Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние на практику питания: SMS и межличностное общение (RISE)

15 июня 2022 г. обновлено: Helen Keller International

Оценка влияния текстовых сообщений и межличностных групп поддержки сообщества на практику MICN в Танзании

Это кластерное рандомизированное контролируемое исследование направлено на дополнение доказательной базы вмешательств в области мобильного здравоохранения путем оценки основных эффектов распространения информации о питании на основные модели поведения и результаты питания матерей, младенцев и детей раннего возраста (MIYCN) с помощью трех инновационных стратегий изменения поведения. Сравниваемые стратегии будут следующими: (i) стратегия межличностного общения с использованием разработанной правительством Танзании учебной программы Mkoba wa Siku 1000 по питанию матерей, детей грудного и раннего возраста (MIYCN) (MwS) через каналы клиники и сообщества, (ii) SMS mNutrition. модуль обмена текстовыми сообщениями правительственной программы Wazazi Nipendeni и (iii) сочетание обеих этих стратегий (межличностный обмен и обмен SMS-сообщениями). Их будут сравнивать с текущим стандартом медицинской помощи в Танзании. Цель будет заключаться в том, чтобы определить, что оказывает наибольшее влияние на основные принципы MIYCN, гигиену и поведение при обращении за медицинской помощью. Он будет сопровождаться анализом затрат, чтобы можно было понять эти эффекты в контексте их затрат.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

2245

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Мамы детей в возрасте 0-12 мес. или беременна на момент регистрации
  • Согласие на участие в исследовании

Критерий исключения:

  • Невозможно дать согласие на участие в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ФАКТОРИАЛ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
NO_INTERVENTION: Обычный уход
ACTIVE_COMPARATOR: SMS
Участники получат SMS-сообщения на темы, связанные с питанием и здоровьем.
Поведенческий: SMS
Прием СМС-сообщений на тему питания и здоровья
ACTIVE_COMPARATOR: Межличностный
Участники получат межличностные консультации по темам, связанным с питанием и здоровьем.
Поведенческий: Межличностное консультирование
Межличностное консультирование по вопросам здоровья и питания
ACTIVE_COMPARATOR: СМС + Межличностное
Участники получат SMS-сообщения по темам, связанным с питанием и здоровьем, а также межличностные консультации по темам, связанным с питанием и здоровьем.
Поведенческий: SMS
Прием СМС-сообщений на тему питания и здоровья
Поведенческий: Межличностное консультирование
Межличностное консультирование по вопросам здоровья и питания

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Разнообразие детского питания
Временное ограничение: 24 часа
% детей 6-29 мес. которые потребляли минимальное разнообразие рациона (получали продукты из ≥4 пищевых групп в предыдущий день)
24 часа
Разнообразие женского питания
Временное ограничение: 24 часа
% тех, кто потреблял продукты питания не менее чем из пяти из десяти определенных пищевых групп за предыдущие 24 часа (WDDS)
24 часа
Минимальная частота приема пищи для детей
Временное ограничение: 24 часа
% детей 6-29 мес. которые принимали пищу с минимальной частотой в предыдущий день (2 раза в день для детей, находящихся на грудном вскармливании, в возрасте 6–8 месяцев; 3 раза в день для детей, находящихся на грудном вскармливании, в возрасте 9–29 месяцев; 4 раза в день для детей, не находящихся на грудном вскармливании, в возрасте 6–29 месяцев).
24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Helen Keller International

Соавторы

Tanzania Food and Nutrition Centre

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 февраля 2018 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 сентября 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 сентября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 сентября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 сентября 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

29 сентября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

16 июня 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 июня 2022 г.

Последняя проверка

1 июня 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 20171 (Другой идентификатор: City of Hope Medical Center)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Анонимные данные, которые будут переданы после завершения анализа данных.

Сроки обмена IPD

Примерно 12 мес. после завершения на неопределенный срок

Критерии совместного доступа к IPD

Заполнить соглашение об использовании данных.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • МКФ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования SMS

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Oman

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться