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영양 관행에 미치는 영향: SMS 및 대인 커뮤니케이션 (RISE)

2022년 6월 15일 업데이트: Helen Keller International

문자 메시지 및 대인 커뮤니티 지원 그룹이 탄자니아의 MICN 관행에 미치는 영향 평가

이 클러스터 무작위 통제 연구는 3가지 혁신적인 행동 변화 전략을 통해 주요 산모, 영유아 영양(MIYCN) 행동 및 결과에 대한 영양 메시지 전달의 주요 효과를 평가하여 mHealth 중재에 대한 증거 기반을 추가하는 것을 목표로 합니다. 비교 전략은 다음과 같습니다. (i) 클리닉 및 커뮤니티 기반 채널을 통한 탄자니아 정부의 Mkoba wa Siku 1000 산모, 영유아 영양(MIYCN) 커리큘럼(MwS)을 사용하는 대인 커뮤니케이션 전략, (ii) mNutrition SMS 정부의 Wazazi Nipendeni 프로그램의 문자 메시지 모듈 및 (iii) 이 두 가지 전략(대인 및 SMS 메시지)의 조합. 그들은 탄자니아의 현재 표준 치료와 비교될 것입니다. 목표는 주요 MIYCN 및 위생 관행 및 돌봄 행동에 가장 큰 영향을 미치는 것을 결정하는 것입니다. 이러한 효과를 비용의 맥락에서 이해할 수 있도록 비용 분석과 짝을 이룰 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

2245

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 0-12개월 아동의 어머니. 또는 등록 당시 임신
  • 연구 참여 동의

제외 기준:

  • 연구 참여에 동의할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 계승
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
NO_INTERVENTION: 평상시 관리
ACTIVE_COMPARATOR: SMS
참가자는 영양 및 건강 관련 주제에 대한 SMS 메시지를 받게 됩니다.
행동: SMS
영양 및 건강 주제에 대한 SMS 메시지 수신
ACTIVE_COMPARATOR: 대인 관계
참가자는 영양 및 건강 관련 주제에 대한 대인 상담을 받게 됩니다.
행동: 대인 상담
건강 및 영양 주제에 대한 대인 상담
ACTIVE_COMPARATOR: SMS + 대인 관계
참가자는 영양 및 건강 관련 주제에 대한 SMS 메시지와 영양 및 건강 관련 주제에 대한 대인 상담을 받게 됩니다.
행동: SMS
영양 및 건강 주제에 대한 SMS 메시지 수신
행동: 대인 상담
건강 및 영양 주제에 대한 대인 상담

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어린이의 식이 다양성
기간: 24시간
6-29개월 아동의 % 최소 식이 다양성을 섭취한 사람(전날 4개 이상의 식품군에서 식품을 섭취함)
24시간
여성의 식이 다양성
기간: 24시간
지난 24시간 동안 10개의 정의된 식품군 중 5개 이상의 식품을 섭취한 사람 %(WDDS)
24시간
어린이의 최소 식사 횟수
기간: 24시간
6-29개월 아동의 % 전날 최소 식사 횟수(6-8개월 모유수유아 2회, 9-29개월 모유수유아 3회, 6-29개월 비수유아 4회)를 섭취한 자
24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Helen Keller International

협력자

Tanzania Food and Nutrition Centre

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 2월 25일

기본 완료 (실제)

2019년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 9월 26일

처음 게시됨 (실제)

2017년 9월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 15일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 20171 (기타 식별자: City of Hope Medical Center)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

데이터 분석 완료 후 공유되는 익명 데이터.

IPD 공유 기간

약 12개월 완료 후 무기한

IPD 공유 액세스 기준

데이터 이용 동의서를 작성합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

영양 결핍에 대한 임상 시험

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    바르트 증후군 | 미토콘드리아 삼중기능 단백질 결핍 | 초장쇄 acylCoA 탈수소효소(VLCAD) 결핍증 | 카르니틴 팔미토일전이효소 결핍(CPT1, CPT2) | 장쇄 하이드록시아실-CoA 탈수소효소 결핍증 | 글리코겐 저장 장애 | 피루브산 카르복실라제 결핍증 | ACYL-CoA DEHYDROGENASE FAMILY, MEMBER 9, DEFICIENCY of
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