Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kropssammensætning og lipidmetabolisme i hvile og under træning: en tværsnitsanalyse.

11. maj 2024 opdateret af: Javier Gonzalez, University of Bath

Muligheden for at opregulere fedtoxidation på passende tidspunkter såsom under faste, lav til moderat intensitetstræning og efter et måltid med højt fedtindhold, er populært anbefalet. Dette skyldes formentlig den opfattelse, at en høj kapacitet til at udnytte fedt kan forbedre (ultra) udholdenhedspræstationer og hjælpe med reguleringen af ​​kropsfedt og stofskiftesygdomme. I overensstemmelse hermed er nedsat fedtforbrug i hvile blevet forbundet med fedme og insulinresistens (Kelley et al., 1999). Der er dog uafklarende og/eller mangel på systematisk evidens, især hos en bred vifte af voksne, der udforsker:

1) Hvorvidt brug af hele kropsfedt under træning er ændret hos personer med overvægt eller fedme sammenlignet med slanke personer

3) Den intra-individuelle variation i helkropsfedtforbrug i hvile og under træning

4) Fysiologiske, metaboliske, livsstils- og genetiske egenskaber, der er forbundet med brug af helkropsfedt i hvile og under træning

Derfor er formålet med denne undersøgelse tredelt:

  1. At undersøge, om brug af hel kropsfedt er forbundet med kropssammensætning
  2. At udforske sammenhænge mellem brug af helkropsfedt og fysiologiske, metaboliske, livsstils- og genetiske variabler
  3. At vurdere den intra-individuelle variabilitet af brug af helkropsfedt.

Denne undersøgelse er en observationel, eksplorativ tværsnitsundersøgelse. En bred vifte af "sunde" og "udsatte for stofskiftesygdomme" voksne vil blive rekrutteret.

Deltagerne vil blive bedt om at besøge et laboratorium på University of Bath fire gange. Besøg 1 er et screenings- og studiekendskabsbesøg. Besøg 2 og 3 skal gennemføres inden for 7-14 dage og involverer livsstilsovervågning (kost og fysisk aktivitet), en engangsurin- og blodprøve, vurdering af brændstofforbrug i hvile og under træning (sidstnævnte gennem en trinvis gradueret cykling træningstest til udmattelse). Besøg 4 er at vurdere kropssammensætning via en dual-energy x-ray absorptiometri (DEXA) scanning ud over en valgfri skeletmuskel- og/eller fedtvævsbiopsi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Metabolisk fleksibilitet refererer bredt til evnen til at udnytte den rigtige brændstofkilde til energi (primært enten kulhydrat eller fedt) på det rigtige tidspunkt (Kelley og Mandarino, 2000). Dette blev først konceptualiseret på niveau af skeletmuskulatur (Kelley og Mandarino, 1990; Andres et al., 1956). En hovedlejer, der oprindeligt blev fanget af 'metabolisk fleksibilitet' er den overvejende udnyttelse af fedt som energikilde under udhvilede post-absorptive forhold hos 'sunde' individer (Kelley et al., 1999; Kelley og Mandarino, 1990). For nylig har der været en opfordring til at udvide begrebet 'metabolisk fleksibilitet' til at omfatte træningsforhold (Goodpaster og Sparks, 2017; Rynders et al., 2017). På samme måde som i hvile giver fedt en vigtig energikilde under træning med lav til moderat intensitet (van Loon et al., 2001; Romijn et al., 1993). Hos raske individer på helkrops- og skeletmuskelniveau er det således robust karakteriseret og accepteret, at fedt er en vigtig og fremherskende brændstofkilde til energi under sådanne forhold.

Det foreslås dog almindeligvis, at en mindre afhængighed af fedt som brændstofkilde er til stede hos personer med fedme og type 2-diabetes, og som følgelig er blevet impliceret i patogenesen af ​​sådanne tilstande (Rynders et al., 2017; Kelley og Mandarino, 2000). Alternativt foreslås en høj kapacitet til at udnytte fedt under de førnævnte to situationer at være en ønskelig egenskab for både atleter og ikke-atleter, formentlig på grund af opfattelsen af, at høje niveauer af fedtudnyttelse kan forbedre udholdenhedspræstationen og/eller hjælpe med reguleringen af kropsfedt og metabolisk sundhed. Som sådan er der skabt stor interesse for at opregulere fedtudnyttelsen på passende tidspunkter, f.eks. under faste og træning med lav til moderat intensitet.

Tilsvarende er lavere hvile- og motionsfedtforbrug blevet rapporteret hos personer med fedme versus magre (f.eks. Lanzi et al., 2014; Perez-Martin et al., 2001; Kelley et al., 1999). Ydermere er større fedtforbrug i hvile blevet forbundet med lavere fremtidig kropsvægt og fedtforøgelse/genvinding (f.eks. Shook et al., 2016; Seidell et al., 1992), og under træning med reduceret kortsigtet energiindtag/balance efter træning (f.eks. Hopkins et al., 2012), træningsinduceret fedttab (Barwell et al., 2008) og vægttab/vedligeholdelse (Dandadell et al., 2017). Det er dog vigtigt, at dette forhold ikke altid er tydeligt med lignende (f.eks. Blaize et a., 2014; Croci et al., 2014) eller højere (f.eks. Ara et al., 2011; Goodpaster et al., 2002; Horowtiz et al., 2000) satser for fedtforbrug i hvile og under træning rapporteret hos personer med fedme sammenlignet med magre modparter. Desuden eksisterer der ikke altid tværsnits- og prospektive sammenhænge mellem lavere fedtforbrug og større kropsvægt/fedtmasseforøgelse eller -genvinding (f. Dandanell et al., 2017; Ellis et al., 2010). På trods af, at det er populært anbefalet, er det i øjeblikket uklart, om lavere fedtforbrug i hvile eller under træning disponerer eller er karakteristisk for overskydende fedt (dvs. fedme).

De inkonsistente resultater kan til dels skyldes adskillige metodiske uoverensstemmelser mellem undersøgelser, såsom deltagerkarakteristika, matchning af sammenlignende grupper, den anvendte træningsprotokol og/eller vurderingen af ​​kropssammensætning, lipidoxidation og cardio-respiratoriske konditionsniveauer.

Derfor, gennem brug af veletablerede og respekterede teknikker, sigter vi på omfattende og systematisk at undersøge, om brug af helkropsfedt i hvile og under træning er:

  1. Ændret hos personer med overvægt eller fedme sammenlignet med magre personer
  2. Yderligere determinanter/faktorer, der kan påvirke fedtforbrug
  3. Den intra-individuelle variation i fedtforbrug, som vil bidrage til mere selvsikkert at bestemme ovenstående mål.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

114

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • være mellem 18 - 65 år
  • mand eller kvinde
  • kropsmasseindeks mellem 18,9 - 35 kg/m2
  • være i stand til og villig til at give informeret mundtligt og skriftligt samtykke
  • udfylde og opfylde de definerede kriterier for spørgeskemaer og skærme før undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Har i øjeblikket eller har en tidligere historie med metabolisk, hjerte-lunge- eller muskuloskeletal sygdom
  • BMI under 18,9 eller over 35 kg/m2
  • Har planer om at ændre livsstil (kost og/eller fysisk aktivitet) i løbet af studieperioden (7 - 21 dage)
  • Uvilje eller ude af stand til i tilstrækkelig grad at opfylde studiekrav

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Mandlige og kvindelige voksne
Afslutning af undersøgelsesprotokol

Deltagerne vil udfylde tre undersøgelsesprotokoller med 7 - 28 dages mellemrum, som inkluderer:

  • 3 x hovedprøvedage (max. 150 minutter), der involverer analyse af kropssammensætning, indirekte kalorimetri, en blodprøve, valgfri muskel- og/eller fedtvævsbiopsier og en maksimal kardiorespiratorisk konditionstest.
  • 2 x livsstilsovervågningsperioder (fysisk aktivitet og kost) i de foregående 7 dage før hver hovedforsøgsdag.
  • Vedligeholdelse af vanevaner, kost- og fysisk aktivitetsadfærdsmønstre

Vi observerer biologiske/sundhedsmæssige parametre i en gruppe af individer, som vil blive vurderet under hvile- og motionsforhold. Den aktuelle undersøgelse involverer ikke en intervention.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal hastighed for helkropsfedtoxidation (mg/kg FFM/min)
Tidsramme: 7-14 dage
Fedtfri masse (FFM). Vurderet under den inkrementelle fase maksimal cardio-respiratorisk fitnesstest
7-14 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal hastighed for helkropsfedtoxidation (g/min)
Tidsramme: 7-14 dage
Ikke-justeret sats. Vurderet under den inkrementelle fase maksimal cardio-respiratorisk fitnesstest
7-14 dage
FATmax (% af maksimalt iltforbrug)
Tidsramme: 7-14 dage
Den træningsintensitet, som den maksimale hastighed af helkropsfedtoxidation forekommer ved. Udtrykt som % af VO2peak). Vurderet under den inkrementelle fase maksimal cardio-respiratorisk fitnesstest.
7-14 dage
FATmax (% af watt max)
Tidsramme: 7-14 dage
Den træningsintensitet, som den maksimale hastighed af helkropsfedtoxidation forekommer ved. Udtrykt som % af watt maks.). Vurderet under den inkrementelle fase maksimal cardio-respiratorisk fitnesstest.
7-14 dage
FATmax (% af maks. hjertefrekvens)
Tidsramme: 7-14 dage
Den træningsintensitet, som den maksimale hastighed af helkropsfedtoxidation forekommer ved. udtrykt enten som % af puls max). Vurderet under den inkrementelle fase maksimal cardio-respiratorisk fitnesstest
7-14 dage
Hele kroppens substratoxidationshastigheder (kulhydrater og lipider) under træning
Tidsramme: 7-14 dage
Vurderet under det inkrementelle stadium maksimal cardio-respiratorisk fitnesstest via indirekte kalorimetri af udløbne gasprøver.
7-14 dage
Helkropssubstratoxidationshastigheder (kulhydrater og lipider) i hvile
Tidsramme: 7-14 dage
Vurderet i hvile gennem deltageren liggende i en halvliggende stilling via indirekte kalorimetri af udløbne gasprøver.
7-14 dage
Hvilende stofskifte
Tidsramme: 7-14 dage
Vurderet i hvile gennem deltageren liggende i en halvliggende stilling via indirekte kalorimetri af udløbne gasprøver.
7-14 dage
Kardiorespiratorisk kondition (VO2peak)
Tidsramme: 7-14 dage
Vurderet under den inkrementelle fase maksimal cardio-respiratorisk fitnesstest
7-14 dage
Sædvanligt energiindtag
Tidsramme: 7-21 dage
Deltagerne vil blive bedt om at udfylde en selvvejet mad- og drikkedagbog før hver hovedforsøgsdag (besøg 2 og 3), så det gennemsnitlige daglige kalorie- og makronæringsindtag kan beregnes. Proceduren vil blive forklaret af CI. Denne kostovervågningsperiode skal omfatte 3 ugedage, mindst én 1 weekenddag og de umiddelbare 48 timer før begyndelsen af ​​hvert hovedforsøg (besøg 2 og 3). Derudover vil de foregående 48 timer før besøg 2 blive replikeret før besøg 3.
7-21 dage
Sædvanlige energiforbrug / fysisk aktivitet
Tidsramme: 7-21 dage
Fysisk aktivitet vil blive målt ved accelerometri og pulsmåling i 7 dage før hver hovedforsøgsdag (besøg 2 og 3). Denne procedure vil blive forklaret af CI. ntak kan beregnes. Deltagernes fysiske aktivitetsniveauer i de umiddelbare 48 timer før begyndelsen af ​​hvert hovedforsøg (besøg 2 og 3) vil blive bedt om at blive replikeret så tæt som muligt.
7-21 dage
Menstruationscyklus (kun kvinder)
Tidsramme: 7-21 dage
Vurderet gennem et selvrapporteret menstruationscyklus spørgeskema
7-21 dage
Selvrapporteret fysisk aktivitetsniveau
Tidsramme: 7-21 dage
Vurderet af International Physical Activity Questionnaire (lang form)
7-21 dage
Fastende glukosekoncentration
Tidsramme: 7-21 dage
Vurderet via plasmaprøve ekstraheret fra blodprøven
7-21 dage
Fastende lipidprofiler (triglycerider / kolesterol)
Tidsramme: 7-21 dage
Vurderet via serumprøve ekstraheret fra blodprøven
7-21 dage
Fastende Fedtvævs-afledte hormonkoncentrationer (leptin, adiponectin)
Tidsramme: 7-21 dage
Vurderet via plasmaprøve ekstraheret fra blodprøven
7-21 dage
Fastende katekolaminkoncentrationer (epinephrin og noradrenalin)
Tidsramme: 7-21 dage
Vurderet via plasmaprøve ekstraheret fra blodprøven
7-21 dage
Fastende kønshormonkoncentrationer (17 beta-østradiol, testosteron, progesteron)
Tidsramme: 7-21 dage
Vurderet via serumprøve ekstraheret fra blodprøven
7-21 dage
Fastende pancreas-afledte hormonkoncentrationer (insulin og glukagon)
Tidsramme: 7-21 dage
Vurderet via plasmaprøve ekstraheret fra blodprøven
7-21 dage
Hydration Status (urin specifik vægtfylde)
Tidsramme: 7-21 dage
Vurderet via analyse af urinprøve med refraktometer
7-21 dage
Alder
Tidsramme: 7-21 dage
Vurderet via et deltagerspørgeskema
7-21 dage
Køn
Tidsramme: 7-21 dage
Vurderet via et deltagerspørgeskema
7-21 dage
Etnicitet
Tidsramme: 7-21 dage
Vurderet via et deltagerspørgeskema
7-21 dage
Rygestatus
Tidsramme: 7-21 dage
Vurderet via et deltagerspørgeskema
7-21 dage
Brug af medicin/tilskud
Tidsramme: 7-21 dage
Vurderet via et deltagerspørgeskema
7-21 dage
Kostmønster/krav (f.eks. vegetar, veganer, cøliaki)
Tidsramme: 7-21 dage
Vurderet via et deltagerspørgeskema
7-21 dage
Kropsmasse (kg)
Tidsramme: 7-21 dage
Vurderet via kropsvægte
7-21 dage
Kropsmasseindeks (kg/m2)
Tidsramme: 7-21 dage
Vurderet ved at dividere kropsvægten i kg med højden i kvadratmetre.
7-21 dage
Taljeomkreds (cm)
Tidsramme: 7-21 dage
Vurderet ved brug af et antropometrisk målebånd
7-21 dage
Hofteomkreds (cm)
Tidsramme: 7-21 dage
Vurderet ved brug af et antropometrisk målebånd
7-21 dage
Kropsfedtprocent
Tidsramme: 1 dag
Vurderet via en dual energy xray absorptiometri-scanning ved besøg 4.
1 dag
Lokalisering af kropsfedt
Tidsramme: 1 dag
Vurderet via en dual energy xray absorptiometri-scanning ved besøg 4.
1 dag
Mager kropsmasse
Tidsramme: 1 dag
Vurderet via en dual energy xray absorptiometri-scanning ved besøg 4.
1 dag
Kropsfedtprocent
Tidsramme: 7-21 dage
Bioelektrisk impedansanalyse fra kropsvægte
7-21 dage
Genotypeanalyse
Tidsramme: 7-21 dage
Genotypeanalyse vil blive vurderet gennem ekstraktion af buffy coat-laget fra blodprøven
7-21 dage
Skeletmuskelprøve (valgfrit)
Tidsramme: 1 dag
Den valgfrie muskelprøve vil blive opnået fra quadriceps-musklen ved hjælp af Bergstrom-teknikken på besøg 4.
1 dag
Fedtvævsprøve (fedt) (valgfrit)
Tidsramme: 1 dag
Den valgfrie fedtprøve vil blive opnået fra den subkutane abdominale region (5 cm lateralt af navlen) via 'lipoaspiration'-teknikken på besøg 4.
1 dag
Fedtmasseindeks (kropsfedt i kg/m2)
Tidsramme: 7-21 dage
Vurderet ved at dividere kropsfedt i kg med højden i meter i kvadrat.
7-21 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Javier T Gonzalez, PhD, University of Bath

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. januar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. maj 2019

Studieafslutning (Faktiske)

11. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. januar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. januar 2017

Først opslået (Anslået)

24. januar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Studieprotokol

Abonner