Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pembrolizumab u pacjentów ze złym rokowaniem na raka o nieznanej lokalizacji pierwotnej (CUP) (CUP)

30 czerwca 2026 zaktualizowane przez: AHS Cancer Control Alberta

Wieloośrodkowe, jednoramienne badanie fazy 2 pembrolizumabu u wcześniej nieleczonych pacjentów z rakiem o złym rokowaniu o nieznanej lokalizacji pierwotnej

Skrócony tytuł: Pembrolizumab u pacjentów z rakiem o nieznanym pierwotnym umiejscowieniu (CUP) o złym rokowaniu Faza badania: 2 Wskazanie kliniczne: Wcześniej nieleczeni pacjenci z rakiem o nieznanym pierwotnym umiejscowieniu o złym rokowaniu Rodzaj badania: Jedno ramię, faza 2 Rodzaj kontroli: Nie dotyczy Droga podawania: Próba dożylna Zaślepienie: Nie dotyczy Grupy leczenia: 1) Pembrolizumab 200 mg IV co 3 tygodnie przez okres do 24 miesięcy. Całkowita liczba uczestników badania: 25 Szacowany okres rejestracji: 24 miesiące Szacowany czas trwania badania: 48 miesięcy Czas trwania uczestnictwa: 24 miesiące

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Jest to wieloośrodkowe, jednoramienne badanie fazy 2 pembrolizumabu (Keytruda™ lub MK-3475) u dotychczas nieleczonych pacjentów z rakiem o nieznanym pierwotnym umiejscowieniu (CUP) o złym rokowaniu. Uczestnicy będą otrzymywać pembrolizumab w dawce 200 mg dożylnie (IV) w dniu 1 każdego 3-tygodniowego cyklu przez okres do 24 miesięcy. Pacjenci będą oceniani pod kątem odpowiedzi co 9 tygodni. Pacjenci z obiektywną odpowiedzią na leczenie oraz pacjenci ze stabilną chorobą będą nadal otrzymywać pembrolizumab. Pacjenci z progresją nowotworu zostaną wycofani z badania. Pacjenci z chorobą postępującą (PD), ale wykazujący korzyści kliniczne, mogą kontynuować leczenie pembrolizumabem według uznania odpowiedzialnego wykwalifikowanego badacza. Odpowiedź zostanie oceniona zgodnie z Kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) wersja 1.1

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

33

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2N 4N2
        • Tom Baker Cancer Centre
      • Edmonton, Alberta, Kanada
        • Cross Cancer Institute
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada
        • Ottawa Hospital Cancer Centre

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Mają udokumentowany histologicznie (lub cytologicznie) rak z przerzutami bez zidentyfikowanej pierwotnej lokalizacji. Aby wykluczyć pierwotną lokalizację choroby, wymagane są następujące badania: pełny wywiad i badanie przedmiotowe, badanie biochemiczne krwi (w tym marker nowotworowy surowicy dla antygenu specyficznego dla prostaty (PSA) u mężczyzn, alfa-fetoproteina (AFP), β-ludzka gonadotropina kosmówkowa ( β-hCG)) i mammografii u kobiet, analizy moczu, tomografii komputerowej klatki piersiowej i jamy brzusznej i miednicy, scyntygrafii kości oraz badań obrazowych lub endoskopowych ukierunkowanych na objaw lub objaw).
  2. Mają gruczolakoraka, słabo zróżnicowanego raka lub jakiegokolwiek raka płaskonabłonkowego.
  3. Bądź chętny i zdolny do wyrażenia pisemnej świadomej zgody na to badanie.
  4. Mieć ukończone ≥ 18 lat w dniu podpisania świadomej zgody.
  5. Mieć udokumentowaną mierzalną chorobę w oparciu o RECIST 1.1. za pomocą tomografii komputerowej (CT) lub rezonansu magnetycznego (MRI).
  6. Bądź chętny do dostarczenia tkanki z nowo uzyskanej biopsji gruboigłowej lub biopsji wycinającej zmiany nowotworowej. Nowo pobrane oznacza próbkę pobraną do 6 tygodni (42 dni kalendarzowych) przed rozpoczęciem leczenia w dniu 1. Pacjenci, którym nie można dostarczyć nowo pobranych próbek (np. niedostępne lub zagrażające bezpieczeństwu) mogą przesłać zarchiwizowane bloczki utrwalone w formalinie i zatopione w parafinie (FFPE).
  7. Mieć stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) równy 0 lub 1.
  8. Musi mieć udokumentowany ujemny wynik testu ciążowego z moczu lub surowicy w ciągu 7 dni przed otrzymaniem pierwszej dawki badanego leku, jeśli jest kobietą i może zajść w ciążę. Jeśli wynik testu moczu jest dodatni lub nie można potwierdzić, że jest ujemny, wymagane jest wykonanie testu ciążowego z surowicy.
  9. Kobiety w wieku rozrodczym muszą być chętne do stosowania 2 metod kontroli urodzeń lub być chirurgicznie bezpłodne lub powstrzymywać się od aktywności heteroseksualnej od momentu podpisania formularza świadomej zgody przed rozpoczęciem terapii przez 120 dni kalendarzowych po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku. Pacjentki w wieku rozrodczym definiuje się jako osoby, które nie zostały wysterylizowane chirurgicznie lub nie były wolne od miesiączki przez > 1 rok.
  10. Mężczyźni muszą wyrazić zgodę na stosowanie 2 odpowiednich metod antykoncepcji od momentu podpisania formularza świadomej zgody przed rozpoczęciem terapii do 120 dni kalendarzowych po przyjęciu ostatniej dawki badanej terapii. Przykłady obejmują: prezerwatywy, żel plemnikobójczy i abstynencję.
  11. Wykazać odpowiednią funkcję narządów, jak określono w Tabeli 1 poniżej. Wszystkie badania laboratoryjne należy wykonać w ciągu 7 dni kalendarzowych od rozpoczęcia leczenia.

Kryteria wyłączenia:

  1. CUP podejrzewany o chłoniaki (np. barwienie na wspólny antygen leukocytów), czerniak złośliwy (np. barwienie zarówno dla S100, jak i HMB45), pozagonadalne nowotwory zarodkowe (np. barwienie zarówno AFP, jak i β-hCG), mięsaki (np. barwienie na cytokeratyny i wimentynę), guzy neuroendokrynne (np. barwienie chromograniny i synaptofizyny) oraz gruczolakoraki prostaty u mężczyzn (np. barwienie na PSA).
  2. Podgrupy pacjentów, które są odpowiednie do dobrze zdefiniowanego leczenia: (np. kobiety z gruczolakorakiem obejmującym węzły chłonne pachowe jako jedyne ognisko choroby, kobiety z rakiem brodawkowatym surowiczym otrzewnej, pacjentki z rakiem płaskonabłonkowym obejmującym wyłącznie węzły chłonne szyjne lub pachwinowe, pacjentki ze słabo zróżnicowanymi rakami sugerującymi guzy zarodkowe oraz z podwyższonym poziomy β-hCG i/lub AFP oraz pacjenci z rakiem obejmującym pojedyncze miejsce potencjalnie nadające się do resekcji) również są wykluczeni z rekrutacji.
  3. Obecnie uczestniczy i otrzymuje badaną terapię lub uczestniczył w badaniu badanego środka i otrzymał badaną terapię lub stosował badane urządzenie w ciągu 4 tygodni od pierwszej dawki leczenia.
  4. Ma potwierdzone rozpoznanie niedoboru odporności lub otrzymuje udokumentowaną ogólnoustrojową terapię sterydową lub jakąkolwiek inną formę leczenia immunosupresyjnego w ciągu 7 dni kalendarzowych przed podaniem pierwszej dawki pembrolizumabu.
  5. Ma znaną historię aktywnego Bacillus gruźlicy (TB).
  6. Nadwrażliwość na pembrolizumab lub którąkolwiek substancję pomocniczą (L-histydyna, chlorowodorek L-histydyny jednowodny, sacharoza lub polisorbat 80).
  7. Miał radioterapię w ciągu 14 dni kalendarzowych przed pierwszą dawką leczenia. Jeśli pacjent został poddany radioterapii, musi odpowiednio wyleczyć się z toksyczności i/lub powikłań związanych z interwencją przed rozpoczęciem terapii, zgodnie z uznaniem wykwalifikowanego badacza.
  8. Miał wcześniej chemioterapię, celowaną terapię małocząsteczkową lub wcześniejsze przeciwnowotworowe mAb.
  9. Jeśli pacjent przeszedł poważną operację, musi odpowiednio wyzdrowieć z powikłań operacji przed rozpoczęciem terapii, zgodnie z uznaniem wykwalifikowanego badacza.
  10. Ma znany dodatkowy nowotwór złośliwy, który postępuje lub wymaga aktywnego leczenia. Wyjątki obejmują raka podstawnokomórkowego skóry lub raka kolczystokomórkowego skóry, który przeszedł potencjalnie leczniczą terapię lub raka szyjki macicy in situ.
  11. Ma znane przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN) i/lub rakowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Pacjenci z wcześniej leczonymi przerzutami do mózgu mogą uczestniczyć pod warunkiem, że ich stan jest stabilny (bez dowodów na progresję w badaniu CT mózgu lub MRI mózgu przez co najmniej cztery tygodnie przed pierwszą dawką leczenia próbnego i wszelkie objawy neurologiczne powróciły do ​​wartości wyjściowych), nie mają dowodów na nowe lub powiększające się przerzuty do mózgu i nie stosują sterydów przez co najmniej 7 dni kalendarzowych przed próbnym leczeniem. Wyjątek ten nie obejmuje raka opon mózgowo-rdzeniowych, które jest wykluczone niezależnie od stabilności klinicznej.
  12. Ma czynną chorobę autoimmunologiczną, która wymagała leczenia systemowego w ciągu ostatnich 2 lat (tj. za pomocą leków modyfikujących przebieg choroby, kortykosteroidów lub leków immunosupresyjnych). Terapia zastępcza (np. tyroksyna, insulina lub fizjologiczna terapia zastępcza kortykosteroidami w przypadku niewydolności nadnerczy lub przysadki itp.) nie jest uważana za formę leczenia ogólnoustrojowego.
  13. Ma historię (niezakaźnego) zapalenia płuc lub obecne zapalenie płuc.
  14. Ma aktywną infekcję wymagającą leczenia ogólnoustrojowego.
  15. Ma historię lub obecne dowody na jakiekolwiek schorzenie, terapię lub nieprawidłowości laboratoryjne, które mogą zafałszować wyniki badania, zakłócać udział uczestnika przez cały czas trwania badania lub udział w nim nie leży w najlepszym interesie uczestnika, w opinii wykwalifikowanego badacza prowadzącego leczenie.
  16. Ma znane zaburzenia psychiczne lub zaburzenia związane z nadużywaniem substancji, które mogłyby przeszkadzać w spełnieniu wymagań badania.
  17. Jest w ciąży lub karmi piersią lub planuje poczęcie lub spłodzenie dzieci w przewidywanym czasie trwania badania, począwszy od wstępnej wizyty przesiewowej lub wizyty przesiewowej przez 120 dni kalendarzowych po ostatniej dawce leczenia próbnego.
  18. Otrzymał wcześniej terapię środkiem anty-PD-1, anty-PD-L1 lub anty-PD-L2.
  19. Ma znaną historię ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV).
  20. Stwierdzono aktywne zapalenie wątroby typu B (np. HBsAg reagujące) lub wirusowe zapalenie wątroby typu C (np. wykryto HCV RNA).
  21. Otrzymał żywą szczepionkę w ciągu 30 dni kalendarzowych od planowanego rozpoczęcia badanej terapii.
  22. Przeszedł wcześniej przeszczep narządu i/lub szpiku kostnego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ramię 1 – Pembrolizumab
Ramię 1 - wstrzyknięcie pembrolizumabu w dawce 200 mg podawane co 3 tygodnie we wlewie dożylnym w dniu 1 każdego 3-tygodniowego cyklu.
Pembrolizumab 200 mg będzie podawany jako 30-minutowy wlew dożylny co 3 tygodnie.
Inne nazwy:
  • Keytruda

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników, u których rozwinęła się obiektywna odpowiedź na leczenie.
Ramy czasowe: W ciągu 3 lat
Odsetek obiektywnych odpowiedzi zostanie oceniony przez RECIST 1.1
W ciągu 3 lat
Liczba uczestników, u których wystąpiło zdarzenie niepożądane leczenia.
Ramy czasowe: W ciągu 3 lat
Zdarzenia niepożądane związane z leczeniem zostaną ocenione przy użyciu CTCAE v4.0.
W ciągu 3 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowite przeżycie (OS) uczestników.
Ramy czasowe: W ciągu 4 lat
OS to czas od rozpoczęcia leczenia do zgonu z dowolnej przyczyny
W ciągu 4 lat
Przeżycie wolne od progresji (PFS) uczestników.
Ramy czasowe: W ciągu 4 lat
Postęp zostanie oceniony przez RECIST 1.1
W ciągu 4 lat
Czas trwania odpowiedzi (DOR) uczestników.
Ramy czasowe: W ciągu 4 lat
Odpowiedź zostanie oceniona przez RECIST 1.1
W ciągu 4 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Jose Monzon, MD, Arthur J.E. Child Comprehensive Cancer Centre

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 sierpnia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

16 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

12 lutego 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 listopada 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 stycznia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 stycznia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj