Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nal-IRI i 5-FU w porównaniu z 5-FU u pacjentów z rakiem dróg żółciowych i pęcherzyka żółciowego leczonych wcześniej terapiami opartymi na gemcytabinie (NALIRICC)

17 maja 2022 zaktualizowane przez: AIO-Studien-gGmbH

Randomizowane badanie II fazy dotyczące stosowania Nal-IRI i 5-fluorouracylu w porównaniu z 5-fluorouracylem u pacjentów z rakiem dróg żółciowych i pęcherzyka żółciowego leczonych wcześniej terapiami opartymi na gemcytabinie

jest otwartym, randomizowanym, wieloośrodkowym badaniem fazy II

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Głównym celem jest ocena skuteczności nal-IRI u leczonych wcześniej gemcytabiną pacjentów z zaawansowanym, nieoperacyjnym i przerzutowym rakiem dróg żółciowych i pęcherzyka żółciowego kwalifikujących się do leczenia po braku odpowiedzi na leczenie oparte na gemcytabinie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Hannover, Niemcy, 30625
        • Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Endokrinologie, Medizinische Hochschule Hannover

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pisemna świadoma zgoda, w tym udział w badaniach translacyjnych i wszelkie lokalnie wymagane zezwolenia (dyrektywa UE o ochronie danych osobowych w UE) uzyskane od podmiotu przed wykonaniem jakichkolwiek procedur związanych z protokołem, w tym ocen przesiewowych
  2. Wiek ≥ 18 lat w momencie rozpoczęcia badania
  3. Potwierdzony histologicznie lub cytologicznie, nieoperacyjny, miejscowo zaawansowany lub przerzutowy rak dróg żółciowych lub rak pęcherzyka żółciowego
  4. Mierzalna lub możliwa do oceny choroba zgodnie z RECIST 1.1
  5. Udokumentowana progresja choroby po uprzednim leczeniu gemcytabiną lub lekiem zawierającym gemcytabinę w postaci miejscowo zaawansowanej lub z przerzutami. Przykłady dozwolonych terapii obejmują między innymi:

    1. Gemcytabina w monoterapii
    2. Dowolny schemat oparty na gemcytabinie, z gemcytabiną podtrzymującą lub bez
  6. Stan wydajności ECOG 0-1
  7. Odpowiednia morfologia krwi, aktywność enzymów wątrobowych i czynność nerek:

    • ANC > 1500 komórek/μl bez użycia hematopoetycznych czynników wzrostu; oraz
    • Liczba płytek krwi ≥ 100 x 10^9/L (>100 000 na mm³) i
    • Hemoglobina > 9 g/dl (transfuzje krwi są dozwolone u pacjentów ze stężeniem hemoglobiny poniżej 9 g/dl)
    • Stężenie bilirubiny całkowitej w surowicy ≤ 3x górna granica normy (GGN) (drenaż żółci jest dozwolony w przypadku niedrożności dróg żółciowych; podwyższona bilirubina powinna być spowodowana niedrożnością, a nie upośledzeniem czynności wątroby, co ocenia się na podstawie wartości albumin i INR):
    • Stężenie albumin ≥ 3,0 g/dl
    • Pacjenci nie otrzymujący terapeutycznych leków przeciwzakrzepowych muszą mieć INR < 1,5 ULN i PTT < 1,5 ULN w ciągu 7 dni przed randomizacją. Stosowanie pełnej dawki antykoagulantów jest dozwolone, o ile INR lub PTT mieści się w granicach terapeutycznych (zgodnie ze standardem medycznym w placówce), a pacjent w momencie randomizacji przyjmuje stabilną dawkę antykoagulantów przez co najmniej 3 tygodnie
    • AST (SGOT)/ALT (SGPT) ≤ 5 x instytucjonalna górna granica normy
    • Stężenie kreatyniny w surowicy ≤ 1,5 x GGN i obliczona szybkość filtracji kłębuszkowej ≥ 30 ml na minutę
  8. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z moczu lub surowicy w ciągu 7 dni przed rozpoczęciem leczenia.
  9. Uczestnik jest chętny i zdolny do przestrzegania protokołu (w tym środków antykoncepcyjnych) przez cały czas trwania badania, w tym podczas leczenia i planowanych wizyt i badań, w tym obserwacji.

Kryteria wyłączenia:

  1. Aktywne przerzuty do OUN (wskazane przez objawy kliniczne, obrzęk mózgu, zapotrzebowanie na steroidy lub postępującą chorobę); pacjent nie powinien przyjmować sterydów przez co najmniej 28 dni przed rozpoczęciem badanej terapii
  2. Klinicznie istotne zaburzenie żołądkowo-jelitowe, w tym krwawienie, stan zapalny, niedrożność lub biegunka > stopnia 1
  3. Historia jakiegokolwiek drugiego nowotworu złośliwego w ciągu ostatnich 5 lat; kwalifikują się osoby z wcześniejszą historią raka in situ lub raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry. Osoby z innymi nowotworami złośliwymi kwalifikują się, jeśli nie chorują w sposób ciągły przez co najmniej 5 lat.
  4. Czynna niekontrolowana infekcja, przewlekłe choroby zakaźne, zespoły niedoboru odporności lub niewyjaśniona gorączka > 38,5°C podczas wizyt przesiewowych lub pierwszego zaplanowanego dnia dawkowania (według uznania badacza mogą zostać włączeni pacjenci z gorączką nowotworową), które w opinia badacza może zagrozić uczestnictwu pacjenta w badaniu lub wpłynąć na wynik badania.
  5. Przednowotworowe zaburzenia hematologiczne, np. syndrom mielodysplastyczny
  6. Istniejąca wcześniej choroba płuc
  7. Klinicznie istotna choroba układu krążenia u (w tym zawał mięśnia sercowego, niestabilna dusznica bolesna, objawowa zastoinowa niewydolność serca, ciężkie niekontrolowane zaburzenia rytmu serca) 6 miesięcy przed włączeniem
  8. Historia nadwrażliwości na którykolwiek z badanych leków lub jakąkolwiek substancję pomocniczą (nal-IRI, inne produkty liposomalne, fluoropirymidyny lub leukoworyna)
  9. Przeszczep allogeniczny wymagający terapii immunosupresyjnej lub innej poważnej terapii immunosupresyjnej
  10. Ciężkie niegojące się rany, owrzodzenia lub fragmenty kości
  11. Dowody skazy krwotocznej lub koagulopatii
  12. Poważne zabiegi chirurgiczne, z wyjątkiem otwartej biopsji, bez istotnego urazu w ciągu 28 dni przed randomizacją lub przewidywanie konieczności przeprowadzenia poważnego zabiegu chirurgicznego w trakcie badania, z wyjątkiem operacji umieszczenia centralnej linii dożylnej w celu podania chemioterapii.
  13. Lek, o którym wiadomo, że wchodzi w interakcję z którymkolwiek ze środków zastosowanych w badaniu.
  14. Kobiety w ciąży, karmiące piersią lub mężczyźni lub kobiety w wieku rozrodczym, którzy nie stosują skutecznej metody antykoncepcji (wskaźnik niepowodzeń mniejszy niż 1% rocznie). [Dopuszczalne metody antykoncepcji to: implanty, środki antykoncepcyjne w zastrzykach, złożone doustne środki antykoncepcyjne, pessaria wewnątrzmaciczne (tylko urządzenia hormonalne), wstrzemięźliwość seksualna lub wazektomia partnera].
  15. Znany zespół Gilberta-Meulengrachta
  16. Jakikolwiek stan lub choroba współistniejąca, które w opinii badacza mogłyby zakłócić ocenę badanego leczenia lub interpretację bezpieczeństwa pacjenta lub wyników badania
  17. Udział w innym badaniu klinicznym z badanym produktem w ciągu ostatnich 30 dni przed włączeniem lub 5 okresów półtrwania poprzednio stosowanego leku próbnego, w zależności od tego, który z tych okresów jest dłuższy.
  18. Wcześniejsza rekrutacja lub randomizacja w obecnym badaniu (nie obejmuje niepowodzenia badań przesiewowych).
  19. Poprzednia rejestracja do badania NIFE [AIO-YMO/HEP-0315]
  20. Zaangażowanie w planowanie i/lub prowadzenie badania (dotyczy zarówno personelu Baxalta i/lub personelu sponsora i ośrodka badawczego)
  21. Pacjent, który może być zależny od sponsora, ośrodka lub badacza
  22. Pacjent, który został osadzony w zakładzie karnym lub umieszczony w przymusowym zakładzie karnym na mocy postanowienia sądu lub władz § 40 Abs. 1 S. 3 Nr. 4 rano
  23. Pacjenci, którzy nie są w stanie wyrazić zgody, ponieważ nie rozumieją natury, znaczenia i implikacji badania klinicznego, a zatem nie mogą sformułować racjonalnego zamiaru w świetle faktów [§ 40 Abs. 1 S. 3 Nr. 3a AMG].

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Nal-IRI + 5-FU + leukoworyna (Ramię A)
nal-IRI [liposom irynotekanu] (80 mg/m2 w 1,5-godzinnym wlewie), 5-FU [5-fluorouracyl] (2400 mg/m2 w 46-godzinnym wlewie) i leukoworyna (400 mg/m2 w 0,5-godzinnym wlewie) ( kw. 2 tyg.)
nal-IRI [liposom irynotekanu] (80 mg/m2 jako 1,5-godzinny wlew)
5-FU [5-fluorouracyl] (2400 mg/m2 jako 46-godzinny wlew)
leukoworyna (400 mg/m2 pc. we wlewie trwającym 0,5 godziny)
Inny: 5-FU + leukoworyna (ramię B)
Interwencja kontrolna/ramię standardowe: 5-FU (2400 mg/m2 w 46-godzinnym wlewie) i leukoworyna (400 mg/m2 w 0,5-godzinnym wlewie) (co 2 tygodnie)
5-FU [5-fluorouracyl] (2400 mg/m2 jako 46-godzinny wlew)
leukoworyna (400 mg/m2 pc. we wlewie trwającym 0,5 godziny)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
przeżycie wolne od progresji
Ramy czasowe: ok 42 miesiące
ok 42 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: ok 42 miesiące
ok 42 miesiące
Odsetek obiektywnych odpowiedzi guza (ORR) według RECIST 1.1
Ramy czasowe: ok 42 miesiące
Kryteria oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST 1.1.)
ok 42 miesiące
Toksyczność/Bezpieczeństwo
Ramy czasowe: ok 42 miesiące
zgodnie z Common Terminology Criteria for Adverse Events
ok 42 miesiące
Jakość życia oparta na zdrowiu
Ramy czasowe: ok 42 miesiące
EORTC QLQ-C30
ok 42 miesiące

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
biomarkery
Ramy czasowe: ok 42 miesiące
Ca-19-9, CEA, CRP w surowicy
ok 42 miesiące
Immunohistochemia karboksyloesterazy (CES)
Ramy czasowe: ok 42 miesiące
ok 42 miesiące
Analizuj pełną krew
Ramy czasowe: ok 42 miesiące
zostaną zebrane w celu potencjalnej identyfikacji czynników, które mogą korelować z odpowiedzią guza, wrażliwością lub opornością na nal-IRI
ok 42 miesiące
Analizuj osocze
Ramy czasowe: ok 42 miesiące
zostaną zebrane w celu potencjalnej identyfikacji czynników, które mogą korelować z odpowiedzią guza, wrażliwością lub opornością na nal-IRI
ok 42 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Arndt Vogel, Prof., Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Endokrinologie, Medizinische Hochschule Hannover

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 października 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

8 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

8 marca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 stycznia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 lutego 2017

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 lutego 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 maja 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 maja 2022

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj