- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03029364
Kropssammensætning og lipidmetabolisme i hvile og under træning: en tværsnitsanalyse.
Muligheden for at opregulere fedtoxidation på passende tidspunkter såsom under faste, lav til moderat intensitetstræning og efter et måltid med højt fedtindhold, er populært anbefalet. Dette skyldes formentlig den opfattelse, at en høj kapacitet til at udnytte fedt kan forbedre (ultra) udholdenhedspræstationer og hjælpe med reguleringen af kropsfedt og stofskiftesygdomme. I overensstemmelse hermed er nedsat fedtforbrug i hvile blevet forbundet med fedme og insulinresistens (Kelley et al., 1999). Der er dog uafklarende og/eller mangel på systematisk evidens, især hos en bred vifte af voksne, der udforsker:
1) Hvorvidt brug af hele kropsfedt under træning er ændret hos personer med overvægt eller fedme sammenlignet med slanke personer
3) Den intra-individuelle variation i helkropsfedtforbrug i hvile og under træning
4) Fysiologiske, metaboliske, livsstils- og genetiske egenskaber, der er forbundet med brug af helkropsfedt i hvile og under træning
Derfor er formålet med denne undersøgelse tredelt:
- At undersøge, om brug af hel kropsfedt er forbundet med kropssammensætning
- At udforske sammenhænge mellem brug af helkropsfedt og fysiologiske, metaboliske, livsstils- og genetiske variabler
- At vurdere den intra-individuelle variabilitet af brug af helkropsfedt.
Denne undersøgelse er en observationel, eksplorativ tværsnitsundersøgelse. En bred vifte af "sunde" og "udsatte for stofskiftesygdomme" voksne vil blive rekrutteret.
Deltagerne vil blive bedt om at besøge et laboratorium på University of Bath fire gange. Besøg 1 er et screenings- og studiekendskabsbesøg. Besøg 2 og 3 skal gennemføres inden for 7-14 dage og involverer livsstilsovervågning (kost og fysisk aktivitet), en engangsurin- og blodprøve, vurdering af brændstofforbrug i hvile og under træning (sidstnævnte gennem en trinvis gradueret cykling træningstest til udmattelse). Besøg 4 er at vurdere kropssammensætning via en dual-energy x-ray absorptiometri (DEXA) scanning ud over en valgfri skeletmuskel- og/eller fedtvævsbiopsi.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Metabolisk fleksibilitet refererer bredt til evnen til at udnytte den rigtige brændstofkilde til energi (primært enten kulhydrat eller fedt) på det rigtige tidspunkt (Kelley og Mandarino, 2000). Dette blev først konceptualiseret på niveau af skeletmuskulatur (Kelley og Mandarino, 1990; Andres et al., 1956). En hovedlejer, der oprindeligt blev fanget af 'metabolisk fleksibilitet' er den overvejende udnyttelse af fedt som energikilde under udhvilede post-absorptive forhold hos 'sunde' individer (Kelley et al., 1999; Kelley og Mandarino, 1990). For nylig har der været en opfordring til at udvide begrebet 'metabolisk fleksibilitet' til at omfatte træningsforhold (Goodpaster og Sparks, 2017; Rynders et al., 2017). På samme måde som i hvile giver fedt en vigtig energikilde under træning med lav til moderat intensitet (van Loon et al., 2001; Romijn et al., 1993). Hos raske individer på helkrops- og skeletmuskelniveau er det således robust karakteriseret og accepteret, at fedt er en vigtig og fremherskende brændstofkilde til energi under sådanne forhold.
Det foreslås dog almindeligvis, at en mindre afhængighed af fedt som brændstofkilde er til stede hos personer med fedme og type 2-diabetes, og som følgelig er blevet impliceret i patogenesen af sådanne tilstande (Rynders et al., 2017; Kelley og Mandarino, 2000). Alternativt foreslås en høj kapacitet til at udnytte fedt under de førnævnte to situationer at være en ønskelig egenskab for både atleter og ikke-atleter, formentlig på grund af opfattelsen af, at høje niveauer af fedtudnyttelse kan forbedre udholdenhedspræstationen og/eller hjælpe med reguleringen af kropsfedt og metabolisk sundhed. Som sådan er der skabt stor interesse for at opregulere fedtudnyttelsen på passende tidspunkter, f.eks. under faste og træning med lav til moderat intensitet.
Tilsvarende er lavere hvile- og motionsfedtforbrug blevet rapporteret hos personer med fedme versus magre (f.eks. Lanzi et al., 2014; Perez-Martin et al., 2001; Kelley et al., 1999). Ydermere er større fedtforbrug i hvile blevet forbundet med lavere fremtidig kropsvægt og fedtforøgelse/genvinding (f.eks. Shook et al., 2016; Seidell et al., 1992), og under træning med reduceret kortsigtet energiindtag/balance efter træning (f.eks. Hopkins et al., 2012), træningsinduceret fedttab (Barwell et al., 2008) og vægttab/vedligeholdelse (Dandadell et al., 2017). Det er dog vigtigt, at dette forhold ikke altid er tydeligt med lignende (f.eks. Blaize et a., 2014; Croci et al., 2014) eller højere (f.eks. Ara et al., 2011; Goodpaster et al., 2002; Horowtiz et al., 2000) satser for fedtforbrug i hvile og under træning rapporteret hos personer med fedme sammenlignet med magre modparter. Desuden eksisterer der ikke altid tværsnits- og prospektive sammenhænge mellem lavere fedtforbrug og større kropsvægt/fedtmasseforøgelse eller -genvinding (f. Dandanell et al., 2017; Ellis et al., 2010). På trods af, at det er populært anbefalet, er det i øjeblikket uklart, om lavere fedtforbrug i hvile eller under træning disponerer eller er karakteristisk for overskydende fedt (dvs. fedme).
De inkonsistente resultater kan til dels skyldes adskillige metodiske uoverensstemmelser mellem undersøgelser, såsom deltagerkarakteristika, matchning af sammenlignende grupper, den anvendte træningsprotokol og/eller vurderingen af kropssammensætning, lipidoxidation og cardio-respiratoriske konditionsniveauer.
Derfor, gennem brug af veletablerede og respekterede teknikker, sigter vi på omfattende og systematisk at undersøge, om brug af helkropsfedt i hvile og under træning er:
- Ændret hos personer med overvægt eller fedme sammenlignet med magre personer
- Yderligere determinanter/faktorer, der kan påvirke fedtforbrug
- Den intra-individuelle variation i fedtforbrug, som vil bidrage til mere selvsikkert at bestemme ovenstående mål.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Bath, Det Forenede Kongerige, BA2 7AY
- Department for Health, University of Bath
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- være mellem 18 - 65 år
- mand eller kvinde
- kropsmasseindeks mellem 18,9 - 35 kg/m2
- være i stand til og villig til at give informeret mundtligt og skriftligt samtykke
- udfylde og opfylde de definerede kriterier for spørgeskemaer og skærme før undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Har i øjeblikket eller har en tidligere historie med metabolisk, hjerte-lunge- eller muskuloskeletal sygdom
- BMI under 18,9 eller over 35 kg/m2
- Har planer om at ændre livsstil (kost og/eller fysisk aktivitet) i løbet af studieperioden (7 - 21 dage)
- Uvilje eller ude af stand til i tilstrækkelig grad at opfylde studiekrav
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Mandlige og kvindelige voksne
Afslutning af undersøgelsesprotokol
|
Deltagerne vil udfylde tre undersøgelsesprotokoller med 7 - 28 dages mellemrum, som inkluderer:
Vi observerer biologiske/sundhedsmæssige parametre i en gruppe af individer, som vil blive vurderet under hvile- og motionsforhold. Den aktuelle undersøgelse involverer ikke en intervention. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal hastighed for helkropsfedtoxidation (mg/kg FFM/min)
Tidsramme: 7-14 dage
|
Fedtfri masse (FFM).
Vurderet under den inkrementelle fase maksimal cardio-respiratorisk fitnesstest
|
7-14 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal hastighed for helkropsfedtoxidation (g/min)
Tidsramme: 7-14 dage
|
Ikke-justeret sats.
Vurderet under den inkrementelle fase maksimal cardio-respiratorisk fitnesstest
|
7-14 dage
|
|
FATmax (% af maksimalt iltforbrug)
Tidsramme: 7-14 dage
|
Den træningsintensitet, som den maksimale hastighed af helkropsfedtoxidation forekommer ved.
Udtrykt som % af VO2peak).
Vurderet under den inkrementelle fase maksimal cardio-respiratorisk fitnesstest.
|
7-14 dage
|
|
FATmax (% af watt max)
Tidsramme: 7-14 dage
|
Den træningsintensitet, som den maksimale hastighed af helkropsfedtoxidation forekommer ved.
Udtrykt som % af watt maks.).
Vurderet under den inkrementelle fase maksimal cardio-respiratorisk fitnesstest.
|
7-14 dage
|
|
FATmax (% af maks. hjertefrekvens)
Tidsramme: 7-14 dage
|
Den træningsintensitet, som den maksimale hastighed af helkropsfedtoxidation forekommer ved.
udtrykt enten som % af puls max).
Vurderet under den inkrementelle fase maksimal cardio-respiratorisk fitnesstest
|
7-14 dage
|
|
Hele kroppens substratoxidationshastigheder (kulhydrater og lipider) under træning
Tidsramme: 7-14 dage
|
Vurderet under det inkrementelle stadium maksimal cardio-respiratorisk fitnesstest via indirekte kalorimetri af udløbne gasprøver.
|
7-14 dage
|
|
Helkropssubstratoxidationshastigheder (kulhydrater og lipider) i hvile
Tidsramme: 7-14 dage
|
Vurderet i hvile gennem deltageren liggende i en halvliggende stilling via indirekte kalorimetri af udløbne gasprøver.
|
7-14 dage
|
|
Hvilende stofskifte
Tidsramme: 7-14 dage
|
Vurderet i hvile gennem deltageren liggende i en halvliggende stilling via indirekte kalorimetri af udløbne gasprøver.
|
7-14 dage
|
|
Kardiorespiratorisk kondition (VO2peak)
Tidsramme: 7-14 dage
|
Vurderet under den inkrementelle fase maksimal cardio-respiratorisk fitnesstest
|
7-14 dage
|
|
Sædvanligt energiindtag
Tidsramme: 7-21 dage
|
Deltagerne vil blive bedt om at udfylde en selvvejet mad- og drikkedagbog før hver hovedforsøgsdag (besøg 2 og 3), så det gennemsnitlige daglige kalorie- og makronæringsindtag kan beregnes.
Proceduren vil blive forklaret af CI.
Denne kostovervågningsperiode skal omfatte 3 ugedage, mindst én 1 weekenddag og de umiddelbare 48 timer før begyndelsen af hvert hovedforsøg (besøg 2 og 3).
Derudover vil de foregående 48 timer før besøg 2 blive replikeret før besøg 3.
|
7-21 dage
|
|
Sædvanlige energiforbrug / fysisk aktivitet
Tidsramme: 7-21 dage
|
Fysisk aktivitet vil blive målt ved accelerometri og pulsmåling i 7 dage før hver hovedforsøgsdag (besøg 2 og 3).
Denne procedure vil blive forklaret af CI.
ntak kan beregnes.
Deltagernes fysiske aktivitetsniveauer i de umiddelbare 48 timer før begyndelsen af hvert hovedforsøg (besøg 2 og 3) vil blive bedt om at blive replikeret så tæt som muligt.
|
7-21 dage
|
|
Menstruationscyklus (kun kvinder)
Tidsramme: 7-21 dage
|
Vurderet gennem et selvrapporteret menstruationscyklus spørgeskema
|
7-21 dage
|
|
Selvrapporteret fysisk aktivitetsniveau
Tidsramme: 7-21 dage
|
Vurderet af International Physical Activity Questionnaire (lang form)
|
7-21 dage
|
|
Fastende glukosekoncentration
Tidsramme: 7-21 dage
|
Vurderet via plasmaprøve ekstraheret fra blodprøven
|
7-21 dage
|
|
Fastende lipidprofiler (triglycerider / kolesterol)
Tidsramme: 7-21 dage
|
Vurderet via serumprøve ekstraheret fra blodprøven
|
7-21 dage
|
|
Fastende Fedtvævs-afledte hormonkoncentrationer (leptin, adiponectin)
Tidsramme: 7-21 dage
|
Vurderet via plasmaprøve ekstraheret fra blodprøven
|
7-21 dage
|
|
Fastende katekolaminkoncentrationer (epinephrin og noradrenalin)
Tidsramme: 7-21 dage
|
Vurderet via plasmaprøve ekstraheret fra blodprøven
|
7-21 dage
|
|
Fastende kønshormonkoncentrationer (17 beta-østradiol, testosteron, progesteron)
Tidsramme: 7-21 dage
|
Vurderet via serumprøve ekstraheret fra blodprøven
|
7-21 dage
|
|
Fastende pancreas-afledte hormonkoncentrationer (insulin og glukagon)
Tidsramme: 7-21 dage
|
Vurderet via plasmaprøve ekstraheret fra blodprøven
|
7-21 dage
|
|
Hydration Status (urin specifik vægtfylde)
Tidsramme: 7-21 dage
|
Vurderet via analyse af urinprøve med refraktometer
|
7-21 dage
|
|
Alder
Tidsramme: 7-21 dage
|
Vurderet via et deltagerspørgeskema
|
7-21 dage
|
|
Køn
Tidsramme: 7-21 dage
|
Vurderet via et deltagerspørgeskema
|
7-21 dage
|
|
Etnicitet
Tidsramme: 7-21 dage
|
Vurderet via et deltagerspørgeskema
|
7-21 dage
|
|
Rygestatus
Tidsramme: 7-21 dage
|
Vurderet via et deltagerspørgeskema
|
7-21 dage
|
|
Brug af medicin/tilskud
Tidsramme: 7-21 dage
|
Vurderet via et deltagerspørgeskema
|
7-21 dage
|
|
Kostmønster/krav (f.eks. vegetar, veganer, cøliaki)
Tidsramme: 7-21 dage
|
Vurderet via et deltagerspørgeskema
|
7-21 dage
|
|
Kropsmasse (kg)
Tidsramme: 7-21 dage
|
Vurderet via kropsvægte
|
7-21 dage
|
|
Kropsmasseindeks (kg/m2)
Tidsramme: 7-21 dage
|
Vurderet ved at dividere kropsvægten i kg med højden i kvadratmetre.
|
7-21 dage
|
|
Taljeomkreds (cm)
Tidsramme: 7-21 dage
|
Vurderet ved brug af et antropometrisk målebånd
|
7-21 dage
|
|
Hofteomkreds (cm)
Tidsramme: 7-21 dage
|
Vurderet ved brug af et antropometrisk målebånd
|
7-21 dage
|
|
Kropsfedtprocent
Tidsramme: 1 dag
|
Vurderet via en dual energy xray absorptiometri-scanning ved besøg 4.
|
1 dag
|
|
Lokalisering af kropsfedt
Tidsramme: 1 dag
|
Vurderet via en dual energy xray absorptiometri-scanning ved besøg 4.
|
1 dag
|
|
Mager kropsmasse
Tidsramme: 1 dag
|
Vurderet via en dual energy xray absorptiometri-scanning ved besøg 4.
|
1 dag
|
|
Kropsfedtprocent
Tidsramme: 7-21 dage
|
Bioelektrisk impedansanalyse fra kropsvægte
|
7-21 dage
|
|
Genotypeanalyse
Tidsramme: 7-21 dage
|
Genotypeanalyse vil blive vurderet gennem ekstraktion af buffy coat-laget fra blodprøven
|
7-21 dage
|
|
Skeletmuskelprøve (valgfrit)
Tidsramme: 1 dag
|
Den valgfrie muskelprøve vil blive opnået fra quadriceps-musklen ved hjælp af Bergstrom-teknikken på besøg 4.
|
1 dag
|
|
Fedtvævsprøve (fedt) (valgfrit)
Tidsramme: 1 dag
|
Den valgfrie fedtprøve vil blive opnået fra den subkutane abdominale region (5 cm lateralt af navlen) via 'lipoaspiration'-teknikken på besøg 4.
|
1 dag
|
|
Fedtmasseindeks (kropsfedt i kg/m2)
Tidsramme: 7-21 dage
|
Vurderet ved at dividere kropsfedt i kg med højden i meter i kvadrat.
|
7-21 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Javier T Gonzalez, PhD, University of Bath
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Kelley DE, Goodpaster B, Wing RR, Simoneau JA. Skeletal muscle fatty acid metabolism in association with insulin resistance, obesity, and weight loss. Am J Physiol. 1999 Dec;277(6):E1130-41. doi: 10.1152/ajpendo.1999.277.6.E1130.
- Goodpaster BH, Sparks LM. Metabolic Flexibility in Health and Disease. Cell Metab. 2017 May 2;25(5):1027-1036. doi: 10.1016/j.cmet.2017.04.015.
- Lanzi S, Codecasa F, Cornacchia M, Maestrini S, Salvadori A, Brunani A, Malatesta D. Fat oxidation, hormonal and plasma metabolite kinetics during a submaximal incremental test in lean and obese adults. PLoS One. 2014 Feb 11;9(2):e88707. doi: 10.1371/journal.pone.0088707. eCollection 2014.
- Rynders CA, Blanc S, DeJong N, Bessesen DH, Bergouignan A. Sedentary behaviour is a key determinant of metabolic inflexibility. J Physiol. 2018 Apr 15;596(8):1319-1330. doi: 10.1113/JP273282. Epub 2017 Jul 4.
- Kelley DE, Mandarino LJ. Fuel selection in human skeletal muscle in insulin resistance: a reexamination. Diabetes. 2000 May;49(5):677-83. doi: 10.2337/diabetes.49.5.677.
- Kelley DE, Mandarino LJ. Hyperglycemia normalizes insulin-stimulated skeletal muscle glucose oxidation and storage in noninsulin-dependent diabetes mellitus. J Clin Invest. 1990 Dec;86(6):1999-2007. doi: 10.1172/JCI114935.
- ANDRES R, CADER G, ZIERLER KL. The quantitatively minor role of carbohydrate in oxidative metabolism by skeletal muscle in intact man in the basal state; measurements of oxygen and glucose uptake and carbon dioxide and lactate production in the forearm. J Clin Invest. 1956 Jun;35(6):671-82. doi: 10.1172/JCI103324. No abstract available.
- van Loon LJ, Greenhaff PL, Constantin-Teodosiu D, Saris WH, Wagenmakers AJ. The effects of increasing exercise intensity on muscle fuel utilisation in humans. J Physiol. 2001 Oct 1;536(Pt 1):295-304. doi: 10.1111/j.1469-7793.2001.00295.x.
- Romijn JA, Coyle EF, Sidossis LS, Gastaldelli A, Horowitz JF, Endert E, Wolfe RR. Regulation of endogenous fat and carbohydrate metabolism in relation to exercise intensity and duration. Am J Physiol. 1993 Sep;265(3 Pt 1):E380-91. doi: 10.1152/ajpendo.1993.265.3.E380.
- Perez-Martin A, Dumortier M, Raynaud E, Brun JF, Fedou C, Bringer J, Mercier J. Balance of substrate oxidation during submaximal exercise in lean and obese people. Diabetes Metab. 2001 Sep;27(4 Pt 1):466-74.
- Shook RP, Hand GA, Paluch AE, Wang X, Moran R, Hebert JR, Jakicic JM, Blair SN. High respiratory quotient is associated with increases in body weight and fat mass in young adults. Eur J Clin Nutr. 2016 Oct;70(10):1197-1202. doi: 10.1038/ejcn.2015.198. Epub 2015 Nov 25.
- Seidell JC, Muller DC, Sorkin JD, Andres R. Fasting respiratory exchange ratio and resting metabolic rate as predictors of weight gain: the Baltimore Longitudinal Study on Aging. Int J Obes Relat Metab Disord. 1992 Sep;16(9):667-74.
- Hopkins M, Blundell JE, King NA. Individual variability in compensatory eating following acute exercise in overweight and obese women. Br J Sports Med. 2014 Oct;48(20):1472-6. doi: 10.1136/bjsports-2012-091721. Epub 2013 May 10.
- Barwell ND, Malkova D, Leggate M, Gill JM. Individual responsiveness to exercise-induced fat loss is associated with change in resting substrate utilization. Metabolism. 2009 Sep;58(9):1320-8. doi: 10.1016/j.metabol.2009.04.016. Epub 2009 Jun 18.
- Dandanell S, Husted K, Amdisen S, Vigelso A, Dela F, Larsen S, Helge JW. Influence of maximal fat oxidation on long-term weight loss maintenance in humans. J Appl Physiol (1985). 2017 Jul 1;123(1):267-274. doi: 10.1152/japplphysiol.00270.2017. Epub 2017 May 25.
- Blaize AN, Potteiger JA, Claytor RP, Noe DA. Body fat has no effect on the maximal fat oxidation rate in young, normal, and overweight women. J Strength Cond Res. 2014 Aug;28(8):2121-6. doi: 10.1519/JSC.0000000000000512.
- Croci I, Hickman IJ, Wood RE, Borrani F, Macdonald GA, Byrne NM. Fat oxidation over a range of exercise intensities: fitness versus fatness. Appl Physiol Nutr Metab. 2014 Dec;39(12):1352-9. doi: 10.1139/apnm-2014-0144. Epub 2014 Aug 1.
- Ara I, Larsen S, Stallknecht B, Guerra B, Morales-Alamo D, Andersen JL, Ponce-Gonzalez JG, Guadalupe-Grau A, Galbo H, Calbet JA, Helge JW. Normal mitochondrial function and increased fat oxidation capacity in leg and arm muscles in obese humans. Int J Obes (Lond). 2011 Jan;35(1):99-108. doi: 10.1038/ijo.2010.123. Epub 2010 Jun 15.
- Horowitz JF, Klein S. Oxidation of nonplasma fatty acids during exercise is increased in women with abdominal obesity. J Appl Physiol (1985). 2000 Dec;89(6):2276-82. doi: 10.1152/jappl.2000.89.6.2276.
- Goodpaster BH, Wolfe RR, Kelley DE. Effects of obesity on substrate utilization during exercise. Obes Res. 2002 Jul;10(7):575-84. doi: 10.1038/oby.2002.78.
- Ellis AC, Hyatt TC, Hunter GR, Gower BA. Respiratory quotient predicts fat mass gain in premenopausal women. Obesity (Silver Spring). 2010 Dec;18(12):2255-9. doi: 10.1038/oby.2010.96. Epub 2010 May 6.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 17/SW/0269
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Studieprotokol
-
Radicle ScienceAfsluttetKognitiv funktionForenede Stater
-
Verily Life Sciences LLCAfsluttet
-
Poitiers University HospitalRekrutteringDiabetes | Hypoxi | Diabetisk nyresygdom | Diabetiske nefropatier | Sund frivilligFrankrig
-
Tampere University HospitalAfsluttet
-
Radicle ScienceAfsluttetKognitiv funktionForenede Stater
-
University of MichiganAfsluttet
-
University of MichiganAfsluttet
-
Radicle ScienceAfsluttetSmerte | Neuropatisk smerte | Nociceptiv smerteForenede Stater
-
M2 IngredientsRekrutteringKognitiv tilbagegangForenede Stater
-
Scion NeuroStimAfsluttetParkinsons sygdom | Parkinsons sygdom og ParkinsonismeForenede Stater