Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Varför fortfarande på sjukhus efter höftfrakturoperation?

26 november 2020 uppdaterad av: Asbjorn Aroen, University Hospital, Akershus
På vår institution läggs höftfrakturpatienter in och behandlas enligt en snabb patientväg. Syftet med denna studie är att identifiera områden i denna patientväg som kan förbättras. För att uppnå detta kommer studien att undersöka de bakomliggande orsakerna till det fortsatta behovet av sjukhusvistelse de på varandra följande dagarna efter höftfrakturoperation.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studien kommer att genomföras på ortopediska avdelningen, Akershus Universitetssjukhus, som en prospektiv observationsstudie och kommer att omfatta cirka 200 på varandra följande höftfrakturpatienter. Patienterna kommer att utvärderas en gång dagligen för att uppfylla fördefinierade utskrivningskriterier. Om utskrivningskriterierna inte är uppfyllda eller om kriterierna uppfylls men patienten trots detta inte skrivs ut registreras bakomliggande orsak(er).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

182

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Norge
      • Lørenskog, Norge, 1478
        • Akershus University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter över 18 år, som opererats för höftfraktur på ortopedavdelningen, Akershus Universitetssjukhus.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Opererad på ortopedavdelningen, Akershus Universitetssjukhus, för en höftfraktur

Exklusions kriterier:

  • Brist på skriftligt informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Faktorer som kräver sjukhusvistelse efter höftfrakturoperation
Tidsram: Inspelad med hjälp av en checklista en gång dagligen från första dagen efter höftfrakturoperation till utskrivning från ortopedavdelningen, vanligtvis mellan 1 till 14 dagar efter höftfrakturoperation
Registreras som: akut anemi, delirium, medicinska komplikationer, smärta, yrsel, illamående/kräkningar, logistiska skäl, ovilja att skrivas ut, annat (anges som fritext)
Inspelad med hjälp av en checklista en gång dagligen från första dagen efter höftfrakturoperation till utskrivning från ortopedavdelningen, vanligtvis mellan 1 till 14 dagar efter höftfrakturoperation

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andel patienter som skrivs ut till sin preoperativa vårdnivå
Tidsram: Vid utskrivning från sjukhus, vanligtvis mellan 1 till 14 dagar efter höftfrakturoperation
Vid utskrivning från sjukhus, vanligtvis mellan 1 till 14 dagar efter höftfrakturoperation
Längden på sjukhusvistelsen
Tidsram: Vid utskrivning från sjukhus, vanligtvis mellan 1 till 14 dagar efter höftfrakturoperation
Längd på sjukhusvistelsen i dagar, stratifierad efter typ av operation
Vid utskrivning från sjukhus, vanligtvis mellan 1 till 14 dagar efter höftfrakturoperation

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Akershus

Samarbetspartners

Oslo University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

11 september 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

28 februari 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

31 mars 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 augusti 2017

Första postat (FAKTISK)

29 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

30 november 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 november 2020

Senast verifierad

1 november 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2017/CP

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Höftfrakturer

Kliniska prövningar på Snabbspår patientväg

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Belgium

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera