- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03043547
Nal-IRI i 5-FU w porównaniu z 5-FU u pacjentów z rakiem dróg żółciowych i pęcherzyka żółciowego leczonych wcześniej terapiami opartymi na gemcytabinie (NALIRICC)
17 maja 2022 zaktualizowane przez: AIO-Studien-gGmbH
Randomizowane badanie II fazy dotyczące stosowania Nal-IRI i 5-fluorouracylu w porównaniu z 5-fluorouracylem u pacjentów z rakiem dróg żółciowych i pęcherzyka żółciowego leczonych wcześniej terapiami opartymi na gemcytabinie
jest otwartym, randomizowanym, wieloośrodkowym badaniem fazy II
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Głównym celem jest ocena skuteczności nal-IRI u leczonych wcześniej gemcytabiną pacjentów z zaawansowanym, nieoperacyjnym i przerzutowym rakiem dróg żółciowych i pęcherzyka żółciowego kwalifikujących się do leczenia po braku odpowiedzi na leczenie oparte na gemcytabinie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
100
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Hannover, Niemcy, 30625
- Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Endokrinologie, Medizinische Hochschule Hannover
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pisemna świadoma zgoda, w tym udział w badaniach translacyjnych i wszelkie lokalnie wymagane zezwolenia (dyrektywa UE o ochronie danych osobowych w UE) uzyskane od podmiotu przed wykonaniem jakichkolwiek procedur związanych z protokołem, w tym ocen przesiewowych
- Wiek ≥ 18 lat w momencie rozpoczęcia badania
- Potwierdzony histologicznie lub cytologicznie, nieoperacyjny, miejscowo zaawansowany lub przerzutowy rak dróg żółciowych lub rak pęcherzyka żółciowego
- Mierzalna lub możliwa do oceny choroba zgodnie z RECIST 1.1
Udokumentowana progresja choroby po uprzednim leczeniu gemcytabiną lub lekiem zawierającym gemcytabinę w postaci miejscowo zaawansowanej lub z przerzutami. Przykłady dozwolonych terapii obejmują między innymi:
- Gemcytabina w monoterapii
- Dowolny schemat oparty na gemcytabinie, z gemcytabiną podtrzymującą lub bez
- Stan wydajności ECOG 0-1
Odpowiednia morfologia krwi, aktywność enzymów wątrobowych i czynność nerek:
- ANC > 1500 komórek/μl bez użycia hematopoetycznych czynników wzrostu; oraz
- Liczba płytek krwi ≥ 100 x 10^9/L (>100 000 na mm³) i
- Hemoglobina > 9 g/dl (transfuzje krwi są dozwolone u pacjentów ze stężeniem hemoglobiny poniżej 9 g/dl)
- Stężenie bilirubiny całkowitej w surowicy ≤ 3x górna granica normy (GGN) (drenaż żółci jest dozwolony w przypadku niedrożności dróg żółciowych; podwyższona bilirubina powinna być spowodowana niedrożnością, a nie upośledzeniem czynności wątroby, co ocenia się na podstawie wartości albumin i INR):
- Stężenie albumin ≥ 3,0 g/dl
- Pacjenci nie otrzymujący terapeutycznych leków przeciwzakrzepowych muszą mieć INR < 1,5 ULN i PTT < 1,5 ULN w ciągu 7 dni przed randomizacją. Stosowanie pełnej dawki antykoagulantów jest dozwolone, o ile INR lub PTT mieści się w granicach terapeutycznych (zgodnie ze standardem medycznym w placówce), a pacjent w momencie randomizacji przyjmuje stabilną dawkę antykoagulantów przez co najmniej 3 tygodnie
- AST (SGOT)/ALT (SGPT) ≤ 5 x instytucjonalna górna granica normy
- Stężenie kreatyniny w surowicy ≤ 1,5 x GGN i obliczona szybkość filtracji kłębuszkowej ≥ 30 ml na minutę
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z moczu lub surowicy w ciągu 7 dni przed rozpoczęciem leczenia.
- Uczestnik jest chętny i zdolny do przestrzegania protokołu (w tym środków antykoncepcyjnych) przez cały czas trwania badania, w tym podczas leczenia i planowanych wizyt i badań, w tym obserwacji.
Kryteria wyłączenia:
- Aktywne przerzuty do OUN (wskazane przez objawy kliniczne, obrzęk mózgu, zapotrzebowanie na steroidy lub postępującą chorobę); pacjent nie powinien przyjmować sterydów przez co najmniej 28 dni przed rozpoczęciem badanej terapii
- Klinicznie istotne zaburzenie żołądkowo-jelitowe, w tym krwawienie, stan zapalny, niedrożność lub biegunka > stopnia 1
- Historia jakiegokolwiek drugiego nowotworu złośliwego w ciągu ostatnich 5 lat; kwalifikują się osoby z wcześniejszą historią raka in situ lub raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry. Osoby z innymi nowotworami złośliwymi kwalifikują się, jeśli nie chorują w sposób ciągły przez co najmniej 5 lat.
- Czynna niekontrolowana infekcja, przewlekłe choroby zakaźne, zespoły niedoboru odporności lub niewyjaśniona gorączka > 38,5°C podczas wizyt przesiewowych lub pierwszego zaplanowanego dnia dawkowania (według uznania badacza mogą zostać włączeni pacjenci z gorączką nowotworową), które w opinia badacza może zagrozić uczestnictwu pacjenta w badaniu lub wpłynąć na wynik badania.
- Przednowotworowe zaburzenia hematologiczne, np. syndrom mielodysplastyczny
- Istniejąca wcześniej choroba płuc
- Klinicznie istotna choroba układu krążenia u (w tym zawał mięśnia sercowego, niestabilna dusznica bolesna, objawowa zastoinowa niewydolność serca, ciężkie niekontrolowane zaburzenia rytmu serca) 6 miesięcy przed włączeniem
- Historia nadwrażliwości na którykolwiek z badanych leków lub jakąkolwiek substancję pomocniczą (nal-IRI, inne produkty liposomalne, fluoropirymidyny lub leukoworyna)
- Przeszczep allogeniczny wymagający terapii immunosupresyjnej lub innej poważnej terapii immunosupresyjnej
- Ciężkie niegojące się rany, owrzodzenia lub fragmenty kości
- Dowody skazy krwotocznej lub koagulopatii
- Poważne zabiegi chirurgiczne, z wyjątkiem otwartej biopsji, bez istotnego urazu w ciągu 28 dni przed randomizacją lub przewidywanie konieczności przeprowadzenia poważnego zabiegu chirurgicznego w trakcie badania, z wyjątkiem operacji umieszczenia centralnej linii dożylnej w celu podania chemioterapii.
- Lek, o którym wiadomo, że wchodzi w interakcję z którymkolwiek ze środków zastosowanych w badaniu.
- Kobiety w ciąży, karmiące piersią lub mężczyźni lub kobiety w wieku rozrodczym, którzy nie stosują skutecznej metody antykoncepcji (wskaźnik niepowodzeń mniejszy niż 1% rocznie). [Dopuszczalne metody antykoncepcji to: implanty, środki antykoncepcyjne w zastrzykach, złożone doustne środki antykoncepcyjne, pessaria wewnątrzmaciczne (tylko urządzenia hormonalne), wstrzemięźliwość seksualna lub wazektomia partnera].
- Znany zespół Gilberta-Meulengrachta
- Jakikolwiek stan lub choroba współistniejąca, które w opinii badacza mogłyby zakłócić ocenę badanego leczenia lub interpretację bezpieczeństwa pacjenta lub wyników badania
- Udział w innym badaniu klinicznym z badanym produktem w ciągu ostatnich 30 dni przed włączeniem lub 5 okresów półtrwania poprzednio stosowanego leku próbnego, w zależności od tego, który z tych okresów jest dłuższy.
- Wcześniejsza rekrutacja lub randomizacja w obecnym badaniu (nie obejmuje niepowodzenia badań przesiewowych).
- Poprzednia rejestracja do badania NIFE [AIO-YMO/HEP-0315]
- Zaangażowanie w planowanie i/lub prowadzenie badania (dotyczy zarówno personelu Baxalta i/lub personelu sponsora i ośrodka badawczego)
- Pacjent, który może być zależny od sponsora, ośrodka lub badacza
- Pacjent, który został osadzony w zakładzie karnym lub umieszczony w przymusowym zakładzie karnym na mocy postanowienia sądu lub władz § 40 Abs. 1 S. 3 Nr. 4 rano
- Pacjenci, którzy nie są w stanie wyrazić zgody, ponieważ nie rozumieją natury, znaczenia i implikacji badania klinicznego, a zatem nie mogą sformułować racjonalnego zamiaru w świetle faktów [§ 40 Abs. 1 S. 3 Nr. 3a AMG].
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Nal-IRI + 5-FU + leukoworyna (Ramię A)
nal-IRI [liposom irynotekanu] (80 mg/m2 w 1,5-godzinnym wlewie), 5-FU [5-fluorouracyl] (2400 mg/m2 w 46-godzinnym wlewie) i leukoworyna (400 mg/m2 w 0,5-godzinnym wlewie) ( kw. 2 tyg.)
|
nal-IRI [liposom irynotekanu] (80 mg/m2 jako 1,5-godzinny wlew)
5-FU [5-fluorouracyl] (2400 mg/m2 jako 46-godzinny wlew)
leukoworyna (400 mg/m2 pc. we wlewie trwającym 0,5 godziny)
|
|
Inny: 5-FU + leukoworyna (ramię B)
Interwencja kontrolna/ramię standardowe: 5-FU (2400 mg/m2 w 46-godzinnym wlewie) i leukoworyna (400 mg/m2 w 0,5-godzinnym wlewie) (co 2 tygodnie)
|
5-FU [5-fluorouracyl] (2400 mg/m2 jako 46-godzinny wlew)
leukoworyna (400 mg/m2 pc. we wlewie trwającym 0,5 godziny)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
przeżycie wolne od progresji
Ramy czasowe: ok 42 miesiące
|
ok 42 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: ok 42 miesiące
|
ok 42 miesiące
|
|
|
Odsetek obiektywnych odpowiedzi guza (ORR) według RECIST 1.1
Ramy czasowe: ok 42 miesiące
|
Kryteria oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST 1.1.)
|
ok 42 miesiące
|
|
Toksyczność/Bezpieczeństwo
Ramy czasowe: ok 42 miesiące
|
zgodnie z Common Terminology Criteria for Adverse Events
|
ok 42 miesiące
|
|
Jakość życia oparta na zdrowiu
Ramy czasowe: ok 42 miesiące
|
EORTC QLQ-C30
|
ok 42 miesiące
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
biomarkery
Ramy czasowe: ok 42 miesiące
|
Ca-19-9, CEA, CRP w surowicy
|
ok 42 miesiące
|
|
Immunohistochemia karboksyloesterazy (CES)
Ramy czasowe: ok 42 miesiące
|
ok 42 miesiące
|
|
|
Analizuj pełną krew
Ramy czasowe: ok 42 miesiące
|
zostaną zebrane w celu potencjalnej identyfikacji czynników, które mogą korelować z odpowiedzią guza, wrażliwością lub opornością na nal-IRI
|
ok 42 miesiące
|
|
Analizuj osocze
Ramy czasowe: ok 42 miesiące
|
zostaną zebrane w celu potencjalnej identyfikacji czynników, które mogą korelować z odpowiedzią guza, wrażliwością lub opornością na nal-IRI
|
ok 42 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Arndt Vogel, Prof., Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Endokrinologie, Medizinische Hochschule Hannover
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
24 października 2017
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
8 grudnia 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
8 marca 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 stycznia 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 lutego 2017
Pierwszy wysłany (Oszacować)
6 lutego 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 maja 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 maja 2022
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AIO-HEP-0116
- 2016-003709-33 (Numer EudraCT)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .