Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Miksi edelleen sairaalassa lonkkamurtumaleikkauksen jälkeen?

torstai 26. marraskuuta 2020 päivittänyt: Asbjorn Aroen, University Hospital, Akershus
Laitosemme lonkkamurtumapotilaat otetaan ja hoidetaan nopeutetun potilasreitin mukaan. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa tämän potilaspolun alueita, joita voidaan parantaa. Tämän saavuttamiseksi tutkimuksessa selvitetään taustalla olevia syitä jatkuvalle sairaalahoidon tarpeelle lonkkamurtumaleikkauksen jälkeisinä peräkkäisinä päivinä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus tehdään Akershusin yliopistollisen sairaalan ortopedian osastolla prospektiivisena havainnointitutkimuksena, ja siihen osallistuu noin 200 peräkkäistä lonkkamurtumapotilasta. Potilaat arvioidaan kerran päivässä ennalta määriteltyjen kotiutuskriteerien täyttymisen suhteen. Jos kotiutuskriteerit eivät täyty tai kriteerit täyttyvät, mutta potilasta ei tästä huolimatta kotiuteta, taustalla oleva syy/syyt kirjataan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

182

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Norja
      • Lørenskog, Norja, 1478
        • Akershus University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yli 18-vuotiaat potilaat, joille on leikattu lonkkamurtuma Akershusin yliopistollisen sairaalan ortopedian osastolla.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Leikkaus Akershusin yliopistollisen sairaalan ortopedian osastolla lonkkamurtuman vuoksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Kirjallisen tietoisen suostumuksen puute

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tekijät, jotka vaativat sairaalahoitoa lonkkamurtumaleikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: Kirjataan tarkistuslistalla kerran päivässä ensimmäisestä päivästä lonkkamurtumaleikkauksen jälkeen ortopediselta osastolta kotiuttamiseen asti, tyypillisesti 1-14 päivää lonkkamurtumaleikkauksen jälkeen
Kirjattu: akuutti anemia, delirium, lääketieteelliset komplikaatiot, kipu, huimaus, pahoinvointi/oksentelu, logistiset syyt, haluttomuus kotiutua, muu (määritetty vapaana tekstinä)
Kirjataan tarkistuslistalla kerran päivässä ensimmäisestä päivästä lonkkamurtumaleikkauksen jälkeen ortopediselta osastolta kotiuttamiseen asti, tyypillisesti 1-14 päivää lonkkamurtumaleikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka on kotiutettu leikkausta edeltävälle hoitotasolle
Aikaikkuna: Sairaalasta kotiutettuna, tyypillisesti 1–14 päivää lonkkamurtumaleikkauksen jälkeen
Sairaalasta kotiutettuna, tyypillisesti 1–14 päivää lonkkamurtumaleikkauksen jälkeen
Sairaalassa oleskelun pituus
Aikaikkuna: Sairaalasta kotiutettuna, tyypillisesti 1–14 päivää lonkkamurtumaleikkauksen jälkeen
Sairaalahoidon kesto päivinä, kerrottu leikkauksen tyypin mukaan
Sairaalasta kotiutettuna, tyypillisesti 1–14 päivää lonkkamurtumaleikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Akershus

Yhteistyökumppanit

Oslo University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 11. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 28. helmikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 31. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 29. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 30. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2017/CP

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lonkkamurtumat

Kliiniset tutkimukset Nopea potilasreitti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bulgaria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa