- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03395041
Choroby przyzębia, stany zapalne i ostre zespoły wieńcowe (ATHERODENT)
Choroby przyzębia, stany zapalne i progresja miażdżycy u pacjentów z ostrymi zespołami wieńcowymi - badanie ATHERODENT
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
ATHERODENT to obserwacyjne badanie kliniczne z grupą kontrolną, prowadzone w dwóch ośrodkach klinicznych: University of Medicine and Pharmacy Tirgu Mures w Rumunii oraz Cardio Med Medical Center – Laboratory of Advanced Research in Multimodality Imaging.
Głównym celem ATHERODENT jest ocena współzależności między PD, stanem zapalnym i progresją miażdżycy tętnic u pacjentów, którzy przebyli OZW i współistniejącą PD w porównaniu z pacjentami z OZW i bez PD, przy użyciu (1) inwazyjnych i nieinwazyjnych technik obrazowania w celu scharakteryzowania wrażliwych płytki wieńcowe; (2) pełna charakterystyka PD; oraz (3) kompleksowa ocena podatności ogólnoustrojowej na podstawie ogólnoustrojowych biomarkerów związanych ze stanem zapalnym.
Nadrzędnymi celami ATHERODENT są:
- w celu zbadania korelacji między PD a podatnością na blaszkę wieńcową
- w celu oceny korelacji między PD a ciężkością miażdżycy tętnic wieńcowych
- ocena obecności i obciążenia bakteriami jamy ustnej w blaszkach miażdżycowych naczyń wieńcowych pobranych podczas aterektomii oraz ich związku z wrażliwością i ewolucją blaszki po ACS (w badaniu cząstkowym dotyczącym aterektomii).
Za linię bazową będzie uznawany moment zdarzenia indeksowego i związanej z nim hospitalizacji. Zdarzenie indeksu zostanie uznane za OZW, a pacjenci zostaną przydzieleni losowo do badania maksymalnie 7 dni po OZW. Wizyty kontrolne odbędą się po 1, 3, 6, 12, 15, 18 i 24 miesiącach od randomizacji.
Następujące procedury zostaną wykonane na początku:
- rejestracja danych demograficznych i klinicznych (wiek, płeć, historia osobista)
- oznaczanie lipidów w surowicy, morfologii krwi, glikemii, mocznika, kreatyniny, enzymów wątrobowych
- oznaczanie biomarkerów wyrażających stopień zaawansowania ostrego zespołu wieńcowego i uszkodzenia serca (hs-Troponina, NT-proBNP)
- oznaczanie stężeń biomarkerów zapalnych i cząsteczek adhezyjnych w surowicy w momencie wystąpienia zdarzenia indeksowego (hs-CRP, metaloproteaza macierzowa, interleukina-6, VCAM, ICAM)
- określenie specyficznych mikro-RNA związanych z podatnością płytki nazębnej
- echokardiografia (+ śledzenie plamek) w celu oceny funkcji i wielkości lewej komory
- pełna charakterystyka PD (płytka nazębna/kamień nazębny, retrakcja dziąseł, krwawienie z dziąseł itp.)
- mikrobiologiczne oznaczanie bakterii jamy ustnej z kieszonek dziąsłowych
- nieinwazyjne obrazowanie za pomocą angioCT naczyń wieńcowych dla wszystkich drzew wieńcowych i charakterystyka markerów podatności na uszkodzenia i ciężkości miażdżycy tętnic, przy użyciu zastępczych biomarkerów obrazowania, takich jak ocena wapnia, rdzeń martwicy, obciążenie blaszką miażdżycową, miażdżyca o niskiej gęstości, przebudowa dodatnia, objętość tłuszczu nasierdziowego
- inwazyjne obrazowanie wykonywane podczas inwazyjnych zabiegów rewaskularyzacyjnych z wykorzystaniem technik obrazowania wewnątrzwieńcowego (OCT, IVUS) oraz ilościowe oznaczanie inwazyjnych biomarkerów obrazowych w zmianach sprawczych i niewinnych, takich jak zawartość makrofagów, grubość czapeczki włóknistej i martwiczego rdzenia.
- aterektomia blaszek miażdżycowych odpowiedzialnych za naczynia wieńcowe (w podbadaniu aterektomii), wykonywana w trakcie zabiegu rewaskularyzacji w wybranych przypadkach, a następnie badanie histologiczne pobranych próbek w celu identyfikacji specyficznych antygenów związanych z mikrobiomem jamy ustnej w tkance miażdżycowej płytki wrażliwe na naczynia wieńcowe.
Obserwacja zostanie przeprowadzona po 1, 3, 6, 12, 15, 18 i 24 miesiącach po randomizacji, w tym ocena danych klinicznych, echokardiografia i rejestracja MACE i zdarzeń niepożądanych.
Ponadto za 2 lata zostanie przeprowadzona kompleksowa ocena obrazowa z użyciem Angio CT w celu oceny progresji miażdżycy.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Mures
-
Târgu-Mureş, Mures, Rumunia
- Cardio Med
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci w wieku co najmniej 18 lat;
- Pacjenci, którzy podpisali pisemną świadomą zgodę;
- Pacjenci z ACS (niestabilna dławica piersiowa lub zawał mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST) występujący maksymalnie 7 dni przed włączeniem
Kryteria wyłączenia:
- odmowa udziału pacjenta w badaniu;
- Wrażliwość na środek kontrastowy;
- Kobiety w wieku rozrodczym, które nie stosują metod antykoncepcji;
- Kobiety w ciąży;
- Jakiekolwiek nowotwory złośliwe w ciągu ostatnich 5 lat;
- Jakakolwiek choroba lub współistniejąca choroba, która może skrócić oczekiwaną długość życia do mniej niż 2 lat;
- Ostra lub przewlekła niewydolność nerek;
- Pacjenci nieprzestrzegający zaleceń, którzy w opinii badaczy nie zgłoszą się na wizytę kontrolną.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
ATD - SG 01
Pacjenci z ostrym zespołem wieńcowym, u których badanie stomatologiczne wykonane w ciągu pierwszych 7 dni od zdarzenia indeksowego wykazało obecność choroby przyzębia. Zostaną poddani złożonym badaniom obrazowym serca, aby ocenić podatność na blaszkę miażdżycową i stopień zaawansowania choroby wieńcowej. |
tomografia komputerowa serca, echokardiografia, ultrasonografia wewnątrznaczyniowa, optyczna koherentna tomografia
|
|
ATD - SG 02
Pacjenci z ostrym zespołem wieńcowym, u których badanie stomatologiczne wykonane w ciągu pierwszych 7 dni po incydencie indeksowym nie wykazało obecności choroby przyzębia. Zostaną poddani złożonym badaniom obrazowym serca, aby ocenić podatność na blaszkę miażdżycową i stopień zaawansowania choroby wieńcowej. |
tomografia komputerowa serca, echokardiografia, ultrasonografia wewnątrznaczyniowa, optyczna koherentna tomografia
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość występowania poważnych niepożądanych zdarzeń sercowo-naczyniowych (wskaźniki MACE).
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Śmierć sercowa, konieczność rewaskularyzacji naczynia docelowego (z naczyniem docelowym zdefiniowanym jako naczynie z wrażliwą blaszką miażdżycową) lub ponowny zawał.
|
24 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Szybkość progresji stopnia podatności blaszek wieńcowych niebędących winowajcami
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Zwiększone nasilenie wskaźników podatności określonych za pomocą badań obrazowych serca w drzewie wieńcowym
|
24 miesiące
|
|
Szybkość postępu obciążenia miażdżycowego i ocena wapnia
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Wzrost obciążenia blaszką miażdżycową i ocena wapnia w całym drzewie wieńcowym, jak określono za pomocą Cardio CT
|
24 miesiące
|
|
Występowanie przebudowy lewej komory i pozawałowej niewydolności serca
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Rozwój przebudowy komór definiowany jako zwiększenie średnicy komór o >15% w porównaniu z wartością wyjściową oraz pozawałowa niewydolność serca definiowana jako frakcja wyrzutowa lewej komory <45% w okresie pozawałowym
|
24 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Theodora Benedek, Prof, University of Medicine and Pharmacy Tirgu Mures, CardioMed Medical Center
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Niedokrwienie
- Procesy patologiczne
- Martwica
- Niedokrwienie mięśnia sercowego
- Choroby serca
- Choroby układu krążenia
- Choroby naczyniowe
- Arterioskleroza
- Choroby okluzyjne tętnic
- Ból
- Objawy neurologiczne
- Choroba
- Choroby Stomatognatyczne
- Choroby jamy ustnej
- Stany patologiczne, anatomiczne
- Choroba wieńcowa
- Ból w klatce piersiowej
- Angina Pectoris
- Zawał mięśnia sercowego
- Zawał
- Zespół
- Zapalenie
- Miażdżyca tętnic
- Ostry zespół wieńcowy
- Choroby przyzębia
- Angina, niestabilna
- Zwężenie naczyń wieńcowych
- Płytka nazębna, miażdżyca
- Zawał mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST
Inne numery identyfikacyjne badania
- CM0117-ATD
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .