
|
7-21 dni
|
|
Stan nawodnienia (ciężar właściwy moczu)
Ramy czasowe: 7-21 dni
|
Oceniane na podstawie analizy próbki moczu za pomocą refraktometru
|
7-21 dni
|
|
Wiek
Ramy czasowe: 7-21 dni
|
Oceniane za pomocą kwestionariusza dla uczestników
|
7-21 dni
|
|
Seks
Ramy czasowe: 7-21 dni
|
Oceniane za pomocą kwestionariusza dla uczestników
|
7-21 dni
|
|
Pochodzenie etniczne
Ramy czasowe: 7-21 dni
|
Oceniane za pomocą kwestionariusza dla uczestników
|
7-21 dni
|
|
Stan palenia
Ramy czasowe: 7-21 dni
|
Oceniane za pomocą kwestionariusza dla uczestników
|
7-21 dni
|
|
Stosowanie leków/suplementów
Ramy czasowe: 7-21 dni
|
Oceniane za pomocą kwestionariusza dla uczestników
|
7-21 dni
|
|
Schemat/wymagania żywieniowe (np. wegetarianizm, weganizm, celiakia)
Ramy czasowe: 7-21 dni
|
Oceniane za pomocą kwestionariusza dla uczestników
|
7-21 dni
|
|
Masa ciała (kg)
Ramy czasowe: 7-21 dni
|
Oceniane za pomocą wagi do ważenia ciała
|
7-21 dni
|
|
Wskaźnik masy ciała (kg/m2)
Ramy czasowe: 7-21 dni
|
Ocenia się, dzieląc masę ciała w kg przez wzrost w metrach do kwadratu.
|
7-21 dni
|
|
Obwód talii (cm)
Ramy czasowe: 7-21 dni
|
Oceniane za pomocą taśmy mierniczej antropometrycznej
|
7-21 dni
|
|
Obwód bioder (cm)
Ramy czasowe: 7-21 dni
|
Oceniane za pomocą taśmy mierniczej antropometrycznej
|
7-21 dni
|
|
Procent tkanki tłuszczowej
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Oceniane za pomocą skanu absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii podczas wizyty 4.
|
1 dzień
|
|
Lokalizacja tkanki tłuszczowej
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Oceniane za pomocą skanu absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii podczas wizyty 4.
|
1 dzień
|
|
Beztłuszczowa masa ciała
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Oceniane za pomocą skanu absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii podczas wizyty 4.
|
1 dzień
|
|
Procent tkanki tłuszczowej
Ramy czasowe: 7-21 dni
|
Analiza impedancji bioelektrycznej z wagi ciała
|
7-21 dni
|
|
Analiza genotypowania
Ramy czasowe: 7 - 21 dni
|
Analiza genotypowania zostanie oceniona poprzez ekstrakcję warstwy kożuszka leukocytarnego z próbki krwi
|
7 - 21 dni
|
|
Próbka mięśni szkieletowych (opcjonalnie)
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Opcjonalna próbka mięśnia zostanie pobrana z mięśnia czworogłowego uda przy użyciu techniki Bergstroma podczas wizyty 4.
|
1 dzień
|
|
Próbka tkanki tłuszczowej (tłuszczu) (opcjonalnie)
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Opcjonalna próbka tłuszczu zostanie pobrana z podskórnej okolicy brzucha (5 cm w bok od pępka) techniką „lipoaspiracji” podczas wizyty 4.
|
1 dzień
|
|
Wskaźnik masy tkanki tłuszczowej (tłuszcz w organizmie w kg/m2)
Ramy czasowe: 7 - 21 dni
|
Ocenia się, dzieląc tkankę tłuszczową w kg przez wzrost w metrach do kwadratu.
|
7 - 21 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Javier T Gonzalez, PhD, University of Bath
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Kelley DE, Goodpaster B, Wing RR, Simoneau JA. Skeletal muscle fatty acid metabolism in association with insulin resistance, obesity, and weight loss. Am J Physiol. 1999 Dec;277(6):E1130-41. doi: 10.1152/ajpendo.1999.277.6.E1130.
- Goodpaster BH, Sparks LM. Metabolic Flexibility in Health and Disease. Cell Metab. 2017 May 2;25(5):1027-1036. doi: 10.1016/j.cmet.2017.04.015.
- Lanzi S, Codecasa F, Cornacchia M, Maestrini S, Salvadori A, Brunani A, Malatesta D. Fat oxidation, hormonal and plasma metabolite kinetics during a submaximal incremental test in lean and obese adults. PLoS One. 2014 Feb 11;9(2):e88707. doi: 10.1371/journal.pone.0088707. eCollection 2014.
- Rynders CA, Blanc S, DeJong N, Bessesen DH, Bergouignan A. Sedentary behaviour is a key determinant of metabolic inflexibility. J Physiol. 2018 Apr 15;596(8):1319-1330. doi: 10.1113/JP273282. Epub 2017 Jul 4.
- Kelley DE, Mandarino LJ. Fuel selection in human skeletal muscle in insulin resistance: a reexamination. Diabetes. 2000 May;49(5):677-83. doi: 10.2337/diabetes.49.5.677.
- Kelley DE, Mandarino LJ. Hyperglycemia normalizes insulin-stimulated skeletal muscle glucose oxidation and storage in noninsulin-dependent diabetes mellitus. J Clin Invest. 1990 Dec;86(6):1999-2007. doi: 10.1172/JCI114935.
- ANDRES R, CADER G, ZIERLER KL. The quantitatively minor role of carbohydrate in oxidative metabolism by skeletal muscle in intact man in the basal state; measurements of oxygen and glucose uptake and carbon dioxide and lactate production in the forearm. J Clin Invest. 1956 Jun;35(6):671-82. doi: 10.1172/JCI103324. No abstract available.
- van Loon LJ, Greenhaff PL, Constantin-Teodosiu D, Saris WH, Wagenmakers AJ. The effects of increasing exercise intensity on muscle fuel utilisation in humans. J Physiol. 2001 Oct 1;536(Pt 1):295-304. doi: 10.1111/j.1469-7793.2001.00295.x.
- Romijn JA, Coyle EF, Sidossis LS, Gastaldelli A, Horowitz JF, Endert E, Wolfe RR. Regulation of endogenous fat and carbohydrate metabolism in relation to exercise intensity and duration. Am J Physiol. 1993 Sep;265(3 Pt 1):E380-91. doi: 10.1152/ajpendo.1993.265.3.E380.
- Perez-Martin A, Dumortier M, Raynaud E, Brun JF, Fedou C, Bringer J, Mercier J. Balance of substrate oxidation during submaximal exercise in lean and obese people. Diabetes Metab. 2001 Sep;27(4 Pt 1):466-74.
- Shook RP, Hand GA, Paluch AE, Wang X, Moran R, Hebert JR, Jakicic JM, Blair SN. High respiratory quotient is associated with increases in body weight and fat mass in young adults. Eur J Clin Nutr. 2016 Oct;70(10):1197-1202. doi: 10.1038/ejcn.2015.198. Epub 2015 Nov 25.
- Seidell JC, Muller DC, Sorkin JD, Andres R. Fasting respiratory exchange ratio and resting metabolic rate as predictors of weight gain: the Baltimore Longitudinal Study on Aging. Int J Obes Relat Metab Disord. 1992 Sep;16(9):667-74.
- Hopkins M, Blundell JE, King NA. Individual variability in compensatory eating following acute exercise in overweight and obese women. Br J Sports Med. 2014 Oct;48(20):1472-6. doi: 10.1136/bjsports-2012-091721. Epub 2013 May 10.
- Barwell ND, Malkova D, Leggate M, Gill JM. Individual responsiveness to exercise-induced fat loss is associated with change in resting substrate utilization. Metabolism. 2009 Sep;58(9):1320-8. doi: 10.1016/j.metabol.2009.04.016. Epub 2009 Jun 18.
- Dandanell S, Husted K, Amdisen S, Vigelso A, Dela F, Larsen S, Helge JW. Influence of maximal fat oxidation on long-term weight loss maintenance in humans. J Appl Physiol (1985). 2017 Jul 1;123(1):267-274. doi: 10.1152/japplphysiol.00270.2017. Epub 2017 May 25.
- Blaize AN, Potteiger JA, Claytor RP, Noe DA. Body fat has no effect on the maximal fat oxidation rate in young, normal, and overweight women. J Strength Cond Res. 2014 Aug;28(8):2121-6. doi: 10.1519/JSC.0000000000000512.
- Croci I, Hickman IJ, Wood RE, Borrani F, Macdonald GA, Byrne NM. Fat oxidation over a range of exercise intensities: fitness versus fatness. Appl Physiol Nutr Metab. 2014 Dec;39(12):1352-9. doi: 10.1139/apnm-2014-0144. Epub 2014 Aug 1.
- Ara I, Larsen S, Stallknecht B, Guerra B, Morales-Alamo D, Andersen JL, Ponce-Gonzalez JG, Guadalupe-Grau A, Galbo H, Calbet JA, Helge JW. Normal mitochondrial function and increased fat oxidation capacity in leg and arm muscles in obese humans. Int J Obes (Lond). 2011 Jan;35(1):99-108. doi: 10.1038/ijo.2010.123. Epub 2010 Jun 15.
- Horowitz JF, Klein S. Oxidation of nonplasma fatty acids during exercise is increased in women with abdominal obesity. J Appl Physiol (1985). 2000 Dec;89(6):2276-82. doi: 10.1152/jappl.2000.89.6.2276.
- Goodpaster BH, Wolfe RR, Kelley DE. Effects of obesity on substrate utilization during exercise. Obes Res. 2002 Jul;10(7):575-84. doi: 10.1038/oby.2002.78.
- Ellis AC, Hyatt TC, Hunter GR, Gower BA. Respiratory quotient predicts fat mass gain in premenopausal women. Obesity (Silver Spring). 2010 Dec;18(12):2255-9. doi: 10.1038/oby.2010.96. Epub 2010 May 6.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 17/SW/0269
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .