Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ na praktyki żywieniowe: SMS i komunikacja interpersonalna (RISE)

15 czerwca 2022 zaktualizowane przez: Helen Keller International

Ocena wpływu wiadomości tekstowych i międzyosobowych grup wsparcia społeczności na praktyki MICN w Tanzanii

To klastrowe, randomizowane, kontrolowane badanie ma na celu uzupełnienie bazy danych dotyczących interwencji m-zdrowia poprzez ocenę głównych skutków dostarczania komunikatów żywieniowych na kluczowe zachowania i wyniki żywienia matek, niemowląt i małych dzieci (MIYCN) za pomocą trzech innowacyjnych strategii zmiany zachowań. Porównanymi strategiami będą: (i) strategia komunikacji interpersonalnej z wykorzystaniem programu nauczania (MwS) rządu Tanzanii Mkoba wa Siku 1000 dotyczącego żywienia matek, niemowląt i małych dzieci (MwS) za pośrednictwem kanałów klinicznych i społecznościowych, (ii) mNutrition SMS moduł wiadomości tekstowych rządowego programu Wazazi Nipendeni oraz (iii) połączenie obu tych strategii (wiadomości interpersonalne i wiadomości SMS). Zostaną one porównane z obecnym standardem opieki w Tanzanii. Celem będzie ustalenie, co ma największy wpływ na kluczowe praktyki MIYCN i higieniczne oraz zachowania związane z poszukiwaniem opieki. Zostanie ona połączona z analizą kosztów, aby efekty te można było zrozumieć w kontekście ich kosztów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

2245

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tanzania
      • Dar es Salaam, Tanzania, 11
        • HKI-Tanzania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Matki dzieci w wieku 0-12 mies. lub w ciąży w momencie rejestracji
  • Zgoda na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Brak możliwości wyrażenia zgody na udział w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: ZAPOBIEGANIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: SILNIA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
NIE_INTERWENCJA: Zwykła opieka
ACTIVE_COMPARATOR: SMS-y
Uczestnicy będą otrzymywać wiadomości SMS na tematy związane z odżywianiem i zdrowiem
Behawioralne: SMS-y
Odbiór wiadomości SMS o tematyce żywieniowej i zdrowotnej
ACTIVE_COMPARATOR: Interpersonalne
Uczestnicy otrzymają konsultacje interpersonalne na tematy związane z odżywianiem i zdrowiem
Behawioralne: Doradztwo interpersonalne
Doradztwo interpersonalne w zakresie zdrowia i żywienia
ACTIVE_COMPARATOR: SMS + Interpersonalne
Uczestnicy otrzymają wiadomości SMS na tematy związane z odżywianiem i zdrowiem, a także poradnictwo interpersonalne na tematy związane z odżywianiem i zdrowiem
Behawioralne: SMS-y
Odbiór wiadomości SMS o tematyce żywieniowej i zdrowotnej
Behawioralne: Doradztwo interpersonalne
Doradztwo interpersonalne w zakresie zdrowia i żywienia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnorodność dietetyczna dzieci
Ramy czasowe: 24 godz
% dzieci 6-29 mies. które spożywały minimalną różnorodność diety (otrzymywały żywność z ≥4 grup żywności poprzedniego dnia)
24 godz
Różnorodność diety kobiet
Ramy czasowe: 24 godz
% osób, które w ciągu ostatnich 24 godzin spożyły produkty z co najmniej pięciu z dziesięciu zdefiniowanych grup żywności (WDDS)
24 godz
Minimalna częstotliwość posiłków dla dzieci
Ramy czasowe: 24 godz
% dzieci 6-29 mies. które spożywały minimalną częstotliwość posiłków poprzedniego dnia (2/dzień dla niemowląt karmionych piersią 6-8 miesięcy; 3/dzień dla niemowląt karmionych piersią 9-29 miesięcy; 4/dzień dla niemowląt niekarmionych piersią 6-29 miesięcy)
24 godz

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Helen Keller International

Współpracownicy

Tanzania Food and Nutrition Centre

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

25 lutego 2018

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

30 września 2019

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

30 września 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 września 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 września 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

29 września 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

16 czerwca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 czerwca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20171 (Inny identyfikator: City of Hope Medical Center)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Anonimowe dane udostępniane po zakończeniu analizy danych.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Około 12 mies. po zakończeniu bezterminowo

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Wypełnij umowę o wykorzystywaniu danych.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • ICF

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na SMS-y

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Czech Republic

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj