Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dlaczego wciąż przebywasz w szpitalu po operacji złamania biodra?

26 listopada 2020 zaktualizowane przez: Asbjorn Aroen, University Hospital, Akershus
W naszej placówce pacjenci ze złamaniem szyjki kości udowej są przyjmowani i leczeni zgodnie z przyspieszoną ścieżką leczenia. Celem tego badania jest zidentyfikowanie obszarów tej ścieżki pacjenta, które można poprawić. Aby to osiągnąć, w badaniu zbadane zostaną przyczyny ciągłej potrzeby hospitalizacji w kolejnych dniach po operacji złamania szyjki kości udowej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie zostanie przeprowadzone na oddziale ortopedycznym Szpitala Uniwersyteckiego Akershus jako prospektywne badanie obserwacyjne i obejmie około 200 kolejnych pacjentów ze złamaniami szyjki kości udowej. Pacjenci będą oceniani raz dziennie pod kątem spełnienia wcześniej określonych kryteriów wypisu. Jeśli kryteria wypisu nie są spełnione lub jeśli kryteria są spełnione, ale mimo to pacjent nie zostaje wypisany, odnotowuje się przyczyny leżące u podstaw.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

182

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Norwegia
      • Lørenskog, Norwegia, 1478
        • Akershus University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci powyżej 18 roku życia operowani z powodu złamania szyjki kości udowej na oddziale ortopedycznym Szpitala Uniwersyteckiego Akershus.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Operowany na oddziale ortopedycznym Szpitala Uniwersyteckiego Akershus z powodu złamania szyjki kości udowej

Kryteria wyłączenia:

  • Brak pisemnej świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czynniki wymagające hospitalizacji po operacji złamania szyjki kości udowej
Ramy czasowe: Rejestrowane za pomocą listy kontrolnej raz dziennie od pierwszego dnia po operacji złamania szyjki kości udowej do wypisu z oddziału ortopedycznego, zazwyczaj od 1 do 14 dni po operacji złamania szyjki kości udowej
Zapisane jako: ostra anemia, delirium, powikłania medyczne, ból, zawroty głowy, nudności/wymioty, przyczyny logistyczne, niechęć do wypisu, inne (określone jako dowolny tekst)
Rejestrowane za pomocą listy kontrolnej raz dziennie od pierwszego dnia po operacji złamania szyjki kości udowej do wypisu z oddziału ortopedycznego, zazwyczaj od 1 do 14 dni po operacji złamania szyjki kości udowej

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów wypisanych do poziomu opieki przedoperacyjnej
Ramy czasowe: Przy wypisie ze szpitala, zwykle od 1 do 14 dni po operacji złamania szyjki kości udowej
Przy wypisie ze szpitala, zwykle od 1 do 14 dni po operacji złamania szyjki kości udowej
Długość pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: Przy wypisie ze szpitala, zwykle od 1 do 14 dni po operacji złamania szyjki kości udowej
Długość pobytu w szpitalu w dniach, stratyfikowana według rodzaju operacji
Przy wypisie ze szpitala, zwykle od 1 do 14 dni po operacji złamania szyjki kości udowej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Akershus

Współpracownicy

Oslo University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

11 września 2017

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

28 lutego 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

31 marca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 sierpnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 sierpnia 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

29 sierpnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

30 listopada 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 listopada 2020

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2017/CP

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Złamania stawu biodrowego

  • Rijnstate Hospital
    Imperial College London
    Aktywny, nie rekrutujący
    Badanie akcelerometrii trójosiowej
    Całkowita alloplastyka stawu biodrowego (THA) | Akcelerometry | Resurfacing Hip Arthroplasty
    Holandia, Zjednoczone Królestwo
  • Başakşehir Çam & Sakura City Hospital
    Aktywny, nie rekrutujący
    Okresowe efekty analgetyczne blokady PENG w porównaniu z blokadą PENG plus LFCN w operacjach stawu biodrowego
    Leczenie bólu pooperacyjnego | Sukces znieczulenia regionalnego | Analgezja, pooperacyjna | HİP FRACTURE | Operacja stawu biodrowego (cięcie boczne)
    Turcja (Türkiye)
  • University of British Columbia
    Rekrutacyjny
    Międzynarodowy rejestr dysplazji stawu biodrowego (GHDR)
    Zwichnięcie stawu biodrowego, wrodzone | Wrodzona dysplazja stawu biodrowego | Wrodzona dysplazja stawu biodrowego | Wrodzone zwichnięcie stawu biodrowego | Dysplazja stawu biodrowego, wrodzona, niesyndromiczna | Wrodzone przemieszczenie stawu biodrowego | Zwichnięcie, wrodzone biodro | Przemieszczenie... i inne warunki
    Kanada

Badania kliniczne na Szybka ścieżka pacjenta

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cyprus

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj